ATIVIDADE 01 e 02 - QUÍMICA FARMACÊUTICA

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QUÍMICA FARMACÊUTICA – ATIVIDADE 1 
Enquanto estes fármacos permanecem no organismo eles podem continuar 
intactos ou sofrer reações que originam compostos menos ativos (polares), mais 
ativos (pró-fármacos) com atividade semelhante ou diferentes KOROLKOVAS, 1988; 
PEREIRA, 2007; RANG et al., 1993). Passam por duas fases para a metabolização 
destes e uma vez excretados. 
Diante do contexto, assinale a alternativa correta em relação às fases de 
metabolização. 
 
 
a. 
As reações de fase I são catabólicas, ou seja, degradam moléculas através das 
reações e, geralmente estes produtos originados são quimicamente menos reativos 
e, portanto, algumas vezes mais tóxicos ou carcinogênicos do que a substância 
inicial. 
 
b. 
As reações de fase II são sintéticas (catabólicas, constroem moléculas complexas) e 
envolvem a conjugação, geralmente com o ácido glicurônico, que geralmente 
resulta em produtos inativos, mas apolares. 
 
c. 
As reações de fase I são anabólicas, ou seja, degradam moléculas através das 
reações e, geralmente estes produtos originados são quimicamente mais reativos e, 
portanto, algumas vezes mais tóxicos ou carcinogênicos do que a substância inicial. 
 
d. 
As reações de fase I são catabólicas, ou seja, degradam moléculas através das 
reações e, geralmente estes produtos originados são quimicamente mais reativos e, 
portanto, algumas vezes mais tóxicos ou carcinogênicos do que a substância inicial. 
 
e. 
As reações de fase II são sintéticas (anabólicas, constroem moléculas complexas) e 
envolvem a conjugação, geralmente com o ácido glicurônico, que geralmente 
resulta em produtos ativos, mas polares. 
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Sua resposta está correta. 
Questão 2 
Completo 
Atingiu 0,05 de 0,05 
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Texto da questão 
No século XVI e XVII foram publicadas as primeiras farmacopeias com abordagem 
de novas drogas de origem animal e vegetal, com isso um 
vasto arsenal terapêutico sobre utilização; com avanço tecnológico e das 
pesquisas principalmente no progresso da química, alguns compostos isolados 
e purificados, passaram a ser preferidos como utilização aos extratos brutos, com 
intuito de especificidade e menor risco de intoxicação com menores números de 
substâncias (KOROLKOVAS, 1988). 
Diante do contexto, assinale a alternativa correta sobre a definição de fármaco. 
 
a. 
Tudo aquilo (inclusive o medicamento) que serve para combater a dor e doenças, 
mas os leigos usam este termo como sinônimo de medicamento e especialidade 
farmacêutica. 
 
b. 
Medicamento inerte de ação farmacológica, ou seja, a resposta ou efeito biológico 
surgem das expectativas ou fatores psicológicos do paciente em relação a seus 
efeitos e do desejo de obter benefício 
 
c. 
É a matéria-prima de origem mineral, animal e ou animal, no qual pode-se extrair 
composto ou princípios ativos, sendo um ou mais, sendo então substância química, 
capaz de produzir um efeito farmacológico, provocando alterações funcionais 
benéficas ou não. 
 
d. 
Droga ou preparação com drogas que produz efeito farmacológico maléfico. 
 
e. 
Substância química com sua constituição definida sendo aplicável em farmácia, 
com finalidades paliativas, curativas, profiláticas ou como agente de diagnóstico. 
São utilizados para modificar/modular sistemas fisiológicos/bioquímicos ou estados 
patológicos, com o benefício do organismo receptor. 
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Sua resposta está correta. 
Questão 3 
Completo 
Atingiu 0,05 de 0,05 
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Texto da questão 
Receptores acoplados à proteína G, esta classificação são os receptores acoplados à 
proteína G também conhecidos como iniciais GPCR, são também chamados na 
literatura como receptores metabotrópicos ou receptores que atravessam sete 
vezes a membrana (heptaelicoidais), por causa de sua estrutura. 
Assinale a alternativa correta em relação aos alvos das subunidades da proteína G. 
 
 
a. 
Adenilato Ciclase, fosfolipase B e canais iônicos. 
 
b. 
Adenilato Ciclase, fosfolipase C e canais iônicos. 
 
c. 
Adenilato Ciclase, fosfolipase B e canais moleculares. 
 
d. 
Adenilato Ciclase, fosfolipase C e canais biônicos. 
 
e. 
Adenilato fosfatase, fosfolipase B e canais moleculares. 
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Sua resposta está correta. 
Questão 4 
Completo 
Atingiu 0,05 de 0,05 
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Texto da questão 
Fármacos e outros compostos químicos sofrem metabolismo que compreende um 
conjunto de reações enzimáticas que biotransformam fármacos e outros 
compostos. Fármacos uma vez no organismos tendem a sofrerem reações 
metabólicas, preferencialmente no fígado por enzimas microssomais do citocromo 
P450 (CYP), estas reações são divididas em: 
Reação de fase I e reação de fase II 
Diante do contexto, assinale a alternativa correta que corresponda a reação de fase 
I. 
 
a. 
Oxidação, redução; hidrólise e metabolização autócrina. 
 
b. 
Conjugação, oxidação, redução e hidrólise. 
 
c. 
Saponificação, redução e hidrólise. 
 
d. 
Oxidação, redução e hidrólise. 
 
e. 
Conjugação. 
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Sua resposta está correta. 
Questão 5 
Completo 
Atingiu 0,05 de 0,05 
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Texto da questão 
Dentre estas possíveis maneiras de interação entre o fármaco e a biofase, 
necessários para modular uma determinada resposta biológica, podemos classificar 
de maneira ampla em: fármacos estruturalmente inespecíficos e fármacos 
específicos (KOROLKOVAS, 1988; RANG et al., 1993). 
Diante do contexto, assinale a alternativa correta em relação a fármacos 
inespecíficos. 
 
a. 
Estes fármacos possuem baixa potência, ou seja, seu efeito é indiretamente 
proporcional efeito-dose, quanto maior a dose e acúmulo destas substâncias no 
tecido menor o efeito. 
 
b. 
Seus efeitos são diretamente proporcionais, quanto maior a dose e acúmulo destas 
substâncias no tecido maior o efeito não sendo tóxico. 
 
c. 
Fármacos estruturalmente específicos exercem sua ação biológica se dá 
exclusivamente decorrente de sua estrutura química e interagir seletivamente com 
uma determinada biomacromolécula-alvo 
 
d. 
Estes fármacos possuem alta potência, com esta característica é dependente da 
dose para apresentar efeitos pronunciados, sendo diretamente proporcional efeito-
dose. 
 
e. 
Fármacos estruturalmente inespecíficos são os que dependem unicamente e 
exclusivo de suas propriedades físico-químicas, para determinar o efeito 
farmacológico evidente. 
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Sua resposta está correta. 
Questão 6 
Completo 
Atingiu 0,05 de 0,05 
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Texto da questão 
Sobre as proteínas-alvo para ligação dos fármacos, sabe-se que proteínas são alvos 
farmacológicos, ou seja, para interação fármaco-receptor para promoção de efeitos 
biológicos, sendo as principais quatro tipos de proteínas reguladoras, geralmente 
envolvidas como alvos primários destas moléculas (RANG et al., 1993). 
Diante do contexto, assinale a alternativa correta no qual são alvos dos fármacos. 
 
a. 
Proteínas, DNA e RNA, canais de fármacos e receptores. 
 
b. 
Enzimas, moléculas transportadoras, canais de íons e receptores. 
 
c. 
Proteínas, lipídios, canais de fármacos e receptores. 
 
d. 
Proteínas, canais de fármacos, receptores e carboidratos. 
 
e. 
Enzimas, moléculas estruturais, canais de elétrons e receptores. 
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Sua resposta está correta. 
Questão 7 
Completo 
Atingiu 0,05 de 0,05 
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Texto da questão 
Interação é definida como: Qualquer alteração do efeito de um medicamento 
quando na presença de outra substância. Quando tomados concomitantemente 
estes fármacos podem interagir produzindo efeitos com consequências 
(KOROLKOVAS, 1988). Estas consequências vão depender dos fármacos em 
questão. 
Diante do contexto, assinale a alternativa correta das consequência desta interação 
medicamentosa. 
 
a. 
Não produzem perda de efeito em caso de interação. 
 
b. 
Produzem Efeito aditivo ou sinérgico. 
 
c. 
Quando dois fármacos interagem não exercem influênciaem outros órgãos ou 
fármacos. 
 
d. 
Esta interação sempre é benéfica. 
 
e. 
Quando ocorre interação sempre é maléfica. 
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Sua resposta está correta. 
Questão 8 
Completo 
Atingiu 0,05 de 0,05 
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Texto da questão 
Forças relevantes para o reconhecimento molecular: ligante/sítio receptor, tem a 
necessidade de um reconhecimento molecular deve-se ter ideia das forças 
relevantes atuantes como, o grau de afinidade e a especificidade da ligação 
micromolécula, ou seja a interação do fármaco com o sítio do receptor, sendo 
determinadas ou chamadas de forças intermoleculares. (KOROLKOVAS, 1988). 
Assinale a alternativa que corresponda às estas forças. 
 
a. 
Eletrostáticas, Dispersão, Hidrofóbicas, Ligações de hidrogênio e Ligações 
covalentes. 
 
b. 
Eletrostáticas, Dispersão, Hidrofófilicas, Ligações de hidrogênio e Ligações iônicas 
 
c. 
Eletromotriz, Dispersão, Lipofílicas, Ligações de metálicas e Ligações iônicas. 
 
d. 
Eletromotriz, Dispersão, Hidrofófilicas, Ligações de hidrogênio e Ligações iônicas. 
 
e. 
Eletrostáticas, Dispersão, Hidrofófilicas, Ligações de hidrogênio e Ligações 
covalentes. 
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Sua resposta está correta. 
Questão 9 
Completo 
Atingiu 0,05 de 0,05 
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Texto da questão 
Os receptores constituem os elementos sensores em um sistema de comunicações 
químicas, a eles é atribuído a interação com o fármaco, induzindo diferentes tipos 
de efeitos celulares e que coordena a função de todas as diferentes células do 
corpo, sendo alguns deles muito rápidos, e sendo os mensageiros químicos 
representados por vários hormônios como aqueles envolvidos na transmissão 
sináptica que operam em milissegundos, transmissores e outros mediadores, que 
podem operar em horas ou dias. Muitas substâncias utilizadas na terapêutica atuam 
como agonistas ou antagonistas sobre receptores de substâncias endógenos 
conhecidas. 
Sobre a classificação dos alvos de fármacos, analise as afirmações abaixo. 
 
I) Canais iônicos regulados por ligantes: Este tipo de receptor são canais 
iônicos que são regulados por ligantes, ou seja, dependente de uma ligação 
geralmente de um fármaco sendo conhecidos como receptores ionotrópicos 
II) Receptores ligados à quinase: Este tipo de receptor apresenta um 
domínio extracelular de ligação para um ligante, estando ligado a uma enzima em 
um intracelular por uma única hélice transmembrana. Na maioria dos casos, o 
domínio intracelular é de natureza enzimática 
III) Receptores nucleares: Este tipo de receptores nucleares, tem ação de 
regular a transcrição de genes. Este termo receptor nuclear é habitualmente usado 
erroneamente, pois é visto que alguns se localizam, no citosol ou citoplasma 
IV) Receptores acoplados à proteína G: Esta classificação são os receptores 
acoplados à proteína G também conhecidos como iniciais GPCR, são também 
chamados na literatura como receptores metabotrópicos ou receptores que 
atravessam sete vezes a membrana (heptaelicoidais), por causa de sua estrutura. 
Assinale alternativa que contenha as afirmações corretas. 
 
a. 
Somente a I, II e III estão corretas. 
 
b. 
Somente a I e III estão corretas. 
 
c. 
Todas afirmações estão corretas. 
 
d. 
Somente a I e II estão corretas. 
 
e. 
Somente a I, II e IV estão corretas. 
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Sua resposta está correta. 
Questão 10 
Completo 
Atingiu 0,05 de 0,05 
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Texto da questão 
Fármacos causam efeitos, resultando em um conjunto complexo de processos, 
sendo de diversos fatores. Dentre a ação dos fármacos pode se observar três fases: 
Fase farmacêutica ou fase de liberação, Fase farmacocinética e Fase 
farmacodinâmica: (KOROLKOVAS, 1988; SILVA, 1994; RANG et al., 1993). 
Assinale a alternativa que corresponda a fase de liberação. 
 
a. 
Processo na qual consiste na desintegração e/ou dissolução da forma em que o 
fármaco é administrado (sólido ou líquido geralmente). 
 
b. 
Alvos moleculares são sobre canais iônico metabotrópicos. 
 
c. 
Os alvos protéicos para a ação dos fármacos sobre as células como receptores. 
 
d. 
Fase de absorção, onde esta fase pode ser melhorada ou melhor absorvida pela 
características físico-químicas como exemplo. 
 
e. 
Fase de biotransformação, onde acontecem os processos de reação de 
metabolização principalmente pelo citocromo P450. 
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Sua resposta está correta. 
 
QUÍMICA FARMACÊUTICA – ATIVIDADE 2 
Anestésicos gerais: são fármacos que produzem analgesia, perda de consciência, 
relaxamento muscular e redução da atividade reflexa. Seus principais efeitos 
adversos são: parada circulatória, arritmias, dano hepático, apnéia (KOROLKOVAS, 
1988; RANG, 1993). 
 
Assinale a alternativa que contenha a classificação correta dos anestésicos 
conforme enunciado. 
 
 
 
a. 
Anestésicos gerais são classificados como suspensão e óvulos. 
 
b. 
Anestésicos gerais são classificados como tópicos e intravenosos. 
 
c. 
Anestésicos gerais são classificados como inalatórios e intravenosos. 
 
d. 
Anestésicos gerais são classificados como inalatórios e pastilhas 
 
e. 
Anestésicos gerais são classificados como oral e intramuscular. 
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Sua resposta está correta. 
Questão 2 
Completo 
Atingiu 0,05 de 0,05 
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Texto da questão 
A hipótese das monoaminas nasce a partir das associações entre os efeitos clínicos 
de vários fármacos que causam ou aliviam os sintomas da depressão e seus efeitos 
neuroquímicos conhecidos sobre a transmissão monoaminérgica no cérebro. 
Inicialmente, a hipótese foi formulada em relação a noradrenalina, mas 
posteriormente a maioria das observações eram igualmente consistentes com a 5-
hidroxitriptamina (5-HT) (RANG, 1993). 
 
Diante do contexto sobre antidepressivos, assinale a alternativa que contenha 
somente fármacos antidepressivos. 
 
 
 
a. 
Imipramina, Amitriptilina, Fluoxetina, Fluvoxamina, Paroxetina, Carbamazepina 
 
b. 
Imipramina, Amitriptilina, Fluoxetina, haloperidol, Paroxetina, Sertralina. 
 
c. 
Imipramina, Amitriptilina, Fluoxetina, Fluvoxamina, Paroxetina, Sertralina. 
 
d. 
Imipramina, Amitriptilina, Fluoxetina, Fluvoxamina, biperideno, Sertralina. 
 
e. 
Imipramina, Clonazepam, Fluoxetina, Fluvoxamina, Paroxetina, Sertralina. 
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Sua resposta está correta. 
Questão 3 
Completo 
Atingiu 0,05 de 0,05 
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Texto da questão 
Fármacos psicotrópicos são agentes psicofármacos ou psicotrópicos são 
modificadores seletivos do SNC usados no tratamento de distúrbios psíquicos, 
sendo também chamados de psicoativos ou psicoterápicos inclui drogas que 
deprimem ou estimulam seletivamente a atividade mental. Adotou-se por questões 
didáticas a classificação farmacológica terapêutica os psicofármacos 
(KOROLKOVAS, 1988). 
 
Assinale a alternativa correta que corresponda à classificação dos psicofármacos. 
 
 
a. 
Anticonvulsivantes, Ansioliticos, Antidepressivos e Alucinógenos. 
 
b. 
Antipsicóticos, Ansiolíticos, Antidepressivos e Antitumorais. 
 
c. 
Antipsicóticos, Ansiolíticos, Antidepressivos e Alucinógenos. 
 
d. 
Antipsicóticos, Ansiolíticos, Antidepressivos e Anti-inflamatórios. 
 
e. 
Analgésicos gerais, Ansiolíticos, Antidepressivos e Alucinógenos. 
Feedback 
Sua resposta está correta. 
Questão 4 
Completo 
Atingiu 0,05 de 0,05 
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Texto da questão 
A distinção entre um estado ansioso "patológico" e um "normal" não tem 
contornos nítidos, mas representa o ponto no qual os sintomas interferem com as 
atividades produtivas normais. Apesar (ou talvez por causa) desta distinção pouco 
definida, os fármacos ansiolíticos são as substâncias mais freqüentemente 
prescritas, e usadas regularmente acima de 10% da população nos países mais 
desenvolvidos (RANG et al., 1993). 
 
Assinale a alternativa correta em relação a classificação dos fármacos hipnóticos e 
ansiolíticos. 
 
 
 
a. 
Benzodiazepínicoscomo o dramin. 
 
b. 
Barbitúricos: este agonista do receptor 5-HT1A é ansiolítico. 
 
c. 
Buspirona: seu uso está agora confinado ao tratamento da epilepsia. 
 
d. 
Benzodiazepínicos: usado como agente ansiolítico e hipnótico. 
 
e. 
Venlafaxina: este agonista do receptor 5-HT1A é ansiolítico. 
Feedback 
Sua resposta está correta. 
Questão 5 
Completo 
Atingiu 0,05 de 0,05 
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Texto da questão 
As indicações terapêuticas dos antagonistas H1: são usados no tratamento de 
reações de hipersensibilidade. As propriedades fundamentais de alguns desses 
fármacos também são utilizados como supressores da cinetose ou sedativos. 
 
- Doenças alérgicas. 
- Resfriado comum. 
- Cinetose, vertigem e sedação (GODMAN, 2012). 
 
Assinale a alternativa correta que corresponda aos efeitos adversos dos anti-
histamínicos H1. 
 
 
 
a. 
O efeito adverso mais frequente dos antagonistas H1 de primeira geração é a 
sedação. 
 
b. 
Aumento da temperatura corporal e vertigens. 
 
c. 
Hiposecreção gástrica. 
 
d. 
Dor de cabeça e reação alérgicas. 
 
e. 
Hipersensibilidade à amoxicilina. 
Feedback 
Sua resposta está correta. 
Questão 6 
Completo 
Atingiu 0,05 de 0,05 
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Texto da questão 
As enzimas COX 1 e COX 2 fazem parte da biossíntese das prostaglandinas, é a 
sintetase dos endoperóxidos (PGs) G/H, que informalmente é conhecida 
como ciclo-oxigenase, ou COX. Existem duas isoformas de COX, conhecidas como 
COX-1 e COX-2 (GODMAN, 2012). 
 
Em relação às duas isoformas das enzimas COX assinale a alternativa correta. 
 
 
 
a. 
A COX 2 está correlacionada com efeitos a partir de um processo inflamatório 
também conhecida como induzida por diminuição de formação de prostaglandinas 
como, vasoconstrição, aumento da permeabilidade, dor e febre 
 
b. 
A COX-1 expressa constitutivamente na maioria das células, é considerada a fonte 
predominante. 
 
c. 
A COX-2 tem funções rotineiras, como a citoproteção do epitélio gástrico, porém, a 
COX-2 é hiper-regulada pelas citocinas, pelo estresse de cisalhamento e pelos 
fatores de crescimento e é a fonte principal dos prostanóides produzidos quando 
há inflamação e câncer. 
 
d. 
A COX-2 expressa constitutivamente na maioria das células, é considerada a fonte 
predominante. 
 
e. 
Cox 1 está envolvida em efeitos homeostáticos, cardioproteção, agregação 
plaquetária e regulação e reabsorção de Na+ e renina 
Feedback 
Sua resposta está correta. 
Questão 7 
Completo 
Atingiu 0,05 de 0,05 
Marcar questão 
Texto da questão 
Antibióticos é a classe de fármacos mais receitados com a mais diversa finalidade 
como: combate a infecção sistêmica, circulatória, respiratória, geniturinária e 
gastrintestinais. Outras finalidades como profilaxia de infecções de indivíduos 
sadios, diagnósticos de patologias como câncer (KOROLKOVAS, 1988). 
 
Dentre vários os critérios adotados os principais são: Biossíntese, Espectro de 
atividade e Estrutura química (GOODMAN, 2012). 
 
Dentre a classificação, assinale a alternativa correta com associações. 
 
 
 
a. 
Antibióticos não possuem classificação de biossíntese e nem de estrutura química. 
 
b. 
Um dos grupos de biossíntese são Derivados de aminoácidos: bacitracina, 
cefalosporina, penicilinas 
 
c. 
Classificação por estrutura química é correspondente à atividade frente a 
micobactéria: estreptomicina, rifampicina. 
 
d. 
O espectro de atividade por derivados de carboidratos são estreptomicina, 
lincomicina e neomicina. 
 
e. 
Grupo da biossíntese atividade predominante em bactérias Gram-positivas: 
Algumas cefalosporina, lincomicina, maioria das penicilinas, vancomicina. 
Feedback 
Sua resposta está correta. 
Questão 8 
Completo 
Atingiu 0,05 de 0,05 
Marcar questão 
Texto da questão 
Foi demonstrado em estudo que um agente quimioterápico era capaz de 
influenciar a evolução de uma infecção bacteriana substância, sendo utilizado o 
prontosil, um corante que demonstrou ser um pró-fármaco inativo in vitro, exigindo 
o seu metabolismo in vivo para produzir o produto ativo - a sulfanilamida. A partir 
deste foram desenvolvidos inúmeras sulfonamidas, que continuam sendo úteis 
(GOODMAN, 2012). 
 
Assinale a alternativa que contenha exemplos desta classe em questão. 
 
 
 
a. 
Sulfadiazina, sulfadimidina, cefalexina. 
 
b. 
Rifamicina, sulfadimidina, sulfametoxazol. 
 
c. 
Sulfadiazina, sulfadimidina, sulfametoxazol. 
 
d. 
Sulfadiazina, sulfadimidina, azitromicina 
 
e. 
Sulfadiazina, sulfadimidina, sulfametoxazol e amoxicilina. 
Feedback 
Sua resposta está correta. 
Questão 9 
Completo 
Atingiu 0,05 de 0,05 
Marcar questão 
Texto da questão 
Fármacos hipnoanalgésicos, são fármacos analgésicos que causam depressão 
seletiva do SNC, empregados para aliviar a dor sem causar a perda da consciência, 
agem elevando o limiar da percepção da dor. Os efeitos adversos destes fármacos 
podem causar depressão respiratória, constipação, vômitos, distúrbios 
cardiovasculares, náuseas, tonturas e alteração de humor entre outros. A 
interrupção ou suspensão abrupta da administração do medicamento pode causar 
síndrome de abstinência (KOROLKOVAS, 1988; RANG, 1993). 
 
Assinale a alternativa correta em relação aos fármacos e sua classificação de 
hipnoanalgésicos. 
 
 
a. 
Derivados sintéticos com estruturas não-relacionadas com a morfina : Série da 
metadona como exemplo pentazocina e ciclazocina. 
 
b. 
Análogos da morfina são antagonistas parciais como exemplo nalorfina e 
levalorfan) ou antagonistas como exemplo naloxona). 
 
c. 
Derivados sintéticos com estruturas não-relacionadas com a morfina: Série do 
benzomorfan como exemplo etorfina e buprenorfina. 
 
d. 
Derivados sintéticos com estruturas não-relacionadas com a morfina: Série da 
fenilpiperidina: exemplos metadona e dextropropoxifeno. 
 
e. 
Análogos da morfina: eles podem ser agonistas como exemplo morfina, diamorfina, 
(heroína) e codeína. 
Feedback 
Sua resposta está correta. 
Questão 10 
Completo 
Atingiu 0,05 de 0,05 
Marcar questão 
Texto da questão 
Os microrganismos importantes sob o ponto de vista clínico são classificados em 
quatro grupos gerais: bactérias, vírus, fungos e parasitos. 
A primeira classificação geral dos antibióticos corresponde diretamente a essa 
divisão, de modo que tem-se fármacos desta classe (GOODMAN, 2012). 
 
De acordo com a classificação, assinale a alternativa que contenha fármacos que 
são antimicrobianos. 
 
 
 
a. 
Antibacterianos, antitérmicos, antifúngicos e antiparasitários. 
 
b. 
Antibacterianos, antivirais, antifúngicos e antiparasitários. 
 
c. 
Antibacterianos, anti inflamatórios, antifúngicos e antiparasitários. 
 
d. 
Antibacterianos, antivirais, antifúngicos e antineoplásicos. 
 
e. 
Analgésicos, antivirais, antifúngicos e antiparasitários. 
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Sua resposta está correta.