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CURSO DE BIOQUÍMICA - EXERCÍCIOS
AULA: BIOQUÍMICA SISTÊMICA III
1 - TRANSPORTE E ARMAZENAMENTO DE LIPÍDIOS
1.Considerando o transporte de lipídeos pelo plasma sanguíneo, escolha a
alternativa CORRETA:
A. A principal forma de transporte de triacilglicerol pelo plasma é ligado à albumina.
A albumina transporta ácidos graxos livres. O retorno do colesterol periférico
ao fígado é realizado pela HDL
B. Colesterol e ésteres de colesteril são transportados no plasma sanguíneo ligados
aos quilomícrons.
Colesterol e ésteres de colesteril são transportados ligados à LDL. O retorno
do colesterol periférico ao fígado é realizado pela HDL
C. A VLDL é a única lipoproteína plasmática que tem a função de transportar
triacilgliceróis.
O quilomícron também tem essa função. O retorno do colesterol periférico ao
fígado é realizado pela HDL
D. A HDL é a lipoproteína plasmática responsável pelo retorno do colesterol
periférico para o fígado.
A HDL tem a maior densidade entre as lipoproteínas, por isso possui
proteínas específicas que fazem este transporte reverso.
E. A LDL liga-se facilmente a vários tipos de receptores, os quais promovem a
endocitose da partícula.
A LDL se liga apenas ao receptor específico de LDL e aos receptores
scavengers. O retorno do colesterol periférico ao fígado é realizado pela HDL
2. Por que o quilomícron é considerado nascente logo após sua síntese?
A. Porque ele ainda não possui triacilgliceróis suficientes para distribuir aos tecidos.
Mais de 90% da sua constituição é triacilglicerol. Ele é considerado nascente,
pois ainda não possui todas as apolipoproteínas necessárias à sua função.
B. Porque ele não possui colesterol suficiente para distribuir aos tecidos.
Não é função dele distribuir colesterol. Ele é considerado nascente, pois
ainda não possui todas as apolipoproteínas necessárias à sua função.
C. Pois ele ainda não possui todas as apolipoproteínas necessárias à sua função.
O quilomícron nascente precisa receber apolipoproteínas da HDL para se
tornar maduro.
D. Pois ele precisa chegar ao fígado antes de se tornar maduro.
Ele só é captado pelo fígado quando se torna um quilomícron remanescente.
Ele é considerado nascente, pois ainda não possui todas as apolipoproteínas
necessárias à sua função.
E. Pois ele ainda não interagiu com a albumina na corrente circulatória.
Não é função da albumina interagir com o quilomicron, e sim da HDL. Ele é
considerado nascente pois ainda não possui todas as apolipoproteínas necessárias
à sua função.
3. O metabolismo das lipoproteínas ricas em triacilgliceróis se dá principalmente
pela ação de qual enzima?
A. Lipase lipoproteica.
É a lipase lipoproteica quem atua, através da ApoC2, hidrolisando
triacilgliceróis para captação pelo tecido adiposo, músculo e tecidos em geral.
B. Lipase hormônio-sensível.
A lipase hormônio-sensível degrada o tecido adiposo no jejum. O correto
seria lipase lipoproteica, pois é ela quem atua, através da ApoC2, hidrolisando
triacilgliceróis para captação pelo tecido adiposo, músculo e tecidos em geral.
C. Lipase do colesterol.
O correto seria lipase lipoproteica, pois é ela quem atua, através da ApoC2,
hidrolisando triacilgliceróis para captação pelo tecido adiposo, músculo e tecidos em
geral.
D. Lipase hormônio-insensível.
O correto seria lipase lipoproteica, pois é ela quem atua, através da ApoC2,
hidrolisando triacilgliceróis para captação pelo tecido adiposo, músculo e tecidos em
geral.
E. Lipase da albumina.
O correto seria lipase lipoproteica, pois é ela quem atua, através da ApoC2,
hidrolisando triacilgliceróis para captação pelo tecido adiposo, músculo e tecidos em
geral.
4. A ApoE está envolvida em qual função das lipoproteínas?
A. Síntese de ésteres de colesteril.
Este papel é da LCAT, ativada pela ApoA1. A ApoE é um ligante necessário
ao funcionamento do receptor hepático para LDL.
B. Ligação ao receptor hepático para endocitose.
A ApoE é um ligante necessário ao funcionamento do receptor hepático para
LDL.
C. Ativação da lipoproteína lipase.
A ApoCII é responsável pela ativação da lipoproteína lipase. A ApoE é um
ligante necessário ao funcionamento do receptor hepático para LDL.
D. Ativação da lipase hormônio-sensível.
A insulina é responsável pela ativação da lipase hormônio-sensível. A ApoE é
um ligante necessário ao funcionamento do receptor hepático para LDL.
E. Transporte reverso de colesterol.
A ApoAI está envolvida no transporte reverso de colesterol. A ApoE é um
ligante necessário ao funcionamento do receptor hepático para LDL.
5. Sobre o tecido adiposo, por que ele não é mais considerado um reservatório
passivo de substratos energéticos?
A. Porque é um tecido capaz de secretar citocinas benéficas durante a obesidade.
Através da secreção de adipocitocinas como leptina e adiponectina, o tecido
adiposo controla o apetite e modula o gasto energético de tecidos periféricos.
B. Porque é um tecido capaz de nutrir fígado e músculo durante o jejum prolongado
ou curto.
Através da secreção de adipocitocinas como leptina e adiponectina, o tecido
adiposo controla o apetite e modula o gasto energético de tecidos periféricos.
C. Porque é um tecido muito elástico, capaz de alterar seu tamanho dependendo
das condições e frequencia que o indivíduo se alimenta.
Através da secreção de adipocitocinas como leptina e adiponectina, o tecido
adiposo controla o apetite e modula o gasto energético de tecidos periféricos.
D. Porque é um tecido capaz de liberar ácidos graxos livres na corrente circulatória,
modulando a atividade da albumina sérica.
Através da secreção de adipocitocinas como leptina e adiponectina, o tecido
adiposo controla o apetite e modula o gasto energético de tecidos periféricos.
E. Porque é um tecido que secreta compostos capazes de modular a atividade do
cérebro, músculo e fígado.
Através da secreção de adipocitocinas como leptina e adiponectina, o tecido
adiposo controla o apetite e modula o gasto energético de tecidos periféricos.
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2 - SÍNTESE, TRANSPORTE E EXCREÇÃO DO COLESTEROL
1. Em relação à síntese de colesterol, qual é a enzima-chave dessa via?
A. Beta-hidroxi-beta-metilglutaril-CoA.
B. HMG-CoA redutase.
A enzima que compromete o substrato com a via de síntese do colesterol é a
HMG-CoA redutase.
C. Escaleno-monoxigenase.
D. 7-alfa-hidroxilase.
E. HMG-CoA sintase.
2. Quais as funções principais das lipoproteínas LDL e HDL, respectivamente?
A. Transportar lipídeos da dieta e sintetizar triacilgliceróis no fígado.
B. Transportar colesterol para o fígado e distribuir colesterol para tecidos.
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C. Distribuir colesterol para os tecidos e transportar lipídeos da dieta.
D. Sintetizar triacilgliceróis no fígado e distribuir colesterol para os tecidos.
E. Transportar colesterol para os tecidos e recolher da circulação colesterol de volta para o
fígado.
A LDL é a lipoproteína que distribui o colesterol para todos os tecidos, e a HDL faz o
transporte reverso do colesterol.
3. As estatinas são utilizadas para diminuir os níveis de colesterol endógeno. Qual seu
mecanismo de ação?
A. Aumentar a excreção dos ácidos biliares.
B. Diminuir a excreção dos sais biliares.
C. Inibir a HMG-CoA redutase.
Pela sua semelhança estrutural com o mevalonato, as estatinas inibem a
enzima-chave da via de síntese do colesterol, a HMG-CoA redutase.
D. Ativar a 7-alfa-hidroxilase.
E. Aumentar a atividade da HMG-CoA sintase.
4. A circulação entero-hepática é muito eficiente na reabsorção dos sais biliares. Qual
quantidade aproximada diária de sais biliares é excretada pelas fezes?
A. 0,2 a 0,6 gramas.
São excretados diariamente de 0,2 a 0,6 gramas de colesterol pelas fezes.
B. 0,02 a 0,06 gramas.
C. 2 a 6 gramas.
D. 12 a 16 gramas.
E. 20 a 60 gramas.
5. Um paciente com colelitíase, mais conhecida como "pedra na vesícula", apresenta forte
dor abdominal, vômitos, náusease mal-estar. Nesse paciente, a digestão de qual
macronutriente pode estar prejudicada?
A. Carboidratos.
B. Lipídeos.
Os sais biliares, armazenados na vesícula biliar, são imprescindíveis para a correta
digestão dos lipídeos da dieta.
C. Proteínas.
D. Aminoácidos.
E. Vitaminas hidrossolúveis.
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3- BIOSSÍNTESE DOS AMINOÁCIDOS NUTRICIONALMENTE NÃO ESSENCIAIS
1. Assinale a alternativa correta em relação a qual molécula fornece o nitrogênio na
reação da asparagina-sintetase.
A. Glutationa.
B. Glutamato.
C. Glutamina.
A glutamina é doadora de grupos amino na síntese de vários aminoácidos
nutricionalmente não essenciais.
D. Aspartato.
E. Asparagina.
2. Os aminoácidos nutricionalmente não essenciais são sintetizados a partir de
precursores abundantes no nosso organismo. Quais vias metabólicas fornecem
precursores para a produção de aminoácidos nutricionalmente não essenciais?
A. Via glicolítica e gliconeogênese.
B. Ciclo de cori e ciclo do ácido cítrico.
C. Beta-oxidação e ciclo do ácido cítrico.
D. Via das pentoses-fosfato e via glicolítica.
E. Via glicolítica e ciclo do ácido cítrico.
Os precursores dos aminoácidos nutricionalmente não-essenciais são:
alfa-cetoglutarato, oxaloacetato (componentes do ciclo do ácido cítrico),
3-fosfoglicerato e piruvato (intermediários da via glicolítica).
3. Qual via metabólica pode fornecer os carbonos para a síntese de serina?
A. Beta-oxidação.
B. Glicogênese.
C. Glicólise.
O 3-fosfoglicerato, precursor da serina, é um intermediário da via glicolítica.
D. Cetogênese.
E. Lipogênese.
4. A biossíntese de prolina ocorre a partir de glutamato. Assinale a alternativa
correta sobre qual é o precursor dessa via:
A. Aspartato.
B. Glutamina.
C. Beta-hidroxibutirato.
D. Alfa-cetoglutarato.
O glutamato é gerado por transaminação do alfa-cetoglutarato.
E. Acetato.
O alfa-cetoglutarato gera glutamato.
5. A glutamina é um aminoácido com várias funções no nosso organismo. Assinale
a opção correta sobre esse aminoácido nutricionalmente não essencial:
A. Atua como carreadora de grupamentos amino na circulação.
Por ser um aminoácido neutro, tem mais facilidade em cruzar membranas e
difundir-se na circulação.
B. Seu uso é raro no metabolismo de aminoácidos.
Ela é doadora de grupos amino, frequentemente requerida na síntese
endógena. Por ser um aminoácido neutro, ela atua como carreadora de grupos
amino na circulação.
C. É originada a partir da glicina.
Ela é derivada do glutamato. Por ser um aminoácido neutro, ela atua como
carreadora de grupos amino na circulação.
D. É um aminoácido ácido.
A glutamina é neutra em relação à carga. Por ser um aminoácido neutro, ela
atua como carreadora de grupos amino na circulação.
E. É presente em baixas concentrações no plasma.
Está presente em altas concentrações no plasma. Por ser um aminoácido
neutro, ela atua como carreadora de grupos amino na circulação.
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4 - CATABOLISMO DOS AMINOÁCIDOS
1. O catabolismo dos aminoácidos pode gerar substrato para várias vias
metabólicas, sendo uma predominante sobre as outras. Nesse sentido, assinale a
alternativa referente à via metabólica que é sempre favorecida na degradação dos
aminoácidos.
A. Beta-oxidação.
B. Via das pentoses.
C. Ciclo do ácido cítrico.
A degradação de todos os aminoácidos é capaz de gerar acetil-CoA, que
alimenta o ciclo do ácido cítrico.
D. Via glicolítica.
E. Via dos corpos cetônicos.
2. A fenilcetonúria (PKU) é uma doença com incidência alta, aproximadamente 1:10
a 15.000 nascidos-vivos. No teste do pezinho, são detectadas algumas possíveis
doenças que a criança pode ter, incluindo a PKU. Qual é a principal característica
laboratorial que esses pacientes apresentam?
A. Aumento dos níveis plasmáticos de tirosina e fenilalanina.
B. Aumento dos níveis urinários de tirosina.
C. Diminuição dos níveis plasmáticos de fenilalanina.
D. Aumento dos níveis plasmáticos de fenilalanina e diminuição dos níveis
plasmáticos de tirosina.
Nesta doença, não há conversão de fenilalanina em tirosina, portanto, os
níveis plasmáticos de fenilalanina aumentam e os de tirosina diminuem.
E. Diminuição dos níveis plasmáticos de tirosina e fenilalanina.
3. Alguns aminoácidos possuem cadeia lateral que pode ser catabolizada até gerar
propionil-CoA e, consequentemente, succinil-CoA. A degradação desses
aminoácidos assemelha-se à de qual outro nutriente?
A. Ácidos graxos.
A geração de propionil-CoA e succinil-CoA é típica da degradação dos ácidos
graxos de cadeia ímpar, também.
B. Carboidratos.
C. Corpos cetônicos.
D. Colesterol.
E. Proteínas.
4.A doença do xarope do Bordo (“maple syrup urine disease”), é uma doença com
diagnostico precoce difícil. È uma doença genética de caráter recessivo. De acordo
com a Sociedade Americana de Pediatria, esse distúrbio acomete cerca de 1 a cada
200 nascidos vivos. Essa doença apresenta-se pelo acúmulo de alguns
aminoácidos no organismo do paciente.Assinale abaixo os aminoácidos que se
apresentam acumulados nesses pacientes:
A. triptofano, leucina e valina.
B. glicina, triptofano e prolina
C. leucina, valina e isoleucina.
A doença do Xarope de Bordo é caracterizada pelo acúmulo de aminoácidos
de cadeias ramificadas (BCAA) leucina, valina e isoleucina. Os outros aminoácidos
não compões os chamados BCSS e, portanto, não são acumulados na referida
doença.
D. serina, metionina e leucina
E. histidina, metionina e valina
5. Assinale a alternativa correta referente ao papel do catabolismo de aminoácidos
no estado de jejum.
A. Fornecem substrato para a lipogênese.
B. Fornecem substrato para a glicólise.
C. Fornecem substrato para a beta-oxidação.
D. Fornecem substrato para a glicogênese.
E. Fornecem substrato para a via da gliconeogênese.
Os aminoácidos são os principais substratos para a via da gliconeogênese.