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Transcrição do DNA

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Transcrição do DNA 
· Resumo
· Transcrição e tradução são os meios pelos quais as células leem, ou expressam as intrucoes genéticas de seus genes
· Antes da proteína, RNAm tem de ser produzida por transcrição
· Bactérias 1 RNA polimerase (DNA > RNA). Uma molécula de mRNA produzida, libera DNA-molde.
· Eucariontes: 3 RNA-polimerase (1 2 e 3). RNAm sintetizada pela polimerase II. Sofre 3 eventos durante a formação. 
· Nucleotídeo especial é adcionado a sua extremidade 5’ (capeamento)
· Introns removidos da molécula de RNA (splicing) 
· Extremidade 3’ é gerada (clivagem e poliadenilação) 
· Polimerase I produz RNAr
· As moléculas de RNA 
· Fita simples 
· A informação de RNA é escrita na mesma linguagem do DNA (mesmo que de forma química diferente), sequência de nucleotídeos
· RNA é ribonucleotídeos (riboses) e em vez da Timina, é Uracila.
· Transcrição 
· Molécula de RNA complementar a uma das fitas do DNA 
· Despiraliza DNA, síntese de uma fita complementar a 1 fita molde. 
· Fita simples é menor do que a de DNA. Ela não permanece ligada por ligação de hidrogênio, se desprendendo
· RNA-polimerazes
· Realizam a transcrição
· Catalisam ligações fosfodiéster (conecta nucleotídeo) 
· RNA formada na direção 5’-3’. 
· Muitas cópias de RNA podem ser produzida a partir do mesmo gene num curto período
· Diferenças DNA para RNA-polimerase
· RNA polimerase catalisa ligação ribonucleotidea, DNA polimerase ligação desoxirribonucleotideo
· RNA polimerase não precisa de indicador para iniciar sua síntese. Em compensação, erros são mais comuns
· Consequências de um erro na transcrição de RNA é menos significativo
· RNA-polimerase é processual, deve terminar sua síntese, completamente. 
· A polimerase pode retroceder e realizar o processo reverso da polimerização em caso de erro
· Tipos de RNA
· RNAm: promovem a síntese proteica, são codificadores
· RNA não codificante: componente estrutural, regulador e enzimático. 
· RNA nucleares: splicing do pré RNAm
· RNAr: ribossomos, estruturas básicas
· RNAt: adaptadores de aminoácidos
· A unidade de transcrição geralmente so apresenta 1 gene (codifica uma molécula de RNA ou única proteína, sem considerar splicing), em eucariontes 
· Em bactérias um conjunto de genes é transcrito como uma unidade, e o RNAm carrega informação para várias proteínas distintas
· Início e término da transcrição
· Bactérias
· Promotor (fator sigma e tals)
· Terminador (libera RNA e molde DNA)
· Iniciação requer que a holoenzima RNA-polimerase e DNA sofram alterações. 
· O sinal de terminação geralmente consiste em uma sequencia de pares de nucleotídeos A-T.
· Eucariontes
· Possuem 3 RNA polimerase (I, II e III) 
· RNA I e III transcrevem RNAr
· RNA II transcreve maioria de genes, inclusive os que codificam proteínas. 
· Diferenças RNA bacteriana e RNA polimerase II
· Polimerase eucarionte exigem diversos fatores (Fatore gerais de transcrição). A procarionte necessita do fator sigma 
· DNA deve estar empacotado no nucleossomo e estruturas de cromatina (ausentes em bactérias)
· Fatores gerais de transcrição (polimerase II)
· Posicionam corretamente a proteína
· São associados a promotores
· Fatores gerais se ligam a uma curta sequencia de DNA, denominada TATA-box. 
· TATA-box normalmente está localizada antes do sítio de inicio da transcrição. 
· Hidrolise de ATP e desespiralização do DNA, exposição da fita.
· Polim. Desprende pela fosforilação da CTD (cauda)
· Proteínas auxiliares ativadoras e mediadoras
· Proteínas que atraem a polimerase II para o ponto de iniciação
· Grupo mediador permite a comunicação adequadra com a polimerase II e fatores gerais de transcrição. 
· Enzimas modificadores de cromatina aumentam o acesso ao DNA, facilitando a maquinaria

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