Estudo Ativo Vol 1 - Ciências da Natureza-190-192

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8. (UCS 2022) O processo de transcrição do DNA resulta em moléculas de RNA que, por sua vez, irão participar 
da síntese de proteínas, em um processo denominado tradução.
Em relação ao mecanismo de síntese proteica, é correto afirmar que 
a) o RNA transportador (RNAt) carrega os aminoácidos até os seus respectivos códons no RNA mensageiro (RNAm).
b) a enzima DNA polimerase encerra o processo de tradução.
c) o RNA ribossômico (RNAr) captura aminoácidos livres no citoplasma para a formação dos códons.
d) o RNA mensageiro (RNAm) se forma a partir de uma fita dupla de DNA, e mantém as mesmas bases nitrogenadas 
presentes na molécula original.
e) o RNA mensageiro (RNAm) codifica 64 aminoácidos a partir de combinações entre 20 tipos diferentes de códons.
9. (ENEM 2018 – PPL) A ricina, substância tóxica extraída da mamona, liga-se ao açúcar galactose presente na 
membrana plasmática de muitas células do nosso corpo.
Após serem endocitadas, penetram no citoplasma da célula, onde destroem os ribossomos, matando a célula 
em poucos minutos.
SADAVA, D. et al. Vida: a ciência da biologia. Porto Alegre: Artmed, 2009 (adaptado).
O uso dessa substância pode ocasionar a morte de uma pessoa ao inibir, diretamente, a síntese de
A) RNA.
B) DNA.
C) lipídios.
D) proteínas.
E) carboidratos.
10. (ENEM 2021) A sequência de nucleotídeos do RNA mensageiro presentes em um gene de um fungo, constituí-
da de sete códons, está escrita a seguir.
1 2 3 4 5 6 7
AUG UUU GUU CAA UGU AGU UAG
Pesquisadores submeteram a sequência a mutações independentes. Sabe-se que os códons UAG e UAA são ter-
minais, ou seja, indicam a interrupção da tradução.
Qual mutação produzirá a menor proteína? 
a) Deleção do G no códon 3. 
b) Substituição de C por U no códon 4. 
c) Substituição de G por C no códon 6. 
d) Substituição de A por G no códon 7. 
e) Deleção dos dois primeiros nucleotídeos no códon 5. 
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11. (FUVEST-ETE 2022) Proteínas homólogas às globinas (Gb) atuais podem ser encontradas em diferentes gru-
pos biológicos, conforme observado na árvore filogenética representada a seguir: 
Pela análise da filogenia baseada na estrutura do gene Gb, é correto afirmar que 
a) os íntrons são representados por caixas cinzas. 
b) os vertebrados se diferenciam de nemátodos pela deleção de um íntron. 
c) o gene ancestral não possuía íntrons. 
d) bactérias processam o gene da globina para retirada dos íntrons. 
e) grupos mais recentes possuem mais éxons. 
12. (UFMS 2022) Primatas como os chimpanzés não 
desenvolveram a capacidade inata da linguagem e 
da fala. Modificações em aminoácidos de uma pro-
teína associada com o surgimento da linguagem 
podem explicar por que a fala é única para os se-
res humanos. Os cientistas acreditam que o gene 
FOXP2 está ligado à fala e à linguagem, pois, quan-
do ele sofre uma mutação, essas capacidades são 
afetadas. A seguir estão as sequências de aminoá-
cidos (utilizando o código de uma letra) de quatro 
segmentos curtos da proteína FOXP2 de seis espé-
cies: chimpanzé (C), orangotango (O), gorila (G), 
macaco rhesus (R), camundongo (M) e humana 
(H). Esses segmentos contêm todas as diferenças 
nas sequências de aminoácidos entre as proteínas 
FOXP2 dessas espécies:
Sequências
1 ATETI... PKSSD... TSSTT... NARRD...
2 ATETI... PKSSE... TSSTT... NARRD...
3 ATETI... PKSSD... TSSTT... NARRD...
4 ATETI... PKSSD... TSSNT... SARRD...
5 ATETI... PKSSD... TSSTT... NARRD...
6 VTETI... PKSSD... TSSTT... NARRD...
(Fonte: Reece, J. B., Wasserman, S. A., Urry, L. A., Cain, M. L., 
Minorsky, P. V., & Jackson, 
R. B. Biologia de Campbell. Porto Alegre:Artmed 2019. p. 460)
Utilizando o quadro dos aminoácidos a seguir e sa-
bendo que as sequências de chimpanzé, de gorila 
e de macaco rhesus (C, G, R) são idênticas e que a 
sequência de seres humanos (H) difere das sequên-
cias das espécies C, G e R em dois aminoácidos, 
assinale a alternativa correta.
Aminoácidos
Nome Código – utilizando uma letra
Alanina A
Isoleucina I
Prolina P
Serina S
Treonina T
Asparagina N
Ácido aspártico D
Ácido glutâmico E
Lisina K
Arginina R
a) A espécie gorila é representada pela sequência 
2. 
b) A sequência 4 corresponde à espécie orango-
tango. 
c) As espécies C, G e R correspondem às sequências 
1, 2 e 4. 
d) A espécie humana difere devido aos aminoáci-
dos Asparagina e Serina. 
e) A espécie de macaco rhesus difere devido aos 
aminoácidos Serina e Treonina. 
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13. (UECE 2021) No que diz respeito a material genético, é correto afirmar que 
a) o material genético em organismos celulares é DNA, mas em vírus de RNA, a molécula que armazena a in-
formação genética é o próprio RNA. 
b) a transcrição reversa, processo característico de alguns vírus de DNA, é aquela em que o DNA é convertido a 
RNA, que, então, se integra ao genoma do hospedeiro. 
c) a transcrição ocorre quando o DNA origina o RNA; a transcrição reversa se dá quando RNA origina proteína 
e a tradução é identificada quando RNA origina DNA. 
d) o material genético de todos os organismos vivos é menor do que o compartimento onde ele é encontrado, 
por isso, ele não requer condensação ou empacotamento. 
14. (UNICAMP 2021) A anemia falciforme é uma doença hereditária que se caracteriza pelo formato de foice 
adquirido pelas hemácias depois que o oxigênio é liberado, resultando em anemia crônica.
Apresenta-se a seguir parte do RNA mensageiro, com o códon de iniciação, da subunidade ß da hemoglobina 
humana normal (Hbb) e da hemoglobina mutada na anemia falciforme (HbS).
Hbb: caa aca gac acc aug gug cau cug acu ccu gag gag aag ucu
HbS: caa aca gac acc aug gug cau cug acu ccu gug gag aag ucu
Considere a sequência de trincas apresentadas, em Hbb e HbS, e o código genético abaixo.
1ª base
2ª base
3ª base
U C A G
Uracila
(U)
Fenilalanina Serina Tirosina Cisteína U
Fenilalanina Serina Tirosina Cisteína C
Leucina Serina Códon de parada Códon de parada A
Leucina Serina Códon de parada Triptofano G
Citosina
(C)
Leucina Prolina Histidina Arginina U
Leucina Prolina Histidina Arginina C
Leucina Prolina Glutamina Arginina A
Leucina Prolina Glutamina Arginina G
Adenina
(A)
Isoleucina Treonina Asparagina Serina U
Isoleucina Treonina Asparagina Serina C
Isoleucina Treonina Lisina Arginina A
Metionina Treonina Lisina Arginina G
Guanina
(G)
Valina Alanina Ác. aspártico Glicina U
Valina Alanina Ác. aspártico Glicina C
Valina Alanina Ác. glutâmico Glicina A
Valina Alanina Ác. glutâmico Glicina G
É correto afirmar que a mutação genética da doença 
a) altera a 11ª posição de aminoácidos, trocando leucina por histidina. 
b) altera a 7ª posição de aminoácidos, trocando ácido glutâmico por valina. 
c) altera a 11ª posição de aminoácidos, trocando ácido glutâmico por valina. 
d) altera a 7ª posição de aminoácidos, trocando leucina por histidina.