Teste de Conhecimento Consolidado

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26/11/2023, 21:03 Estácio: Alunos
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Exercício
 avalie sua aprendizagem
A molécula de DNA tem a conformação de dupla hélice, em que as bases purínicas e pirimidínicas estão unidas por
ligações de hidrogênio. Entretanto, sabemos que ocorre maior estabilidade na ligação entre guanina e citosina do
que entre adenina e timina. Isso ocorre porque:
(UFMG, 2005) Se o total de bases nitrogenadas de uma sequência de DNA de �ta dupla é igual a 240, e nela
existirem 30% de adenina, o número de moléculas de guanina será:
BASES DE BIOLOGIA CELULAR E GENÉTICA
Lupa  
 
DGT0161_202307197912_TEMAS
Aluno: SILVIO LUIZ FERNANDES JÚNIOR Matr.: 202307197912
Disc.: BASES DE BIOLOGIA   2023.3 FLEX (G) / EX
Prezado (a) Aluno(a),
Você fará agora seu EXERCÍCIO! Lembre-se que este exercício é opcional, mas não valerá ponto para sua avaliação. O
mesmo será composto de questões de múltipla escolha.
Após responde cada questão, você terá acesso ao gabarito comentado e/ou à explicação da mesma. Aproveite para se
familiarizar com este modelo de questões que será usado na sua AV e AVS.
EM2120606CLASSIFICAÇÃO E COMPOSIÇÃO QUÍMICA CELULAR
 
1.
Guanina e citosina são unidas por três ligações de hidrogênio, enquanto entre adenina e timina há duas
ligações.
A molécula de guanina é mais estável do que as moléculas de adenina e timina.
Guanina e citosina são unidas por uma ligação de hidrogênio, enquanto adenina e timina se unem por três
ligações.
Há duas ligações de hidrogênio entre guanina e citosina e uma só ligação entre adenina e timina.
A molécula de citosina é mais estável do que as moléculas de adenina e timina.
Data Resp.: 28/10/2023 20:37:47
Explicação:
A resposta certa é: Guanina e citosina são unidas por três ligações de hidrogênio, enquanto entre adenina e
timina há duas ligações.
EM2120608NÚCLEO, DIFERENCIAÇÃO E MORTE CELULAR
 
2.
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26/11/2023, 21:03 Estácio: Alunos
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(UNESP, 2017) Em organismos diplóides sexuados, cada par de cromossomos é formado por um cromossomo de
origem paterna e um de origem materna. Qual a probabilidade de os espermatozóides conterem apenas os
cromossomos de origem materna em um organismo com quatro pares de cromossomos?
A meiose é um processo muito importante pois mantem o número cromossomial de uma espécie. A meiose é
dividida em duas etapas: Meiose I e Meiose II.
Sobre este processo marque a alternativa correta.
72.
144.
168.
120.
48.
Data Resp.: 17/11/2023 09:12:24
Explicação:
A resposta certa é:48.
 
3.
1/2
1/32
1/16
1/4
1/8
Data Resp.: 17/11/2023 09:12:50
Explicação:
A resposta certa é: 1/16
EM2120610FUNDAMENTOS DA GENÉTICA MOLECULAR
 
4.
A meiose I é uma etapa reducional e a meiose II é equacional.
Durante a meiose II ocorre o crossing-over, processo que permite a troca de material genético entre as
cromátides-irmãs e a variabilidade genética.
As duas etapas da meiose são reducionais, pois o número cromossomial das espécies é reduzido, sendo a
mitose equacional.
A meiose I é uma etapa equacional e a meiose II é reducional.
As duas etapas da meiose são equacionais, pois mantem o número cromossomial das espécies.
Data Resp.: 26/11/2023 21:00:30
Explicação:
A meiose I é uma etapa reducional e a meiose II é equacional. Durante a meiose I ocorre o crossing-over,
processo que permite a troca de material genético entre cromossomos homólogos e a variabilidade genética. A
mitose não está relacionada à variabilidade genética e sim a multiplicação celular e manuteção das celulas do
corpo. Na mitose não há redução do número de cromossomos da célula. A mitose gera células exatamente iguais
a célula mãe. Na meiose ao contrário a partir de uma ínica célula são geradas 4 células �lhas diferentes da célula
mãe. 
26/11/2023, 21:03 Estácio: Alunos
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Analise as a�rmações abaixo sobre as mutações. 
I. As radiações ionizantes podem causar mutações gênicas.  
II. Quando maior a dose de radiação maior o dano na estrutura do DNA. 
III. Temos mais mutações provocadas por agentes físicos do que por agentes químicos. 
A membrana plasmática tem uma série de funções especí�cas. Associadas a estas funções estão algumas
especializações na estrutura da membrana plasmática.
Marque a alternativa que apresenta especializações da membrana plasmática.
Leia as asserções a seguir e assinale a alternativa correta.
GENÉTICA DE POPULAÇÕES
 
5.
Apenas III é correta.
Apenas I é correta.
Apenas I e II são corretas.
Apenas II e III são corretas.
Apenas I e III são corretas.
Data Resp.: 20/11/2023 21:16:12
Explicação:
A resposta correta é: Apenas I e II são corretas.
ULTRAESTRUTURA, ESPECIALIZAÇÕES, TRANSPORTE E SINALIZAÇÕES
 
6.
Citoesqueleto, zonas de adesão, zonas oclusivas.
Interdigitações, desmossomos, junções comunicantes.
Ribossomo, �agelos, microvilosidades.
Fosfolipídios, cílios, �agelos.
Proteína globular, microvilosidades, cílios.
Data Resp.: 26/11/2023 10:56:36
Explicação:
São especializações na estrutura da membrana plasmática: cílios, �agelos, microvilosidades, interdigitações,
desmossomos, junções comunicantes, zonas de adesão e zonas oclusivas. Proteína globular e fosfolipídios fazem
parte da composição da membrana, mas não são especializações da membrana. Ribossomo e citoesqueleto são
estruturas celulares, mas não são especializações da membrana.
MOVIMENTO, SÍNTESE E DIGESTÃO CELULAR
 
7.
26/11/2023, 21:03 Estácio: Alunos
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I. A via endocítica é um processo que começa na formação de uma vesícula endocítica, que se funde a um
endossomo inicial e que termina nos lisossomos.
PORQUE
II. O lisossomo é o estágio �nal da via endocítica, não sendo possível os produtos digeridos seguirem outros
caminhos após a digestão lisossomal.
Os lisossomos atuam no processo de exocitose de produtos indigeríveis para manter as células e o organismo em
equilíbrio. Quando ocorrem disfunções nos lisossomos, podem ser originados vários tipos de doenças. Uma doença
decorrente do acúmulo de glicogênio em lisossomos por conta da falta da enzima alfaglicosidase ácida causa perda
gradual de força muscular e quadros de problemas cardíacos e respiratórios que podem evoluir para morte se não
forem tratados. Essa doença é chamada de:
"Trata-se de uma sequência especí�ca que possui três aminoácidos organizados em uma ordem determinada:
serina-lisina-leucina. Esses aminoácidos se localizam na porção terminal de proteínas e possuem a função de
sinalizar a importação para um determinado receptor na superfície celular. Ou seja, quando essa sequência de
aminoácidos é reconhecida, a célula entende que deve importar a proteína para o citoplasma."
O parágrafo anterior descreve qual estrutura?
As asserções I e II são verdadeiras e a II é uma justi�cativa para a I.
As asserções I e II são falsas.
A asserção I é verdadeira e a II é falsa.
As asserções I e II são verdadeiras e a II não é uma justi�cativa para a I.
A asserção I é falsa e a II é verdadeira.
Data Resp.: 06/11/2023 20:02:59
Explicação:
Muitas vezes, pode parecer que o lisossomo é o estágio �nal da via endocítica, porém, isso não é uma regra.
Porque os produtos da digestão dos lisossomos podem seguir caminhos como, por exemplo, serem transferidos
para o citoplasma para participarem das vias de biossíntese e podem se acumular nas células, como acontece
com os pigmentos de envelhecimento.
 
8.
Doença de Pompe
Doença de Tay-Sachs
Fibrose pulmonar
Albinismo
Silicose
Data Resp.: 06/11/2023 20:02:28
Explicação:
A doença de Pompe causa acúmulo de glicogênio em lisossomos devido à falta da enzima alfa-glicosidase ácida.
As consequências dessa doença são perda gradual de força muscular, que evolui para quadros de problemas
respiratórios e cardíacos.
A doença de Tay-Sachs ocorre por contado acúmulo de um gangliosídio chamado GM2, que gera, na maioria das
vezes, a intensa deterioração mental e física.
A silicose é uma doença decorrente da aspiração constante de sílica particulada e a �brose pulmonar é uma
consequência desta doença. O albinismo ocorre devido à disfunção no processo de exocitose de pigmentos,
dessa forma, os queratinócitos não terão pigmento para englobar.
03024TRANSFORMAÇÃO DE ENERGIA NA CÉLULA
 
9.
26/11/2023, 21:03 Estácio: Alunos
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Os glioxissomos são organelas encontradas no citoplasma de células vegetais. Da mesma forma que as células
animais possuem peroxissomos, as células vegetais apresentam glioxissomos. Essas organelas têm características
especí�cas, mas também semelhanças em relação aos peroxissomos. Considerando os glioxissomos, assinale
alternativa correta.
Os genes a e b encontram-se num mesmo cromossoma, sendo a distância entre eles de 20 unidades. A frequência
de gametas AB formados por um indivíduo AB/ab é de:  
Sequência sinal
Start códon
Stop códon
Região promotora
TATA box
Data Resp.: 10/11/2023 20:16:48
Explicação:
Justi�cativa: A sequência sinal consiste em uma sequência determinada de aminoácidos que se localiza na
porção terminal da proteína. Possui como função sinalizar para as células que aquela proteína deve ser
importada. Start códon, Stop códon, TATA box e região promotora são sequências localizadas no material
genético.
 
10.
As enzimas isocitratoliase e malato sintetase participam do ciclo do glioxilato.
O ciclo do glioxilato realizado no interior dos glioxissomos tem como objetivo realizar a fotossíntese.
Apesar da semelhança com os peroxissomos, os glioxissomos não realizam beta-oxidação.
Todas as enzimas presentes nos glioxissomos são encontradas no peroxissomo.
Os glioxissomos realizam o ciclo de Krebs em seu interior.
Data Resp.: 10/11/2023 20:17:09
Explicação:
Justi�cativa: Os glioxissomos e peroxissomos realizam beta-oxidação. Os glioxissomos apresentam duas
enzimas exclusivas em seu interior, a isocitratoliase e a malato sintetase, que participam do ciclo do glioxilato.
Esse ciclo é realizado nos glioxissomos para obter energia. Os glioxissomos não realizam ciclo de Krebs, mas sim
o ciclo do glioxilato.
FUNDAMENTOS DA GENÉTICA
 
11.
80%
40%
34%
20%
10%
Data Resp.: 19/11/2023 14:41:27
Explicação:
A distância apresentada pelos genes é de 20 unidades, ou seja, a frequência de recombinação dos gametas é de
10%. Isso quer dizer, 10% Ab e 10% aB. 
Então, a frequência de gametas parentais será de: 100 - 20 = 80%. 
Só precisamos dividir esse valor por 2 para saber a frequência de gametas AB que serão formados: 80/2 = 40%. 
26/11/2023, 21:03 Estácio: Alunos
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O RNA e o DNA são ácidos nucleicos e, portanto, são constituídos por subunidades denominadas nucleotídeos.
Esses dois ácidos nucleicos, no entanto, apresentam algumas diferenças, como é o caso de suas bases nitrogenadas.
Analise as alternativas e marque a que apresenta a única base nitrogenada ausente no DNA.
De acordo com pesquisas desenvolvidas no Projeto Genoma Humano, o número total de genes do genoma humano
situa-se entre 30 mil a 40 mil, resultado que surpreendeu a comunidade cientí�ca, que acreditava ser esse número
maior que 100 mil. A próxima meta de pesquisadores, na área da genética humana, é inventariar todos os genes
efetivamente transcritos pelas células do organismo humano. Acerca desse assunto, assinale a opção correta. 
Sabemos que os genes presentes nas moléculas de DNA regulam o funcionamento da célula. O RNA, por sua vez,
participa da síntese de proteínas. Nesse processo são formadas novas moléculas. Nesse sentido, a�rma-se que os
processos de formação de novas moléculas de DNA, RNA e proteínas são denominados respectivamente:
Serão formados 40% de gametas AB e 40% de gametas ab. 
GENÉTICA MOLECULAR E O DOGMA CENTRAL DA BIOLOGIA
 
12.
Timina.
Guanina.
Citosina.
Uracila.
Adenina.
Data Resp.: 26/11/2023 10:57:01
Explicação:
As bases nitrogenadas presentes no DNA são citosina, guanina, adenina e timina. Já no RNA estão presentes
citosina, guanina, adenina e uracila.
 
13.
O sequenciamento de um gene envolve sua clonagem em um vertebrado e a posterior ampli�cação em uma
reação em cadeia da polimerase. 
O Projeto Genoma Humano trouxe respostas a todas as questões que envolvem o funcionamento do
organismo humano. 
O genoma humano consiste em todo o material genético contido nas células, que está organizado sob a forma
de 46 cromossomos no núcleo, além de várias cópias de um cromossomo mitocondrial. Cada célula,
individualmente, abriga todo o genoma do organismo que a contém. 
O sequenciamento do genoma humano di�cultará o desenvolvimento de novos fármacos. 
 
O Projeto Genoma Humano não acrescentou nenhuma evolução sobre o conhecimento sobre o organismo
humano, como também não descartou, sendo um projeto neutro, considerado sem sucesso. 
Data Resp.: 26/11/2023 10:57:39
Explicação:
O genoma humano consiste em todo o material genético contido nas células, que está organizado sob a forma de
46 cromossomos no núcleo, além de várias cópias de um cromossomo mitocondrial. Cada célula,
individualmente, abriga todo o genoma do organismo que a contém. 
 
14.
Transcrição, duplicação e tradução.
Tradução, transcrição e duplicação.
26/11/2023, 21:03 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/ 7/9
(Mackenzie-SP) Atualmente, muita atenção tem sido dada às plantas transgênicas, que são obtidas por meio da
manipulação humana. Considere as a�rmações a seguir, a respeito dessas plantas.
I. Oferecem perigo ao homem porque contêm material radioativo.
II. Podem apresentar resistência contra agentes do meio ambiente, possibilitando sua produção em maior escala.
III. Representam um possível perigo ao meio ambiente, pois podem alterar o equilíbrio ecológico.
IV. Empobrecem o solo por consumirem muito mais nutrientes.
São CORRETAS:
Cruzando-se ervilhas verdes vv com ervilhas amarelas Vv, os descendentes serão: 
Tradução, duplicação e transcrição.
Transcrição, tradução e duplicação.
Duplicação, transcrição e tradução.
Data Resp.: 26/11/2023 10:57:50
Explicação:
Novas moléculas de DNA são formadas pelo processo de duplicação. A transcrição é o processo no qual uma
molécula de DNA formará uma molécula de RNA. O RNA será responsável pela produção de uma proteína no
processo de tradução.
 
15.
Apenas I, II e III.
Apenas I e II.
Apenas II e III.
I, II, III e IV.
Apenas I e III.
Data Resp.: 26/11/2023 10:58:21
Explicação:
Podemos de�nir que animais transgênicos são aqueles que tiveram seu material genético modi�cado, por meio
de intervenção humana, por um processo chamado transgenia. Essa técnica consiste na inserção de DNA
exógeno em um indivíduo, cujo genoma seja compatível para uma recombinação, alterando o genoma daquele
indivíduo.
DIVISÃO CELULAR, HERANÇA GENÉRICA E GENÉTICA DO CÂNCER
 
16.
25% vv, verdes; 50% Vv, amarelas; 25% VV, verdes 
100% VV, amarelas 
50% Vv, amarelas; 50% vv, verdes 
100% vv, verdes 
25% Vv, amarelas; 50% vv, verdes; 25% VV, amarelas 
 
Data Resp.: 26/11/2023 21:01:08
Explicação:
A reposta correta é: 50% Vv, amarelas; 50% vv, verdes.
26/11/2023, 21:03 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/ 8/9
No câncer as células podem passar a se dividir de forma anormal e descontrolada. Essa multiplicação anômala dá
origem a uma massa tumoral que pode invadir estruturas além daquelas onde se originou. Com relação a este
assunto, analise as proposições abaixo.
I. Células tumorais malignas podem se disseminar por todo o corpo do indivíduo, através da corrente sanguínea ou
do sistema linfático.
II. Radiação solar em excesso, exposição a radiações ionizantes e certas substâncias químicas se apresentam como
fatores de risco para o surgimento do câncer.
III. Diversas formas de câncer diagnosticadas em pulmão, laringe, esôfago e bexiga urinária, no homem, estão
associadas ao tabagismo.Quais a�rmativas são corretas:
Os fatores que podem in�uenciar o equilíbrio da população são: mutações, migrações, deriva genética e seleção
natural. Estes estão relacionados ao (à):
 
17.
Apenas I e III estão corretas.
I, II e III estão corretas.
Apenas I está correta. 
Apenas I e II estão corretas.
 Apenas II e III estão corretas.
Data Resp.: 26/11/2023 21:02:11
Explicação:
Câncer é o nome dado a uma série de doenças que possuem um fator em comum: o crescimento desordenado de
células que ocasiona a formação de tumores. Essas doenças podem ser muito agressivas, uma vez que as células
cancerosas se dividem rapidamente e de forma incontrolável, podendo espalhar-se para outras regiões do corpo,
invadir outros tecidos e órgãos comprometendo sua atividade, o que culmina em um processo denominado
metástase. As interferências do meio em que o indivíduo está inserido re�etem diretamente no
desenvolvimento de diversos tipos de câncer, pois o organismo sofre efeitos cumulativos de diferentes agentes
cancerígenos. Con�ra o que são considerados agentes cancerígenos: A excessiva exposição ao sol sem devida
proteção; A má alimentação incluindo muita gordura e alimentos processados; A exposição excessiva a
hormônios; O sedentarismo; O consumo excessivo de bebidas alcoólicas; O uso de cigarros e suas substâncias
tóxicas.
GENÉTICA DE POPULAÇÕES
 
18.
Semelhança entre descendentes e progenitores.
Variabilidade genética.
Capacidade meiótica.
Capacidade reprodutiva desses seres.
Número de descendentes.
Data Resp.: 26/11/2023 21:02:42
Explicação:
Os fatores que podem in�uenciar o equilíbrio da população são mutações, migrações, deriva genética e seleção
natural. Também é reconhecido como esses fatores estão relacionados aos processos de criação de variabilidade
genética.
 
19.
26/11/2023, 21:03 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/ 9/9
Quais as frequências alélicas de uma população com 280 indivíduos homozigotos dominantes, 80
heterozigotos e 140 homozigotos recessivos?
Em uma população formada por 5.000 indivíduos, existem 450 do tipo Rh negativo. Considerando
que esta população se encontra em equilíbrio de Hardy-Weinberg, espera-se que o número de
indivíduos Rh positivo homozigoto nessa população seja de:
f(A) = 0,64 e f(a) = 0,36
f(A) = 0,5 e f(a) = 0,5
f(A) = 0,3 e f(a) = 0,7
f(A) = 0,36 e f(a) = 0,36 
f(A) = 0,36 e f(a) = 0,64
Data Resp.: 26/11/2023 21:03:03
Explicação:
A resposta correta é: f(A) = 0,64 e f(a) = 0,36
 
20.
4.550
2.450
450
2.275
1.050
Data Resp.: 26/11/2023 21:03:32
Explicação:
A resposta correta é: 2.450
    Não Respondida      Não Gravada     Gravada
Exercício inciado em 28/10/2023 20:36:35.