QUESTIONÁRIO UNIDADE I BIOENGENHARIA

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22/02/2024, 19:35 Fazer teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE I – BIOENGENHARIA E ...
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Fazer teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE I
BIOENGENHARIA E BIOTECNOLOGIA APLICADA A BIOMEDICINA 7373-30_44801_R_F1_20241 CONTEÚDO
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Respondus
a.
b.
PERGUNTA 1
Você deseja clonar um segmento de DNA recém-puri�cado de uma PCR, em
um vetor especí�co – ambos representados na imagem a seguir. As sequências
das extremidades do segmento puri�cado da PCR estão representadas pelas
letras que constituem as bases dos nucleotídeos do DNA. Assim, é possível
analisar qual enzima de restrição é a mais adequada para dar continuidade
com o processo de clonagem. Admita que em seu laboratório você possui
disponível apenas as enzimas de restrição listadas: BamHI, EcoRI, EcoRV, SmaI e
XmaI.
A partir das informações e do seu conhecimento sobre o assunto, determine
qual alternativa apresenta a enzima de restrição adequada para você dar
segmento com seu experimento de clonagem, considerando que você deseja
controlar a posição de inserção do fragmento, respeitando o sentido de leitura
do gene e que você irá utilizar a mesma enzima de restrição para digerir o
inserto e o vetor. Nas alternativas estão apontados os sítios de reconhecimento
de cada enzima de restrição.
BamHI.
EcoRI.
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?
 Estado de Conclusão da Pergunta:
CONTEÚDOS ACADÊMICOS BIBLIOTECAS MURAL DO ALUNO TUTORIAIS
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Simone Fernandes
Simone Fernandes
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c.
d.
e.
SmaI.
XmaI.
EcoRV.
a.
b.
c.
d.
e.
PERGUNTA 2
Qual das seguintes estratégias seria a mais adequada para puri�cação de uma
mistura contendo proteínas de tamanhos distintos?
Cromatogra�a de a�nidade.
Cromatogra�a de troca catiônica.
Cromatogra�a em gel �ltração.
Cromatogra�a de troca aniônica.
Cromatogra�a por interação hidrofóbica.  
0,5 pontos   Salva
a.
b.
c.
d.
e.
PERGUNTA 3
Um pesquisador deseja clonar a sequência codi�cante de um gene de 540 pb a
jusante (downstream) do promotor (200 pb) de um vetor, para subsequente
expressão e puri�cação da proteína de interesse. Assim, o gene foi isolado
como fragmento da ação da enzima de restrição SmaI (o sítio de
reconhecimento dessa enzima é CCC↓GGG / a seta indica sítio de clivagem) e
clonado no sítio SmaI do vetor localizado imediatamente a jusante do
promotor. A sequência do gene contém um único sítio para enzima de
restrição EcoRI localizada 70 pb a jusante do códon iniciador. A representação
esquemática do plasmídeo a seguir indica a localização dos sítios de
reconhecimento de algumas enzimas de restrição no vetor e a posição de
inserção do gene de interesse.
 
 
O pesquisador avaliou as colônias obtidas no processo de clonagem por meio
da digestão do material com as duas enzimas de restrição HindIII e EcoRI. Qual
dos seguintes padrões de digestão com essas duas enzimas de restrição
representa o clone com per�l desejado pelo pesquisador para os experimentos
de superexpressão?
~270 pb + ~470 pb + o restante da estrutura vetor.
~740 pb + ~70 pb + o restante da estrutura vetor.
~200 pb + o restante da estrutura vetor.
~810 pb + o restante da estrutura vetor.
~200 pb + 540 pb + o restante da estrutura vetor.
0,5 pontos   Salva
PERGUNTA 4
Leia e analise as proposições.
I CRISPR é ô i d lí i l d l i õ
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Simone Fernandes
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a.
b.
c.
d.
e.
I- CRISPR é um acrônimo da língua inglesa das palavras repetições
palindrômicas curtas agrupadas e regularmente interespaçadas (clustered
regularly interspaced short palindromic repeat).
II- O operon CRISPR contém fragmentos de DNA viral provenientes de infecções
prévias sofridas por organismos procariontes. Os cientistas descobriram que
ele faz parte de um mecanismo de defesa de bactérias, sendo posteriormente
adaptado como uma ferramenta de edição gênica.
III- Sequências PAM, sgRNA (single guide), Cas são componentes importantes no
processo de edição gênica mediada pelo operon CRISPR.
IV- A edição gênica promovida pelo sistema CRISPR/Cas pode ser realizada
apenas em éxons.
V- A edição gênica realizada pelo sistema CRISPR/Cas permite exclusivamente a
remoção de fragmentos do genoma (construção de knock-outs), além de ser
uma técnica que pode ser aplicada apenas em organismos mais simples, como
os procariontes.
 
Assinale a alternativa correta.
Estão corretas apenas as a�rmativas I e II.
Estão corretas apenas as a�rmativas I, II e III.
Estão corretas apenas as a�rmativas II, III e IV.
Estão corretas apenas as a�rmativas I, III e V.
Estão corretas apenas as a�rmativas II, III e V.
a.
b.
c.
d.
e.
PERGUNTA 5
Um dos reagentes utilizados na preparação de células competentes é:
HCl.
NaCl.
Glicina.
Formamida.
CaCl2.
0,5 pontos   Salva
a.
b.
c.
d.
e.
PERGUNTA 6
Eletroporação é:
O processo de separação de moléculas carregadas, por meio de um gel
mantido em um campo elétrico.
O processo que permite a ligação do DNA exógeno a um vetor
eletricamente carregado.
O processo que estimula a multiplicação celular.
Aplicação de pulsos de alta voltagem, geralmente utilizados para criação
de poros na membrana plasmática das células.
Aplicação de pulsos de baixa voltagem, usados para fechar os poros da
membrana plasmática das células após protocolo de choque térmico.
0,5 pontos   Salva
a.
b.
c.
PERGUNTA 7
Vetores são:
Moléculas que degradam ácidos nucleicos.
Moléculas que auxiliam na replicação.
Moléculas que são capazes de se ligar covalentemente a um segmento
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Simone Fernandes
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c.
d.
e.
Moléculas que são capazes de se ligar covalentemente a um segmento
de DNA e carregá-lo para o interior das células.
Moléculas que protegem a célula hospedeira contra a invasão de DNA
exógeno.
Moléculas que impedem a replicação do DNA endógeno da célula.
a.
b.
c.
d.
e.
PERGUNTA 8
Os cosmídeos não apresentam:
Genes que codi�cam proteínas virais.
Origem de replicação.
Genes de resistência a antibióticos.
Sítios de reconhecimento para enzimas de restrição.
Sequência cos.
0,5 pontos   Salva
a.
b.
c.
d.
e.
PERGUNTA9
Qual é o papel das enzimas de restrição nas bactérias?
Degradar o cromossomo bacteriano durante a replicação.
Degradar o DNA de fagos invasores.
Produzir iniciadores de RNA para a replicação.
Degradar o DNA de outras bactérias durante o processo de conjugação.
Inserir o DNA de fagos invasores no DNA cromossômico.
0,5 pontos   Salva
a.
b.
c.
d.
e.
PERGUNTA 10
“Em 1998, a equipe do biólogo James Thomson, da Universidade de Wisconsin,
Estados Unidos, isolou e desenvolveu pela primeira vez em laboratório uma
linhagem de células-tronco extraídas de embriões humanos. Foi um feito
técnico e um problema ético para a pesquisa biológica. Feito, porque os
estudos com essas células podem, em teoria, levar a melhores tratamentos ou
à cura de uma lista quase interminável de doenças. Se devidamente cultivadas,
as células-tronco embrionárias, e apenas elas, podem dar origem a todos os
tecidos de um organismo, cerca de 220 tipos distintos de células que seriam a
matéria- prima de novas terapias. Problema, porque a forma de obtê-las
ofende a crença de parcelas da sociedade, em especial os religiosos, e, em
alguns países, também as leis: as células-tronco são retiradas de embriões,
que, ao ceder esse material, tornam- se inviáveis.” (Pesquisa Fapesp, https:// re
vistapesquisa.fapesp.br/celulas-tronco/, 2005)
 
Com relação às células-tronco, é incorreto a�rmar:
As células-tronco podem ser retiradas da massa celular interna de
blastocistos.
As células-tronco de um paciente podem ser usadas para regenerar seus
tecidos ou órgãos lesados, eliminando o risco de rejeição imunológica.
As células-tronco de adulto, caso recebam estímulo adequado, são
capazes de se diferenciar em outros tipos de célula, independentemente
do seu tecido de origem.
Quando retiradas de embriões congelados, eliminam as questões éticas
e religiosas associadas à obtenção de órgãos para transplantes,
independentemente do tempo de congelamento.
As células-tronco embrionárias são capazes de se diferenciar em outros
tipos de células, desde que cultivadas sob condições adequadas.
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Simone Fernandes
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