Prova 2 Reações Químicas e análise dos compostos orgânicos

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Disciplina: REAÇÕES QUÍMICAS E ANÁLISE DE COMPOSTOS ORGÂNICOS  NC
Aluno: HADIMA PEREIRA RODRIGUES 202009224547
Turma: 9001
DGT1148_NC_202009224547 (AG)   23/11/2023 16:01:45 (F) 
Avaliação: 10,00 pts de 10,00 Nota SIA: 10,00 pts
 
ENSINEME: ÁCIDOS CARBOXÍLICOS E DERIVADOS  
 
 1. Ref.: 4116380 Pontos: 1,00  / 1,00
Quais os reagentes necessários para o preparo dos seguintes compostos a partir do cloreto de butanoíla,
respectivamente? 
 
 
Piridina; dimetilamina.
 H2O e NaOH; dimetilamina em excesso.
SOCl2; dimetilamina em excesso 
Piridina; amônia.
SOCl2; amônia 
 2. Ref.: 4116378 Pontos: 1,00  / 1,00
A categoria de conservantes alimentícios é aplicada nos produtos com função de prevenir ou inibir o
desenvolvimento microbiológico e de reações químicas indesejáveis em alimentos e bebidas. Uma das principais
categorias de conservantes alimentícios são os ácidos orgânicos, como ácido propiônico, sórbico, benzóico, cítrico,
lático, acético e seus sais. 
Considere os seguintes ácidos orgânicos: 
A ordem crescente de acidez destes compostos em água é: 
III < II < I 
I < II < III 
I < III < II 
 II < III < I 
II < I < III 
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ENSINEME: ALDEÍDOS E CETONAS: CARACTERÍSTICAS E REAÇÕES DE ADIÇÃO NUCLEOFÍLICA  
 
 3. Ref.: 4101379 Pontos: 1,00  / 1,00
O íon enolato é um intermediário extremamente importante em diversas reações de substituição alfa à carbonila,
porém nem todos os aldeídos e cetonas são capazes de formar tais íons. Assinale a opção que apresenta uma
substância que NÃO é capaz de formar o íon enolato:
 
 4. Ref.: 4107279 Pontos: 1,00  / 1,00
Reações de condensação aldólicas são extremamente importantes, pois formam compostos carbonílicos α,β-
insaturados. Na catálise básica, o aldol, produto da adição aldólica, é formado primeiramente e, em seguida, sofre a
reação de condensação aldólica onde se regenera o catalisador, formando uma molécula de água e o produto α,β-
insaturados. O esquema a seguir mostra as etapas da reação de condensação aldólica do butanal:
Qual das opções a seguir contém as estruturas que correspondem aos compostos A e B, respectivamente?
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ENSINEME: AMINAS E COMPOSTOS OXIGENADOS NÃO CARBONÍLICOS  
 
 5. Ref.: 4119260 Pontos: 1,00  / 1,00
A glicerina possui propriedades emolientes, lubri�cantes, umectantes, hidratantes e higroscópicas que
contribuem para absorção da água na pele e nos cabelos, promovendo hidratação e maciez. O nome o�cial
da glicerina, representada na �gura a seguir, é (X), tratando-se de um (Y).
Completa-se corretamente a a�rmação acima quando X e Y são substituídos, respectivamente, por:
1,3,4- álcool propílico e triálcool
1, 2, 3- tripropanol e epóxido
Éter propílico e poliéter
Propanotrial e trifenol
 Propano-1,2,3-triol e triálcool
 6. Ref.: 7909782 Pontos: 1,00  / 1,00
Durante o estudo da química orgânica, uma classe de compostos bastante importante são os álcoois. Essas
substâncias são amplamente utilizadas na indústria e têm aplicações variadas, desde solventes até combustíveis. A
síntese dos álcoois é um processo fundamental para a obtenção desses compostos.
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Sobre a síntese de um álcool primário, marque a alternativa correta.
 A síntese é feira a partir da redução de um aldeído.
A síntese é feira a partir da hidrogenação de um alqueno.
A síntese é feira a partir da desidratação de um ácido carboxílico.
A síntese é feira a partir da adição de um halogênio a um alceno.
A síntese é feita a partir da oxidação de um ácido carboxílico.
 
ENSINEME: COMPOSTOS AROMÁTICOS: CARACTERÍSTICAS E REAÇÕES  
 
 7. Ref.: 4023318 Pontos: 1,00  / 1,00
Considerando as reações que acontecem compostos aromáticos e a estabilidade desses
compostos, podemos a�rmar: 
Compostos aromáticos só reagem por adição eletrofílica. 
Compostos aromáticos são instáveis e pouco reativos, sendo inertes. 
Compostos aromáticos reagem tanto por substituição quanto por adição eletrofílca.
Compostos aromáticos só reagem por redução ou oxidação.
 Compostos aromáticos reagem por substituição eletrofílica e não por adição eletrofílica, como
acontece nos compostos insaturados, alcenos e alcinos . 
 8. Ref.: 4020327 Pontos: 1,00  / 1,00
As reações de substituição eletrofílica aromática são:
Oxidações e reduções de Friedel-Crafts. 
Redução, oxidação, nitração e sulfonação. 
Adição e eliminação de Friedel-Crafts.
Adição, nitração, sulfonação e halogenação. 
 Nitração, sulfonação, halogenação, alquilação e acilação de Friedel-Crafts. 
 
ENSINEME: HALETOS DE ALQUILA: REAÇÕES DE SUBSTITUIÇÃO E ELIMINAÇÃO  
 
 9. Ref.: 4113358 Pontos: 1,00  / 1,00
Observe a reação abaixo e assinale a alternativa correta.
Cloretos de alquila não reagem por eliminação 1,2. 
O nucleó�lo volumoso favorece a reação de substituição nucleofílica. .
O mecanismo SN1 é favorecido neste cloreto terciário. 
 
 Nesta reação forma-se preferencialmente o produto de eliminação devido ao impedimento estérico.
A base forte e volumosa não é capaz de reagir com um haleto primário.
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 10. Ref.: 4113360 Pontos: 1,00  / 1,00
Considerando a reação abaixo ocorre a 60º C podemos a�rmar que o principal produto formado será: 
2-penteno, produto da Regra de Zaitsev. 
 
2-penteno, produto da Regra de Hofmann. 
1-penteno, produto da Regra de Zaitsev.
 1-penteno, produto da Regra de Hofmann.
(E)-2-penteno, produto da Regra de Zaitsev.
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