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Prova FARMACOTECNICA-FITOTERAPIA- LAB FARMACOTECNICA- CONHECIENTOS GERAIS As FFSO (Formas Farmacêuticas Sólidas Orais) com liberação convencional (ou de liberação imediata) são desenvolvidas para liberar o fármaco rapidamente após a administração, sendo empregados nesses sistemas diluentes solúveis, desintegrantes e/ou outros recursos que favorecem os processos de liberação e dissolução do fármaco. Em contrapartida, as FFSO de liberação modificada são concebidas para modularem a liberação do fármaco, retardando ou prolongando a sua dissolução. Os objetivos podem ser: tornar a FF gastrorresistente, prolongar o efeito farmacológico, liberar o fármaco em um sítio específico do trato gastrintestinal (TGI) ou após um período definido de tempo. ALVES, Alinne ÉLida Gonçalves. OBTENÇÃO DE SISTEMA MICROPARTICULADO BENZNIDAZOL: ZIF - 8 PARA LIBERAÇÃO PROLONGADA OTIMIZANDO O TRATAMENTO DA DOENÇA DE CHAGAS. 2016. 128 f. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Santa Catarina, Recife, 2016. Disponível em: http://novo.more.ufsc.br/tese_dissert/inserir_tese_dissert. Acesso em: 4 maio 2018. Diante do trecho acima e da figura que segue, analise as afirmações a seguir. 1. Em I, o processo de liberação se faz de forma mais lenta que nos processos convencionais durante um período de tempo estendido. 2. Em II, o Princípio Ativo se libera de forma imediata a partir de unidades de liberação imediata, as quais constituem uma única forma de dosificação. 3. Em III, a liberação modula-se de tal forma que se mantém constantes no tempo os níveis plasmáticos e terapêuticos. 4. I, II e III são exemplos de formulações de liberação estendida. 5. Um exemplo para liberação descrita em I são os comprimidos entéricos. Alternativas A) 2 e 3, apenas. B -3 APENAS BB C) 5, apenas. D) 3 e 4, apenas. E) 1 e 2, apenas. 2º As cápsulas são formas farmacêuticas sólidas nas quais as substâncias ativas e/ou inertes são encerradas em um pequeno invólucro de gelatina. Esses invólucros podem ser duros ou moles, dependendo de sua composição. Sobre as cápsulas, marque a alternativa CORRETA. Alternativas A) No preparo de cápsulas duras, os componentes acrescentados ao princípio ativo podem ter, além da função de diluente, as funções de antiaderente e de hidratante. B-O tipo e a quantidade de excipiente/adjuvante farmacotécnico aparentemente inerte, empregado na preparação de capsulas, podem afetar a absorção do fármaco em uma forma farmacêutica. fármaco em uma forma fa3acêutica. C) O invólucro das cápsulas é composto de gelatina com adição de outras substâncias, como agentes lubrificantes e deslizantes, corantes e água. D) As cápsulas “moles” apresentam um teor maior de umidade do que as “duras” e são usadas para encerrar materiais pastosos e líquidos (aquosos e oleosos). E) A cápsula dura tem forma cilíndrica, arredondada nas pontas, e é constituída por duas partes, uma porção mais curta e mais larga e a tampa, porção longa e mais estreita. 3-Uma das possíveis apresentações farmacêuticas do insumo farmacêutico Ibuprofeno é a de cápsula mole, esta consiste em uma matriz líquida ou uma matriz semissólida dentro de um invólucro único e exterior de gelatina. A cápsula mole no mercado trouxe algumas vantagens como o aumento da biodisponibilidade do fármaco, melhor adesão do paciente pela ausência de gostos desagradáveis e diminuição de potencial citotóxico. O Ibuprofeno está indicado no alívio temporário da febre e de dores de leve a moderada intensidade como cefaleia por tensão, lombalgia, dor muscular, enxaqueca, dismenorreia, de gripes e resfriados comuns, de artrite e dor de dente. A partir do que foi descrito, avalie as afirmações a seguir. I. As cápsulas moles de gelatina podem ser revestidas com materiais gastrorresistentes ou de libertação retardada. II. A matriz da cápsula mole pode ter característica hidrofílica, lipofílica ou uma combinação de ingredientes hidrofílicos e lipofílicos. III. Os conservantes, normalmente, não são necessários na produção das cápsulas moles, devido à baixa atividade de água no produto acabado. É CORRETO o que se afirma em Alternativas A) II, apenas. B) I, II e III, apenas. BIII e III. C I, apenas. D) II e III, apenas. E) I e III, apenas. 4- Para que a formulação sólida seja estável e eficaz é importante a escolha adequada dos excipientes, método de granulação e revestimentos, embalagem. Todo este conjunto visa facilitar a administração, promover a liberação consistente e a biodisponibilidade do fármaco e protegê-lo da degradação. Assim, analise as sentenças abaixo: I. Os comprimidos contêm grande número de adjuvantes; seu papel é permitir que a operação de compressão ocorra satisfatoriamente e assegurar que os comprimidos sejam obtidos com a qualidade especificada. II. Para obtenção de uma mistura homogênea de pós é ideal que a densidade, formato e tamanho das partículas sejam semelhantes. III. O tempo de desintegração do comprimido é influenciado pela: escolha dos adjuvantes, em especial do aglutinante, por condições de produção, condições da mistura, força de compressão. IV. Os grânulos são formas farmacêuticas sólidas constituídas por um ou mais princípios ativos adicionados de adjuvantes, sob a forma de grânulos homogêneos, destinados à administração direta por via oral (granulados efervescentes), ou intermediários na preparação de drágeas, cápsulas e comprimidos. E apresenta vantagens como: possibilidade de obtenção de outras formas farmacêuticas, fácil deglutição e melhor fluidez. V. Mistura por diluição geométrica – refere-se a técnica empregada para mistura de dois ou mais componentes em pós presentes em quantidades diferentes entre si em uma formulação, garantindo a distribuição uniforme do fármaco. Exemplo de diluição geométrica – fármaco X 1% + diluente qsp 100g, onde pesa-se 1g do fármaco X + 100 g do diluente. Misturando logo em seguida. Marque a letra correta: Alternativas A) Somente a sentença V é falsa B) Somente as sentenças I, II, IV e V são verdadeiras C) Somente a sentença III é falsa Somente as sentenças III e V são falsas Somente as sentenças III E V são falsas. são falsas E) Somente as sentenças III e IV são falsas 5º A estabilidade pode ser definida como a capacidade de um fármaco de manter-se dentro das especificações estabelecidas, tendo asseguradas sua identidade, potência, qualidade e pureza. A manutenção da estabilidade nas preparações farmacêuticas é crucial tanto para o sucesso terapêutico, quanto para integridade física do paciente. Com relação a estabilidade de medicamentos e os fatores que podem interferir, assinale a alternativa correta: Alternativas A) Está relacionada com fatores intrínsecos, não sofrendo influência de fatores externos. B- A prevenção de incompatibilidades através da edição dos corretos adjuvantes como antioxidantes conservantes ,tampões ,entre outros é uma forma de melhorar a estabilidade do produto.ção de incompatibilidades através da adição dos corretos adjuvantes como antioxidantes, conservantes, tampões, entre outros é uma forma de melhorar C) Emprego de incidência luminosa, variações de pH e presença de grupamentos aromáticos são estratégias que previnem alterações na estabilidade de medicamentos. D) É entendida como a manutenção da esterilidade ou a resistência ao crescimento microbiano, de acordo com os requisitos especificados. E Diz respeito apenas a manutenção das características químicas de cada componente ativo da formulação. 6- A estabilidade pode ser definida como a capacidade de um fármaco de manter-se dentro das especificações estabelecidas, tendo asseguradas sua identidade, potência, qualidade e pureza. A manutenção da estabilidade nas preparações farmacêuticas é crucial tanto para o sucesso terapêutico, quanto para integridadefísica do paciente. Com relação a estabilidade de medicamentos e os fatores que podem interferir, assinale a alternativa correta: Alternativas A) Está relacionada com fatores intrínsecos, não sofrendo influência de fatores externos. B) Gabarito da questão A prevenção de incompatibilidades através da adição dos corretos adjuvantes como antioxidantes, conservantes, tampões, entre outros é uma forma de melhorar a estabilidade do produto. C) Emprego de incidência luminosa, variações de pH e presença de grupamentos aromáticos são estratégias que previnem alterações na estabilidade de medicamentos. D) É entendida como a manutenção da esterilidade ou a resistência ao crescimento microbiano, de acordo com os requisitos especificados. E) Diz respeito apenas a manutenção das características químicas de cada componente ativo da formulação. 7º A utilização de plantas com fins medicinais, para tratamento, cura e prevenção de doenças, é uma das mais antigas formas de prática medicinal da humanidade. No início da década de 1990, a Organização Mundial de Saúde (OMS) divulgou que 65-80% da população dos países em desenvolvimento dependiam das plantas medicinais como única forma de acesso aos cuidados básicos de saúde. Considerando a fitoterapia e suas características, avalie as assertivas a seguir. I. A fitoterapia era considerada algo mágico e sobrenatural por algumas civilizações no passado, que desconheciam as explicações para o poder curativo das plantas. II. Relatos antigos, encontrados no Papiro de Ebers, já traziam comprovação de uso de plantas medicinais para fins terapêuticos. III. Já na antiguidade, o médico Paracelso, considerado o criador das bases para a medicina natural, correlacionou a estrutura das plantas com a anatomia de alguns órgãos e indicações de uso, relatando o uso de medicamento utilizados até hoje. As assertivas I, II e III são, respectivamente: Alternativas A) F, F, F BB) V, V, V C) F, V, F D) V, V, F E) V, F, V 8º A botânica é área da biologia que se dedica ao estudo científico das plantas e das algas, e o termo deriva do grego botané, que significa planta. Trabalhar com a fitoterapia exige que conheçamos alguns conceitos botânicos referentes às matérias-primas vegetais, que são o objeto de orientações e prescrições por profissionais capacitados. Sobre os aspectos referentes à nomenclatura botânica, analise as assertivas a seguir, considerando V para verdadeira e F para falso. I. É importante que utilizemos sempre a nomenclatura científica para designar as espécies dos vegetais, evitando o uso de nomes populares, pois estes podem gerar confusões, principalmente pelas diferenças regionais, evitando, assim, situações como duas ou mais espécies com o mesmo nome popular, por exemplo. II. As regras de nomenclatura das plantas determinam que a primeira palavra corresponderá sempre à espécie, e a segunda, ao gênero; devendo ambas serem escritas em negrito com a primeira letra maiúscula, seguidos do nome do autor. III. A nomenclatura farmacopeica é a considerada oficial dentro das literaturas farmacêuticas, códigos oficiais e farmacopeias. Usa-se o nome botânico da planta e sua parte a ser utilizada como medicinal, e neste caso, não se utiliza o nome do autor. As assertivas I, II e III são, respectivamente: Alternativas A) V, V, F B) F, V, V C) V, F, F D) V, F, V E) F, F, V 9º O uso de plantas medicinais data de longos tempos, e nossos antepassados nos deixaram grande legado de sabedoria popular, e elas são conhecidas por terem um papel importante na cura e tratamento de algumas doenças. Existem comunidades, mesmo nos tempos atuais, em que essas plantas simbolizam a única forma de tratamento de determinadas patologias; estimando-se que aproximadamente 80% da população do planeta já tenha feito uso de algum vegetal para aliviar sintomas de alguma doença. Nesse contexto, analise as assertivas a seguir. . I. Considera-se matéria-prima vegetal a planta medicinal ou suas partes, após processos de coleta, estabilização e secagem, podendo ser íntegra, rasurada, triturada ou pulverizada. II. Fitofármacos são substâncias isoladas do vegetal, onde se conhece a característica química e que desencadeia determinado efeito sobre o sistema biológico. III. Medicamento fitoterápico é o medicamento farmacêutico obtido por processos tecnologicamente adequados, empregando-se exclusivamente matérias-primas vegetais, com finalidade profilática, curativa ou para fins de diagnósticos. É correto o que se afirma em: Alternativas A) Gabarito da questão I e III, apenas. B) I, apenas. C) I, II, e III. D) I e II, apenas. E) II e III, apenas. 10º Os processos de extração para a obtenção de fitoterápicos envolvem diversos métodos, com características e objetivos distintos, sendo possível realizá-los com procedimentos caseiros ou laboratoriais, seguindo sempre as recomendações sobre as quantidades, as partes utilizadas, o tipo de solvente e o tempo necessário para o preparo de acordo com o informado na Farmacopeia Brasileira. Dentre as alternativas seguintes, a que apresenta apenas métodos de extração laboratorial é: Alternativas A) Infusão, maceração, tintura. B) Infusão, decocção, garrafada. C) Maceração, infusão, extrato. D) Tintura, decocção, extrato. E) Extrato, maceração, ti ntura. 11º Dentre as formas de uso de plantas medicinais, a preparação caseira mais conhecida e fácil de fazer é o chá. Mas devemos ter sempre cuidado no preparo, para que ao final do processo, tenhamos uma preparação com qualidade e segurança para uso. Sobre esse tipo de apresentação e uso de plantas medicinais, é correto afirmar que: Alternativas A) A planta deve ser utilizada apenas fresca, pois assim garantimos uma boa extração. B) Se a planta utilizada estiver na forma seca, podemos usar recipientes de ferro ou alumínio. C) O chá preparado num dia pode ser consumido por até um mês. D) A planta fresca deve ser lavada em água corrente antes de sua utilização e o preparo deve ser consumido no mesmo dia., preferencialmente. E) O preparo pode ser realizado em qualquer recipiente, independente do material utilizado (alumínio, ferro, aço inoxidável, etc.). 12º Dentre as formas de uso de plantas medicinais, a preparação caseira mais conhecida e fácil de fazer é o chá. Mas devemos ter sempre cuidado no preparo, para que ao final do processo, tenhamos uma preparação com qualidade e segurança para uso. Sobre esse tipo de apresentação e uso de plantas medicinais, é correto afirmar que: Alternativas A) A planta deve ser utilizada apenas fresca, pois assim garantimos uma boa extração. B) Se a planta utilizada estiver na forma seca, podemos usar recipientes de ferro ou alumínio. C) O chá preparado num dia pode ser consumido por até um mês. D) Marcada pelo aluno A planta fresca deve ser lavada em água corrente antes de sua utilização e o preparo deve ser consumido no mesmo dia., preferencialmente. E) O preparo pode ser realizado em qualquer recipiente, independente do material utilizado (alumínio, ferro, aço inoxidável, etc.). 13º ma formulação bem sucedida de uma forma farmacêutica estável e eficaz depende da seleção cuidadosa dos excipientes que serão adicionados para facilitar a administração, promover a liberação consistente e a biodisponibilidade do fármaco, e protegê-lo da degradação. Assim, analise as sentenças abaixo e marque a alternativa correta: I. Os comprimidos contêm grande número de adjuvantes; seu papel é permitir que a operação de compressão ocorra satisfatoriamente e assegurar que os comprimidos sejam obtidos com a qualidade especificada. II. Diluente ou material de enchimento é usado para aumentar densidade bruta do material particulado e o tamanho do comprimido. Não é necessário se a concentração dofármaco por comprimido for alta. III. Exemplos de substâncias empregadas como adjuvantes na formulação dos comprimidos: antiaderente, aglutinante úmido, aglutinante seco, diluente, deslizante, lubrificante, desintegrante. IV. O comprimido desintegrável, ao ser ingerido, é capaz de liberar o fármaco em curto espaço de tempo por desintegração e dissolução, isto é, a cedência rápida e completa do fármaco. V. O tempo de desintegração do comprimido é influenciado pela escolha dos adjuvantes, em especial do desintegrante, por condições de produção, condições da mistura e força de compressão. Alternativas A) Marcada pelo aluno Todas as sentenças são verdadeiras, menos a sentença II. B) Todas as sentenças são verdadeiras, menos as sentenças III e V. C) Todas as sentenças são verdadeiras, menos as sentenças II e IV. D) Todas as sentenças são verdadeiras, menos a sentença V. E) Todas as sentenças são verdadeiras.141 14º Para a produção de cápsulas, é necessária a escolha correta de excipientes com relação ao tipo, quantidade e tamanho de cápsula apropriada. Os excipientes são escolhidos com base na classificação biofarmacêutica. Nesse sentido, considere os seguintes dados: Vitamina E (50%) 100 mg Vitamina C 250 mg Excipiente qsp 1 cápsula F.S.A. 60 cápsulas Densidade da Vitamina E d= 0,751 g/mL Densidade da Vitamina C d =1,111 g/mL Densidade do Excipiente d= 0,631 g/mL Cápsula disponível = Número 0, capacidade interna 0,68 mL e cápsula número 02 = capacidade interna 0,37mL Qual a quantidade da Vitamina E, Vitamina C e excipiente a ser pesada, e qual tamanho da cápsula (0 ou 02) para fazer 60 cápsulas? Alternativas A) 12 g (Vitamina E); 15 g (Vitamina C); 7,155 g (excipiente) e cápsula número 0. B) 12 g (Vitamina E); 15 g (Vitamina C); 7,155 g (excipiente) e cápsula número 02. C) 0,2g (Vitamina E); 0,25 g (Vitamina C); 0,189 g (excipiente) e cápsula número 02. D) 0,1 g (Vitamina E); 0,25 g (Vitamina C); 0,189 g (excipiente) e cápsula número 02. E) 6 g (Vitamina E); 15 g (Vitamina C); 7,155 g (excipiente) e cápsula número 0. 15º Além da(s) substância(s) ativa(s), os comprimidos contêm muitos adjuvantes que têm o papel de permitir que a operação de compressão ocorra bem e assegurar que os comprimidos sejam obtidos com qualidade. Analise as questões abaixo e marque a correta: COMPOSIÇÃO Cada comprimido revestido contém: cloridrato de ciclobenzaprina...... 5 mg ou 10 mg Excipientes qsp....................... 1 comprimido Excipientes: lactose, celulose microcristalina, fosfato tricálcico, croscarmelose sódica, estearato de magnésio, hidroxipropilmetilcelulose, hidroximetilcelulose, dióxido de titânio, óxido de ferro amarelo, polietilenoglicol. Alternativas A) Lactose (diluente); fosfato tricálcico (diluente); celulose microcristalina (desagregante); hidroxipropilmetilcelulose (aglutinante); estearato magnésio (lubrificante e deslizante); croscarmelose sódica (desintegrante); polietilenoglicol (agente levigante); hidroximetilcelulose (aglutinante). B) Gabarito da questão Lactose (diluente); fosfato tricálcico (diluente); celulose microcristalina (desagregante, diluente); hidroxipropilmetilcelulose (aglutinante); estearato magnésio (lubrificante e deslizante); croscarmelose sódica (desintegrante); polietilenoglicol (aglutinante); hidroximetilcelulose (aglutinante). C) Lactose (agente molhante); fosfato tricálcico (diluente); celulose microcristalina (desagregante); hidroxipropilmetilcelulose (aglutinante); estearato magnésio (absorvente); croscarmelose sódica (desintegrante); polietilenoglicol (aglutinante); hidroximetilcelulose (aglutinante). D) Lactose (deslizante); fosfato tricálcico (diluente); celulose microcristalina (desagregante); hidroxipropilmetilcelulose (aglutinante); estearato magnésio (lubrificante e deslizante); croscarmelose sódica (edulcoranate); polietilenoglicol (aglutinante); hidroximetilcelulose (aglutinante). E) Lactose (diluente); fosfato tricálcico (diluente); celulose microcristalina (desagregante); hidroxipropilmetilcelulose (aglutinante); estearato magnésio (absorvente); croscarmelose sódica (desintegrante); polietilenoglicol (tamponante); hidroximetilcelulose (aglutinante). 16º Considere as asserções abaixo: I. Pesar individualmente 10 unidades de drágeas. II. Determinar o peso médio. III. Tolerar no máximo duas unidades fora dos limites especificados em relação ao peso médio. IV. Com limite de variação de ± 10%. V. Com limite de variação de ± 7,5%. Segundo a Farmacopeia Brasileira, 6ª edição, na determinação de peso de drágeas (150mg), deve-se observar a Tabela Critérios de avaliação de determinação de peso para formas farmacêuticas sólidas em dose unitária, dada na aula de Controle de Qualidade, POPs: Alternativas A) Se apenas as alternativas I, II, III e V estiverem corretas. B) Se apenas as alternativas II, III e V estiverem corretas. C) Se nenhuma das alternativas estiverem corretas. D) Se apenas as alternativas II e IV estiverem corretas. E) Se apenas as alternativas I, II, III e IV estiverem corretas. 17º Considere as asserções abaixo: I. Pesar individualmente 10 unidades de drágeas. II. Determinar o peso médio. III. Tolerar no máximo duas unidades fora dos limites especificados em relação ao peso médio. IV. Com limite de variação de ± 10%. V. Com limite de variação de ± 7,5%. Segundo a Farmacopeia Brasileira, 6ª edição, na determinação de peso de drágeas (150mg), deve-se observar a Tabela Critérios de avaliação de determinação de peso para formas farmacêuticas sólidas em dose unitária, dada na aula de Controle de Qualidade, POPs: Alternativas A) Se apenas as alternativas I, II, III e V estiverem corretas. B) Se apenas as alternativas II, III e V estiverem corretas. C) Se nenhuma das alternativas estiverem corretas. D) Se apenas as alternativas II e IV estiverem corretas. E) Se apenas as alternativas I, II, III e IV estiverem corretas. 18º nalise as sentenças abaixo e marque a alternativa correta: I- A anfepramona HCl é uma matéria prima muito higroscópica e suscetível à hidrólise, formando dietilamina e 1-fenil-1,2 propanodiona, com perda da atividade farmacológica. Este processo é minimizado em pH ácido e pela prevenção de exposição à umidade e luz. Por esta razão, o bicarbonato de sódio é utilizado como agente estabilizante. II- A mistura entre pós é uma operação farmacêutica cujo objetivo é conseguir que qualquer amostra da mistura tenha composição idêntica à outra amostra da mistura total. Para obtenção de uma mistura homogênea de pós é ideal que densidade, formato e tamanho das partículas sejam semelhantes, e também a proporção entre substâncias com a pulverização seguida de tamisação. III- Mistura por diluição geométrica refere-se à técnica empregada para mistura de dois ou mais componentes em pós, presentes em quantidades diferentes entre si em uma formulação, garantindo a distribuição uniforme do fármaco. IV- Tamisação é a operação farmacêutica que tem por objetivo a separação mecânica de partículas de diferentes tamanhos, através da passagem seletiva por malhas de tecidos adequados, com gradativos tamanhos de poros, obtendo pós com partículas que tenham mesma tenuidade. V- Cominação é a redução dos tamanhos de partículas através da utilização do gral de porcelana com pistilo, ou gral de vidro com pistilo. Levigação é a redução de partículas nas preparações de semissólidos e líquidos pela trituração em um gral, ou espatulação em uma placa com pequena quantidade de líquido, no qual o sólido não é solúvel. São verdadeiras as sentenças: Alternativas A) Todas, menos II e III. B) Todas, menos a I. C) Todas, menos a IV. D) Todas, menos a V. E) Todas, menos I e V. 19º A Inteligência Artificial é uma Disciplina diversificada queengloba diferentes abordagens para replicar processos cognitivos humanos. Entre os principais tipos de Inteligência Artificial, qual deles se baseia na construção de sistemas que procuram replicar o funcionamento do cérebro humano? Alternativas A) Inteligência Artificial Híbrida. B) Inteligência Artificial Simbólica. C) Inteligência Artificial Neuronal. D) Inteligência Artificial Baseada em Lógica. E) Inteligência Artificial Evolutiva. 19º A Inteligência Artificial é uma Disciplina diversificada que engloba diferentes abordagens para replicar processos cognitivos humanos. Entre os principais tipos de Inteligência Artificial, qual deles se baseia na construção de sistemas que procuram replicar o funcionamento do cérebro humano? Alternativas A) Inteligência Artificial Híbrida. B) Inteligência Artificial Simbólica. C) Inteligência Artificial Neuronal. D) Inteligência Artificial Baseada em Lógica. E) Inteligência Artificial Evolutiva. 20º Para o economista Robert J. Gordon, algumas inovações impactam muito mais do que outras e devem ser avaliadas sob o ângulo de seu real efeito sobre as condições de vida. Entre o século XIX e XX, principalmente entre 1920-1970, houve um conjunto de inovações que impactaram as condições de vida dos seres humanos e que podem ser consideradas verdadeiras revoluções. Entre elas, podemos assinalar, EXCETO: Alternativas A) O saneamento básico. B) O rádio e a televisão. C) O jornal impresso. D) A eletricidade. E) O telefone.
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