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Disciplina: FFAARRMMAACCOOTTÉÉCCNNIICCAA IIII  AAVV
Aluno: AANNDDRREE VVEERRGGIILLIIOO DDAA SSIILLVVAA 220022000088441188333311
Professor: EEVVEERRTTOONN JJOOSSEE BBUUZZZZOO
Turma: 99000011
SDE4510_AV_202008418331 (AG)   05/10/2023 13:25:06 (F) 
Avaliação: 44,,0000 pts Nota SIA: 44,,0000 pts
Estação de trabalho liberada pelo CPF 11884666663 com o token 241072 em 05/10/2023 13:12:48.
 
EEMM22112200444455 -- MMEEDDIICCAAMMEENNTTOOSS PPAARREENNTTEERRAAIISS EE SSOOLLUUÇÇÕÕEESS EESSTTÉÉRREEIISS
 
11.. Ref.: 5423138 Pontos: 11,,0000  / 11,,0000
(Adaptado de IQUEGO-2002) Sobre os testes de pirogênio atualmente implementados nos laboratórios de controle
de qualidade considere as seguintes proposições:
I. o teste de pirogênio pode ser realizado in vivo, utilizando-se coelhos sadios que foram corretamente criados. Nesse
teste, temperaturas de ¿controle¿ são tomadas para cada
animal. O produto a ser testado deve ser aquecido a 37°C +/- 2°C e administrado em veias das orelhas de três
coelhos; a seguir, as temperaturas desses animais devem ser registradas em intervalos de 30 minutos, durante um
período de 1 a 3 horas após a injeção.
II. para a aprovação no teste, nenhum coelho deve apresentar aumento de temperatura de 0,2°C; e, caso isso ocorra,
o reteste deve ser implementado com o mesmo número de coelhos.
III. uma outra opção mais recente consiste no teste de pirogênio in vitro, que utiliza um Lisado de Amebócitos de
Limulus (LAL) para detectar quantitativamente a presença de endotoxinas bacterianas.
IV. o teste de pirogênio in vitro é considerado menos sensível a endotoxinas do que o teste com coelhos.
Assinale a alternativa CORRETA:
apenas II e IV são verdadeiras.
as proposições II, III e IV são verdadeiras.
as proposições I, II e III são verdadeiras.
apenas I e III são verdadeiras.
apenas I e II são verdadeiras.
22.. Ref.: 5423149 Pontos: 00,,0000  / 11,,0000
Os colírios são preparações farmacêuticas para administração pela via ocular. Assinale a alternativa que indica um
dos principais critérios para este tipo de formulação.
ser hipotônicos.
ser hipertônicos.
ter a glicose como conservante.
ser isotônicos.
ter pH compreendido entre 3,6 e 5,0
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EEMM22112200444466 -- SSIISSTTEEMMAASS DDIISSPPEERRSSOOSS EE LLIIBBEERRAAÇÇÃÃOO TTRRAANNSSDDÉÉRRMMIICCAASS DDEE FFÁÁRRMMAACCOOSS  
 
33.. Ref.: 5225937 Pontos: 11,,0000  / 11,,0000
Sobre as formulações semissólidas, avalie as assertivas a seguir e a relação entre elas.
I - Pomadas são uma excelente forma farmacêutica para a aplicação em regiões com exsudatos.
PORQUE
II - Pomadas possuem grande quantidade de componentes sólidos, que absorvem os exsudatos.  
A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.
As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justi�cativa correta da I.
As asserções I e II são proposições falsas
As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justi�cativa correta da I..
44.. Ref.: 5237140 Pontos: 00,,0000  / 11,,0000
(Fundação de Estudos e Pesquisas Sócio-Econômicos (FEPESE) - Prefeitura de Balneário Camboriú - SC 2008 (2ª
edição)) Com relação à estabilidade das emulsões, escolha a alternativa correta:
O aumento da viscosidade da fase externa não modi�ca a estabilidade da emulsão.
Quanto mais homogêneo o tamanho das partículas dispersas, menor a estabilidade da emulsão.
A coalescência é um efeito comum nas emulsões altamente estáveis.
As emulsões são consideradas sistemas termodinamicamente estáveis.
Os tensoativos têm a �nalidade de diminuir a tensão super�cial, proporcionando um aumento da
estabilidade da emulsão.
 
EEMM22112200444477 -- FFOORRMMAASS CCAAVVIITTÁÁRRIIAASS RREETTAAIISS EE VVAAGGIINNAAIISS  
 
55.. Ref.: 5420901 Pontos: 11,,0000  / 11,,0000
Os supositórios podem ser preparados por dois métodos principais: moldagem por fusão e compressão. Assinale a
alternativa correta sobre esses métodos.
Os supositórios à base de PEG sempre precisam de lubri�cação prévia com óleo mineral, devida à sua
característica de forte contração.
Os moldes de PVC em rolo são mais resistentes e duradouros, todavia, mais caros e produzem supositórios
mais uniformes.
No método de moldagem por fusão ocorre a fusão da base de excipiente junto com os fármacos e, depois, a
mistura dos demais componentes no excipiente fundido com o fármaco.
O peso �nal dos supositórios não varia de acordo com cada base utilizada em função da diferença de
densidade do material no estado fundido.
O método de preparação por compressão ocorre totalmente a frio e pode ser utilizado para o preparo de
supositórios que necessitem de fármacos termossensíveis.
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66.. Ref.: 5420843 Pontos: 00,,0000  / 11,,0000
''A realização do controle de qualidade nas indústrias farmacêuticas é de suma importância para assegurar a
qualidade, segurança, e�cácia e credibilidade dos seus medicamentos junto ao mercado consumidor. E, a �m de
garantir esses requisitos durante a fabricação de seus produtos, as indústrias farmacêuticas necessitam cumprir as
determinações impostas pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), de�nidas pela Resolução da
Diretoria Colegiada (RDC) nº 17, de 16 de abril de 2010, que dispõe sobre as Boas Práticas de Fabricação de
Medicamentos de uso humano.''
(Adaptado de ROCHA, T.G.; GALENDE, S.B. A importância do controle de qualidade na indústria farmacêutica.
Revista UNINGÁ Review. Vol.20, n. 2, p. 97-103.2014). Sobre o controle de qualidade dos supositórios, analise a
relação sobre as a�rmativas a seguir:
I. O ponto crítico no processo de fabricação de supositórios por moldagem por fusão está na determinação da
quantidade de base necessária para o preparo dos supositórios.
Porque
II. A maioria dos fármacos encontram-se no estado sólido para serem incorporados na base fundida e um fármaco de
alta densidade irá deslocar uma maior quantidade de base que um fármaco de baixa densidade.
A respeito dessas asserções, assinale a opção correta:
As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justi�cativa da I.
As asserções I e II são proposições verdadeiras e a II é uma justi�cativa da I.
As asserções I e II são proposições falsas.
A asserção I é uma proposição verdadeira, enquanto a IIé falsa.
A asserção I é uma proposição falsa e a II é uma proposição verdadeira.
 
EEMM22112200444488 -- SSOOLLUUÇÇÕÕEESS AAUURRIICCUULLAARREESS EE NNAASSAAIISS EE LLIIBBEERRAAÇÇÃÃOO PPUULLMMOONNAARR DDEE FFÁÁRRMMAACCOOSS
 
77.. Ref.: 5237204 Pontos: 00,,0000  / 11,,0000
Com relação à formulação de inaladores de pó seco (DPIs), avalie as assertivas a
seguir.                                                                                   
I. Propelentes líquidos não são necessários.
II. O tamanho aerodinâmico do agente terapêutico deve ser inferior a 5 µm.
III. A lactose é comumente usada para melhorar as propriedades de �uxo do medicamento em pó.
IV. Após a inspiração, a lactose auxilia a reduzir as forças de coesão entre as partículas.
Está correto o que se a�rma somente em:
II, III e IV
I, II, III e IV
II e III
I, II e III
Somente I
88.. Ref.: 5226001 Pontos: 00,,0000  / 11,,0000
EPS https://simulado.estacio.br/bdq_prova_resultado_aluno_n.asp?cod_hist...
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Com relação à �siologia do trato respiratório, avalie as assertivas a seguir.
I - Os diâmetros das vias aéreas condutoras diminuem em direção aos alvéolos.
II -A absorção do fármaco pelo trato respiratório ocorre preferencialmente nos alvéolos.
III - A alta área super�cial dos alvéolos é um dos fatores que favorecem a absorção pulmonar.
IV - O principal mecanismo de eliminação de partículas de 5 µm de diâmetro é a expiração.
Está correto o que se a�rma somente em:
II e III
I, II e III
I e IV
II, III e IV
I, II e IV
EEMM22112200444499 -- BBIIOOFFAARRMMÁÁCCIIAA  
 
99.. Ref.: 5304298 Pontos: 00,,0000  / 11,,0000
Sobre a in�uência da forma cristalina de um fármaco na sua absorção, avalie as assertivas abaixo.
I - De um modo geral, fármacos amorfos têm maior solubilidade e taxa de dissolução que os fármacos cristalinos.
II - A amor�zação pode ser uma estratégia interessante para aumentar a biodisponibilidade de fármacos cuja
permeação é a etapa limitante para a absorção.
III - Fármacos amorfos costumam ser menos estáveis e, frequentemente, retornam ao estado cristalino, dependendo
das condições a que é submetido.
IV - Um mesmo fármaco pode cristalizar em diferentes formas cristalinas e apresentar diferentes solubilidades.
 
Está correto o que se a�rma somente em:
II e III.
I e II.
I, II, III e IV.
I, III e IV.
I, II e III.
1100.. Ref.: 5307294 Pontos: 11,,0000  / 11,,0000
Sobre o sistema de classi�cação biofarmacêutica, avalie as assertivas a seguir.
 
I - Fármacos de classe I têm alta solubilidade, mas têm di�culdade de permear a parede intestinal. Neste caso,
alterações na formulação que auxiliem nesse processo podem ser uma alternativa.
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II- Fármacos de classe II têm baixa solubilidade, sendo esta considerada a etapa limitante para a absorção.
III - Fármacos de classe III geralmente são rapidamente absorvidos porque se dissolvem facilmente e têm facilidade
de permear a parede intestinal.
IV - Fármacos classe IV, por ter baixa solubilidade e baixa permeabilidade, costumam ter baixa biodisponibilidade
oral.
Está correto o que se a�rma somente em:
II e IV.
Somente a III.
II e III.
Somente a IV.
I e IV.
EPS https://simulado.estacio.br/bdq_prova_resultado_aluno_n.asp?cod_hist...
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