Biologia 1 Bioquímica e Citologia-25

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Segundo as descobertas de Chargaff, se o conteúdo de citosinas 
e guaninas de uma molécula estudada fosse de 48%, o conteúdo 
de timinas, nessa molécula seria de: 
A) 52%. B) 26%. C) 24%. D) 48%. E) 54%. 
 
7. (FMJ) No livro sobre genoma humano recentemente lançado no 
mercado, há uma explicação de como os genes estão distribuídos 
no genoma. A autora compara os genes a uma receita de bolo (no 
caso o bolo seriam as proteínas), mas mostra a forma com que 
esta receita se encontra dentro do genoma. O quadro I representa 
a receita de bolo (gene) e o quadro II a distribuição destes genes 
no genoma. 
GENE – Quadro I 
COLOQUE DOIS TABLETES DE MANTEIGA EM UMA VASILHA 
ADICIONE TRÊS XÍCARAS DE AÇÚCAR BATA A MANTEIGA JUNTO 
COM O AÇÚCAR ATÉ FORMAREM UMA MASSA SEPARE A GEMA DA 
CLARA DE DOIS OVOSADICIONE AS DUAS GEMAS À MASSA 
GENE DENTRO DO GENOMA – Quadro II 
BLIENEAICALLYENGINEEREDSOVOSIODEDCROPTEBEGINAENAER
AHEFOODCHAINARALCADAMENTEEDBTGGAERAAEIFOODTINIONA
AWOEARTOFCORNORAOCALLETEALPLPESHAWHOEERÇOULDMAK
EADICIONBHIOGHNRUTIHKSHIEHKETRÊSXÍCARASDEAÇEIALTHER
MEAIÚCARNHIURHOJSNDIHIHSIOASJDLIHDADICIOIUOHHJHSDIHIS
HSSDGNEASDUASTTTDGGOPOOEMASAMASSAUIJOHIDGDGCOLO
QUUIJHINIIJOJOGGDHGDEDOISTABLETESDEMANTEIGAEMUMMUI
OHHUGDJDHIHKSJLDJHHDAVASILHARUOHDJKHDKHDKHDHJGDBA
TAAMAYRUGSGKUSNTEIGAJUNTOCOODFHFUISGFSUGFMOAÇÚC
ARATÉFORMFHJGFUUGUGUGUGAREMUMAMASSAHGFDGYGFSGF
USD 
Pereira, Lygia da Veiga. Sequenciaram o genoma humano... e agora? São Paulo, editora 
moderna, p40, 2001. 
Quando a autora coloca a receita do bolo “espalhada” pelo meio 
das outras letras, ela está tentando mostrar o conceito de: 
A) código genético degenerado. B) introns e exons. 
C) regulação genética. D) tradução e transcrição. 
E) variabilidade genética. 
 
8. (FMJ) 
Sequenciamento do genoma humano representa apenas o 
primeiro momento de um longo processo. 
Jornal do Brasil, 2 de julho de 2000 
Apesar da notícia do rascunho do genoma humano ter causado 
grande impacto na população, muitos passos ainda devem ser 
percorridos a fim de que possamos dominar o mecanismo de 
funcionamento de DNA. 
MOLÉCULA DE DNA MOLÉCULA DE DNA
ABERTURA DAS PONTES 
DE HIDROGÊNIO
ABERTURA DAS PONTES 
DE HIDROGÊNIO
2 MOLÉCULAS DE DNA 
CONTENDO UMA 
CADEIA ANTIGA
2 MOLÉCULAS DE DNA 
CONTENDO UMA 
CADEIA ANTIGA
 
Já se sabe, por exemplo, que no genoma humano existem 3 x 109 
pares de nucleotídeos. Para replicar esse genoma, antes de uma 
divisão celular, existe uma enzima, a DNA polimerase, cuia 
velocidade de reação é equivalente a cerca de 800 nucleotídeos/s. 
Assim, para replicar todo o genoma humano, a DNA polimerase 
consumiria quase dois meses. No entanto, a replicação do DNA de 
uma célula humana, dura cerca de 12 horas. Observando os 
esquemas A e B acima que representam duas possíveis formas de 
replicação da molécula de DNA, o mais compatível com a 
manutenção e integridade de nossos tecidos seria: 
A) O esquema A deve representar o que ocorre em nossas 
células, já que vários sítios de início da replicação favorecem a 
abertura mais rápida das moléculas de DNA do nosso genoma. 
B) o esquema B deve representar o que ocorre em nossas células, 
já que tendo um só sítio de início da replicação, a DNA polimerase 
pode trabalhar mais rapidamente. 
C) Ambos os esquemas devem ocorrer em nossas células. 
D) O esquema A deve representar o que ocorre apenas nas 
células somáticas porque apenas em sua formação há replicação 
do DNA. 
E) O esquema A não é compatível com o que ocorre no nosso 
genoma porque expõe o DNA ao efeito de agentes mutagênicos. 
 
9. (UNICHRISTUS) A composição de certo ácido nucleico 
apresenta 30% de adenina, 20% de guanina, 10% de timina e 40 
% de citosina. Em relação a esse polímero, podemos afirmar, 
corretamente, que 
A) não é uma molécula de DNA, uma vez que não apresenta o 
princípio de paridade. 
B) sendo uma molécula de fita simples, provavelmente é um 
RNAm. 
C) pode ser DNA de fita simples pertencente a um vírus. 
D) esse polímero não existe. 
E) trata-se de DNA pertencente a um procariota. 
 
10. (UNICHRISTUS) De uma análise comparativa, envolvendo a 
replicação do DNA e a transcrição gênica, surgiram as seguintes 
conclusões: 
I. de início, os dois processos implicam a disponibilidade dos 
mesmos ácidos nucleicos no interior do núcleo celular. 
II. a replicação ocorre, simultaneamente, em vários trechos na 
molécula-mãe do DNA, o mesmo acontecendo na transcrição, mas 
com a participação de apenas uma das cadeias em cada trecho do 
DNA. 
III. o princípio do antiparalelismo na montagem das cadeias 
nucleotídicas é observado nos dois processos. 
IV. tanto no início da replicação como no da transcrição, há a 
necessária participação de uma RNA polimerase. 
V. a finalização de ambos os processos ocorre quando as 
respectivas polimerases encontram certa sequência de bases, 
chamada sequência de término. 
É correto o que se conclui em 
A) I, II e III, apenas. 
B) II e III, apenas. 
C) II, III e IV, apenas. 
D) II, IV e V, apenas. 
E) I, II, III, IV e V. 
 
11. (INTA) 
 
 
 
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Pesquisadores de Massachusetts General Hospital e Harvard 
Stem Cell Institute, nos EUA, descobriram que a molécula de 
micro RNA controla o número de células tronco que são origem ao 
sangue e células do sistema imunológico no organismo. A 
descoberta pode melhorar os tratamentos de doenças como o 
câncer. 
Disponível em: http://blogs.estadao.com.br/ciencia-diaria. Acesso em: 13 out. 2012. 
Qual característica da molécula de microRNA explica essa 
afirmação? 
A) A medula óssea, também conhecida como tecido mieloide, está 
presente nas cavidades ósseas dos animais superiores. Pode ser 
vermelha ou amarela, dependendo da preponderância de tecido 
vascular ou gorduroso. Esta diferenciação da constituição do DNA 
e dos genes expressos é que definem o fenótipo do indivíduo. 
B) Os micro RNAs, que são cadeias curtas de RNA que não estão 
envolvidas na produção de proteínas, ligam-se ao Complexo de 
Indução do Silenciamento de RNA, ficando ligados ao RNA 
mensageiro e impedindo sua tradução pelo ribossomo. Assim, 
podem ligar ou desligar a expressão de genes, desempenhando 
um importante papel na diferenciação celular. 
C) RNA que carrega a informação do DNA para os locais de 
síntese proteica na célula, o ribossomo. A sequência de 
codificação deste RNA determina a sequência de aminoácidos na 
proteína que será produzida. 
D) Ácido ribonucleico (RNA) é um tipo de molécula biologicamente 
importante, formada por uma fita de nucleotídeos. Cada 
nucleotídeo é constituído por uma base nitrogenada, uma ribose e 
um fosfato. 
E) N.D.A. 
 
12. (UECE) Os termos “exon” e “splicing”, derivados do inglês, se 
referem, respectivamente, a 
A) regiões do DNA transcrito que não são traduzidas em 
proteínas; formação do RNAm por corte e emenda, com remoção 
dos nucleotídeos que não serão traduzidos em aminoácidos 
pertencentes à proteína. 
B) regiões do DNA transcrito que são traduzidas em proteínas; 
formação do RNAm por corte e emenda, com remoção dos 
nucleotídeos que não serão traduzidos em aminoácidos 
pertencentes à proteína. 
C) regiões do DNA transcrito que não são traduzidas em 
proteínas; formação do RNAr por corte e emenda, com remoção 
dos nucleotídeos que não serão usados no transporte de 
aminoácidos para formar a proteína. 
D) regiões do DNA transcrito que são traduzidas em proteínas; 
formação do RNAr por corte e emenda, com remoção dos 
nucleotídeos que não serão usados no transporte de aminoácidos 
para formar a proteína. 
 
13. (FACID) Os ácidos nucleicos são assim chamados pelo fato de 
terem sido descobertos primeiramente no núcleo das células. São 
as maiores e mais importantes moléculas orgânicas, e estão 
presentes em todas as formas de vida, desde vírus até mamíferos.Agora, fica uma questão: qual é a importância dos ácidos 
nucleicos para os seres vivos? Os ácidos nucleicos comandam 
todo o funcionamento das células e do organismo porque contêm 
os genes, nos quais estão inscritas instruções para a fabricação 
de proteínas. 
 
Acessado em 12/05/2013 as 9h:40; Disponível em es.wikipedia.org. 
Considerando o papel evolutivo de tais moléculas e estabelecendo 
uma análise comparativa entre as mesmas, aponte a única 
alternativa incoerente acerca do tema. 
A) A existência de ribozimas é sugestiva de que nos primórdios da 
vida o surgimento do ácido ribonucleico tenha antecedido ao do 
ácido desoxirribonucleico. 
B) Polinucleotídeos de RNA, além da capacidade replicativa, 
relacionam-se com a transmissão da informação genética. 
C) A biomolécula de RNA representa uma classe de composto 
químico com funções predominantemente citoplasmáticas. 
D) A multiplicidade de formas do RNA, mensageiro, transportador 
e ribossômico, se refletem em diversidade funcional dentro da 
célula. 
E) A diferença entre as bases nitrogenadas do RNA e as do DNA 
é bem evidente ao se comparar as purinas. 
 
14. (FACID) As primeiras informações sobre o DNA foram obtidas 
em 1869 por Johann Miescher, mas sua função como material 
genético só foi conhecida no século XX. A descoberta da estrutura 
do DNA foi feita em 1953, pelos cientistas James Watson e 
Francis Crick. 
 
Fonte: Biologia. Helena Curtis. 2ª Edição. Ed. Guanabara. P.214. 1997 
No tocante a essa molécula, pode-se afirmar corretamente que 
 
 
 
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A) durante a sua transcrição conservativa, as duas cadeias da 
hélice parental se separam, e cada uma delas gera uma nova 
molécula de DNA. 
B) em todas as espécies, a quantidade de exons é bem maior do 
que a quantidade de introns. 
C) nos eucariontes, o RNA forma-se a partir do DNA, presente no 
núcleo, nas mitocôndrias e cloroplastos. 
D) vírus e bactérias possuem DNA de fita simples. 
E) durante toda a divisão celular, essa molécula encontra-se 
condensada e com alta produção de RNA. 
 
15. (FCM-JP) O modelo molecular para o DNA proposto por 
Watson e Crick (1953) apresenta propriedades definidas. 
Considere as afirmações a seguir, assinalando-as com V 
(verdadeiro) ou F (falso): 
I. A molécula de DNA contém três polinucleotídeos, as bases 
estão empilhadas no exterior da hélice. 
II. As bases dos dois polinucleotídeos na molécula de DNA 
interagem através de pontes de hidrogênio. 
III. Os dois filamentos da dupla hélice tem polaridade inversa, um 
polinucleotídeo aponta para a direção 5’→3’, o outro para a 
direção 3’→5’. 
IV. A dupla hélice executa um giro a cada dois pares de bases. 
V. A dupla hélice possui giro para a esquerda e apresenta dois 
sulcos diferentes. 
A sequência correta é: 
A) VFVFF. B) FVVVV. C) VVFFF. D) FVVFF. E) VVVVF. 
 
16. (FCM-JP) Em 1978, o geneticista norte-americano Walter 
Gilbert, estudando o processo de transcrição em eucariotos, 
propôs os termos exon, para designar as regiões de um gene que 
são traduzidas em sequencias de aminoácidos, e introns para 
designar as regiões não traduzidas. No entanto, o RNA 
primariamente transcrito feito diretamente de um molde de DNA 
não é a forma biológica final do RNA. Ainda dentro do núcleo a 
molécula de RNA recém-sintetizada passa por uma série de 
reações químicas até ser transformada no mRNA que participará 
da síntese de proteínas. Sobre as etapas de processamento do 
RNA, antes de atingir a forma funcional das proteínas, podemos 
afirmar corretamente que: 
I. A enzima RNA polimerase transcreve tanto as regiões dos exons 
quanto a dos introns, produzindo uma molécula de mRNA 
correspondente a toda unidade de transcrição. 
II. O splicing significa a remoção dos introns de uma molécula de 
RNA pré-mensageiro. 
III. A molécula de RNA pré-mensageiro é cortada no limite entre os 
introns e os dois exons adjacentes, os quais são imediatamente 
unidos entre si. 
IV. A enzima DNA polimerase III transcreve tanto as regiões dos 
exons quanto a dos introns, produzindo uma molécula de mRNA 
correspondente a toda unidade de transcrição. 
V. O splicing significa corte e colagem com a remoção dos exons 
de uma molécula de RNA pré-mensageiro. 
Estão corretas as afirmativas: 
A) I, II e III. B) I e II. C) II e IV. D) III e IV. E) II e III. 
 
17. (FCM-JP) Para se reproduzir, uma célula deve primeiro copiar 
seu genoma via replicação do DNA. A dupla hélice de DNA é 
copiada para gerar duas moléculas-filhas, cada uma idêntica à 
molécula parental. Com relação à replicação dos cromossomos 
humanos pode-se afirmar: 
A) A replicação do DNA é conservativa e unidirecional. 
B) A replicação se inicia em uma única sequência de origem nos 
cromossomos. 
C) A replicação descontínua requer múltiplos primers de RNA. 
D) A replicação necessita de um único tipo de DNA polimerase. 
E) Os filamentos contínuo e descontínuo são sintetizados no 
sentido 3’-5’. 
 
18. (FCM-JP) A sequência 5’ – ACGGCTATTTAG – 3’, em um 
filamento molde de DNA codifica uma molécula de RNA com qual 
sequência de 5’ a 3’. 
A) 5’ – UAACGGUACGAU – 3’. B) 5’ – TGCCGATAAATC – 3’. 
C) 5’ – ACGGCUAUUUAG – 3’. D) 5’ – ACGGCTATTTAG – 3’. 
E) 5’ – UGCCGAUAAAUC – 3’. 
 
19. (FCM-CG) Todas as nossas informações hereditárias resultam 
do nosso código genético contido em moléculas orgânicas 
especiais denominadas DNA. O DNA, de modo geral, é 
estruturado a partir de uma dupla cadeia de trajetória helicoidal 
resultante de sequências de unidades denominadas de 
nucleotídeos. Cada nucleotídeo apresenta-se estruturado a partir 
de um fosfato, uma pentose e uma base nitrogenada. As bases 
nitrogenadas, duas púricas e duas pirimídicas, se combinam, para 
cada uma púrica uma pirimídica, contribuindo para a manutenção 
da configuração estrutural da dupla-hélice do DNA. Nesse sentido, 
supondo que, numa molécula de DNA com 600 nucleotídeos, 24% 
sejam de guanina, o percentual e respectivo valor absoluto de 
nucleotídeos com timina será 
A) 26%; 165 nucleotídeos. B) 26%; 156 nucleotídeos. 
C) 24%; 144 nucleotídeos. D) 48%; 288 nucleotídeos. 
E) 24%; 156 nucleotídeos. 
 
20. (UNP) No esquema abaixo sobre a estrutura do DNA, os 
números 1, 2 e 3 representam, respectivamente: 
 
A) fosfato, desoxirribose e base nitrogenada. 
B) base nitrogenada, fosfato e desoxirribose. 
C) base nitrogenada, desoxirribose e fosfato. 
D) fosfato, base nitrogenada e desoxirribose. 
 
21. (UNP) A estrutura abaixo, na forma como esta representada, 
refere-se a 
 
 
 
 
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A) Um aminoácido essencial com função enzimática na célula. 
B) Um nucleotídeo estável que participa da estrutura química dos 
ácidos nucleicos. 
C) Um nucleotídeo que participa de reações bioquímicas como 
fornecedor de energia. 
D) Um carboidrato não hidrolisável que atua no metabolismo 
celular. 
 
22. (UNP) Em seu trabalho com ervilhas, publicado em 1866, 
Mendel representou os fatores hereditários determinantes dos 
estados amarelo e verde do caráter cor da semente pelas letras A 
e a, respectivamente. O conhecimento atual a respeito da 
natureza do material hereditário permite dizer que a letra A usada 
por Mendel simbolizou 
A) um segmento de DNA com informação para um RNA 
ribossômico. 
B) um aminoácido em uma proteína. 
C) uma trinca de bases do RNA mensageiro. 
D) um segmento de DNA com informação para uma cadeia 
polipeptídica. 
 
23. (UNP) A molécula de DNA é um polímero cujos monômeros, 
os nucleotídeos, estão sucessivamente unidos por ligações 
diéster-fosfato. Nestas ligações, os fosfatos unem os carbonos das 
pentoses de um nucleotídeo ao do nucleotídeo seguinte. A 
extremidade da molécula que contém o C3’ livre é antiparalela 
daquela que possui o C5’ livre. As denominações C3’ e C5’ 
referem-se, na molécula, aos átomosde carbono da 
A) pentose. B) adenina. C) citosina. D) guanina. 
 
24. (UESPI) Considerando a estrutura do ácido 
desoxirribonucleico, representada abaixo, e sua função, é correto 
afirmar que esse ácido: 
 
A) é formado por nucleosídeos arranjados em fitas duplas 
antiparalelas conectadas entre si por pontes de hidrogênio. 
B) se replica de forma semiconservativa e se inicia a partir da 
região 3’ terminal para a região 5’ terminal. 
C) compreende nucleotídeos, composto por grupos fosfato, uma 
hexose e uma base nitrogenada. 
D) tem a maioria do DNA composto de regiões chamadas introns, 
sem informação gênica. 
E) em sua tradução, produz fitas simples de RNA mensageiro. 
 
25. (UERN) Em 1978, o geneticista Walter Gilbert propôs os 
termos exon para designar as regiões de um gene que codifica 
uma sequência de aminoácidos, e intron para designar as regiões 
de um gene não traduzidas, localizadas entre os exons. 
 
Biologia das Populações – Amabis e Martho 
A Ciência estima que seja de 30 mil o número de genes da 
espécie humana, no entanto o número de proteínas diferentes 
esteja estimado entre 100 mil a 120 mil. Isso ocorre devido ao(a) 
A) união de proteínas recém-sintetizadas, formando novos 
compostos. 
B) Splicing, isto é, cortes e montagens diferentes do mesmo RNA-
mensageiro. 
C) genes que, ativos em uma célula, podem estar inativados em 
outra. 
D) diferença da carga genética nos tipos de células diferenciados. 
 
26. (UPE) Há 60 anos, Watson e Crick publicaram um artigo sobre 
a estrutura do ácido desoxirribonucleico (DNA). Leia, a seguir, 
trechos traduzidos e adaptados da publicação original. 
Uma estrutura para o ácido nucleico foi proposta anteriormente por 
Pauling e Corey (1953), na qual o modelo consiste de três cadeias 
entrelaçadas com os fosfatos próximos do eixo do filamento e as 
bases localizadas na parte externa... Fraser também apresenta um 
modelo de estrutura com três cadeias. Nesse modelo, os fosfatos 
estão na parte externa, e as bases, na interna, unidas por ligações 
de hidrogênio (...) Propomos uma estrutura radicalmente diferente 
para o sal de ácido desoxirribonucleico. Essa estrutura tem duas 
cadeias helicoidais, cada uma delas enrolada em torno do mesmo 
eixo (...) Foi observado experimentalmente, por Chargaff e Wyatt 
(1952), que a razão entre as quantidades de adenina e timina e a 
razão entre guanina e citosina são sempre muito próximas da 
unidade para o DNA (...) Os dados de raios-X sobre o DNA, 
publicados por Atsbury (1974), Wilkins e Randal (1953), são 
insuficientes, mas compatíveis com os dados experimentais de 
helicoidização da molécula (...) Não escapou à nossa observação 
que o emparelhamento específico que postulamos sugere 
 
 
 
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imediatamente um possível mecanismo de cópia para o material 
genético. (...) 
Fonte: Watson, J. D. e Crick, FHC – 1953. Molecular Structure of Nucleia Acid. Nature v. 171, 
n. 4356, p.737-738. 
Sobre a estrutura do DNA e com base no texto, assinale a 
alternativa correta. 
A) A exemplo do modelo de Pauling e Corey, o modelo de Watson 
e Crick também apresenta fosfatos próximos do eixo do filamento 
e as bases localizadas na parte externa. 
B) No modelo de Fraser, as bases estão ligadas por hidrogênio, 
enquanto no de Watson e Crick, isso é feito por meio de pontes de 
sulfeto. 
C) Utilizando a informação de Chargaff e Wyatt, Watson e Crick 
concluíram: a sequência de bases em uma única cadeia sofre 
restrições, ou seja, uma cadeia será rica em purinas, e a 
complementar, rica em pirimidinas. 
D) O emparelhamento específico dos nucleotídeos foi a grande 
novidade na proposta de Watson e Crick, os quais se utilizaram 
dos dados de Atsbury, Wilkins e Randal para elaborar essa 
informação. 
E) Quando pares específicos de bases são formados, a sequência 
de bases de uma cadeia determina a sequência da cadeia 
complementar, servindo de molde para a cópia do material 
genético. 
 
27. (UPE) Analise a figura a seguir: 
 
Disponível em: http://www.clker.com/inc/svgedit/svg-
editor.html?paramurl=/inc/clean.html?id=49537 (Adaptado) 
Correlacione o texto abaixo com a figura. 
A polimerase do RNA, ao percorrer uma unidade de transcrição no 
(1), transcreve tanto exons quanto introns, produzindo uma 
molécula, o (2). Ainda no núcleo, o processo de splicing é 
realizado por várias partículas constituídas por proteínas e 
pequenas moléculas de RNA, as (3), que irão formar o (4), 
responsável pelos cortes e pelas emendas de introns e de exons, 
respectivamente. Após a eliminação dos (5), o (6) estará com sua 
informação genética devidamente editada e poderá passar para o 
citoplasma, onde se reunirá aos ribossomos para ser traduzido em 
polipeptídio. 
Assinale a alternativa que contém os termos que preenchem 
corretamente os espaços (1), (2), (3), (4), (5) e (6). 
A) (1) DNA, (2) pré-RNA mensageiro, (3) ribonucleoproteínas, (4) 
spliciossomo, (5) introns, (6) RNA mensageiro. 
B) (1) DNA, (2) RNA mensageiro, (3) ribonucleases, (4) 
polipeptídio, (5) exons, (6) polipeptídio. 
C) (1) Pré-RNA mensageiro, (2) DNA, (3) ribonucleoproteínas, (4) 
spliciossomo, (5) introns, (6) RNA mensageiro. 
D) (1) RNA mensageiro, (2) DNA, (3) ribonucleoproteínas, (4) 
aminoácido, (5) exons, (6) polipeptídio. 
E) (1) RNA mensageiro, (2) aminoácido, (3) ribonucleases, (4) 
spliciossomo, (5) introns, (6) DNA. 
 
28. (UPE) O esquema abaixo representa as fases para a 
expressão de um gene eucarioto, que codifica um polipeptídeo. 
 
Com base no esquema e nos seus conhecimentos, analise as 
afirmativas abaixo. 
I. Na etapa 1, a enzima RNA polimerase se liga à região 
promotora do gene, dando início ao processo de transcrição. 
II. O pré-RNAm sofre alterações (etapa 2), incluindo o processo de 
retirada das regiões não codificantes (introns). 
III. A etapa 3 é realizada no citoplasma, onde o RNAm será 
traduzido em polipeptídeo. 
IV. A diminuição do tamanho do RNAm ocorre na fase 2, em 
decorrência da retirada dos exons e da associação com o RNAr. 
Somente está correto o que se afirma em 
A) I e II. B) III e IV. C) I e IV. D) I, II e III. E) II, III e IV. 
 
29. (FUVEST) Qual das alternativas se refere a um cromossomo? 
A) Um conjunto de moléculas de DNA com todas as informações 
genéticas da espécie. 
B) Uma única molécula de DNA com informação genética para 
algumas proteínas. 
C) Um segmento de molécula de DNA com informações para uma 
cadeia polipeptídica. 
D) Uma única molécula de RNA com informação para uma cadeia 
polipeptídica. 
E) Uma sequência de três bases nitrogenadas do RNA 
mensageiro correspondente a um aminoácido na cadeia 
polipeptídica. 
 
30. (FUVEST) Bactérias foram cultivadas em um meio nutritivo 
contendo timina radioativa, por centenas de gerações. Dessa 
cultura, foram isoladas 100 bactérias e transferidas para um meio 
sem substâncias radioativas. Essas bactérias sofreram três 
divisões no novo meio, produzindo 800 bactérias. A análise dos 
ácidos nucléicos mostrou que dessas 800 bactérias 
A) 100 apresentavam o DNA marcado, mas não o RNA. 
B) 200 apresentavam o DNA marcado, mas não o RNA. 
C) 400 apresentavam o DNA marcado, mas não o RNA.