Exercício 2 Q II

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REVISÃO DE SIMULADO
Nome:
ANDRÉ LUIZ LIMA SALES
Disciplina:
Química Orgânica II
Respostas corretas são marcadas em amarelo X Respostas marcardas por você.
Questão
001 Observe a reação abaixo:
Podemos dizer que X pertence a função química:
A) Aldeído.
B) Cetona.
X C) Álcool.
D) Éter.
E) Ácido carboxílico.
Questão
002 (UFRN, adaptada) O etoxietano (éter comum), usado como anestésico em 1842, foi
substituído gradativamente por outros anestésicos em procedimentos cirúrgicos. Atualmente,
é muito usado como solvente apolar nas indústrias, em processos de extração de óleos,
gorduras, essências, entre outros. A estrutura do éter comum que explica o uso atual
mencionado no texto é:
A) CH3–CH2–CH2–CO2H
X B) CH3–CH2–O–CH2–CH3
C) CH3–CH2–CH2–CHO
D) CH3–CH2–CH2–CH2–OH
E) CH3–O–CH2–CH2–CH3
Questão
003 (ENEM-2021) Um microempresário do ramo de cosméticos utiliza óleos essenciais e quer
produzir um creme com fragrância de rosas. O principal componente do óleo de rosas tem
cadeia poli-insaturada e hidroxila em carbono terminal. O catálogo dos óleos essenciais
apresenta, para escolha da essência, estas estruturas químicas:
Qual substância o empresário deverá utilizar?
A) 3
X B) 1
C) 5
D) 4
E) 2
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Questão
004 (ENEM 2021- adaptada) O propranolol é um fármaco pouco hidrossolúvel utilizado no
tratamento de algumas doenças cardiovasculares. Quando composto orgânico é tratado com
uma quantidade estequiométrica de um ácido de Brönsted-Lowry, o grupamento de maior
basicidade reage com o próton levando à formação de um derivado solúvel em água.
GONSALVES, A. A. et al. Contextualizando reações ácido-base de acordo com a teoria
protônica de Brönsted-Lowry usando comprimidos de propranolol e nimesulida. Química
Nova, n. 8, 2013 (adaptado).
O ácido de Brönsted-Lowry reage com:
A) a hidroxila alcoólica.
B) as metilas terminais.
C) o oxigênio do grupamento éter.
X D) o grupamento amina.
E) os anéis aromáticos.
Questão
005 Um professor de Química representou no quadro os seguintes compostos orgânicos com suas
respectivas massas molares.
O docente solicitou que os alunos colocasse esses compostos em ordem crescente de
temperatura de ebulição. Qual a sequência correta?
A) Hexano, Butano, Metóxi-butano, Pentanol
B) Metóxi-butano, Butano, Hexano, Pentanol
C) Butano, Hexano, Metóxi-butano, Pentanol
X D) Butano, Pentanol, Metóxi-butano, Hexano
E) Pentanol, Hexano, Metóxi-butano, Butano
Questão
006 Um químico sintetizou um éter em laboratório. Sua rota sintética consistiu em reagir o
ciclopentanol com hidreto de sódio dissolvido em THF. O produto obtido foi colocado para
reagir com iodeto de butila. Qual o nome do produto obtido pelo químico na rota sintética?
X A) Éter ciclopentílico
B) Butanóxi-ciclopentano
C) Éter buti pentílico
D) Etanóxi-cicloexano
E) Éter propil ciclopentílico
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Questão
007 (UCS-RS) Os compostos da função álcool são de grande importância para a nossa vida, tanto
pelo uso direto como pela utilidade na preparação de outros compostos orgânicos. O
etano-1,2- diol, ou etileno-glicol, é comercializado como anticongelante da água de
radiadores. O propano-1,2,3-triol, ou glicerina, é utilizado como agente umectante na
indústria alimentícia. O propan-2-ol, ou álcool isopropílico, é usado como desinfetante. Os
compostos da função álcool citados são, respectivamente, representados pelas fórmulas:
X A)
B)
C)
D)
E)
Questão
008 (ACR-2007) O composto
chama-se, de acordo com a IUPAC:
A) etoxibutano.
B) etil-secbutil-cetona.
C) ácido-2-etil-butanoico.
X D) etóxi-metil-propano.
E) butanoato de etila.