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DADOS DA PRÁTICA
	1. Título: Extrato e purificação de DNA e RNA
	2. Semestre: 5
	3. Data: 28/02/2024
	INTRODUÇÃO
	Tanto DNA e RNA são formados de nucleotídeos, na qual junção resulta nas moléculas ocorre por meio de ligação fosfodiester. Tendo assim uma ruptura das membranas celulares e nucleares para liberar os materiais genéticos separando-os por meio de colunas de Silícia.
	OBJETIVOS
	· Como acontece a técnica de isolamento das moléculas de DNA e RNA.
	MATERIAIS
Água Mili-Q;
 • Álcool 96%;
 • Centrífuga de Eppendorf;
 • Hipoclorito de sódio;
 • Incubadora; 
• Jaleco;
 • Kit de extração DNA – Proteinase K tipo L; 
• Kit de extração DNA – Tampão de eluição SI; 
• Kit de extração DNA – Tampão de lavagem SI; 
• Kit de extração DNA – Tampão de lavagem SII; 
• Kit de extração DNA – Tampão de lise S; 
• Kit de extração DNA – Tampão de proteinase; 
• Luvas;
 • Máscara;
 • Micropipeta; 
• Nanodrop (espectrofotômetro); 
• Notebook;
 • Óculos; 
• Ponteira para micropipeta; 
• Tubo de coleta com amostra de sangue; 
• Tubo Eppendorf;
 • Tubo spin;
 • Vórtex
	METODOLOGIA
Entrei no laboratório virtual e selecionei a prática de extração e purificação de DNA após lavei as mãos nas pias e coloquei o CPI necessários jaleco luvas óculos e máscaras após fui para a bancada pegando a pipeta e reajustando o volume em 25 ul e colocando a mesma na proteínase k e coloca-se em eppendorf e trocando a ponteira
Pegue outra micropipeta e reajuste a 200 ul coloque-a na amostra de sangue e depois na eppendorf descartando a ponteira após o uso pipete e coloque no tampão de lise s e coloque em eppendorf e coloque o tubo no Vortex deixe por 20 segundos e retire colocando na incubadora feche e ligue deixando por 15 minutos após retire e deixe na bancada reajusta o valor em 210 o l pegue o álcool 96 depois em eppendorf troque a ponteira tampe o tubo e coloque no Vortex por 20 segundos depois pega a pipeta reajustando em 640 ul coloca emeppendorf e depois no tubo espinho troque a ponteira e coloque o tubo Spin em um tubo de coleta e depois coloque na centrífuga liga coloquei em 11000 rpm durante 1 min depois retire os tubos depois descarte o tubo de coleta e reajuste a pipeta para 500 URL para 500 ul coloque a pipeta no tampão lavagem si e depois no tubo Spin coloque este tubo em um tubo de coleta e centrífuga depois de centrifugado retire do tubo espinho e descarte o outro pegue novamente a pipeta reajuste o valor a 600 ul coloque no tampão de lavagem SII coloque no tubo Spin leve para centrifugar após a centrífuga foi retirado o tubo pegue novamente a pepeta reajustando a 200 ul em tampão e eluisão s colocando no Tube Spin e colocando depois na centrífuga deixando por um minuto na temperatura ambiente e Faça o mesmo passo de retirar abra o espectrofometro limpe o vá na bancada Pegue uma micro pipeta reajusta o valor a 10 Us após reajustado coloque em Água Ultra pura e coloque nele troque a ponteira é espécie o espectrofotometro liguei o notebook e selecionei nucleic acid é depois selecionei Blenk depois limpe o espectrofometro é pipete 10 u l do tubo de coleta e coloque Nele finalizei o experimento colocando no notebook e clicando em measure assim me dando um resultado.
	RESULTADOS E DISCUSSÕES
	Discuta todos os dados obtidos ao longo da prática. Neste espaço você pode abordar os questionamentos que são propostos na seção “Avaliação de Resultados” que é apresentada no roteiro da prática virtual. Não esqueça de destacar se os objetivos foram atingidos e as dificuldades encontradas.
	REGISTRO FOTOGRÁFICO
	
	REFERÊNCIAS
	Laboratório virtual.