Questões resolvidas
Nas nossas células existem moléculas que apresentam funções muito importantes. Entre estas podemos destacar as macromoléculas biológicas, como DNA, carboidratos, lipídeos e proteínas. Entre as proteínas, existe uma classe de enzimas, encontrada em diferentes tipos celulares, classificada como DNAse. Elas recebem este nome devido à sua capacidade de degradar (quebrar) a molécula de DNA. As DNAses catalisam a hidrólise das ligações covalentes que unem os nucleotídeos do DNA.
Considere uma situação em que moléculas de DNA foram incubadas com uma DNAse. Após um certo tempo, o que aconteceria com as moléculas de DNA?
a. As ligações de hidrogênio entre os fosfatos seriam quebradas.
b. As pirimidinas seriam separadas da desoxirribose.
c. Os dois filamentos da dupla-hélice se separariam.
d. As ligações fosfodiéster entre as desoxirriboses seriam quebradas.
e. As purinas seriam separadas da ribose.
Sobre morte celular, analise as proposições abaixo, colocando F para falso ou V para verdadeiro.
( ) A morte celular por apoptose é marcada por uma sequência bem definida de alterações morfológicas em que a célula diminui de volume e se condensa e, então se fragmenta, liberando pequenos corpos apoptóticos ligados à membrana que geralmente são absorvidos por outras células;
( ) Os genes envolvidos no controle da morte celular programada codificam proteínas com funções distintas de iniciar o processo apoptótico de digestão do DNA da célula que está morrendo e de absorção, necessárias para a fagocitose da célula que está morrendo;
( ) As interações celulares regulam a morte celular de duas formas distintas: uma pela necessidade de algumas células de receberem sinais de sobrevivência para permanecerem vivas e outra, pela necessidade de sinais específicos que induzem a um programa “assassino” que mata as células;
( ) As células que morrem por necrose, o fazem em respostas a lesões nos tecidos e, neste caso, as células tipicamente aumentam de volume e se rompem, liberando seus componentes intracelulares, sem que isso danifique as células vizinhas.
a. F,V,F,V
b. V,V,V,F
c. V,F,V,F
d. V,V,V,V
e. F,F,V,V
As etapas da vida de uma célula, findando em sua divisão, são chamadas de ciclo celular. A duração do ciclo celular pode variar bruscamente entre os tipos celulares.
Sobre esse ciclo, assinale a alternativa correta.
a. A primeira fase da interfase é o chamado G0 (G-zero).
b. Todas as células humanas são capazes de se reproduzir.
c. A intérfase é composta pelas chamadas fases gap 1(G1), síntese (S), gap 2 (G2) e pelos processos de mitose ou meiose.
d. Lábeis, estáveis e permanentes são classificações quanto a fase que a célula totipotente se encontra.
e. Anterior a duplicação do material genético, há uma fase extensa de produção de proteínas e moléculas RNA.
Desde os primórdios da humanidade, o ser humano procura uma explicação para como as características são passadas entre as gerações. Essa explicação foi obtida a partir da descoberta da molécula do DNA e a determinação da estrutura em três dimensões por Watson e Crick possibilitou o entendimento de como ela se mantém estável no núcleo. Sobre a estrutura do DNA, avalie as assertivas:
a. O DNA é um Ácido nucleico formado pela união de milhares de unidades menores, denominadas nucleotídeos. Os nucleotídeos são formados por fosfato, ribose e base nitrogenada.
b. A informação codificada pelos genes é traduzida no organismo na forma de glicogênio, que são macromoléculas estruturais importantes para diversos processos biológicos.
c. Se o total de bases nitrogenadas de uma sequência de DNA de fita dupla é igual a 240, e nela existirem 30% de adenina, o número de moléculas de guanina é de 72.
d. Se uma cadeia de DNA apresenta a sequência de bases: ATTGCTGCGCATT, a outra cadeia apresenta na região correspondente a sequência complementar: TAACGACGCGTAT.
e. O DNA é uma dupla hélice, ou seja, duas sequências de DNA que ficam unidas entre si por ligações de hidrogênio entre as bases nitrogenadas, essas duas fitas possuem orientação antiparalela, uma das fitas fica no sentido 5’ → 3’ e a fita complementar fica no sentido 3’ → 5’.
O histórico de descobrimento do DNA tem início em 1869, com o bioquímico suíço Johann Friedrich Miescher. Com o objetivo de identificar os componentes químicos do núcleo celular, o cientista descobriu uma substância até então desconhecida dos químicos, que era rica em átomos de fósforo e de nitrogênio. Esta substância foi denominada nucleína e, posteriormente, ácido nucleico. No ano de 1920, aproximadamente, os estudiosos já sabiam que os ácidos nucleicos eram constituídos por três tipos de substâncias químicas: os açúcares, o ácido fosfórico e as bases nitrogenadas. Em 1953, Watson e Crick mostraram que estruturalmente a molécula de DNA era uma dupla-hélice, o que lhes rendeu um prêmio Nobel. No núcleo das células de organismos eucariotos fios de moléculas de DNA encontram-se associados a proteínas, formando um arranjo bastante complexo denominado cromatina.
Com base no exposto acima e o estudo dos cromossomos e cariótipo, analise as afirmativas:
I. Ao visualizar a cromatina ao microscópio eletrônico é possível observar áreas onde segmentos de DNA estão enrolados ao redor de um octâmero de proteínas histonas, formando uma unidade estrutural que recebe o nome de centrômero.
II. Na espécie humana, o número diploide de cromossomos é 46. Sendo assim, quantos cromossomos serão encontrados, respectivamente, das células somáticas e dos gametas são: 46 e 23 cromossomos.
III. A síndrome de Patau é uma condição genética caracterizada pela presença de uma cópia a mais do cromossomo 21 em humanos. A identificação do fator que origina indivíduos com síndrome de Patau tornou-se possível pela utilização da técnica de mapeamento do genoma humano.
a. I e II, apenas
b. II, apenas
c. II e III, apenas
d. I, II e III
e. I, apenas
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- Meus cursos - - - Painel Genética humana Atividades Pontuadas & Notas Atividade Online Pontuada 01 - 2023.2 (T1, T2, T3) https://ceadgraduacao.uvv.br/my/ https://ceadgraduacao.uvv.br/course/view.php?id=60 https://ceadgraduacao.uvv.br/course/view.php?id=60§ion=2 https://ceadgraduacao.uvv.br/mod/quiz/view.php?id=4725 Iniciado em quarta, 6 set 2023, 17:21 Estado Finalizada Concluída em quarta, 6 set 2023, 17:29 Tempo empregado 8 minutos 20 segundos Avaliar 0,80 de um máximo de 1,00(80%) Questão 1 Completo Atingiu 0,20 de 0,20 Nas nossas células existem moléculas que apresentam funções muito importantes. Entre estas podemos destacar as macromoléculas biológicas, como DNA, carboidratos, lipídeos e proteínas. Entre as proteínas, existe uma classe de enzimas, encontrada em diferentes tipos celulares, classificada como DNAse. Elas recebem este nome devido à sua capacidade de degradar (quebrar) a molécula de DNA. As DNAses catalisam a hidrólise das ligações covalentes que unem os nucleotídeos do DNA. Considere uma situação em que moléculas de DNA foram incubadas com uma DNAse. Após um certo tempo, o que aconteceria com as moléculas de DNA? Escolha uma opção: a. As ligações de hidrogênio entre os fosfatos seriam quebradas. b. As pirimidinas seriam separadas da desoxirribose. c. Os dois filamentos da dupla-hélice se separariam. d. As ligações fosfodiéster entre as desoxirriboses seriam quebradas. e. As purinas seriam separadas da ribose. Questão 2 Completo Atingiu 0,20 de 0,20 Sobre morte celular, analise as proposições abaixo, colocando F para falso ou V para verdadeiro. ( ) A morte celular por apoptose é marcada por uma sequência bem definida de alterações morfológicas em que a célula diminui de volume e se condensa e, então se fragmenta, liberando pequenos corpos apoptóticos ligados à membrana que geralmente são absorvidos por outras células; ( ) Os genes envolvidos no controle da morte celular programada codificam proteínas com funções distintas de iniciar o processo apoptótico de digestão do DNA da célula que está morrendo e de absorção, necessárias para a fagocitose da célula que está morrendo; ( ) As interações celulares regulam a morte celular de duas formas distintas: uma pela necessidade de algumas células de receberem sinais de sobrevivência para permanecerem vivas e outra, pela necessidade de sinais específicos que induzem a um programa “assassino” que mata as células; ( ) As células que morrem por necrose, o fazem em respostas a lesões nos tecidos e, neste caso, as células tipicamente aumentam de volume e se rompem, liberando seus componentes intracelulares, sem que isso danifique as células vizinhas. A sequência CORRETA da esquerda para a direita é: Escolha uma opção: a. F,V,F,V b. V,V,V,F c. V,F,V,F d. V,V,V,V e. F,F,V,V Questão 3 Completo Atingiu 0,20 de 0,20 As etapas da vida de uma célula, findando em sua divisão, são chamadas de ciclo celular. A duração do ciclo celular pode variar bruscamente entre os tipos celulares. Sobre esse ciclo, assinale a alternativa correta. Escolha uma opção: a. Lábeis, estáveis e permanentes são classificações quanto a fase que a célula totipotente se encontra. b. Anterior a duplicação do material genético, há uma fase extensa de produção de proteínas e moléculas RNA. c. A primeira fase da interfase é o chamado G0 (G-zero). d. A intérfase é composta pelas chamadas fases gap 1(G1), síntese (S), gap 2 (G2) e pelos processos de mitose ou meiose. e. Todas as células humanas são capazes de se reproduzir. Questão 4 Completo Atingiu 0,00 de 0,20 Desde os primórdios da humanidade, o ser humano procura uma explicação para como as características são passadas entre as gerações. Essa explicação foi obtida a partir da descoberta da molécula do DNA e a determinação da estrutura em três dimensões por Watson e Crick possibilitou o entendimento de como ela se mantem estável no núcleo. Sobre a estrutura do DNA, avalie as assertivas: Escolha uma opção: a. O DNA é um Ácido nucleico formado pela união de milhares de unidades menores, denominadas nucleotídeos. Os nucleotídeos são formados por fosfato, ribose e base nitrogenada b. A informação codificada pelos genes é traduzida no organismo na forma de glicogênio, que são macromoléculas estruturais importantes para diversos processos biológicos c. Se o total de bases nitrogenadas de uma sequência de DNA de fita dupla é igual a 240, e nela existirem 30% de adenina, o número de moléculas de guanina é de 72. d. Se uma cadeia de DNA apresenta a sequência de bases: ATTGCTGCGCATT, a outra cadeia apresenta na região correspondente a sequência complementar: TAACGACGCGTAT. e. O DNA é uma dupla hélice, ou seja, duas sequencias de DNA que ficam unidas entre si por ligações de hidrogênio entre as bases nitrogenadas, essas duas fitas possuem orientação antiparalela, uma das fitas fica no sentido 5’ → 3’ e a fita complementar fica no sentido 3’ → 5’. Questão 5 Completo Atingiu 0,20 de 0,20 O histórico de descobrimento do DNA tem início em 1869, com o bioquímico suíço Johann Friedrich Miescher. Com o objetivo de identificar os componentes químicos do núcleo celular, o cientista descobriu uma substância até então desconhecida dos químicos, que era rica em átomos de fósforo e de nitrogênio. Esta substância foi denominada nucleína e, posteriormente, ácido nucleico. No ano de 1920, aproximadamente, os estudiosos já sabiam que os ácidos nucleicos eram constituídos por três tipos de substâncias químicas: os açúcares, o ácido fosfórico e as bases nitrogenadas. Em 1953, Watson e Crick mostraram que estruturalmente a molécula de DNA era uma dupla-hélice, o que lhes rendeu um prêmio Nobel. No núcleo das células de organismos eucariotos fios de moléculas de DNA encontram-se associados a proteínas, formando um arranjo bastante complexo denominado cromatina. Com base no exposto acima e o estudo dos cromossomos e cariótipo, analise as afirmativas: I. Ao visualizar a cromatina ao microscópio eletrônico é possível observar áreas onde segmentos de DNA estão enrolados ao redor de um octâmero de proteínas histonas, formando uma unidade estrutural que recebe o nome de centrômero. II. Na espécie humana, o número diploide de cromossomos é 46. Sendo assim, quantos cromossomos serão encontrados, respectivamente, das células somáticas e dos gametas são: 46 e 23 cromossomos III. A síndrome de Patau é uma condição genética caracterizada pela presença de uma cópia a mais do cromossomo 21 em humanos. A identificação do fator que origina indivíduos com síndrome de Patau tornou-se possível pela utilização da técnica de mapeamento do genoma humano. É correto que se afirma: Escolha uma opção: a. II e III, apenas b. I, II e III c. I, apenas d. I e II, apenas e. II, apenas Terminar revisão Cronograma Seguir para... Atividade Online Pontuada 02 https://ceadgraduacao.uvv.br/mod/quiz/view.php?id=4725 https://ceadgraduacao.uvv.br/mod/resource/view.php?id=4724&forceview=1 https://ceadgraduacao.uvv.br/mod/assign/view.php?id=76422&forceview=1
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