Biomedicina 2

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1a
            Questão  /  
	Acerto: 0,2  / 0,2
	
	Considerando um exame de investigação de vínculo genético para a determinação paternidade, internacionalmente, pode-se assumir a seguinte correlação entre a probabilidade encontrada e o real resultado:
		
	
	Como forte indício de paternidade, pode-se aceitar resultados expressos entre 50 e 90%.
	
	Aceite como provável paternidade, probabilidades entre 50 - 74,9%.
	 
	Resultados iguais ou maiores que 99,9%, dependendo do tamanho da população, se confirma a paternidade.
	
	Resultados iguais ou maiores que 89,9%, dependendo do tamanho da população, se confirma a paternidade.
	
	 Como forte indício de paternidade, pode-se aceitar resultados expressos entre 50 e 75%.
	Respondido em 05/01/2024 16:16:55
	
	Explicação:
A resposta correta é: Resultados iguais ou maiores que 99,9%, dependendo do tamanho da população, se confirma a paternidade.
	
		2a
            Questão  /  
	Acerto: 0,2  / 0,2
	
	São exemplos de marcadores que podem ser usados para traçar linhagem paterna no campo da genética forense:
		
	
	X-STR, somente.
	
	X-STR e mtDNA.
	
	STR autossômicos.
	
	mtDNA, somente.
	 
	Y-STR.
	Respondido em 05/01/2024 16:17:07
	
	Explicação:
A resposta correta é: Y-STR.
	
		3a
            Questão  /  
	Acerto: 0,2  / 0,2
	
	Em um caso de identificação individual utilizando genética forense, a análise do DNA revelou um perfil genético raro na população. Esse perfil é crucial para a identificação precisa do indivíduo.
Como um perfil genético raro afeta a probabilidade de identidade aleatória (RMP) em um caso de identificação individual?
		
	
	Não tem impacto significativo na RMP.
	
	Indica uma alta probabilidade de erro de genotipagem.
	
	Aumenta a RMP devido à raridade do perfil.
	
	Correlaciona-se com alta variabilidade genética.
	 
	Reduz a RMP, aumentando a precisão da identificação.
	Respondido em 05/01/2024 16:27:00
	
	Explicação:
Um perfil genético raro na população implica que poucos indivíduos compartilham esse perfil. Isso reduz a probabilidade de identidade aleatória (RMP), aumentando assim a precisão e a confiabilidade da identificação individual. Perfis raros são mais distintivos, tornando mais fácil diferenciar um indivíduo dos demais.
	
		4a
            Questão  /  
	Acerto: 0,2  / 0,2
	
	A aplicação do marcador amelogenina se destina a:
		
	 
	Identificação de gênero.
	
	Este marcador possui implicações somente na genética médica, não tendo aplicação no campo forense.
	
	Identificação pessoal.
	
	Traçar a linhagem materna.
	
	Traçar a linhagem paterna.
	Respondido em 05/01/2024 16:17:58
	
	Explicação:
A resposta correta é: Identificação de gênero.
	
		5a
            Questão  /  
	Acerto: 0,2  / 0,2
	
	Durante um teste de paternidade, o índice de paternidade (IP) é calculado para avaliar a probabilidade de um indivíduo ser o pai biológico. O IP alto sugere uma forte evidência genética de paternidade.
Qual é o efeito de um alto índice de paternidade (IP) na probabilidade de paternidade (W)?
		
	 
	Aumenta a probabilidade de paternidade.
	
	Indica uma mutação genética rara.
	
	Confirma a exclusão de paternidade.
	
	Não altera a probabilidade de paternidade.
	
	Diminui a probabilidade de paternidade.
	Respondido em 05/01/2024 16:27:25
	
	Explicação:
Um alto índice de paternidade (IP) implica uma forte evidência genética que apoia a paternidade de um indivíduo. Isso, por sua vez, aumenta a probabilidade de paternidade (W), que é uma medida estatística indicando a chance de o indivíduo ser o pai biológico. Quanto maior o IP, maior a probabilidade de paternidade.
	
		6a
            Questão  /  
	Acerto: 0,2  / 0,2
	
	Marque a alternativa ERRADA:
		
	
	As regiões HV1 e HV2 são usadas na análise de mtDNA.
	
	Os Y-STR podem ser usados para traçar linhagem paterna.
	
	Os marcadores mini-STR são especialmente usados em casos envolvendo amostras degradas.
	
	Os marcadores X-STR podem ser usados, assim como marcadores do mtDNA, para traçar a linhagem materna.
	 
	Os marcadores STR são usados somente para fins de investigação de vínculo genético.
	Respondido em 05/01/2024 16:18:36
	
	Explicação:
A resposta correta é: Os marcadores STR são usados somente para fins de investigação de vínculo genético.
	
		7a
            Questão  /  
	Acerto: 0,2  / 0,2
	
	Em um estudo de genética forense, uma amostra de DNA é analisada para determinar a probabilidade de identidade aleatória (RMP). A amostra apresenta características genéticas comuns, sugerindo uma alta frequência alélica na população.
Qual é a implicação da alta frequência alélica observada na amostra para a probabilidade de identidade aleatória (RMP)?
		
	
	Indica uma variabilidade genética elevada na população.
	
	Não influencia a probabilidade de identidade aleatória.
	 
	Diminui a especificidade da identificação genética.
	
	Aumenta a confiabilidade da identificação genética.
	
	Sugere uma correlação direta com o índice de paternidade.
	Respondido em 05/01/2024 16:28:10
	
	Explicação:
Uma alta frequência alélica indica que o alelo em questão é comum na população. Isso diminui a especificidade da identificação genética, pois mais indivíduos compartilharão características genéticas semelhantes, aumentando assim a probabilidade de identidade aleatória (RMP). Isso pode levar a desafios na distinção precisa entre indivíduos apenas com base nesses alelos comuns.
	
		8a
            Questão  /  
	Acerto: 0,2  / 0,2
	
	Considere a tabela a seguir, envolvendo a análise de três marcadores STR em um caso de paternidade (TRIO) envolvendo SP - suposto pai, F - filho e M - mãe).
Qual é o APO (alelo paterno obrigatório) para o marcador D21S11?
		
	
	32.2.
	
	30 e 32.2.
	
	32.
	 
	30.
	
	O APO não está presente
	Respondido em 05/01/2024 16:19:49
	
	Explicação:
Para determinar o APO (alelo paterno obrigatório) para o marcador D21S11, você deve observar os alelos presentes no suposto pai (SP) e na mãe (M) para esse marcador e, em seguida, determinar qual alelo foi herdado pelo filho (F).
No marcador D21S11, os alelos são os seguintes:
· SP: 30/30
· M: 32.2/32.2
· F:30/32.2
Portanto, o alelo paterno obrigatório (APO) para o marcador D21S11 é o que foi herdado do suposto pai (SP). No caso, o alelo paterno obrigatório para o D21S11 é 30.
	
		9a
            Questão  /  
	Acerto: 0,2  / 0,2
	
	Estudos envolvendo a população do EUA demonstraram que existem diferenças substanciais nas frequências dos principais grupos raciais e linguísticos (negros, hispânicos, índios, asiáticos, brancos). Com base nesta afirmação, podemos afirmar que:
		
	
	As frequências alélicas para cada grupo populacional são imutáveis.
	
	Essa afirmação é válida somente para casos criminais, mas não para investigações de vínculo genético.
	
	As diferenças só valem para indivíduos que não são miscigenados.
	
	É proibida mundialmente a criação de bancos de dados de DNA.
	 
	Em virtude dessas diferenças, devem ser feitos bancos de dados separados para cada subpopulação.
	Respondido em 05/01/2024 16:20:28
	
	Explicação:
A resposta correta é: Em virtude dessas diferenças, devem ser feitos bancos de dados separados para cada subpopulação.
	
		10a
            Questão  /  
	Acerto: 0,2  / 0,2
	
	Utilizando softwares de análise estatística em genotipagem, um pesquisador descobre um padrão de alelos que sugere uma migração genética significativa em uma população específica. Este achado pode ter implicações importantes para a compreensão da evolução genética da população.
Que conclusão pode ser tirada a partir da descoberta de um padrão de alelos que indica migração genética em uma população?
		
	
	Há uma alta probabilidade de identidade aleatória.
	 
	Existe um fluxo gênico entre populações distintas.
	
	A população está em equilíbrio de Hardy-Weinberg.
	
	A população é geneticamente isolada de outras.
	
	A diversidade genética na populaçãoestá diminuindo.
	Respondido em 05/01/2024 16:28:39
	
	Explicação:
A descoberta de um padrão de alelos indicativo de migração genética sugere a ocorrência de fluxo gênico, ou seja, a transferência de alelos de uma população para outra. Este fluxo gênico pode ser resultado de migração de indivíduos entre populações e contribui para a diversidade genética. Ele é um indicativo de que a população não está geneticamente isolada, mas sim interagindo e trocando material genético com outras populações.