Buscar

AOL 3

Faça como milhares de estudantes: teste grátis o Passei Direto

Esse e outros conteúdos desbloqueados

16 milhões de materiais de várias disciplinas

Impressão de materiais

Agora você pode testar o

Passei Direto grátis

Faça como milhares de estudantes: teste grátis o Passei Direto

Esse e outros conteúdos desbloqueados

16 milhões de materiais de várias disciplinas

Impressão de materiais

Agora você pode testar o

Passei Direto grátis

Faça como milhares de estudantes: teste grátis o Passei Direto

Esse e outros conteúdos desbloqueados

16 milhões de materiais de várias disciplinas

Impressão de materiais

Agora você pode testar o

Passei Direto grátis

Você viu 3, do total de 9 páginas

Faça como milhares de estudantes: teste grátis o Passei Direto

Esse e outros conteúdos desbloqueados

16 milhões de materiais de várias disciplinas

Impressão de materiais

Agora você pode testar o

Passei Direto grátis

Faça como milhares de estudantes: teste grátis o Passei Direto

Esse e outros conteúdos desbloqueados

16 milhões de materiais de várias disciplinas

Impressão de materiais

Agora você pode testar o

Passei Direto grátis

Faça como milhares de estudantes: teste grátis o Passei Direto

Esse e outros conteúdos desbloqueados

16 milhões de materiais de várias disciplinas

Impressão de materiais

Agora você pode testar o

Passei Direto grátis

Você viu 6, do total de 9 páginas

Faça como milhares de estudantes: teste grátis o Passei Direto

Esse e outros conteúdos desbloqueados

16 milhões de materiais de várias disciplinas

Impressão de materiais

Agora você pode testar o

Passei Direto grátis

Faça como milhares de estudantes: teste grátis o Passei Direto

Esse e outros conteúdos desbloqueados

16 milhões de materiais de várias disciplinas

Impressão de materiais

Agora você pode testar o

Passei Direto grátis

Faça como milhares de estudantes: teste grátis o Passei Direto

Esse e outros conteúdos desbloqueados

16 milhões de materiais de várias disciplinas

Impressão de materiais

Agora você pode testar o

Passei Direto grátis

Você viu 9, do total de 9 páginas

Prévia do material em texto

Avaliação On-Line 3 (AOL 3) - 
Questionário 
Enviado em: 25/02/24 19:35 (BRT) 
10/10 
Conteúdo do exercício 
Conteúdo do exercício 
1. Pergunta 1 
1/1 
Os métodos espectrofotométricos têm como fundamento a absorção da energia 
eletromagnética pelas moléculas de IFAs. Particularmente, sabe-se que a magnitude da 
absorção depende das características da energia incidente, da concentração e da estrutura 
química do IFA. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado nos métodos de análise de 
medicamentos por espectrofotometria, ordene as frases a seguir de acordo com a sequência 
correta do fundamento da Espectrofotometria de Fluorescência: 
( ) Intensidade da luz emitida é proporcional à concentração de IFA. 
( ) Curta permanência de elétrons no estado excitado. 
( ) Os elétrons retornam ao estado fundamental emitindo fluorescência. 
( ) Excitação de elétrons da molécula de IFA. 
( ) IFA de natureza fluorescente é exposto à radiação UV/VIS. 
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta: 
Ocultar opções de resposta 
 
5, 4, 2, 1, 3. 
 
4, 3, 5, 1, 2. 
 
3, 4, 2, 5, 1. 
 
2, 5, 3, 4, 1. 
 
Correta: 
5, 3, 4, 2, 1. 
Resposta correta 
2. Pergunta 2 
1/1 
As unidades internacionais representam a medida da potência de alguns fármacos, sendo a 
atividade especifica contida em uma quantidade (massa) de padrão biológico internacional. 
Podemos mencionar hormônios, antibióticos, vitaminas, etc. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre os testes de potência, e sabendo 
que a potência da Vitamina A é 1 000 000 UI/g, pode-se afirmar que a quantidade de gramos 
que devem ser pesados para preparar uma formulação contendo 500 000 UI será: 
Ocultar opções de resposta 
 
0,01 g. 
 
Correta: 
0,5 g. 
Resposta correta 
 
5 g. 
 
0,1 g. 
 
0,05 g. 
3. Pergunta 3 
1/1 
A indústria farmacêutica fabrica diferentes formatos de formas farmacêuticas sólidas (FFS). 
Podemos mencionar entre as principais: cápsulas duras e moles, drágeas e comprimidos com e 
sem sulco, todos eles nos seus diferentes formatos e cores. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre os ensaios físicos de 
medicamentos sólidos, analise as afirmativas a seguir e assinale V para a(s) verdadeira(s) e F 
para a(s) falsa(s): 
I. ( ) As dimensões das FFS são determinadas com o uso de paquímetro durante o processo de 
embalagem. 
II. ( ) Os principais ensaios físicos para cápsulas são: aspecto, dissolução, peso médio e 
umidade. 
III. ( ) A friabilidade ajuda na determinação da resistência dos comprimidos à abrasão quando 
submetidos à ação mecânica. 
IV. ( ) A FB 6 preconiza que o peso médio de pós para reconstituição (uso oral) > 300 mg tenha 
uma variação de ±10,0 %. 
V. ( ) A escolha de método para a uniformidade de doses unitárias deve considerar: forma 
farmacêutica, dose e proporção do fármaco. 
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta: 
Ocultar opções de resposta 
 
Correta: 
F, V, V, F, V. 
Resposta correta 
 
V, V, F, F, V. 
 
F, V, F, V, F. 
 
V, F, V, V, F. 
 
F, V, F, F, V. 
4. Pergunta 4 
1/1 
As técnicas espectrométricas baseiam-se na Lei de Lambert-Beer, que define que a absorbância 
é diretamente proporcional à concentração da solução de amostra. Dessa forma, a presença do 
analito, bem como a sua concentração na amostra, pode ser determinada pela sua interação 
com a luz em condições determinadas. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre os métodos 
espectrofotométricos, analise as afirmativas a seguir: 
I. A absorção da energia eletromagnética pelas moléculas do analito é o fundamento das 
técnicas espectrofotométricas. 
II. A espectrometria de emissão atômica é utilizada para determinar elementos como As, Sb, Pb 
e outros elementos que formem hidretos voláteis. 
III. A espectrometria de massas com plasma indutivamente acoplado é de elevada 
sensibilidade (partes por trilhão). 
IV. Na espectrometria de emissão atômica, a concentração do analito determina-se pela 
intensidade de uma das linhas de emissão do elemento. 
 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta 
 
Correta: 
V, F, V, V. 
Resposta correta 
 
V, V, V, F. 
 
V, V, F, V. 
 
F, F, V, V. 
 
V, F, V, F. 
5. Pergunta 5 
1/1 
Leia o trecho a seguir: 
“Os aparelhos volumétricos são empregados nas medidas de volume nos testes e doseamentos, 
e devem estar aferidos à temperatura de 25 ºC. Caso o aparelho volumétrico não tenha sido 
aferido a 25 ºC, as medidas de volume devem ser realizadas na temperatura nele indicada.” 
Fonte: BRASIL. Agência Nacional de Vigilância Sanitária. Farmacopeia brasileira. 6. ed., 2019, v. 
2. Disponível em: <http://portal.anvisa.gov.br/farmacopeia-brasileira>. Acesso em: 10 set. 
2020. 
Considerando essas informações e os conteúdos estudados sobre os métodos clássicos, analise 
as afirmativas a seguir: 
I. Pipetas ou buretas aferidas com óleo fornecem exatamente o volume indicado para líquidos 
de similar viscosidade e densidade que a água. 
II. Os métodos instrumentais são mais sensíveis que os métodos clássicos, podendo precisar de 
mais diluições durante o preparo de amostra. 
III. Métodos gravimétricos usam agentes dessecantes como cloreto de cálcio e sílica gel em 
estufas de ar controlado. 
IV. As reações químicas dos principais grupos funcionais das moléculas de interesse são 
utilizadas na quantificação de medicamentos. 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta 
http://portal.anvisa.gov.br/farmacopeia-brasileira
 
II e III. 
 
I, II e III. 
 
I, III e IV. 
 
I e II. 
 
Correta: 
II e IV. 
Resposta correta 
6. Pergunta 6 
1/1 
O Controle de Qualidade de um medicamento envolve uma série de testes físicos para garantir 
a eficácia e segurança dos mesmos segundo a forma farmacêutica em avaliação. Dessa forma, 
há ensaios principais que devem ser realizados com o intuito de avaliar o grau de qualidade. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado nos ensaios físicos, analise as 
afirmativas a seguir e assinale V para a(s) verdadeira(s) e F para a(s) falsa(s): 
I. ( ) A acidez ou a alcalinidade de medicamentos deve ser avaliada, sendo a determinação de 
pH exclusiva de amostras líquidas. 
II. ( ) Uma avaliação semanal das características físico-químicas da água deve ser realizada nas 
indústrias de cosméticos. 
III. ( ) A especificação para a variação do conteúdo teórico de cápsulas estabelece limites entre 
90 e 110%. 
IV. ( ) As características organolépticas, como aspecto, odor, cor e sabor, são parâmetros 
avaliados para formas farmacêuticas líquidas. 
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta: 
Ocultar opções de resposta 
 
F, V, V, V. 
 
V, F, V, F. 
 
F, V, F, V. 
 
V, V, F, F. 
 
Correta: 
F, F, V, V. 
Resposta correta 
7. Pergunta 7 
1/1 
Há métodos volumétricos diretos e indiretos. Nos métodos volumétricos diretos, a titulação 
realiza-se após a adição do indicador colorido. Já nos métodos por retorno, deve-se adicionar 
um excesso de reagentes à amostra para determinar a concentração do analito. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre as técnicas volumétricas de 
doseamento de medicamentos, analise as asserções a seguir e a relação proposta entre elas: 
I. Na determinação de água pelo método volumétrico por retorno, deve-se adicionar um 
excesso de iodo à amostra e, depois de um tempo suficiente para completar a reação, titula-se 
o reagente não consumido. 
Porque: 
II. O iodo é dissolvido no reagente e a quantidade de água é determinada medindo o volume de 
iodo consumido como resultado da reação com a água. A amostra pode ser titulada 
diretamente ou com uma titulação indireta. 
A seguir, assinale a alternativa correta: 
Ocultar opções de resposta 
 
A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira. 
 
As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativacorreta da I. 
 
A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa. 
 
As asserções I e II são proposições falsas. 
 
Correta: 
As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I. 
Resposta correta 
8. Pergunta 8 
1/1 
O Controle de Qualidade aborda um conjunto de medidas destinadas a garantir, a qualquer 
momento, a produção de lotes de medicamentos que satisfaçam às normas de identidade, 
atividade, teor, pureza, eficácia e inocuidade. Dessa forma, os ensaios físicos ajudam na 
determinação do grau de qualidade dos medicamentos. 
 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre os ensaios físicos, analise as 
afirmativas a seguir e assinale V para a(s) verdadeira(s) e F para a(s) falsa(s): 
I. ( ) A dureza e a friabilidade avaliam a resistência dos comprimidos à dissolução em 
condições ácidas. 
II. ( ) A Farmacopeia brasileira permite um limite de variação de ± 5,0% para o peso de 
supositórios e óvulos. 
III. ( ) A granulometria é o grau de divisão de pós e é expresso com a referência à abertura da 
malha do tamis. 
IV. ( ) O teste de desintegração se aplica em comprimidos, drágeas, bem como cápsulas duras e 
moles. 
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta: 
Ocultar opções de resposta 
 
F, F, V, V. 
 
F, V, F, V. 
 
V, V, F, V. 
 
V, V, V, F. 
 
Correta: 
F, V, V, V. 
Resposta correta 
9. Pergunta 9 
1/1 
Os laboratórios de Controle de Qualidade realizam inúmeros testes para monitorar as 
propriedades dos medicamentos. Os testes mínimos para o Controle de Qualidade de 
medicamentos estão definidos pela Farmacopeia brasileira e devem ser adotados e verificados 
pela laboratórios para garantir o doseamento apropriado de cada forma farmacêutica. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a importância dos testes de 
potência, analise as afirmativas a seguir: 
I. O teor de medicamento deve ser corrigido considerando a quantidade de água associada ao 
mesmo. 
II. A quantidade de amostra a ser tomada está relacionada diretamente com o tipo de forma 
farmacêutica, bem como o tipo de interferentes. 
III. A escolha de uma metodologia instrumental baseia-se na concentração do analito, 
interferentes, entre outras. 
IV. No caso de formulações líquidas, a potência se calcula em função da água presente na 
formulação. 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta 
 
I e IV. 
 
I e II. 
 
II, III e IV. 
 
I, II e III. 
 
Correta: 
I e III. 
Resposta correta 
10. Pergunta 10 
1/1 
No âmbito de Controle de Qualidade, os testes de potência permitem determinar a 
concentração de IFA nos medicamentos. Para tanto, as monografias das farmacopeias 
descrevem os ensaios característicos segundo as propriedades físicas de cada substância. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre os testes de potência de 
medicamentos, analise as afirmativas a seguir: 
I. O fator de diluição é um número que depois de ser multiplicado pelo teor de IFA na alíquota 
de ensaio fornece o teor de IFA na tomada de ensaio. 
II. Instrumentos baratos fornecem maior confiabilidade de resultados, bem como diminuem o 
tempo e recursos financeiros disponíveis para análises. 
III. As características próprias de cada forma farmacêutica ajudam na definição da quantidade 
de amostra a ser utilizada. 
IV. Os métodos de absorção atômica e as titulações volumétricas são métodos mais sensíveis 
que os métodos cromatográficos. 
V. Os métodos espectrofotométricos permitem a determinação das concentrações de IFAs, bem 
como dos seus interferentes. 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta 
 
I, III, IV e V. 
 
II, IV e V. 
 
I, II e V. 
 
Correta: 
I, III e V. 
Resposta correta 
 
I, II e III.

Outros materiais

Materiais relacionados

Perguntas relacionadas

Perguntas Recentes