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1ª) Para a grande maioria dos fármacos, seus efeitos farmacológicos são resultantes da interação com sítios receptores presentes na superfície ou no interior das células. Qual mecanismo NÃO está relacionado à interação fármaco-receptor? a) Estímulo da produção ou mobilização celular de um segundo mensageiro que inicia a sinalização celular através de uma via bioquímica especí�ca. b) Neutralização do ácido clorídrico por antiácidos. c) Regulação de �uxo de íons através das membranas celulares. d) Ativação ou inibição de enzima citosólica. e) Regulação da expressão gênica. 2ª) Qual das informações a seguir está corretamente correlacionada à via de administração intravenosa (IV)? a) A injeção IV permite a administração de grandes volumes por um longo período de tempo. b) A via IV é extremamente rápida e segura. c) O emprego de técnicas de assepsia não é necessário. d) A administração IV proporciona menor disponibilidade do fármaco. e) A via IV não permite a administração de fármacos irritantes. PAINEL PRINCIPAL / DISCIPLINA / AVALIAÇÃO Correção da Avaliação: FARMACOLOGIA APLICADA Voltar Nota Máxima: 10,00 Nota Apurada: 10,00 1ª Tentativa Quantidade de Questões: 10 https://www.portaleducacionalead.com.br/portal-aluno/painel-principal https://www.portaleducacionalead.com.br/portal-aluno/sala-aula-disciplina.php?disciplina=4930&turma=152&curso=1199 https://www.portaleducacionalead.com.br/portal-aluno/sala-aula-disciplina.php?disciplina=4930&turma=152&curso=1199 3ª) Um fármaco Y promove contração máxima do músculo liso cardíaco, semelhante ao ligante endógeno. O fármaco Y é considerado: a) Agonista inverso. b) Agonista parcial. c) Antagonista competitivo. d) Antagonista irreversível. e) Agonista total. 4ª) Com relação aos princípios básicos da farmacologia, qual das informações abaixo está corretamente correlacionada à farmacocinética? a) A farmacocinética estuda local e mecanismo de ação e efeitos dos fármacos no organismo. b) A farmacocinética estuda os efeitos tóxicos dos fármacos no organismo. c) A farmacocinética estuda o movimento do fármaco através do organismo, envolvendo absorção, distribuição, biotransformação e eliminação. d) A farmacocinética estuda os conceitos básicos e comuns a todos os fármacos. e) A farmacocinética corresponde ao estudo da correlação entre variações genéticas e a resposta aos fármacos. 5ª) Volume de distribuição (Vd), também conhecido como volume aparente de distribuição, é um parâmetro utilizado para descrever a distribuição de um fármaco no organismo após a administração. Em um experimento, após a avaliação da concentração plasmática do medicamento X, veri�cou-se que tal substância apresenta um pequeno Vd. Qual das seguintes a�rmações melhor explica o referido valor de Vd? a) O fármaco é rapidamente eliminado pelos rins. b) O fármaco se liga amplamente às proteínas plasmáticas. c) O fármaco é extensivamente metabolizado no tecido. d) O fármaco é inativado pela mucosa gástrica. e) O fármaco se liga pouco às proteínas plasmáticas. 6ª) Qual das declarações abaixo está corretamente relacionada à farmacodinâmica? a) A farmacodinâmica estuda a preparação das formas farmacêuticas sob as quais os medicamentos são administrados, como em cápsulas, suspensões, comprimidos e outras formas. b) A farmacodinâmica estuda os efeitos tóxicos dos fármacos no organismo. c) A farmacodinâmica estuda o local e o mecanismo de ação e os efeitos dos fármacos no organismo. d) A farmacodinâmica estuda o movimento do fármaco através do organismo, envolvendo absorção, distribuição, biotransformação e eliminação. e) A farmacodinâmica corresponde ao estudo da correlação entre variações genéticas e a resposta aos fármacos. 7ª) Assinale a a�rmação correta relativa à absorção de fármaco com pKa 11,5 no trato gastrintestinal: a) Estômago (pH = 1,5), predominância de forma não ionizada e melhor absorção. b) Estômago (pH = 1,5), predominância de forma não ionizada e fraca absorção. c) Intestino delgado (pH = 6,0), predominância de forma não ionizada e melhor absorção. d) Intestino delgado (pH = 6,0), predominância de forma não ionizada e fraca absorção. e) Intestino delgado (pH = 6,0), predominância de forma ionizada e melhor absorção. 8ª) Um homem de 45 anos recebe uma prescrição para asma em que o médico declara que há um índice terapêutico muito elevado. Qual declaração a seguir caracteriza melhor o fármaco no que diz respeito ao índice terapêutico? a) Os níveis séricos do fármaco provavelmente precisarão ser monitorados com cuidado. b) O fármaco provavelmente atravessará a barreira hematencefálica. c) O fármaco provavelmente terá grande possibilidade de induzir interações medicamentosas. d) É improvável que o fármaco tenha qualquer efeito adverso grave. e) É provável que o fármaco apresente efeito adverso grave. 9ª) Com relação à interação fármaco-receptor e efeito farmacológico, como é caracterizado um fármaco Y que promove contração máxima do músculo estriado cardíaco, semelhante ao ligante endógeno? a) Agonista total. b) Agonista parcial. c) Antagonista competitivo. d) Antagonista irreversível. e) Agonista inverso. 10ª) Com relação a via de administração oral de medicamentos é correto a�rmar: a) Os medicamentos administrados por via oral podem ser deglutidos e serem absorvidos pela mucosa sublingual. b) Na maioria das vezes a administração por via oral é útil em atendimentos de casos de emergência. c) Medicamentos administrados por via oral, dependendo da forma farmacêutica utilizada podem �car retidos na boca e serem absorvidos pela mucosa oral. d) A presença de alimentos no estômago não interfere na absorção de medicamentos administrados. e) A presença de medicamentos no estômago não interfere na absorção de medicamentos administrados por via oral.
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