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QUESTÕES ÁCIDOS NUCLEICOS

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O segmento de molécula de DNA representado na figura a seguir ilustra o que preconiza o modelo da dupla hélice, idealizado pelos cientistas James D. Watson e Francis H. C. Crick.
Com base nos conhecimentos sobre a estrutura da molécula de DNA e nas informações contidas na figura, é correto afirmar:
a) A molécula de DNA apresenta fosfato, ribose e as bases nitrogenadas adenina, citosina, uracila e guanina, como moléculas formadoras de seus nucleotídeos.
b) O modelo idealizado contradiz a relação de bases de Chargaff, que diz que a quantidade da base adenina será sempre igual à quantidade da timina e que a quantidade da citosina será sempre igual à da guanina (A/T=C/G=1).
c) A molécula de DNA apresenta duas fitas ou cadeias que se mantêm unidas, através de pontes de hidrogênio estabelecidas entre bases complementares voltadas para o interior da estrutura helicoidal.
d) As fitas ou cadeias da molécula de DNA são ditas complementares, devido à formação de pontes de hidrogênio entre o nucleotídeo que contém adenina de uma das cadeias e o nucleotídeo que contém guanina da outra cadeia.
e) O modelo não é elucidativo quanto à composição química da molécula de DNA, uma vez que não consegue explicar por que o DNA é considerado um ácido nucleico.

“Virtualmente, cada aspecto da vida de nossas células é regulado por seu DNA, incluindo sua própria morte. As últimas instruções do DNA, enviadas ao citoplasma, referem-se à morte da célula. Logo que essas instruções sejam recebidas e processadas, a célula começa a destruir todo o DNA de seu núcleo, partindo-o em milhares de pedaços que não mais conseguem enviar instruções úteis à célula. Esta, apesar de poder continuar exercendo determinadas funções durante certo tempo, está fadada a morrer, processo este decididamente irreversível.”
A apoptose ou morte programada das células é verificada somente em
I. Uma célula do miocárdio morta por falta de oxigênio durante um ataque cardíaco.
II. Uma célula morta pelas toxinas produzidas por bactérias invasoras.
III. Uma célula da camada germinativa da epiderme, que morre e sofre queratinização.
A) I
B) II
C) III
D) I e II
E) I e III

Os biólogos sabem que na evolução da vida antes da galinha veio o ovo amniótico e antes da origem do DNA houve o RNA: “(…) As propriedades mensageiras e catalíticas poderiam ter estado inicialmente combinadas numa única espécie molecular no chamado ‘mundo do RNA’”.
Além dessa capacidade autocatalítica encontrada em RNAs específicos (chamados ribozimas), assinale abaixo a alternativa que contém mais duas diferenças comparativas entre RNA e DNA.
A) Ribose e uracila.
B) Adenina e guanina.
C) Citosina e timina.
D) Timina e adenina.
E) Ácido fosfórico e desoxirribose

Na década de 1990 foram descobertas, no genoma de aves e mamíferos, inúmeras sequências de DNA que tinham grande similaridade com os retrovírus infecciosos e por isso foram denominadas retrovírus endógenos (RVEs). Sabemos hoje que esses estranhos elementos constituem 8% do genoma humano.
Sobre os retrovírus endógenos, considere as seguintes afirmativas:
1. Retrovírus endógenos surgem a partir da evolução de genes mutantes do próprio organismo.
2. Para que esses elementos surjam, é necessária a presença, em algum momento do processo, da enzima transcriptase reversa.
3. Os retrovírus endógenos são encontrados no citoplasma das células infectadas.
4. A origem de retrovírus endógeno pode se dar a partir da infecção de organismos por vírus que possuem RNA como material genético.
A) Somente a afirmativa 2 é verdadeira.
B) Somente as afirmativas 1 e 3 são verdadeiras.
C) Somente as afirmativas 2, 3 e 4 são verdadeiras.
D) Somente as afirmativas 2 e 4 são verdadeiras.
E) Somente as afirmativas 1 e 4 são verdadeiras.

Sobre o DNA, assinale o que for correto.
V F
0 0 – DNA é a sigla inglesa para o ácido desoxirribonucleico. É a substância que está nos cromossomos dos seres vivos, como pequenos filamentos presentes no núcleo das células. O DNA transmite, de geração para geração, a informação genética que faz com que os filhos se assemelhem aos pais.
1 1 – A molécula de DNA se parece com uma escada em caracol e para descrevê-la usa-se o termo “dupla hélice”, sendo os degraus dessa escada formados por unidades de quatro tipos, as bases nitrogenadas, indicadas pelas letras A, T, C e G. Os DNAs de todos os seres vivos são muito parecidos.
2 2 – A diferença entre o DNA de um ser humano e o de uma planta, por exemplo, não está na forma da molécula, nem nos tipos de bases, mas apenas na sequência dessas bases.
3 3 – Os ácidos nucleicos e a molécula de DNA são conhecidos há apenas 20 anos. Eles foram descobertos retirando-se, do núcleo de glóbulos vermelhos, substâncias ricas em fósforo e nitrogênio, que ele denominou, genericamente, de nucleínas. Mais tarde foi adotado o termo “ácidos nucleicos” devido à comprovação de que essas substâncias existiam apenas no núcleo celular.
4 4 – O DNA não só transmite as características hereditárias pela sua capacidade de autoduplicação, como produz o RNA (ácido ribonucleico) no processo que é chamado de mutação.

O tratamento de infecções bacterianas foi possível com a descoberta dos antibióticos, substâncias capazes de matar bactérias. Como exemplos de mecanismos de ação dos antibióticos, podemos citar:
Quanto à interferência direta dessas ações nas células bacterianas, é correto afirmar:
Ação I: inibe a enzima responsável pelo desemparelhamento das fitas do DNA.
Ação II: inibe a ligação da RNA polimerase, DNA-dependente.
Ação III: ao ligar-se a subunidade ribossomal inibe a ligação do RNA transportador.
A) Ação I inibe a duplicação do DNA, impedindo a multiplicação da célula.
B) Ação II inibe a tradução, interferindo na síntese de DNA bacteriano.
C) Ação III inibe a transcrição do RNA mensageiro.
D) Ações I e III inibem a síntese de ácidos nucleicos.
E) Ações II e III inibem a síntese de proteínas bacterianas.

O material genético tem a função de armazenar, transmitir e expressar as informações nele contido. Sobre estes processos e seus constituintes, assinale a alternativa em que as todas as correlações estão corretas.
I. DNA.
II. RNA.
III. Proteína.
a. Ligações peptídicas.
b. Pontes de hidrogênio.
c. Pontes dissulfeto.
d. Anticódon.
e. Ligações fosfodiéster.
f. Bases nitrogenadas.

O esquema abaixo representa um filamento de DNA e, a partir dele, ocorre a síntese do RNA-mensageiro.
Assinale a alternativa correta sobre a transcrição deste filamento.
a) A transcrição da mensagem genética significa passar o código da sequência de letras do RNA para uma sequência de aminoácidos da proteína.
b) A sequência AUG CCU GAU CGA AUC no RNA-mensageiro formou-se a partir desta transcrição.
c) A sequência UAC GGA CUA GCU UAG no RNA-mensageiro formou-se a partir desta transcrição.
d) O processo de transcrição ocorre no citoplasma da célula.
e) Um grupo de três letras no RNA-mensageiro constitui o anticódon, a partir desta transcrição.

A respeito dos genes, estruturas que comandam a manifestação das características dos seres vivos, assinale o que for correto.
V F
0 0 – A atuação do gene está relacionada diretamente com a síntese de proteínas no interior do núcleo celular.
1 1 – Um gene é a região do DNA que pode ser transcrita em moléculas de RNA.
2 2 – O gene a ser transcrito tem um início e um final, definidos por certas sequências de bases nitrogenadas do DNA.
3 3 – Os aminoácidos são codificados por duplas de bases nitrogenadas que formam uma linguagem em código denominada código genético.
4 4 – A enzima polimerase participa no processo de transcrição do DNA para o RNA.

Ao analisar tumores de vários tipos de tecidos diferentes, Isaac S. Kohane, da Divisão de Ciências da Saúde e Tecnologia de Harvard (MIT), catalogou padrões surpreendentes, embora familiares, de atividade dos genes em células cancerosas – são as mesmas instruções genéticas programadas que estão ativas durante vários estágios do desenvolvimento embrionário e fetal.
A partir da leitura do texto, podemos deduzir que alguns genes:
(A) mutados presentes nas células embrionárias e fetais não deveriam expressar seus efeitos deletérios em momentos posteriores da vida, mas os expressam nas células cancerosas.
(B) que estão presentes nas células embrionárias e fetais não deveriam ser encontrados em outras fases do desenvolvimento do organismo, mas são encontrados nas células cancerosas.
(C) que são replicados nas células embrionárias e fetais não deveriam sê-lo nas outras fases do desenvolvimento do organismo, mas se replicam nas células cancerosas.
(D) mutados presentes nas células embrionárias e fetais deveriam ser transcritos em diferentes tecidos em momentos posteriores da vida, mas só são transcritos nas células cancerosas.
(E) normais que são transcritos nas células embrionárias e fetais não deveriam sê-lo em outras fases do desenvolvimento do organismo, mas são transcritos nas células cancerosas.

A alteração em uma base nitrogenada de uma sequência do RNA mensageiro de uma célula provocou a síntese de uma proteína diferente daquela que anteriormente era sintetizada pela mesma sequência, antes da alteração.
Em relação ao fato descrito, pode-se afirmar:
A) A mudança da base não alterou o códon.
B) A alteração gerou um códon que codifica o mesmo aminoácido.
C) A alteração não pode ser considerada uma mutação.
D) Se a alteração ocorresse na segunda base do códon, a proteína produzida seria a mesma.
E) A alteração de apenas uma base de um códon não é suficiente para provocar uma alteração na proteína gerada.

A anemia falciforme é uma doença hereditária que se caracteriza pela substituição de aminoácidos na estrutura primária da hemoglobina humana. Nesse caso, os aminoácidos envolvidos na troca são:
A anemia falciforme é uma doença hereditária que se caracteriza pela substituição de aminoácidos na estrutura primária da hemoglobina humana. Nesse caso, os aminoácidos envolvidos na troca são:
A) ácido aspártico e serina.
B) ácido glutâmico e valina.
C) histidina e tirosina.
D) fenilalanina e triptofano.
E) valina e leucina.

A compreensão da variabilidade biológica e dos mecanismos da hereditariedade sempre motivou os pesquisadores na busca de explicações. Da Antiguidade Clássica aos conhecimentos da atualidade trilhamos um longo caminho, chegamos aos cromossomos e genes e destes ao incremento da biotecnologia, com todos os dilemas éticos inerentes ao nosso tempo.
Leia as proposições abaixo sobre as temáticas acima expostas e, em seguida, assinale a alternativa correta.
A) O código genético é dito degenerado, pois uma trinca de bases nitrogenadas pode codificar mais de um aminoácido.
B) Wolff, e, depois, Baer, explicaram melhor o processo de desenvolvimento embrionário a partir da união do gameta feminino com o masculino, que forma a célula-ovo; esta passa por sucessivas divisões originando células indiferenciadas. Essas se modificam, formando os tecidos, e estes os órgãos. Essa explicação do surgimento dos indivíduos ficou conhecida como teoria da pangênese.
C) Morgan e seus colaboradores, em 1910, realizando experimentações com a mosca Drosophila melanogaster, reforçaram as ideias de Sutton e Boveri (1902), de que o comportamento dos cromossomos nas divisões celulares era comparável ao dos fatores mendelianos e formularam a teoria cromossômica da herança, segundo a qual nos genes estão localizados os cromossomos.
D) A duplicação do DNA é do tipo semiconservativa, portanto, se repetirmos a experimentação de Meselson e Stahl (1958), partindo de uma molécula de DNA marcada com isótopo 15N que será nossa Geração 1 e ocorrendo a duplicação em meio não marcado, ou seja, 14N, teremos na Geração 4 a formação de 8 novas moléculas de DNA, sendo que a proporção de DNA não-marcado e DNA híbrido é de 3:1.
E) A molécula de DNA é helicoidal, apresentando duas hélices enroladas ao longo de um eixo teórico, sendo cada hélice composta por uma sequência linear de nucleotídeos. As duas hélices dispõem-se de modo invertido entre si, o que permite o exato pareamento das bases nitrogenadas.

O material genético deve suas propriedades a seus constituintes, os nucleotídeos, e à forma como são organizados na molécula de ácido nucleico. No caso específico do DNA, é característica da estrutura molecular.
No caso específico do DNA, é característica da estrutura molecular.
A) A ligação entre as bases nitrogenadas se dar por pontes de enxofre.
B) A pentose típica do DNA ser uma desoxirribose.
C) Ter como bases nitrogenadas a adenina, a citosina, a guanina, a timina e a uracila.
D) Não existir uma orientação de polimerização dos nucleotídeos em uma cadeia.
E) Formar cadeias somente de fitas simples.

Como consequência de uma mutação hipotética em uma molécula de RNA mensageiro, podemos esperar que ocorram diversas mudanças, à exceção de alterações:
Como consequência de uma mutação hipotética em uma molécula de RNA mensageiro, podemos esperar que ocorram diversas mudanças, à exceção de alterações:
A) na transcrição reversa desse RNA para DNA.
B) na autoduplicação do DNA que o originou.
C) na tradução dessa molécula de RNA.
D) moleculares em proteínas estruturais originadas desse RNA.
E) funcionais em proteínas originadas desse RNA.

O esquema a seguir mostra o processo de síntese de proteínas em uma célula.
Os processos A e B e as estruturas numeradas de 1 a 5 são, respectivamente,
a Transcrição Tradução mARN Aminoácido tARN Ribossomo Proteína
b Tradução Transcrição tARN Polipeptídeo rARN mARN Proteína
c Transcrição Tradução rARN Aminoácido tARN Ribossomo Glicerol
d Tradução Transcrição rARN Proteína tARN Proteína mARN
e Transcrição Transcrição tARN Glicerol mARN Aminoácido rARN

Um dos grandes marcos da biologia, no século XX, foi a proposição de um modelo para a forma da molécula de DNA apresentada pelos pesquisadores James Watson e Francis Crick em um artigo histórico, publicado na revista científica Nature, em 1953. É o DNA que garante certa estabilidade à grande maioria das características das espécies, devido à transmissão do mesmo tipo de informação genética, ao longo das gerações, através dos genes.
Sabendo-se que o DNA é considerado a “molécula da vida”, é correto afirmar que ele precisa:
A) ser replicado para que as características dos seres vivos sejam geneticamente transmitidas.
B) migrar do citoplasma para o núcleo a fim de garantir a transmissão das características hereditárias.
C) ser autoduplicado com o auxílio do RNAr, permitindo a formação de todas as proteínas.
D) ser transcrito a partir do RNAm, estabelecendo-se uma sequência no sentido da síntese de proteína para o gene.

Observe o esquema que representa de forma resumida uma etapa da síntese proteica que ocorre em uma célula eucariótica.
Pode-se afirmar que a molécula indicada pela letra X corresponde ao:
a) DNA e a sua sequência de códons seria ATG GTG TCG.
b) DNA e a sua sequência de códons seria AUG GUG UCG.
c) RNA mensageiro e a sua sequência de códons seria ATG GTG TCG.
d) RNA mensageiro e a sua sequência de códons seria AUG GUG UCG.
e) RNA transportador e a sua sequência de anticódons seria UAG GUG UCG.

A figura, a seguir, mostra dois bacteriófagos (T2e T4). Em um laboratório, foram construídas, experimentalmente, novas partículas virais, utilizando DNA extraído de bacteriófagos T2 e cápsula proteica de bacteriófagos T4. Esses vírus foram postos em contato com bactérias e, após infectá-las, originaram-se novas partículas virais, liberadas após a lise celular (ciclo lítico).
De acordo com o ciclo de replicação mencionado e conforme a condução do experimento é correto afirmar que os novos bacteriófagos formados possuirão:
A) Cápsula proteica de T4 e molécula de DNA de T4.
B) Cápsula proteica de T2 e molécula de DNA de T2.
C) Cápsula proteica de T4 e molécula de DNA de T2.
D) Cápsula proteica de T2 e molécula de DNA de T4.
E) Cápsula proteica de T4 e molécula de DNA da bactéria hospedeira.

Considere as definições da área da genética que estão citadas abaixo.
Quais são corretas?
I. Alelos são versões de um gene.
II. Genes são as porções do DNA que transcrevem.
III. Transcrição é o processo de síntese proteica.
A) a) Apenas I e II.
B) b) Apenas I e III.
C) c) Apenas II e III.
D) d) I, II e III.

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Questões resolvidas

O segmento de molécula de DNA representado na figura a seguir ilustra o que preconiza o modelo da dupla hélice, idealizado pelos cientistas James D. Watson e Francis H. C. Crick.
Com base nos conhecimentos sobre a estrutura da molécula de DNA e nas informações contidas na figura, é correto afirmar:
a) A molécula de DNA apresenta fosfato, ribose e as bases nitrogenadas adenina, citosina, uracila e guanina, como moléculas formadoras de seus nucleotídeos.
b) O modelo idealizado contradiz a relação de bases de Chargaff, que diz que a quantidade da base adenina será sempre igual à quantidade da timina e que a quantidade da citosina será sempre igual à da guanina (A/T=C/G=1).
c) A molécula de DNA apresenta duas fitas ou cadeias que se mantêm unidas, através de pontes de hidrogênio estabelecidas entre bases complementares voltadas para o interior da estrutura helicoidal.
d) As fitas ou cadeias da molécula de DNA são ditas complementares, devido à formação de pontes de hidrogênio entre o nucleotídeo que contém adenina de uma das cadeias e o nucleotídeo que contém guanina da outra cadeia.
e) O modelo não é elucidativo quanto à composição química da molécula de DNA, uma vez que não consegue explicar por que o DNA é considerado um ácido nucleico.

“Virtualmente, cada aspecto da vida de nossas células é regulado por seu DNA, incluindo sua própria morte. As últimas instruções do DNA, enviadas ao citoplasma, referem-se à morte da célula. Logo que essas instruções sejam recebidas e processadas, a célula começa a destruir todo o DNA de seu núcleo, partindo-o em milhares de pedaços que não mais conseguem enviar instruções úteis à célula. Esta, apesar de poder continuar exercendo determinadas funções durante certo tempo, está fadada a morrer, processo este decididamente irreversível.”
A apoptose ou morte programada das células é verificada somente em
I. Uma célula do miocárdio morta por falta de oxigênio durante um ataque cardíaco.
II. Uma célula morta pelas toxinas produzidas por bactérias invasoras.
III. Uma célula da camada germinativa da epiderme, que morre e sofre queratinização.
A) I
B) II
C) III
D) I e II
E) I e III

Os biólogos sabem que na evolução da vida antes da galinha veio o ovo amniótico e antes da origem do DNA houve o RNA: “(…) As propriedades mensageiras e catalíticas poderiam ter estado inicialmente combinadas numa única espécie molecular no chamado ‘mundo do RNA’”.
Além dessa capacidade autocatalítica encontrada em RNAs específicos (chamados ribozimas), assinale abaixo a alternativa que contém mais duas diferenças comparativas entre RNA e DNA.
A) Ribose e uracila.
B) Adenina e guanina.
C) Citosina e timina.
D) Timina e adenina.
E) Ácido fosfórico e desoxirribose

Na década de 1990 foram descobertas, no genoma de aves e mamíferos, inúmeras sequências de DNA que tinham grande similaridade com os retrovírus infecciosos e por isso foram denominadas retrovírus endógenos (RVEs). Sabemos hoje que esses estranhos elementos constituem 8% do genoma humano.
Sobre os retrovírus endógenos, considere as seguintes afirmativas:
1. Retrovírus endógenos surgem a partir da evolução de genes mutantes do próprio organismo.
2. Para que esses elementos surjam, é necessária a presença, em algum momento do processo, da enzima transcriptase reversa.
3. Os retrovírus endógenos são encontrados no citoplasma das células infectadas.
4. A origem de retrovírus endógeno pode se dar a partir da infecção de organismos por vírus que possuem RNA como material genético.
A) Somente a afirmativa 2 é verdadeira.
B) Somente as afirmativas 1 e 3 são verdadeiras.
C) Somente as afirmativas 2, 3 e 4 são verdadeiras.
D) Somente as afirmativas 2 e 4 são verdadeiras.
E) Somente as afirmativas 1 e 4 são verdadeiras.

Sobre o DNA, assinale o que for correto.
V F
0 0 – DNA é a sigla inglesa para o ácido desoxirribonucleico. É a substância que está nos cromossomos dos seres vivos, como pequenos filamentos presentes no núcleo das células. O DNA transmite, de geração para geração, a informação genética que faz com que os filhos se assemelhem aos pais.
1 1 – A molécula de DNA se parece com uma escada em caracol e para descrevê-la usa-se o termo “dupla hélice”, sendo os degraus dessa escada formados por unidades de quatro tipos, as bases nitrogenadas, indicadas pelas letras A, T, C e G. Os DNAs de todos os seres vivos são muito parecidos.
2 2 – A diferença entre o DNA de um ser humano e o de uma planta, por exemplo, não está na forma da molécula, nem nos tipos de bases, mas apenas na sequência dessas bases.
3 3 – Os ácidos nucleicos e a molécula de DNA são conhecidos há apenas 20 anos. Eles foram descobertos retirando-se, do núcleo de glóbulos vermelhos, substâncias ricas em fósforo e nitrogênio, que ele denominou, genericamente, de nucleínas. Mais tarde foi adotado o termo “ácidos nucleicos” devido à comprovação de que essas substâncias existiam apenas no núcleo celular.
4 4 – O DNA não só transmite as características hereditárias pela sua capacidade de autoduplicação, como produz o RNA (ácido ribonucleico) no processo que é chamado de mutação.

O tratamento de infecções bacterianas foi possível com a descoberta dos antibióticos, substâncias capazes de matar bactérias. Como exemplos de mecanismos de ação dos antibióticos, podemos citar:
Quanto à interferência direta dessas ações nas células bacterianas, é correto afirmar:
Ação I: inibe a enzima responsável pelo desemparelhamento das fitas do DNA.
Ação II: inibe a ligação da RNA polimerase, DNA-dependente.
Ação III: ao ligar-se a subunidade ribossomal inibe a ligação do RNA transportador.
A) Ação I inibe a duplicação do DNA, impedindo a multiplicação da célula.
B) Ação II inibe a tradução, interferindo na síntese de DNA bacteriano.
C) Ação III inibe a transcrição do RNA mensageiro.
D) Ações I e III inibem a síntese de ácidos nucleicos.
E) Ações II e III inibem a síntese de proteínas bacterianas.

O material genético tem a função de armazenar, transmitir e expressar as informações nele contido. Sobre estes processos e seus constituintes, assinale a alternativa em que as todas as correlações estão corretas.
I. DNA.
II. RNA.
III. Proteína.
a. Ligações peptídicas.
b. Pontes de hidrogênio.
c. Pontes dissulfeto.
d. Anticódon.
e. Ligações fosfodiéster.
f. Bases nitrogenadas.

O esquema abaixo representa um filamento de DNA e, a partir dele, ocorre a síntese do RNA-mensageiro.
Assinale a alternativa correta sobre a transcrição deste filamento.
a) A transcrição da mensagem genética significa passar o código da sequência de letras do RNA para uma sequência de aminoácidos da proteína.
b) A sequência AUG CCU GAU CGA AUC no RNA-mensageiro formou-se a partir desta transcrição.
c) A sequência UAC GGA CUA GCU UAG no RNA-mensageiro formou-se a partir desta transcrição.
d) O processo de transcrição ocorre no citoplasma da célula.
e) Um grupo de três letras no RNA-mensageiro constitui o anticódon, a partir desta transcrição.

A respeito dos genes, estruturas que comandam a manifestação das características dos seres vivos, assinale o que for correto.
V F
0 0 – A atuação do gene está relacionada diretamente com a síntese de proteínas no interior do núcleo celular.
1 1 – Um gene é a região do DNA que pode ser transcrita em moléculas de RNA.
2 2 – O gene a ser transcrito tem um início e um final, definidos por certas sequências de bases nitrogenadas do DNA.
3 3 – Os aminoácidos são codificados por duplas de bases nitrogenadas que formam uma linguagem em código denominada código genético.
4 4 – A enzima polimerase participa no processo de transcrição do DNA para o RNA.

Ao analisar tumores de vários tipos de tecidos diferentes, Isaac S. Kohane, da Divisão de Ciências da Saúde e Tecnologia de Harvard (MIT), catalogou padrões surpreendentes, embora familiares, de atividade dos genes em células cancerosas – são as mesmas instruções genéticas programadas que estão ativas durante vários estágios do desenvolvimento embrionário e fetal.
A partir da leitura do texto, podemos deduzir que alguns genes:
(A) mutados presentes nas células embrionárias e fetais não deveriam expressar seus efeitos deletérios em momentos posteriores da vida, mas os expressam nas células cancerosas.
(B) que estão presentes nas células embrionárias e fetais não deveriam ser encontrados em outras fases do desenvolvimento do organismo, mas são encontrados nas células cancerosas.
(C) que são replicados nas células embrionárias e fetais não deveriam sê-lo nas outras fases do desenvolvimento do organismo, mas se replicam nas células cancerosas.
(D) mutados presentes nas células embrionárias e fetais deveriam ser transcritos em diferentes tecidos em momentos posteriores da vida, mas só são transcritos nas células cancerosas.
(E) normais que são transcritos nas células embrionárias e fetais não deveriam sê-lo em outras fases do desenvolvimento do organismo, mas são transcritos nas células cancerosas.

A alteração em uma base nitrogenada de uma sequência do RNA mensageiro de uma célula provocou a síntese de uma proteína diferente daquela que anteriormente era sintetizada pela mesma sequência, antes da alteração.
Em relação ao fato descrito, pode-se afirmar:
A) A mudança da base não alterou o códon.
B) A alteração gerou um códon que codifica o mesmo aminoácido.
C) A alteração não pode ser considerada uma mutação.
D) Se a alteração ocorresse na segunda base do códon, a proteína produzida seria a mesma.
E) A alteração de apenas uma base de um códon não é suficiente para provocar uma alteração na proteína gerada.

A anemia falciforme é uma doença hereditária que se caracteriza pela substituição de aminoácidos na estrutura primária da hemoglobina humana. Nesse caso, os aminoácidos envolvidos na troca são:
A anemia falciforme é uma doença hereditária que se caracteriza pela substituição de aminoácidos na estrutura primária da hemoglobina humana. Nesse caso, os aminoácidos envolvidos na troca são:
A) ácido aspártico e serina.
B) ácido glutâmico e valina.
C) histidina e tirosina.
D) fenilalanina e triptofano.
E) valina e leucina.

A compreensão da variabilidade biológica e dos mecanismos da hereditariedade sempre motivou os pesquisadores na busca de explicações. Da Antiguidade Clássica aos conhecimentos da atualidade trilhamos um longo caminho, chegamos aos cromossomos e genes e destes ao incremento da biotecnologia, com todos os dilemas éticos inerentes ao nosso tempo.
Leia as proposições abaixo sobre as temáticas acima expostas e, em seguida, assinale a alternativa correta.
A) O código genético é dito degenerado, pois uma trinca de bases nitrogenadas pode codificar mais de um aminoácido.
B) Wolff, e, depois, Baer, explicaram melhor o processo de desenvolvimento embrionário a partir da união do gameta feminino com o masculino, que forma a célula-ovo; esta passa por sucessivas divisões originando células indiferenciadas. Essas se modificam, formando os tecidos, e estes os órgãos. Essa explicação do surgimento dos indivíduos ficou conhecida como teoria da pangênese.
C) Morgan e seus colaboradores, em 1910, realizando experimentações com a mosca Drosophila melanogaster, reforçaram as ideias de Sutton e Boveri (1902), de que o comportamento dos cromossomos nas divisões celulares era comparável ao dos fatores mendelianos e formularam a teoria cromossômica da herança, segundo a qual nos genes estão localizados os cromossomos.
D) A duplicação do DNA é do tipo semiconservativa, portanto, se repetirmos a experimentação de Meselson e Stahl (1958), partindo de uma molécula de DNA marcada com isótopo 15N que será nossa Geração 1 e ocorrendo a duplicação em meio não marcado, ou seja, 14N, teremos na Geração 4 a formação de 8 novas moléculas de DNA, sendo que a proporção de DNA não-marcado e DNA híbrido é de 3:1.
E) A molécula de DNA é helicoidal, apresentando duas hélices enroladas ao longo de um eixo teórico, sendo cada hélice composta por uma sequência linear de nucleotídeos. As duas hélices dispõem-se de modo invertido entre si, o que permite o exato pareamento das bases nitrogenadas.

O material genético deve suas propriedades a seus constituintes, os nucleotídeos, e à forma como são organizados na molécula de ácido nucleico. No caso específico do DNA, é característica da estrutura molecular.
No caso específico do DNA, é característica da estrutura molecular.
A) A ligação entre as bases nitrogenadas se dar por pontes de enxofre.
B) A pentose típica do DNA ser uma desoxirribose.
C) Ter como bases nitrogenadas a adenina, a citosina, a guanina, a timina e a uracila.
D) Não existir uma orientação de polimerização dos nucleotídeos em uma cadeia.
E) Formar cadeias somente de fitas simples.

Como consequência de uma mutação hipotética em uma molécula de RNA mensageiro, podemos esperar que ocorram diversas mudanças, à exceção de alterações:
Como consequência de uma mutação hipotética em uma molécula de RNA mensageiro, podemos esperar que ocorram diversas mudanças, à exceção de alterações:
A) na transcrição reversa desse RNA para DNA.
B) na autoduplicação do DNA que o originou.
C) na tradução dessa molécula de RNA.
D) moleculares em proteínas estruturais originadas desse RNA.
E) funcionais em proteínas originadas desse RNA.

O esquema a seguir mostra o processo de síntese de proteínas em uma célula.
Os processos A e B e as estruturas numeradas de 1 a 5 são, respectivamente,
a Transcrição Tradução mARN Aminoácido tARN Ribossomo Proteína
b Tradução Transcrição tARN Polipeptídeo rARN mARN Proteína
c Transcrição Tradução rARN Aminoácido tARN Ribossomo Glicerol
d Tradução Transcrição rARN Proteína tARN Proteína mARN
e Transcrição Transcrição tARN Glicerol mARN Aminoácido rARN

Um dos grandes marcos da biologia, no século XX, foi a proposição de um modelo para a forma da molécula de DNA apresentada pelos pesquisadores James Watson e Francis Crick em um artigo histórico, publicado na revista científica Nature, em 1953. É o DNA que garante certa estabilidade à grande maioria das características das espécies, devido à transmissão do mesmo tipo de informação genética, ao longo das gerações, através dos genes.
Sabendo-se que o DNA é considerado a “molécula da vida”, é correto afirmar que ele precisa:
A) ser replicado para que as características dos seres vivos sejam geneticamente transmitidas.
B) migrar do citoplasma para o núcleo a fim de garantir a transmissão das características hereditárias.
C) ser autoduplicado com o auxílio do RNAr, permitindo a formação de todas as proteínas.
D) ser transcrito a partir do RNAm, estabelecendo-se uma sequência no sentido da síntese de proteína para o gene.

Observe o esquema que representa de forma resumida uma etapa da síntese proteica que ocorre em uma célula eucariótica.
Pode-se afirmar que a molécula indicada pela letra X corresponde ao:
a) DNA e a sua sequência de códons seria ATG GTG TCG.
b) DNA e a sua sequência de códons seria AUG GUG UCG.
c) RNA mensageiro e a sua sequência de códons seria ATG GTG TCG.
d) RNA mensageiro e a sua sequência de códons seria AUG GUG UCG.
e) RNA transportador e a sua sequência de anticódons seria UAG GUG UCG.

A figura, a seguir, mostra dois bacteriófagos (T2e T4). Em um laboratório, foram construídas, experimentalmente, novas partículas virais, utilizando DNA extraído de bacteriófagos T2 e cápsula proteica de bacteriófagos T4. Esses vírus foram postos em contato com bactérias e, após infectá-las, originaram-se novas partículas virais, liberadas após a lise celular (ciclo lítico).
De acordo com o ciclo de replicação mencionado e conforme a condução do experimento é correto afirmar que os novos bacteriófagos formados possuirão:
A) Cápsula proteica de T4 e molécula de DNA de T4.
B) Cápsula proteica de T2 e molécula de DNA de T2.
C) Cápsula proteica de T4 e molécula de DNA de T2.
D) Cápsula proteica de T2 e molécula de DNA de T4.
E) Cápsula proteica de T4 e molécula de DNA da bactéria hospedeira.

Considere as definições da área da genética que estão citadas abaixo.
Quais são corretas?
I. Alelos são versões de um gene.
II. Genes são as porções do DNA que transcrevem.
III. Transcrição é o processo de síntese proteica.
A) a) Apenas I e II.
B) b) Apenas I e III.
C) c) Apenas II e III.
D) d) I, II e III.

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APOSTILA DE BIOLOGIA 
 
MILENA MAIA 
 
Prof. Milena Página 1 Biologia 
 
ÁCIDOS NUCLÉICOS 
 
QUESTÃO 01 
Alguns vírus, como o da poliomielite, contêm RNA de fita simples (+), que 
podem funcionar diretamente como mensageiros na célula infectada. 
Esses RNA possuem uma sequência nucleotídica necessária para que o 
códon de iniciação da síntese proteica seja identificado, como mostra o 
esquema a seguir: 
 
Considere, para um RNAm desse tipo, que sintetiza um peptídeo viral, as 
seguintes informações: 
– se a base nitrogenada adenina do códon de iniciação é a de número 1, 
a base uracila do códon de terminação será a de número 133, seguindo-
se o sentido da tradução; 
– o códon UGG aparece duas vezes na porção desse RNA que codifica o 
peptídeo. 
 
Observe, na tabela abaixo, a identificação de alguns códons: 
 
CÓDON AMINOÁCIDO CODIFICADO OU FUNÇÃO 
AUG metionina – iniciação 
UAA, UAG, UGA terminação 
UGG triptofano 
O aminoácido metionina, introduzido no peptídeo pelo códon iniciador, 
é imediatamente removido após o término da tradução. A percentagem 
de triptofano na composição da molécula desse peptídio é de: 
 
A) 1,48%. 
B) 1,55% 
C) 4,44% 
D) 4,65%. 
 
QUESTÃO 02 
O segmento de molécula de DNA representado na figura a seguir ilustra 
o que preconiza o modelo da dupla hélice, idealizado pelos cientistas 
James D. Watson e Francis H. C. Crick. 
 
 
Com base nos conhecimentos sobre a estrutura da molécula de DNA e 
nas informações contidas na figura, é correto afirmar: 
 
A) A molécula de DNA apresenta fosfato, ribose e as bases 
nitrogenadas adenina, citosina, uracila e guanina, como 
moléculas formadoras de seus nucleotídeos. 
B) O modelo idealizado contradiz a relação de bases de Chargaff, 
que diz que a quantidade da base adenina será sempre igual à 
quantidade da timina e que a quantidade da citosina será 
sempre igual à da guanina (A/T=C/G=1). 
C) A molécula de DNA apresenta duas fitas ou cadeias que se 
mantêm unidas, através de pontes de hidrogênio estabelecidas 
entre bases complementares voltadas para o interior da 
estrutura helicoidal. 
D) As fitas ou cadeias da molécula de DNA são ditas 
complementares, devido à formação de pontes de hidrogênio 
entre o nucleotídeo que contém adenina de uma das cadeias e 
o nucleotídeo que contém guanina da outra cadeia. 
E) O modelo não é elucidativo quanto à composição química da 
molécula de DNA, uma vez que não consegue explicar por que 
o DNA é considerado um ácido nucleico. 
 
QUESTÃO 03 
“Virtualmente, cada aspecto da vida de nossas células é regulado por seu 
DNA, incluindo sua própria morte. As últimas instruções do DNA, 
enviadas ao citoplasma, referem-se à morte da célula. Logo que essas 
instruções sejam recebidas e processadas, a célula começa a destruir 
todo o DNA de seu núcleo, partindo-o em milhares de pedaços que não 
mais conseguem enviar instruções úteis à célula. Esta, apesar de poder 
continuar exercendo determinadas funções durante certo tempo, está 
fadada a morrer, processo este decididamente irreversível.” 
(Traduzido e adaptado de: William R. Clark. SEX AND THE ORIGINS OF 
DEATH. New York: Oxford University Press, 1996. p. 32-5) 
 
Considere os seguintes fatos: 
 
I. Uma célula do miocárdio morta por falta de oxigênio durante um 
ataque cardíaco. 
II. Uma célula morta pelas toxinas produzidas por bactérias invasoras. 
III. Uma célula da camada germinativa da epiderme, que morre e sofre 
queratinização. 
 
A apoptose ou morte programada das células é verificada somente em 
 
A) I 
B) II 
C) III 
D) I e II 
E) I e III 
 
QUESTÃO 04 
Os biólogos sabem que na evolução da vida antes da galinha veio o ovo 
amniótico e antes da origem do DNA houve o RNA: 
“(…) As propriedades mensageiras e catalíticas poderiam ter estado 
inicialmente combinadas numa única espécie molecular no chamado 
‘mundo do RNA’ (Vieyra, A. e SouzaBarros, F., 2000. Teorias da origem 
da vida no século XX. Em ElHani, C.N. e Videira, A.A.P. (Orgs), 2000. O 
Que é Vida: para entender a biologia do século XXI. Editora Relume 
Dumará)”. 
 
Além dessa capacidade autocatalítica encontrada em RNAs específicos 
(chamados ribozimas), assinale abaixo a alternativa que contém mais 
duas diferenças comparativas entre RNA e DNA. 
 
A) Ribose e uracila. 
B) Adenina e guanina. 
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 MILENA MAIA 
 Profa. Milena Página 2 Biologia 
C) Citosina e timina. 
D) Timina e adenina. 
E) Ácido fosfórico e desoxirribose 
 
QUESTÃO 05 
05. Na década de 1990 foram descobertas, no genoma de aves e 
mamíferos, inúmeras sequências de DNA que tinham grande similaridade 
com os retrovírus infecciosos e por isso foram denominadas retrovírus 
endógenos (RVEs). Sabemos hoje que esses estranhos elementos 
constituem 8% do genoma humano. 
(Fonte: Instituto Ciência Hoje – coluna Deriva Genética.) 
Sobre os retrovírus endógenos, considere as seguintes afirmativas: 
 
1. Retrovírus endógenos surgem a partir da evolução de genes mutantes 
do próprio organismo. 
2. Para que esses elementos surjam, é necessária a presença, em algum 
momento do processo, da enzima transcriptase reversa. 
3. Os retrovírus endógenos são encontrados no citoplasma das células 
infectadas. 
4. A origem de retrovírus endógeno pode se dar a partir da infecção de 
organismos por vírus que possuem RNA como material genético. 
 
Assinale a alternativa correta. 
 
A) Somente a afirmativa 2 é verdadeira. 
B) Somente as afirmativas 1 e 3 são verdadeiras. 
C) Somente as afirmativas 2, 3 e 4 são verdadeiras 
D) Somente as afirmativas 2 e 4 são verdadeiras. 
E) Somente as afirmativas 1 e 4 são verdadeiras. 
 
QUESTÃO 06 
 Sobre o DNA, assinale o que for correto. 
V F 
0 0 – DNA é a sigla inglesa para o ácido desoxirribonucleico. É a substância 
que está nos cromossomos dos seres vivos, como pequenos filamentos 
presentes no núcleo das células. O DNA transmite, de geração para 
geração, a informação genética que faz com que os filhos se assemelhem 
aos pais. 
1 1 – A molécula de DNA se parece com uma escada em caracol e para 
descrevê-la usa-se o termo “dupla hélice”, sendo os degraus dessa escada 
formados por unidades de quatro tipos, as bases nitrogenadas, indicadas 
pelas letras A, T, C e G. Os DNAs de todos os seres vivos são muito 
parecidos. 
2 2 – A diferença entre o DNA de um ser humano e o de uma planta, por 
exemplo, não está na forma da molécula, nem nos tipos de bases, mas 
apenas na sequência dessas bases. 
3 3 – Os ácidos nucleicos e a molécula de DNA são conhecidos há apenas 
20 anos. Eles foram descobertos retirando-se, do núcleo de glóbulos 
vermelhos, substâncias ricas em fósforo e nitrogênio, que ele denominou, 
genericamente, de nucleínas. Mais tarde foi adotado o termo “ácidos 
nucleicos” devido à comprovação de que essas substâncias existiam 
apenas no núcleo celular. 
4 4 – O DNA não só transmite as características hereditárias pela sua 
capacidade de autoduplicação, como produz o RNA (ácido ribonucleico) 
no processo que é chamado de mutação. 
 
QUESTÃO 07 
 O tratamento de infecções bacterianas foi possível com a descoberta dos 
antibióticos, substâncias capazes de matar bactérias. Como exemplos de 
mecanismos de ação dos antibióticos, podemos citar: 
 
Ação I: inibe a enzima responsável pelo desemparelhamento das fitas 
do DNA. 
Ação II: inibe a ligação da RNA polimerase, DNA-dependente. 
Ação III: ao ligar-se a subunidade ribossomal inibe a ligação do RNA 
transportador.Quanto à interferência direta dessas ações nas células bacterianas, é 
correto afirmar: 
 
A) Ação I inibe a duplicação do DNA, impedindo a multiplicação da 
célula. 
B) Ação II inibe a tradução, interferindo na síntese de DNA 
bacteriano 
C) Ação III inibe a transcrição do RNA mensageiro. 
D) Ações I e III inibem a síntese de ácidos nucleicos. 
E) Ações II e III inibem a síntese de proteínas bacterianas 
 
QUESTÃO 08 
O material genético tem a função de armazenar, transmitir e expressar as 
informações nele contido. Sobre estes processos e seus constituintes, 
assinale a alternativa em que as todas as correlações estão corretas. 
 
I. DNA. 
II. RNA. 
III. Proteína. 
 
a. Ligações peptídicas. 
b. Pontes de hidrogênio. 
c. Pontes dissulfeto. 
d. Anticódon. 
e. Ligações fosfodiéster. 
f. Bases nitrogenadas. 
 
a) I-e, II-d, III-c. 
b) I-b, II-a, III-f. 
c) I-f, II-c, III-a. 
d) I-e, II-f, III-d. 
e) I-d, II-b, III-a. 
 
 
QUESTÃO 09 
O esquema abaixo representa um filamento de DNA e, a partir dele, 
ocorre a síntese do RNA-mensageiro. 
 
 
Assinale a alternativa correta sobre a transcrição deste filamento. 
 
A) A transcrição da mensagem genética significa passar o código 
da sequência de letras do RNA para uma sequência de 
aminoácidos da proteína. 
B) A sequência AUG CCU GAU CGA AUC no RNA-mensageiro 
formou-se a partir desta transcrição. 
C) A sequência UAC GGA CUA GCU UAG no RNA-mensageiro 
formou-se a partir desta transcrição. 
D) O processo de transcrição ocorre no citoplasma da célula. 
E) Um grupo de três letras no RNA-mensageiro constitui o 
anticódon, a partir desta transcrição. 
 
QUESTÃO 10 
A respeito dos genes, estruturas que comandam a manifestação das 
características dos seres vivos, assinale o que for correto. 
V F 
0 0 – A atuação do gene está relacionada diretamente com a síntese de 
proteínas no interior do núcleo celular. 
1 1 – Um gene é a região do DNA que pode ser transcrita em moléculas 
de RNA. 
2 2 – O gene a ser transcrito tem um início e um final, definidos por certas 
sequências de bases nitrogenadas do DNA. 
3 3 – Os aminoácidos são codificados por duplas de bases nitrogenadas 
que formam uma linguagem em código denominada código genético. 
4 4 – A enzima polimerase participa no processo de transcrição do DNA 
para o RNA. 
 
QUESTÃO 11 
Ao analisar tumores de vários tipos de tecidos diferentes, Isaac S. Kohane, 
da Divisão de Ciências da Saúde e Tecnologia de Harvard (MIT), catalogou 
padrões surpreendentes, embora familiares, de atividade dos genes em 
células cancerosas – são as mesmas instruções genéticas programadas 
que estão ativas durante vários estágios do desenvolvimento 
embrionário e fetal. 
 (Scientific American Brasil, junho de 2009) 
https://djalmasantos.files.wordpress.com/2010/12/094.jpg
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MILENA MAIA 
 
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A partir da leitura do texto, podemos deduzir que alguns genes: 
 
A) Mutados presentes nas células embrionárias e fetais, não 
deveriam expressar seus efeitos deletérios em momentos 
posteriores da vida, mas os expressam nas células cancerosas. 
B) Que estão presentes nas células embrionárias e fetais não 
deveriam ser encontrados em outras fases do desenvolvimento 
do organismo, mas são encontrados nas células cancerosas. 
C) Que são replicados nas células embrionárias e fetais não 
deveriam sê-lo nas outras fases do desenvolvimento do 
organismo, mas se replicam nas células cancerosas. 
D) Mutados presentes nas células embrionárias e fetais deveriam 
ser transcritos em diferentes tecidos em momentos posteriores 
da vida, mas só são transcritos nas células cancerosas. 
E) Normais que são transcritos nas células embrionárias e fetais 
não deveriam sê-lo em outras fases do desenvolvimento do 
organismo, mas são transcritos nas células cancerosas. 
 
QUESTÃO 12 
A alteração em uma base nitrogenada de uma sequência do RNA 
mensageiro de uma célula provocou a síntese de uma proteína diferente 
daquela que anteriormente era sintetizada pela mesma sequência, antes 
da alteração. Em relação ao fato descrito, pode-se afirmar: 
 
A) A mudança da base não alterou o códon. 
B) A alteração gerou um códon que codifica o mesmo aminoácido. 
C) A alteração não pode ser considerada uma mutação. 
D) Se a alteração ocorresse na segunda base do códon, a proteína 
produzida seria a mesma. 
E) A alteração de apenas uma base de um códon não é suficiente 
para provocar uma alteração na proteína gerada. 
 
QUESTÃO 13 
A anemia falciforme é uma doença hereditária que se caracteriza pela 
substituição de aminoácidos na estrutura primária da hemoglobina 
humana. Nesse caso, os aminoácidos envolvidos na troca são: 
 
A) ácido aspártico e serina. 
B) ácido glutâmico e valina. 
C) histidina e tirosina. 
D) fenilalanina e triptofano. 
E) valina e leucina. 
 
QUESTÃO 14 
A compreensão da variabilidade biológica e dos mecanismos da 
hereditariedade sempre motivou os pesquisadores na busca de 
explicações. Da Antiguidade Clássica aos conhecimentos da atualidade 
trilhamos um longo caminho, chegamos aos cromossomos e genes e 
destes ao incremento da biotecnologia, com todos os dilemas éticos 
inerentes ao nosso tempo. Leia as proposições abaixo sobre as temáticas 
acima expostas e, em seguida, assinale a alternativa correta. 
 
A) O código genético é dito degenerado, pois uma trinca de bases 
nitrogenadas pode codificar mais de um aminoácido 
B) Wolff, e, depois, Baer, explicaram melhor o processo de 
desenvolvimento embrionário a partir da união do gameta 
feminino com o masculino, que forma a célula-ovo; esta passa 
por sucessivas divisões originando células indiferenciadas. 
Essas se modificam, formando os tecidos, e estes os órgãos. 
Essa explicação do surgimento dos indivíduos ficou conhecida 
como teoria da pangênese. 
C) Morgan e seus colaboradores, em 1910, realizando 
experimentações com a mosca Drosophila melanogaster, 
reforçaram as ideias de Sutton e Boveri (1902), de que o 
comportamento dos cromossomos nas divisões celulares era 
comparável ao dos fatores mendelianos e formularam a teoria 
cromossômica da herança, segundo a qual nos genes estão 
localizados os cromossomos. 
D) A duplicação do DNA é do tipo semiconservativa, portanto, se 
repetirmos a experimentação de Meselson e Stahl (1958), 
partindo de uma molécula de DNA marcada com isótopo 15N 
que será nossa Geração 1 e ocorrendo a duplicação em meio 
não marcado, ou seja, 14N, teremos na Geração 4 a formação 
de 8 novas moléculas de DNA, sendo que a proporção de DNA 
não-marcado e DNA híbrido é de 3:1. 
E) A molécula de DNA é helicoidal, apresentando duas hélices 
enroladas ao longo de um eixo teórico, sendo cada hélice 
composta por uma sequência linear de nucleotídeos. As duas 
hélices dispõem-se de modo invertido entre si, o que permite o 
exato pareamento das bases nitrogenadas. 
 
QUESTÃO 15 
O material genético deve suas propriedades a seus constituintes, os 
nucleotídeos, e à forma como são organizados na molécula de ácido 
nucleico. No caso específico do DNA, é característica da estrutura 
molecular. 
 
A) A ligação entre as bases nitrogenadas se dar por pontes de 
enxofre. 
B) A pentose típica do DNA ser uma desoxirribose. 
C) Ter como bases nitrogenadas a adenina, a citosina, a guanina, 
a timina e a uracila. 
D) Não existir uma orientação de polimerização dos nucleotídeos 
em uma cadeia. 
E) Formar cadeias somente de fitas simples. 
 
QUESTÃO 16 
 Como consequência de uma mutação hipotética em uma molécula de 
RNA mensageiro, podemos esperar que ocorram diversas mudanças, à 
exceção de alterações: 
 
A) na transcrição reversa desse RNA para DNA. 
B) na autoduplicação do DNA que o originou. 
C) na tradução dessa molécula de RNA. 
D) moleculares em proteínasestruturais originadas desse RNA. 
E) funcionais em proteínas originadas desse RNA. 
 
QUESTÃO 17 
O esquema a seguir mostra o processo de síntese de proteínas em uma 
célula. 
 
Os processos A e B e as estruturas numeradas de 1 a 5 são, 
respectivamente, 
 
A B 1 2 3 4 5 
a Transcrição Tradução mARN Aminoácido tARN Ribossomo Proteína 
b Tradução Transcrição tARN Polipeptídeo rARN mARN Proteína 
c Transcrição Tradução rARN Aminoácido tARN Ribossomo Glicerol 
d Tradução Transcrição rARN Proteína tARN Proteína mARN 
e Transcrição Transcrição tARN Glicerol mARN Aminoácido rARN 
https://djalmasantos.files.wordpress.com/2010/12/179.jpg
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QUESTÃO 18 
Um dos grandes marcos da biologia, no século XX, foi a proposição de um 
modelo para a forma da molécula de DNA apresentada pelos 
pesquisadores James Watson e Francis Crick em um artigo histórico, 
publicado na revista científica Nature, em 1953. É o DNA que garante 
certa estabilidade à grande maioria das características das espécies, 
devido à transmissão do mesmo tipo de informação genética, ao longo 
das gerações, através dos genes. Sabendo-se que o DNA é considerado a 
“molécula da vida”, é correto afirmar que ele precisa: 
 
A) ser replicado para que as características dos seres vivos sejam 
geneticamente transmitidas. 
B) migrar do citoplasma para o núcleo a fim de garantir a 
transmissão das características hereditárias. 
C) ser autoduplicado com o auxílio do RNAr, permitindo a 
formação de todas as proteínas. 
D) ser transcrito a partir do RNAm, estabelecendo-se uma 
sequência no sentido da síntese de proteína para o gene. 
 
QUESTÃO 19 
Observe o esquema que representa de forma resumida uma etapa da 
síntese proteica que ocorre em uma célula eucariótica. 
 
Pode-se afirmar que a molécula indicada pela letra X corresponde ao: 
 
A) DNA e a sua sequência de códons seria ATG GTG TCG. 
B) DNA e a sua sequência de códons seria AUG GUG UCG. 
C) RNA mensageiro e a sua sequência de códons seria ATG GTG 
TCG. 
D) RNA mensageiro e a sua sequência de códons seria AUG GUG 
UCG. 
E) RNA transportador e a sua sequência de anticódons seria UAG 
GUG UCG. 
 
QUESTÃO 20 
Uma cadeia de RNA foi produzida tendo como molde um filamento de 
DNA com as seguintes bases nitrogenadas: GACATGACGAGCTAT. 
Após análise da tabela abaixo, assinale a alternativa que apresenta a linha 
correta em relação a essa cadeia 
 
LINHA 
SEQUÊNCIA DE BASES 
NO RNA 
CÓDONS NO 
RNA 
Nº de aminoácidos que 
constituirão a proteína 
produzida a partir 
desse RNA 
1 CUGUACUGCUCGAUA 
CTG-TAC-TGC-
TCG-ATA 
15 
2 CTGTACTGCTCGATA 
CTG-TAC-TGC-
TCG-ATA 
5 
3 CUGUACUGCUCGAUA 
CUG-UAC-UGC-
UCG-AUA 
5 
4 CTGTACTGCTCGATA 
CUG-UAC-UGC-
UCG-AUA 
15 
 
A) 1 
B) 2 
C) 3 
D) 4 
 
 
QUESTÃO 21 
A figura, a seguir, mostra dois bacteriófagos (T2e T4). 
 
Em um laboratório, foram construídas, experimentalmente, novas 
partículas virais, utilizando DNA extraído de bacteriófagos T2 e cápsula 
proteica de bacteriófagos T4 Esses vírus foram postos em contato com 
bactérias e, após infectá-las, originaram-se novas partículas virais, 
liberadas após a lise celular (ciclo lítico). De acordo com o ciclo de 
replicação mencionado e conforme a condução do experimento é correto 
afirmar que os novos bacteriófagos formados possuirão: 
 
A) Cápsula proteica de T4 e molécula de DNA de T4. 
B) Cápsula proteica de T2 e molécula de DNA de T2. 
C) Cápsula proteica de T4 e molécula de DNA de T2. 
D) Cápsula proteica de T2 e molécula de DNA de T4. 
E) Cápsula proteica de T4 e molécula de DNA da bactéria 
hospedeira. 
 
QUESTÃO 22 
Considere as definições da área da genética que estão citadas abaixo. 
I. Alelos são versões de um gene. 
II. Genes são as porções do DNA que transcrevem. 
III. Transcrição é o processo de síntese proteica. 
 
Quais são corretas? 
 
A) 
B) 
C) 
D) 
E) 
 
a) Apenas I e II. b) Apenas I e III. c) Apenas II e III. d) I, II e III. 
 
QUESTÃO 23 
Todas as características dos organismos dependem das reações químicas 
que neles acontecem e resultam das informações contidas no material 
genético desses organismos. Os processos ilustrados em 1, 2 e 3 são 
denominados, respectivamente de: 
 
 
A) transcrição, replicação e tradução. 
B) replicação, transcrição e tradução. 
C) tradução, duplicação e transcrição. 
D) síntese de DNA, tradução e 
transcrição. 
E) duplicação, tradução e síntese. 
 
 
https://djalmasantos.files.wordpress.com/2012/03/113.jpg
https://djalmasantos.files.wordpress.com/2010/12/215.jpg
https://djalmasantos.files.wordpress.com/2010/12/233.jpg
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QUESTÃO 24 
 Ácidos nucleicos são macromoléculas formadas de moléculas menores 
denominadas nucleotídeos. Cada nucleotídeo, por sua vez, é constituído 
por uma molécula de ácido fosfórico, uma molécula de açúcar (ribose ou 
desoxirribose) e uma base nitrogenada (adenina, guanina, citosina, 
timina e uracila). Existem dois tipos de ácidos nucleicos: ácido 
desoxirribonucleico ou DNA e ácido ribonucléico ou RNA que se diferem 
pela pentose, pelas bases nitrogenadas e estruturalmente. 
Assinale a alternativa em que há correspondência entre o tipo de ácido 
nucléico, a pentose, a base nitrogenada exclusiva e a estrutura: 
 
A) DNA – ribose, adenina, dupla hélice. 
B) RNA – desoxirribose, citosina e dupla hélice. 
C) DNA – desoxirribose, uracila, cadeia simples. 
D) DNA – desoxirribose, timina e dupla hélice. 
E) RNA – ribose, timina e cadeia simples. 
 
QUESTÃO 25 
Relativo ao fluxo da informação genética e seus constituintes, assinale a 
alternativa incorreta. 
 
A) Nucleotídeo é formado por uma base nitrogenada, uma 
pentose e um grupo fosfato. 
B) Bases púricas e pirimídicas possuem dois e um anéis, 
respectivamente 
C) Ribossomos são formados apenas por RNA ribossômico. 
D) O fluxo da informação genética pode ocorrer de RNA para DNA. 
E) RNA mensageiro e RNA transportador participam da tradução. 
 
QUESTÃO 26 
Sobre mutações, assinale o que for correto. 
V F 
0 0 – Dependendo da região da proteína e do aminoácido substituído, a 
proteína pode perder sua forma espacial característica e não mais exercer 
sua função. 
1 1 – As mutações jamais acontecem de forma “espontânea”; elas são 
sempre provocadas por agentes mutagênicos, como radiação ou 
substâncias químicas. 
2 2 – No núcleo celular existem enzimas que compõem um verdadeiro 
sistema de reparo, corrigindo alterações na sequência de nucleotídeos 
após a duplicação do DNA, na interfase. Algumas mutações, no entanto, 
podem escapar da ação dessas enzimas. 
3 3 – Mutações são modificações eventuais na molécula de RNA, ao 
longo da vida da célula. Muitas delas ocorrem por erro de duplicação, 
quando se verifica um pareamento errado entre bases nitrogenadas. 
4 4 – Mutações são alterações que ocorrem na sequência de 
nucleotídeos que formam as cadeias de DNA. Nucleotídeos podem ser 
substituídos, perdidos ou acrescentados, modificando a sequência 
original e fazendo surgir novas características. 
 
QUESTÃO 27 
Um determinado pesquisador estava interessado em investigar qual a 
porção viral que infectava as bactérias. Para isso, uma quantidade de 
vírus bacteriófagos teve seu capsídeo protéico marcado com 
fluorescência vermelha, e seu DNA, com fluorescência azul. 
As células foram então infectadas por esses vírus e, após, analisadas. O 
processo de infecção mostrou que _________ das bactérias havia ficado_________. 
 
A) o citoplasma … vermelho. 
B) o citoplasma … azul. 
C) o núcleo … vermelho. 
D) a parede celular… azul. 
E) a parede… celular vermelha. 
 
QUESTÃO 28 
A sequência genômica completa da levedura Saccharomyces 
cerevisiae consiste de cerca de 13.117.000 pares de bases nucleotídicas, 
incluindo a pequena contribuição do DNA mitocondrial. Esse total é 
responsável pela produção de aproximadamente 6.300 proteínas 
distintas. Se há uma relação entre genoma e produção proteica, qual a 
sequência de eventos, a partir do núcleo, que torna esta expressão 
possível e possibilita a transferência dessas informações gênicas às 
gerações futuras: 
 
A) Anabolismo, catabolismo e metabolismo. 
B) Mitose, meiose e metabolismo. 
C) Transcrição, tradução e replicação. 
D) Mutação, segregação e síntese proteica. 
E) Tradução, duplicação gênica e mutação. 
 
QUESTÃO 29 
É sabido que os genes presentes nas moléculas de DNA regulam o 
funcionamento da célula. O RNA, por sua vez, participa da síntese de 
proteínas. Nesse processo são formadas novas moléculas. Nesse sentido, 
afirma-se que os processos de formação de novas moléculas de DNA, RNA 
e proteínas são denominados respectivamente: 
 
A) transcrição, duplicação e tradução. 
B) tradução, transcrição e duplicação. 
C) duplicação, transcrição e tradução. 
D) transcrição, tradução e duplicação. 
E) tradução, duplicação e transcrição. 
 
QUESTÃO 30 
Identifique o que for correto sobre a molécula do DNA e do RNA. 
V F 
0 0 – A duplicação do DNA é semiconservativa. 
1 1 – Se em uma molécula de DNA 30% dos nucleotídeos apresentam a 
guanina, 20% dos nucleotídeos apresentarão a timina. 
2 2 – As quatro bases nitrogenadas do RNA mensageiro, reunidas três a 
três, formam 64 trincas distintas. 
3 3 – Na molécula de RNA, o pareamento das bases nitrogenadas é 
descrito pela relação (U+C) + (G+A) = 1. 
4 4 – O fluxo da informação genética nas células eucarióticas ocorre do 
DNA para o RNA e, na maioria das vezes, do RNA para um polipeptídio ou 
uma proteína. 
GABARITO 
 
01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 
D C C A D VVFFF A A B FVVFV 
11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 
E C B E B B A A D C 
21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 
B A B D C VFVFV B C C VVVFV

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