Prova 1 Hematologia Clínica

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Disciplina: HEMATOLOGIA CLÍNICA  AV
Aluno: HADIMA PEREIRA RODRIGUES 202009224547
Turma: 9001
DGT0953_AV_202009224547 (AG)   28/10/2023 10:22:38 (F) 
Avaliação: 2,00 pts Nota SIA: 2,00 pts
Estação de trabalho liberada pelo CPF 11875130756 com o token 692250 em 28/10/2023 01:30:26.
 
EM2120504 - INTRODUÇÃO À HEMATOLOGIA  
 
 1. Ref.: 5388733 Pontos: 0,00  / 1,00
(Adaptado de Concurso EBSERH Farmacêutico 2016) Alguns exames servem como suporte ao diagnóstico em
situações difíceis de realização da sorologia, como nos casos de epidemias e de falta de kits especí�cos. Nesse
sentido, o hemograma desempenha papel fundamental para o imediato tratamento. Suponhamos que o paciente
chegou ao pronto atendimento do hospital municipal com sinais clínicos de infecção e não foi possível identi�car o
foco infeccioso. Assinale a alternativa correta que corresponde ao tipo de leucócito que estará predominante no
hemograma realizado rapidamente, se a infecção for bacteriana.
 Linfócitos
Monócitos
Plasmócitos
Eosinó�los
 Neutró�los
 2. Ref.: 5400418 Pontos: 0,00  / 1,00
(Adaptado de CCV-UFC -UFC - 2017 -Farmacêutico) O �brinogênio é um dos treze fatores de coagulação
responsáveis pela coagulação normal do sangue. O �brinogênio é uma proteína produzida no fígado que é essencial
para uma variedade de processos, incluindo formação de coágulos sanguíneos, cicatrização de feridas, in�amação e
crescimento de vasos sanguíneos. Uma avaliação rápida da atividade do �brinogênio pode ser realizada por:
 Tempo de Trombina (TT)
Tempo de tromboplastina Parcial Ativada (TTPA)
Adesividade plaquetária (AP)
Tempo de coagulação
 Tempo de protrombina (TP)
 
EM2120505 - ALTERAÇÕES DA SÉRIE VERMELHA  
 
 3. Ref.: 5406286 Pontos: 1,00  / 1,00
Foi admitida, no pronto-socorro de um hospital, uma mulher de 80 anos com história de parestesias em membros
inferiores, piora cognitiva progressiva e queda do estado geral. Na admissão, apresentava-se em regular estado
geral, descorada, hiporresponsiva e confusa. Nos exames laboratoriais, foram encontrados os seguintes dados:
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Qual o possível diagnóstico da paciente?
Anemia autoimune
 Anemia megaloblástica.
Anemia falciforme.
Esferocitose hereditária.
Talassemia.
 4. Ref.: 5400603 Pontos: 0,00  / 1,00
A hemoglobina H é composta de tetrâmeros de cadeias β-globínicas, que apresentam nos eritrócitos um aspecto de
bola de golfe e que pode ser detectado a partir da coloração com azul de cresil brilhante. A presença dessa
hemoglobina é característica de que tipo de anemia?
 Anemia ferropriva.
Hemoglobinúria paroxística moturna.
Anemia falciforme.
 α-talassemia.
β-talassemia.
 
EM2120506 - ALTERAÇÕES DA SÉRIE BRANCA E DAS PLAQUETAS  
 
 5. Ref.: 5418412 Pontos: 0,00  / 1,00
J.M de 25 anos ao tomar banho palpou numerosos nódulos linfáticos indolores no pescoço e nas axilas. Resolveu ir
ao médico, que solicitou uma biopsia de um dos linfonodos. No resultado, o paciente demostrou células de tamanho
grande e com um aspecto que lembra o formato de pipocas. Qual o provável diagnóstico?
 Linfoma de Hodgkin - subtipo de depleção linfocitária.
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Linfoma de Hodgkin - subtipo de celularidade mista.
 Linfoma de Hodgkin - subtipo nodular de predomínio linfocitário.
Linfoma de Hosking - subtipo esclerose nodular.
Linfoma não Hodgkin.
 6. Ref.: 5418381 Pontos: 0,00  / 1,00
As plaquetas são fragmentos celulares derivados de grandes células multinucleadas situadas na medula óssea: os
megacariócitos (célula-mãe). A sobrevida desses fragmentos no sangue periférico varia em torno de 8 dias e estima-
se que sejam produzidas, aproximadamente, 3.500 novas plaquetas.  A respeito de distúrbios plaquetários, assinale a
opção correta:
A síndrome de Bernard-Soulier consiste no defeito na glicoproteína IIb/IIIa.
Na tromboenia de Glanzmann, o defeito consiste na glicoproteína Ib.
 Na PTI, ocorre produção de anticorpos que reconhecem as plaquetas e causam uma destruição precoce no
baço.
Na PTI, ocorre alteração na produção de ADAMTS13 ocasionando a formação de microtrombos, o que leva à
trombose vascular.
 Na PTT, ocorre produção de anticorpos que reconhecem as plaquetas e causam uma destruição precoce no
baço.
 
EM2120507 - SÍNDROMES E TRANSTORNOS HEMATOLÓGICOS  
 
 7. Ref.: 5423645 Pontos: 1,00  / 1,00
As neoplasias mieloproliferativas crônicas são doenças clonais das células-tronco caracterizadas pela
superprodução de uma ou mais linhas celulares sanguíneas. Sobre o assunto, assinale a alternativa correta.
Apesar de as neoplasias mieloproliferativas serem alterações que acometem todas as séries da linhagem
mieloide, a série eosinofílica não é reportada como uma NMP.
A policitemia vera é uma doença clonal de uma linhagem, estando limitada às células vermelhas.
 Quando a mielo�brose progride com falência medular, o único tratamento com potencial curativo é o
transplante de medula óssea.
Na trombocitemia essencial, o risco de transformação leucêmica é em torno de 30% ao longo dos primeiros
15 anos.
Na mutação JAK2V617F, há uma substituição da tirosina, encontrada em 90% dos casos de policitemia vera,
pelo ácido glutâmico.
 8. Ref.: 5423735 Pontos: 0,00  / 1,00
Na policitemia, são observados índices aumentados de eritropoetina no sangue, sendo ele o principal fator de
crescimento a atuar sobre a linhagem eritroide. Eis a principal fonte de produção da eritropoetina no organismo:
Pâncreas
Hepatócitos
 Tecido renal
 Medula óssea
Baço
 
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EM2120702 - INTRODUÇÃO À HEMOTERAPIA  
 
 9. Ref.: 5295376 Pontos: 0,00  / 1,00
As leis brasileiras em hemoterapia começaram há mais de 70 anos. A primeira lei o�cialmente sancionada sobre a
atividade da hemoterapia no país, em seu artigo 1°, estabelece que a atividade hemoterápica do Brasil será exercida
de acordo com preceitos gerais que de�nem as bases da Política Nacional do Sangue. A seguir, estão listadas algumas
leis importantes da hemoterapia. Assinale a alternativa que indica a primeira lei o�cialmente sancionada da atividade
hemoterápica:
 Lei Federal n.º 4.701, de 28 de junho de 1965.
Lei n.º  6.229, de 17 de julho de 1975.
 Decreto n.º  54.494, de 16 de outubro de 1964.
Lei Federal n.º 7.649, de 25 de janeiro de 1988.
Lei Federal n.º  1.075, de 27 de março de 1950.
 
EM2120703 - EXAMES PRÉ-TRANSFUSIONAIS E ACOMPANHAMENTO TRANSFUSIONAL  
 
 10. Ref.: 5415411 Pontos: 0,00  / 1,00
(INEP-2007 - ENADE BIOMEDICINA) O sistema de grupo sanguíneo Rhesus é um dos mais importantes depois do
sistema ABO e é indicado pela presença (Rh positivo) ou ausência (Rh negativo) do antígeno D. Entretanto, foram
descritos eritrócitos que expressam poucos antígenos D e são designados como D fraco (ou Du). Um indivíduo
portador do D fraco pode aparecer como Rh negativo em testes quando as amostras são tipadas apenas com
antissoros contra o antígeno D. É corretoa�rmar que:
O D fraco é expresso em outras células do sistema sanguíneo, como linfócitos e macrófagos.
 Um indivíduo D fraco, por expressar menos sítios antigênicos, poderá doar sangue para indivíduos Rh
negativo.
Um indivíduo D fraco somente poderá doar sangue para outro indivíduo D fraco.
O D fraco não pode ser detectado por métodos imunológicos e sua identi�cação só pode ser feita por PCR.
 D fraco pode ser detectado com o teste da antiglobulina indireta, indicando tratar-se de um indivíduo Rh
positivo.
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