Cromossomos

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Cromossomos
Os cromossomos têm a função de armazenar a informação genética responsável pela hereditariedade.
Os cromossomos são formados pela cromatina, que consiste em DNA associado à proteínas histonas
(núcleo-proteínas). As bactérias, por exemplo, são organismos procariontes que possuem somente um
cromossomo, que se encontra no citoplasma.
Denomina-se cariótipo o conjunto de cromossomos de uma célula. O cariótipo humano é constituído por
22 pares de cromossomos, chamados autossomos, organizados de acordo com sua morfologia,
presentes nas células de mulheres e de homens e um par de cromossomos sexuais (XX para o sexo
feminino; XY, o sexo masculino).
Os cromossomos chamados de homólogos são aqueles que estão presentes aos pares nas células
diploides (2n), ou seja, formam pares de cromossomos de acordo com seu correspondente. São quatro
os tipos de cromossomos existentes: acrocêntrico, metacêntrico, submetacêntrico e telocêntrico.
Características dos cromossomos
A espécie humana possui 23 pares, mas algumas anormalidades podem acontecer e esse número
variar, como nos portadores da síndrome de down que têm um cromossomo a mais (trissomia do 21).
Os seres humanos
possuem no total
46 cromossomos
pareados (Foto:
depositphotos)
As alterações ou aberrações cromossômicas podem ocorrer nos seres vivos e caso aconteçam nas
células germinativas, podem ser transmitidas ao longo das gerações, de pais para filhos. As alterações
ou mutações somáticas ficam restritas ao indivíduo em que ocorrem e não são transmitidas aos
descendentes.
Os cromossomos são representados por ‘X’ e ‘Y’, quando o X é manifesto em dose dupla, temos um
indivíduo do sexo feminino (XX) e os do sexo masculino são representados pelo XY. Além de
homólogos, os cromossomos podem ser heterólogos. Nesse caso, eles não possuem o par
correspondente.
https://www.estudopratico.com.br/garoto-sindrome-rara-sem-diagnostico/
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Podemos afirmar que os óvulos de uma mulher sempre conterão um cromossomo X, por isso, é o
espermatozoide que vai determinar o sexo do bebê. Um espermatozoide contendo um cromossomo
X criará um embrião feminino e um espermatozoide contendo um cromossomo Y criará um embrião
masculino. A palavra cromossomo vem do grego khrôma = ‘cor’ e soma ‘corpo’.
Para que servem os cromossomos?
Servem para armazenar a informação genética através dos genes que são formados de DNA. Eles são
formados por uma fita longa e dupla de DNA, que se trata do material genético.
Nesse caso, eles possuem os genes responsáveis por características físicas, cor de olhos, pele e
cabelo, por exemplo. As mais variadas características de cada indivíduo são hereditárias, uma vez que
fazem parte de seu código genético (DNA).
Tipos
Cromossomo Telocêntrico: o centrômero encontra-se na extremidade do cromossomo, em sua
região terminal, fazendo com que se pareça uma espécie de pinça, dando a aparência de que ele
possui apenas um braço
Cromossomo Acrocêntrico: o centrômero localiza-se próximo a uma das extremidades do
cromossomo, mas não totalmente nela. Este efeito faz com que um braço seja bem maior que o
outro
Cromossomo Submetacêntrico: o centrômero está apenas um pouco afastado do meio do
cromossomo. Nesse tipo, percebe-se que os braços apresentam tamanho desigual, sendo um
relativamente menor que o outro
Cromossomo Metacêntrico: o centrômero está localizado bem no meio do cromossomo, como o
próprio nome sugere em sua metade, deixando-o num formato exato de X. Nesse caso, há braços
de tamanhos aproximadamente iguais.
Qual é a função do cromossomo?
Tem função de hereditariedade, pois armazena o DNA e controla todas as funções do nosso
organismo.
Em alguns cromossomos ocorre à constrição secundária, um estreitamento usado para reconhecer e
caracterizar os cromossomos no cariótipo. Nesta mesma área está localizada a Zona SAT, que está
relacionada com a síntese do nucléolo.
Como os cromossomos são formados?
São formados por DNA associados à proteínas, chamadas histonas, que podem ser visualizadas no
microscópio em células na fase de metáfase da divisão celular.
As histonas são proteínas responsáveis pelo processo de compactação e descompactação do DNA,
importantes na regulação dos genes, tornando os genes mais ou menos acessíveis à ação da RNA-
polimerase. 
https://www.estudopratico.com.br/genetica/
https://www.estudopratico.com.br/dna-cromossomos-genes-genoma-e-rna/
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Quantos têm as bactérias?
As bactérias possuem somente um cromossomo circular localizado no citoplasma, capaz de
autoduplicação, sendo portanto, haploides (n).
Cromossomos Homólogos
O corpo humano possui no total 46 cromossomos pareados. Contudo, dois destes cromossomos são os
chamados “sexuais”, o que vão decidir o sexo durante a formação do feto, enquanto que os outros 44
são os autossomos, isto é, não estão ligados ao fator sexual. Temos então 23 pares, sendo 22 pares
autossômicos e um par sexual.
Os cromossomos homólogos são aqueles que representam cada um destes pares. Na meiose, os
cromossomos homólogos se separam, indo um cromossomo de cada par para uma célula-filha, que é,
portanto, haploide.
Cada par de homólogos contém genes para os mesmos caracteres e na mesma sequencia. O lugar que
cada gene ocupa no cromossomo é chamado loco (pronuncia-se ‘lóco’; do latim: locus = lugar) gênico.
Cada gene pode apresentar diferentes formas ou variantes que se manifestam no organismo. Cada
variante de um gene recebe o nome de alelo. Os alelos ocorrem aos pares nas células diploides, um em
cada cromossomo homólogo.
Os alelos surgem devido à pequenas alterações na sequência de nucleotídeos de um gene. Essas
alterações são as mutações gênicas.
Resumo
Os cromossomos constituem uma longa sequência de DNA contendo diversos genes. Na estrutura dos
cromossomos há proteínas chamadas histonas, proteínas estas que se agrupam num número de oito,
envolvidas pela molécula do DNA.
A estes grupos chamamos de nucleosssomos, podendo existir vários numa única molécula de DNA.
Este complexo de proteínas + DNA é chamado de cromatina e encontra-se dentro do núcleo das células
eucarióticas.
A cromatina pode se apresentar sob a forma de eucromatina ou heterocromatina. A eucromatina
consiste em DNA ativo que pode realizar a transcrição, já a heterocromatina consiste em DNA bastante
condensado, inativo que não pode transcrever os genes.
O primeiro estudioso a abordar a temática dos cromossomos e observá-los foi Karl Wilhelm von Nageli
no ano de 1842. Contudo, foi apenas em 1910, por meio de Thomas Hunt Morgan, que foi provado que
os cromossomos carregavam os genes.
Os cromossomos podem ser classificados em quatro tipos diferentes, de acordo com a localização do
centrômero. A região onde está localizado o centrômero dividirá o cromossomo em duas partes distintas
que recebem o nome de braços cromossômicos.
https://www.estudopratico.com.br/meiose-fases-da-divisao-celular/
https://www.estudopratico.com.br/mutacoes-genicas/
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