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QUÍMICA MEDICINAL

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Disciplina: QQUUÍÍMMIICCAA MMEEDDIICCIINNAALL   AAVV
Aluno: AANNDDRREE VVEERRGGIILLIIOO DDAA SSIILLVVAA 220022000088441188333311
Professor: PPAAUULLAA DDEE FFRREEIITTAASS DDEE MMOORRAAEESS
Turma: 99000011
DGT0996_AV_202008418331 (AG)   19/09/2023 21:42:52 (F) 
Avaliação: 1100,,0000 pts Nota SIA: 1100,,0000 pts
 
EEMM22112200445544 -- EESSTTRRAATTÉÉGGIIAASS DDEE MMOODDIIFFIICCAAÇÇÃÃOO MMOOLLEECCUULLAARR
 
11.. Ref.: 5388486 Pontos: 11,,0000  / 11,,0000
Observe na �gura a seguir as estruturas da sinvastatina e lovastatina, fármacos antilipêmicos da classe das estatinas
usados para reduzir os níveis de colesterol. Assinale a alternativa que apresenta o tipo de pró-fármaco em que elas se
enquadram e a justi�cativa.
São pró-fármacos dirigidos pois utilizam a albumina como transportador.
São fármacos dirigidos porque utilizam transportadores especí�cos que conduzem ao local de ação.
São bioprecursores porque não utilizam transportadores e são ativadas in vivo pela hidrólise da lactona.
São pró-fármacos clássicos pois não necessitam de transportadores moleculares.
São pró-fármacos mistos porque tanto elas como seus transportadores têm atividade biológica.
22.. Ref.: 5385430 Pontos: 11,,0000  / 11,,0000
(Adaptada de UFG - Prefeitura Municipal de Goiânia, 2006) A ampicilina é uma penicilina pobremente absorvida por
via oral (30% a 40%). O emprego de bacampicilina (éster aciloximetílico da ampicilina), 100% absorvida por via oral,
que se converte in vivo em ampicilina, é um processo útil para aumentar sua biodisponibilidade. Esse processo de
modi�cação química de um composto para melhorar suas propriedades farmacêuticas e farmacocinéticas é
denominado de:
Hibridação molecular.
Simpli�cação molecular.
Potenciação de fármacos.
Bioisosterismo.
Latenciação de fármacos.
 
EPS https://simulado.estacio.br/bdq_prova_resultado_aluno_n.asp?cod_hist...
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EEMM22112200445555 -- MMEETTAABBOOLLIISSMMOO DDEE FFÁÁRRMMAACCOOSS  
 
33.. Ref.: 5237215 Pontos: 11,,0000  / 11,,0000
As reações de biotransformação de fase II terminam por aumentar ou inativar os metabólitos formados pelas
reações de fase I, culminando, então, na eliminação dos fármacos. Dentre as reações de metabolismo de fase II
estudadas, assinale a alternativa que apresenta apenas as reações dessa fase:
Metilação, acetilação e hidrólise.
Oxidação, sulfatação e conjugação com glutationa.
Redução, oxidação e hidrólise.
Sulfatação, acetilação e conjugação com glicina.
Hidrólise, sulfatação e metilação.
44.. Ref.: 7633785 Pontos: 11,,0000  / 11,,0000
Existe uma via de administração pela qual os medicamentos estão sujeitos a sofrer metabolismo de primeira
passagem, acarretando, muitas vezes, em uma diminuição drástica da concentração do fármaco que alcança a
circulação sistêmica.
Assinale a alternativa que apresenta essa via de administração.
Oral.
Tópica.
Intramuscular.
Subcutânea.
Endovenosa.
 
EEMM22112200445566 -- QQUUÍÍMMIICCAA CCOOMMPPUUTTAACCIIOONNAALL EE DDEESSEENNVVOOLLVVIIMMEENNTTOO DDEE FFÁÁRRMMAACCOOSS
 
55.. Ref.: 5256701 Pontos: 11,,0000  / 11,,0000
As alternativas a seguir apresentam vantagens ou desvantagens do processo de Química Combinatória e suas
diferentes estratégias. Assinale a alternativa que apresenta a sentença incorreta sobre este tema:
Uma desvantagem da síntese de quimiotecas em solução é que, devido a dissolução de todos os reagentes em
solução, o contato entre os reagentes é diminuído, desfavorecendo o deslocamento da reação para a
obtenção do produto desejado.
Uma vantagem da utilização da estratégia de síntese em paralelo é que os produtos �nais formados já se
encontram isolados, não sendo necessária a sua puri�cação.
Uma desvantagem da utilização da estratégia de síntese em conjunto é que, ao �nal da reação, os produtos
�nais formados estarão todos presentes na mesma mistura, e é necessária exaustiva separação deles.
A química combinatória permite, além de identi�car protótipos, a realização de otimização de compostos
potencialmente ativos por meio de melhorias de propriedades farmacocinéticas e/ou toxicológicas.
Apesar das diversas vantagens da SOFS, como maior grau de pureza dos produtos �nais, estas sínteses
tendem a apresentar maior número de etapas devido a etapas de acoplamento e desacoplamento dos
compostos na fase sólida.
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EEMM22112200445577 -- BBAASSEESS QQUUÍÍMMIICCAASS EE FFAARRMMAACCOOLLÓÓGGIICCAASS DDEE MMEECCAANNIISSMMOOSS DDEE AAÇÇÃÃOO  
 
66.. Ref.: 5417628 Pontos: 11,,0000  / 11,,0000
Quanto à relação estrutura-atividade dos antibióticos β-lactâmicos do tipo penicilina, marque a a�rmativa correta:
Para di�cultar a hidrólise via meio ácido, modi�cações aumentando o volume da cadeia lateral da amida
foram realizadas, como na Benzilpenicilina.
Em geral, grupos aromáticos adicionados à cadeia lateral da função amida diminuem a densidade eletrônica
da carbonila tornando-a menos susceptível à hidrólise ácida, como na Meticilina.
Modi�cações da cadeia lateral do grupo amida possibilitaram maior resistência às β-lactamases, como na
Fenoximetilpenicilina.
A adição de grupos lipofílicos na cadeia lateral da amida faz com que a atividade contra Gram-negativas seja
aumentada, como no caso da aminopenicilina Amoxicilina.
Os inibidores de β-lactamases, como o Tazobactam, inibem as penicilinases devido à alta similaridade
estrutural com as penicilinas, protegendo-as.
EEMM22112200887700 -- IINNTTRROODDUUÇÇÃÃOO ÀÀ QQUUÍÍMMIICCAA MMEEDDIICCIINNAALL  
 
77.. Ref.: 5420702 Pontos: 11,,0000  / 11,,0000
Dentre as alternativas abaixo qual delas não corresponde a um produto natural usado como precursor de moléculas
bioativas?
Sinvastatina.
Compactina.
Espongotimidina.
Epotilona B.
Ácido lisérgico.
88.. Ref.: 5420707 Pontos: 11,,0000  / 11,,0000
A indústria farmacêutica utiliza com frequência a estratégia de planejamento de fármacos chamada de me-too na
qual desenvolvem novas moléculas a partir de outras já existentes com pouca inovação estrutural. Em relação a essa
estratégia marque a alternativa incorreta:
As indústrias farmacêuticas economizam tanto tempo quanto dinheiro no desenvolvimento de um me-too.
O fármaco me-too geralmente tem sua estrutura química bem parecida ao composto de origem.
Os fármacos lovastatina, pravastatina, �uvastatina, atorvastatina e rosuvastatina, são considerados me-too
da primeira estatina descoberta, a sinvastatina.
O primeirofármaco do tipo me-too desenvolvido foi a ranitidina por modi�cações bioisostéricas no protótipo
cimetidina.
Essa estratégia apesar de econômica desenvolve fármacos totalmente originais e em geral com maior
potência que seus protótipos.
 
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EEMM22112200993399:: AASSPPEECCTTOOSS GGEERRAAIISS DDEE MMEECCAANNIISSMMOO DDEE AAÇÇÃÃOO  
 
99.. Ref.: 5292865 Pontos: 11,,0000  / 11,,0000
A farmacodinâmica é a fase em que o fármaco encontra o sítio receptor e envolve processos como os descritos a
seguir, exceto:
Biotransformação
Efeitos �siológicos
Forças intermoleculares
Efeitos farmacológicos
Mecanismos de ação
1100.. Ref.: 5292860 Pontos: 11,,0000  / 11,,0000
Existem diferentes vias de administração de fármacos, mas a maioria é administrada por via oral e absorvida no
intestino. Diversos fatores afetam a absorção no trato gastrointestinal. Indique a alternativa que descreve o fator
incorreto.
A quantidade de alimento no estômago.
O mal funcionamento do fígado, pois também afetaria o metabolismo.
As interações medicamentosas que podem alterar a motilidade do trato gastrointestinal.
O �uxo de sangue local.
A formulação do medicamento.
EPS https://simulado.estacio.br/bdq_prova_resultado_aluno_n.asp?cod_hist...
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