ATIVIDADE DE ESTUDO 01 -

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Iniciado em terça, 6 fev 2024, 11:48
Estado Finalizada
Concluída em sexta, 1 mar 2024, 13:15
Tempo
empregado
24 dias 1 hora
Avaliar 0,50 de um máximo de 0,50(100%)
Questão 1
Completo
Atingiu 0,05 de 0,05
Em Toxicologia, o conceito de perigo é a capacidade de uma substância causar um determinado efeito adverso, e risco é a
probabilidade de um evento adverso ocorrer devido à exposição a um agente químico ou biológico. Essa avaliação do risco é
um processo sistemático pelo qual o perigo de exposição e o risco são identificados e quantificados. É também conhecido como
uma descrição dos efeitos adversos decorrentes da exposição humana a um determinado produto químico (OGA, 2008).
 
Analise as afirmações abaixo e assinale a alternativa correta.
 
I)             Caracterização do perigo: nessa etapa, é importante identificar o perigo, examinando se o produto químico em
questão consegue causar um efeito adverso e determinando as consequências para a população presente em um ecossistema
específico.
II)            Identificação do perigo: é determinada pela avaliação da dose/resposta, sendo, sobretudo, a base para estabelecer
uma relação quantitativa entre a exposição a um agente e a ocorrência de uma resposta adversa.
III)          Avaliação da exposição: procura a avaliação da exposição mensurar a frequência, intensidade e a duração da exposição
humana a um determinado agente no meio ambiente. De certa forma, descreva a magnitude, a via de exposição e duração,
tamanho, natureza, classe da população exposta e incertezas do processo.
IV)          Caracterização e manejo do risco: a caracterização do risco é a etapa final desta avaliação e envolve a predição da
frequência e da severidade dos efeitos adversos numa população exposta.
 
Assinale a alternativa correta.
a. Somente a II e IV estão corretas.
b. Somente a I, II e IV estão corretas.
c. Somente a III e IV estão corretas.
d. Somente a II e III estão corretas.
e. I, II, III e IV estão corretas.
Sua resposta está correta.
Painel / Minhas Disciplinas / BACHARELADO EM FARMÁCIA - 13224 - TOXICOLOGIA CLÍNICA E ANÁLISES TOXICOLÓGICAS
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Questão 2
Completo
Atingiu 0,05 de 0,05
Em alguns tipos de testes, são consideradas algumas informações relevantes sobre a substância em questão, mas, dependendo
do uso da substância e do efeito tóxico produzido por estruturas semelhantes à substância, pode-se definir os testes que serão
usados. A lista deve conter os seguintes tópicos: Informações preliminares, Toxicidade aguda, Toxicidade subcrônica e
Toxicidade crônica, dentre outros (OGA, 2008).
 
Analise as informações apresentadas abaixo e assinale a opção que estiver correta.
 
I)             Informações preliminares: o objetivo é conhecer a substância que será submetida aos estudos de toxicidade. A
toxicidade está diretamente ligada à estrutura química, sendo, portanto, crucial que essa estrutura esteja caracterizada.
II)            Estudos de toxicidade aguda: a toxicidade aguda pode ser definida como os efeitos adversos que surgem num curto
período após a administração de uma substância em uma única ou em doses múltiplas dentro de 24 horas.
III)          Estudos de toxicidade subcrônica: os testes são realizados para obtenção de informações sobre a toxicidade
substancias químicas, após exposições repetidas.
IV)          Os estudos de toxicidade crônica seguem o mesmo protocolo dos estudos de toxicidade subcrônica, mas o tempo de
duração é diferente. Eles devem durar pelo menos 3 meses ou mais.
 
Assinale a alternativa correta.
a. I, II, III e IV estão corretas.
b. Somente a I, II e IV estão corretas.
c. Somente a I, II e III estão corretas.
d. Somente a I e II estão corretas.
e. Somente a I e IV estão corretas.
Sua resposta está correta.
Questão 3
Completo
Atingiu 0,05 de 0,05
A ligação entre o receptor e o ligante é geralmente reversível. O ligante pode ser uma substância endógena que interage com
um receptor específico para desencadear uma resposta fisiológica normal. Além disso, o ligante pode ser uma substância
exógena que pode promover a ativação (com atividade intrínseca) e, nesse caso, é chamado de agonista. Por outro lado, o
ligante pode bloquear uma resposta, sem atividade intrínseca, sendo chamado de antagonista dessa resposta (OGA, 2008).
 
Sobre o enunciado e interação com seus receptores, assinale a alternativa correta.
a. A d-tubocurarina, um alcaloide extraído de várias plantas, é um potente agente excitatório da musculatura estriada,
sendo encontrada juntamente a outros alcaloides.
b. Os receptores situados na placa terminal da junção neuromuscular são ativados pelo decametônio e d-tubocurarina.
c. A atropina e a escopolamina que se ligam a receptores muscarínicos no sistema nervoso central e autônomo, ativando
a ação da acetilcolina. Essas substâncias são chamadas de agonistas colinérgicos.
d. Nos receptores nicotínicos da acetilcolina situados nos gânglios são ativadas pelo hexametônio.
e. A atropina e a escopolamina se ligam aos receptores muscarínicos no sistema nervoso central e autônomo, bloqueando
a ação da acetilcolina. Essas substâncias são chamadas de antagonistas colinérgicos.
Sua resposta está correta.
Questão 4
Completo
Atingiu 0,05 de 0,05
A via oral é também a principal via de administração de medicamentos, e muitos destes medicamentos podem ser responsáveis
por efeitos adversos no organismo. A absorção pode ocorrer tanto no estômago quanto no intestino. A absorção em cada local
é influenciada pela variação de pH, irrigação e características anatômicas, bem como pelas propriedades físico-químicas do
agente tóxico.
 
Sobre a Toxicocinética, analise as afirmações e assinale a alternativa correta.
 
I)             Um dos fatores que não favorecem a absorção de nutrientes e xenobióticos no intestino é a presença de
microvilosidades poucos irrigadas, que proporciona uma menor área de superfície.
II)            Uma droga, medicamento ou xenobiótica de caráter básico será melhor absorvido no intestino devido ao seu pH mais
básico e o inverso também acontece, como drogas de caráter ácido sendo melhor absorvidos e pH estomacal devido à acidez
deste compartimento.
III)          Sobre a distribuição, o equilíbrio é atingido mais difícil nos tecidos que são menos irrigados com menor quantidade de
fluxo sanguíneo com grande circulação, como exemplo coração, cérebro e fígado).
IV)          Na biotransformação as reações de fase I são catabólicas (como exemplo, oxidação, redução ou hidrólise), e, com
frequência, os produtos são quimicamente mais reativos e, portanto, algumas vezes mais tóxicos ou carcinogênicos do que a
substância inicial. As reações de fase II são sintéticas (anabólicas) e envolvem o processo de conjugação, que habitualmente
resulta em produtos mais polares e inativos.
 
Assinale a alternativa correta.
a. Somente III e IV estão corretas.
b. Somente I, III e IV estão corretas.
c. Somente II e III estão corretas.
d. Somente I, II e IV estão corretas.
e. Somente II e IV estão corretas.
Sua resposta está correta.
Questão 5
Completo
Atingiu 0,05 de 0,05
Questão 6
Completo
Atingiu 0,05 de 0,05
Avaliação de toxicidade é que toda substância, na Toxicologia, pode ser considerada um agente tóxico. O que dependerá são
as condições de exposição, como dose administrada ou absorvida; tempo e frequência de exposição (doses únicas ou múltiplas);
e via de administração (respiratória, oral, dérmica e parenteral (OGA, 2008).
 
Assinale a alternativa que contenha fatores que influenciam a capacidade de causar dano deum agente tóxico.
a. Idade e das condições de saúde do indivíduo ou organismo exposto.
b. Características físico-químicas não influenciam na intensidade de causar danos.
c. O agente deve ser hidrossolúvel para maior absorção.
d. Tempo e frequência influenciam nos efeitos, como exemplo menor exposição com todas as substâncias são sempre
piores em relação à gravidade.
e. Características fisiológicas do paciente não influenciam em relação aos efeitos pronunciados.
Sua resposta está correta.
A cinética de um agente tóxico pode ser compreendida como os processos de absorção (que dependem dos mecanismos de
transporte e das características do agente tóxico), distribuição (que depende da taxa de ligação a proteínas plasmáticas),
metabolização (principalmente hepática) e eliminação/excreção (principalmente renal) (OGA, 2008).
 
Sobre a cinética de agente tóxico, assinale a alternativa correta.
a. A absorção oral é uma das vias menos comuns de entrada de agentes tóxicos e administração de medicamentos, sendo
o trato digestivo uma importante via de exposição. A ingestão pode ocorrer acidentalmente.
b. Outras vias, como intramuscular, intravenosa e a subcutânea, constituem meios normais de introdução de agentes
medicamentosos que, dependendo da dose e das condições fisiológicas ou de doença do paciente, não causam efeitos
adversos acentuados e nem intoxicação.
c. De maneira simplista, os compostos hidrossolúveis, ionizados, baixo peso molecular, assim como característica
semelhante de acidez ou basicidade conforme o pH do local será melhor absorvido.
d. Absorção é a passagem de substâncias do local de contato para a circulação sanguínea. As principais vias de exposição
de agentes tóxicos ao organismo são a dérmica, oral e a respiratória.
e. A absorção pode ocorrer somente no estômago.  A absorção desse local é dependente da variação de pH, irrigação e
características anatômicas, bem como das propriedades físico-químicas do agente tóxico.
Sua resposta está correta.
Questão 7
Completo
Atingiu 0,05 de 0,05
O conceito de toxicante envolve tanto aspectos qualitativos quanto quantitativos. No aspecto quantitativo, significa que
praticamente toda substância pode ser perigosa em determinadas doses, porém pode ser desprovida de perigo em doses muito
baixas. Por exemplo, o cloreto de vinila é um potente hepatotóxico em concentrações e doses elevadas, possuindo efeitos
carcinogênicos em exposições prolongadas em doses elevadas, mas aparentemente não apresenta efeitos nocivos em doses
muito baixas (OGA, 2008).
 
Conforme as definições, assinale a alternativa correta que contenha a definição sobre agente toxicante.
a. Toda substância capaz de modificar/explorar o sistema fisiológico ou estado patológico.
b. Define-se como agente químico não capaz de causar dano a um sistema biológico, alterando seriamente uma função
ou levando à morte sob certas condições de exposição.
c. Toda substância capaz de modificar/explorar o sistema fisiológico ou estado patológico.
d. Define-se como agente químico capaz de causar dano a um sistema biológico, alterando seriamente uma função ou
levando à morte sob certas condições de exposição.
e. Termo utilizado para designar a substância química ou mistura de substâncias químicas, que provoca a intoxicação ou a
morte com baixas.
Sua resposta está correta.
Questão 8
Completo
Atingiu 0,05 de 0,05
A toxicocinética é o estudo da relação entre a quantidade de um agente tóxico que afeta o organismo e a concentração desse
agente no plasma, relacionando os processos de absorção, distribuição e eliminação do agente ao longo do tempo. Geralmente,
o efeito tóxico está relacionado à concentração do agente no sítio molecular de ação, também chamado de tecido-alvo. De
maneira rigorosa, o conhecimento da concentração do agente tóxico no sítio de ação permite uma avaliação mais precisa do
dano causado (OGA, 2008).
 
Assinale a alternativa que contenha o transporte e a característica correta.
a. Transporte ativo: o transporte ativo é um processo que transporta as moléculas a favor de seus gradientes de
concentração – isto é, de áreas de concentração mais altas para áreas de concentração mais baixas.
b. Difusão facilitada: difusão pode ser definida como o movimento de moléculas a partir de uma área de maior
concentração para uma de baixa concentração dessas moléculas sem o uso de um carreador.
c. Na difusão facilitada, a substância é transportada por transportadores ou carreadores (como proteínas permeases),
porém, esse processo requer o consumo de energia, ou seja, ocorre contra o gradiente de concentração.
d. Difusão simples: mecanismo dependente do gradiente de concentração e das características físico-químicas dos
agentes químicos.
e. Transporte ativo Primário: usa ATP como fonte de energia indireta, ou seja, através do fluxo dos íons, muitos
transportadores ativos primários são chamados de ATPases.
Sua resposta está correta.
Questão 9
Completo
Atingiu 0,05 de 0,05
Questão 10
Completo
Atingiu 0,05 de 0,05
A relação entre a quantidade de substância administrada em um organismo vivo e a concentração é usada para descrever a
quantidade de substância administrada em unidades de peso corporal. Dependendo da via de administração, a dose
efetivamente absorvida pode não ser a mesma que foi administrada, como, por exemplo, a via oral com efeito de primeira
passagem. A concentração de um agente químico indica as quantidades a que os organismos vivos foram expostos (OGA,
2008).
 
Alguns índices, por sua vez, são empregados para classificar e comparar a toxicidade entre diversas substâncias químicas.
 
Segundo esses índices, assinale a alternativa correta em relação ao enunciado.
a. Quando tóxico, a DL50 tem que ser maior que 200 mg/kg.
b. Quando muito tóxico, a DL50 tem que ser menor que 25 mg/kg.
c. Quando muito tóxico, a DL50 tem que ser maior que 25 mg/kg.
d. Quando nocivo, a DL50 tem que ser entre 20 a 200 mg/kg.
e. Quando não tóxico, a Dl50 tem que ser menor que 100 mg/kg.
Sua resposta está correta.
Para um melhor entendimento da toxicologia e das análises toxicológicas, é essencial definir alguns termos técnicos. Entre esses
termos, encontramos diversas distinções, tais como agente toxicante, veneno, antídoto, droga, toxicidade, entre outros (OGA,
2008).
 
Assinale a alternativa correta segundo a definição do termo.
a. Droga: define-se como um agente capaz de antagonizar os efeitos tóxicos de substância.
b. Toxicidade: capacidade e/ou propriedade de agentes tóxicos são de promover injúrias às estruturas biológicas através
da interações físico-químicas.
c. Dose letal 50: atualmente é um termo utilizado para designar a substância química ou mistura de substâncias químicas,
que provoca a intoxicação ou a morte com baixas doses.
d. Antídoto: toda substância capaz de modificar/explorar o sistema fisiológico ou estado patológico, utilizada com ou sem
intenção de benefício do organismo receptor.
e. Veneno: define-se como a quantidade de uma determinada substância química que quando é administrada em dose
única por via oral.
Sua resposta está correta.
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