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ENSINEME: ÁCIDOS CARBOXÍLICOS E DERIVADOS 1. Ref.: 8034711 Pontos: 0,00 / 1,00 Em um laboratório, um grupo de estudantes realiza experimentos com cloretos de ácido para sintetizar amidas. Eles observam que a reação exige um catalisador específico e condições controladas de temperatura e pH. Após a reação, eles testam a presença de amidas na mistura reacional. Considerando o texto, analise as afirmativas abaixo: Afirmativas: I: A reação para formação de amidas a partir de cloretos de ácido é facilitada na presença de um catalisador. II: Durante a síntese de amidas, a temperatura e o pH não influenciam significativamente o resultado da reação. III: A síntese de amidas é um processo que não requer controle rigoroso das condições experimentais. Afirmativas II e III estão corretas. Afirmativas I e III estão corretas. Apenas a afirmativa I está correta. Apenas a afirmativa II está correta. Afirmativas I e II estão corretas. 2. Ref.: 8034712 Pontos: 0,00 / 1,00 Na indústria farmacêutica, um novo medicamento está sendo desenvolvido, e os pesquisadores estão considerando o uso de derivados de ácidos carboxílicos devido às suas propriedades químicas específicas. Considerando o texto, analise as afirmativas abaixo: Afirmativas: I. Derivados de ácidos carboxílicos não incluem ésteres e amidas. II. Cloretos ácidos, ésteres, amidas e tioésteres são exemplos de derivados de ácidos carboxílicos. III. Derivados de ácidos carboxílicos são menos reativos do que os ácidos carboxílicos originais. Apenas a afirmativa I está correta. As afirmativas II e III estão corretas. As afirmativas I e II estão corretas. As afirmativas I e III estão corretas. Apenas a afirmativa II está correta. ENSINEME: ALDEÍDOS E CETONAS: CARACTERÍSTICAS E REAÇÕES DE ADIÇÃO NUCLEOFÍLICA 3. Ref.: 4107287 Pontos: 0,00 / 1,00 Nas reações aldólicas cruzadas, muitas vezes obtém-se uma mistura de produtos, uma vez que podem ser formados produtos simétricos e assimétricos. A mistura de produtos não é interessante, pois dificulta as etapas seguintes de isolamento e purificação javascript:alert('C%C3%B3digo%20da%20quest%C3%A3o:%208034711.'); javascript:alert('C%C3%B3digo%20da%20quest%C3%A3o:%208034711.'); javascript:alert('C%C3%B3digo%20da%20quest%C3%A3o:%208034712.'); javascript:alert('C%C3%B3digo%20da%20quest%C3%A3o:%208034712.'); javascript:alert('C%C3%B3digo%20da%20quest%C3%A3o:%204107287.'); javascript:alert('C%C3%B3digo%20da%20quest%C3%A3o:%204107287.'); dos compostos, além de diminuir o rendimento da reação. Algumas das maneiras de direcionar a formação do produto misto como majoritário é escolhendo uma cetona ou aldeído não enolizável como produto de partida, ou que tenham um hidrogênio muito mais ácido que o outro composto, assim como no esquema a seguir: Considerando o texto base e o esquema apresentado, assinale a alternativa correta: O produto C é um produto simétrico. Ele é o produto majoritário da reação, uma vez que B não possui hidrogênios alfa.. O produto C é um produto misto. Ele é o produto majoritário da reação, uma vez que B não possui hidrogênios alfa. O produto C é um produto misto. Ele é o produto minoritário da reação, uma vez que A e B apresentam hidrogênios alfa. O produto C é um produto misto. Ele é o produto majoritário da reação, uma vez que os hidrogênios alfa de B são muito mais ácidos que os de A. O produto C é um produto simétrico. Ele é o produto majoritário da reação, uma vez que A não possui hidrogênios alfa. 4. Ref.: 4107279 Pontos: 0,00 / 1,00 Reações de condensação aldólicas são extremamente importantes, pois formam compostos carbonílicos α,β-insaturados. Na catálise básica, o aldol, produto da adição aldólica, é formado primeiramente e, em seguida, sofre a reação de condensação aldólica onde se regenera o catalisador, formando uma molécula de água e o produto α,β-insaturados. O esquema a seguir mostra as etapas da reação de condensação aldólica do butanal: Qual das opções a seguir contém as estruturas que correspondem aos compostos A e B, respectivamente? javascript:alert('C%C3%B3digo%20da%20quest%C3%A3o:%204107279.'); javascript:alert('C%C3%B3digo%20da%20quest%C3%A3o:%204107279.'); ENSINEME: AMINAS E COMPOSTOS OXIGENADOS NÃO CARBONÍLICOS 5. Ref.: 4119263 Pontos: 0,00 / 1,00 Coloque as aminas descritas abaixo em ordem crescente de basicidade. javascript:alert('C%C3%B3digo%20da%20quest%C3%A3o:%204119263.'); javascript:alert('C%C3%B3digo%20da%20quest%C3%A3o:%204119263.'); III < I < II III < II < I II < III < I I < II < III II < I < III 6. Ref.: 7909790 Pontos: 0,00 / 1,00 Em um laboratório de química, um pesquisador está estudando a polaridade de aminas com cinco átomos de carbono, substâncias que possuem aplicações importantes em diversos setores, como na produção de medicamentos e na indústria de alimentos. Ele deseja avaliar seu conhecimento sobre o assunto e criar uma questão desafiadora. Confira a questão abaixo: Considerando a estrutura de aminas com cinco átomos de carbono, analise as afirmativas a seguir. I. Aminas apresentam polaridade moderada. II. Em geral, aminas terciárias tem pontos de ebulição mais altos que as aminas primárias e secundárias. III. Aminas com cinco átomos de carbono são solúveis em água. Marque a alternativa que apresenta a(s) afirmativa(s) correta(s). Apenas as afirmativas I e III estão corretas. Apenas as afirmativas I e II estão corretas. As afirmativas I, II e III estão corretas. Apenas as afirmativas II e III estão corretas. Apenas a afirmativa I está correta. ENSINEME: COMPOSTOS AROMÁTICOS: CARACTERÍSTICAS E REAÇÕES 7. Ref.: 4020327 Pontos: 0,00 / 1,00 As reações de substituição eletrofílica aromática são: Redução, oxidação, nitração e sulfonação. Adição e eliminação de Friedel-Crafts. Nitração, sulfonação, halogenação, alquilação e acilação de Friedel-Crafts. javascript:alert('C%C3%B3digo%20da%20quest%C3%A3o:%207909790.'); javascript:alert('C%C3%B3digo%20da%20quest%C3%A3o:%207909790.'); javascript:alert('C%C3%B3digo%20da%20quest%C3%A3o:%204020327.'); javascript:alert('C%C3%B3digo%20da%20quest%C3%A3o:%204020327.'); Adição, nitração, sulfonação e halogenação. Oxidações e reduções de Friedel-Crafts. 8. Ref.: 4020334 Pontos: 0,00 / 1,00 Os benzodiazepínicos, fármacos depressores do sistema nervoso central, podem ser utilizados como anticonvulsivantes, anestésicos, hipnóticos e ansiolíticos. Uma das etapas da síntese clássica de benzodiazepínicos envolve a reação de anilinas substituídas com cloreto de α-cloro-acetila, conforme o esquema a seguir: Analisando os produtos acima, podemos afirmar que o produto principal formado nessa etapa é: O produto IV, que é um isômero de II, porém deve predominar porque o grupo amino é orto-orientador. O produto II, formado por uma reação de substituição eletrofílica aromática (acilação de Friedel-Crafts). O produto I, formado por uma reação de substituição nucleofílica no carbono sp2. O produto II, formado por uma reação de substituição nucleofílica muito usada para alterar a reatividade da amina. Uma mistura dos produtos III e IV. ENSINEME: HALETOS DE ALQUILA: REAÇÕES DE SUBSTITUIÇÃO E ELIMINAÇÃO 9. Ref.: 6094190 Pontos: 0,00 / 1,00 Considerando a estrutura dos compostos abaixo. javascript:alert('C%C3%B3digo%20da%20quest%C3%A3o:%204020334.'); javascript:alert('C%C3%B3digo%20da%20quest%C3%A3o:%204020334.'); javascript:alert('C%C3%B3digo%20da%20quest%C3%A3o:%206094190.'); javascript:alert('C%C3%B3digo%20da%20quest%C3%A3o:%206094190.'); Marque a alternativa que corresponde ao padrão de substituição dos brometos, respectivamente. Haleto primário e haletoterciário. Ambos são haletos secundários. Haleto primário e haleto secundário. Haleto secundário e haleto terciário. Haleto metílico e haleto terciário. 10. Ref.: 4116308 Pontos: 0,00 / 1,00 A substituição nucleofílica é um dos principais métodos de transformação de grupos funcionais. Observações experimentais levaram os cientistas a propor mecanismos distintos para a substituição nucleofílica, denominados SN1 e SN2. Considerando-se que, no mecanismo SN1, a velocidade da reação é regida pela estabilidade do carbocátion, que é formado na etapa de ionização, marque o composto representado que sofre substituição pelo mecanismo SN1 com maior velocidade. javascript:alert('C%C3%B3digo%20da%20quest%C3%A3o:%204116308.'); javascript:alert('C%C3%B3digo%20da%20quest%C3%A3o:%204116308.');
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