FARMACOLOGIA AV2

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FARMACOLOGIA_ AV2
Lílian Cruz
Questão 01
Os bloqueadores neuromusculares (BNMs) atuam na comunicação entre o neurônio motor e as
fibras musculares, a chamada junção neuromuscular, são utilizados em anestesia para prejudicar a
transmissão neuromuscular e proporcionar relaxamento da musculatura esquelética. 
No que diz respeito aos BNMs despolarizantes, marque a alternativa correta:
R= São agonistas dos receptores nicotínicos, induzem a contração muscular, e ao se manterem
ligados ao receptor impedem a repolarização, ocasionando uma paralisia flácida. 
A succinilcolina é um exemplo de fármaco.
Questão 02
Os fármacos que afetam o sistema nervoso autônomo parassimpático (SNAP) podem atuar como
seus agonistas ou antagonistas. A respeito dessa classe de fármacos, assinale a alternativa que NÃO
corresponde a um fármaco colinérgico: R= Escopolamina 
Questão 03
Com relação ao sistema nervoso autônomo, considere as proposições e assinale a alternativa
correta:
I. A subdivisão simpática do sistema nervoso: o autônomo desempenha várias ações no organismo
humano, e estão relacionadas, principalmente, ao preparo do organismo para situações de estresse.
II. O sistema nervoso autônomo simpático inerva a maioria dos órgãos do nosso organismo sendo
um importante regulador da sua homeostase.
III. A ação do sistema nervoso autônomo simpático corre por meio da liberação do neurotransmissor
acetilcolina e da sua ligação com receptores muscarínicos, localizados nos órgãos efetores.
R= Apenas a preposição I, II e III estão incorretas.
Questão 04
Assinale a alternativa que apresenta correta ordem das etapas farmacocinéticas de um fármaco:
R= Absorção, distribuição, metabolismo e excreção.
Questão 05
A hipertensão arterial é uma condição crônica que acomete um grande número de indivíduos.
Assinale a alternativa que apresenta corretamente os medicamentos anti-hipertensivos e a classe a
qual pertencem: R= Bloqueadores dos canais de cálcio: anlodipino, nifedipino, diltiazem
Questão 06
Assinale a opção correta na correlação do diurético e o principal sítio de ação. 
R= Espironolactona- ducto coletor.
Questão 07
Assinale a alternativa que contempla um anestésico geral inalatório que tem efeito anestésico fraco,
mas é um analgésico potente e por isso, costuma ser usado em combinação com um anestésico mais
potente, sendo também conhecido com gás hilariante. R= Óxido Nitroso.
Questão 08
Mediadores são importantes no âmbito da farmacologia, pois integram reações relevantes para os
mecanismos de ação de muitos fármacos. Assinale a alternativa correta, que corresponde ao íon ao
qual a liberação de mediadores depende: R= Íon cálcio.
Questão 09
A depressão se constitui como uma das doenças mentais mais comuns, caracterizada por sintomas
de sensação de melancolia, pessimismo, diminuição do interesse por atividades laborais, entre
outros. No que se refere aos fármacos com ação antidepressiva, é correto afirmar que:
R= Os efeitos adversos mais comuns dos antidepressivos inibidores seletivos da recaptação de
serotonina inclui sedação e constipação.
Questão 10
O fármaco que estabiliza o receptor em uma conformação inativa é conhecido como:
R= Agonista inverso.
Questão 11
Os anti-inflamatórios não esteroidais (AINES) representam uma classe de fármacos de uso
amplamente difundido ao redor do mundo. Sua principal indicação é para o tratamento da dor nos
processos inflamatórios agudos e crônicos, causando analgesia e agindo como antipirético.
Considere as afirmativas a seguir sobre a ação dos AINES. Estão corretas as afirmativas: R= II e III.
I. Os inibidores seletivos da COX-2, além de inibirem a cicloxigenase, também apresentam ação
sobre a lipoxigenase aumentando sua eficácia terapêutica.
II. O naproxeno, a nimesulida, o meloxicam são inibidores seletivos da COX-2, mas também
apresentam ação sobre a COX-1.
III. A inibição da COX-1 pelos AINES não seletivos apresenta como principal efeito adverso lesão à
mucosa gástrica pela inibição da síntese de PG12 e PGE2.
IV. Os coxibes são anti-inflamatórios muito seguros pois não atuam na COX-1, não provocam lesão
na mucosa gástrica nem apresenta risco cardiovascular e vêm substituindo os AINES tradicionais.
Questão 12
Com relação aos fármacos que afetam o sistema respiratório, considere as proposições e assinale a
alternativa correta:
I. Salbutamol é um agonista adrenérgico B2 seletivo utilizado no tratamento da asma.
II. Teofilina pertence a classe das metilxantinas, sendo mais seguro que os agonistas B2 no
tratamento da asma;
III. O ipatrópio pertence a classe dos antagonistas muscarínicos, sendo também utilizado para tratar
asma.
R= As proposições I e III estão corretas.
Questão 13
Os anticolinérgicos reduzem as ações do sistema nervoso autônomo parassimpático, e as ações de
estimulação simpática ficam sem oposição. Diante disso, qual é o mecanismo de ação dos fármacos
anticolinérgicos:
R= Ligam-se aos receptores muscarínicos e impedem a ligação da acetilcolina, evitando os
efeitos desse neurotransmissor.
Questão 14
Com relação aos fármacos antipsicóticos, considere as proposições abaixo e assinale a alternativa
correta:
I. Os fármacos antipsicóticos são divididos em dois grandes subgrupos, os quais são denominados
de primeira geração/antipsicóticos típicos e de segunda geração/antipsicóticos atípicos.
II. Clozapina é um exemplo de fármaco antipsicótico de primeira geração.
III. Clorpromazina é um exemplo de fármaco antipsicótico de segunda geração.
R= Apenas a proposição I está correta.
Questão 15
Há diversas classes de fármacos com ações depressoras no sistema nervoso central (SNC), dentre
elas os agonistas benzodiazepínicos que exercem seus efeitos no SNC por meio da interação com
alguns locais de ligação dos benzodiazepínicos, classificados como subtipo BZ1. Assinale a
alternativa que contempla um exemplo de um fármaco agonista benzodiazepínico. R= Zaleplona.
Questão 16
Assinale a alternativa que contém um fármaco antagonista beta-adrenérgicos utilizado pra tratar
glaucoma. R= Timolol.
Questão 17
Com relação à classificação e mecanismo de ação dos Bloqueadores Neuromusculares (BNMs),
julgue as proposições abaixo como Verdadeiras (V) ou Falsas (F), assinalando a alternativa que
corresponde a sequência correta de V ou F: R= VVFF
(V) Os BNMs agem na junção neuromuscular, prejudicando a transmissão sináptica e,
consequentemente, provocando o relaxamento da musculatura.
(V) Os BNMs são classificados em despolarizantes e não polarizantes.
(F) Os BNMs não despolarizantes agem como agonistas dos receptores nicotínicos, como a
acetilcolina, portanto vão induzir à despolarização e a contração muscular.
(F) Os BNM despolarizantes são os antagonistas competitivos dos receptores nicotínicos, que
competem com a ACH pela ligação com o receptor;
Questão 18
Assinale a alternativa que contempla o mecanismo de ação da fluoxetina. 
R= Bloqueia a recaptação de serotonina (5-HT), levando, assim, ao aumento da concentração
do neurotransmissor na fenda sináptica.
Questão 19
Bloqueadores Neuromusculares (BNMs) atuam na comunicação entre o neurônio motor e as fibras
musculares, a chamada junção neuromuscular, são utilizados em anestesia para prejudicar a
transmissão neuromuscular e proporcionar relaxamento da musculatura esquelética. 
No que diz respeito aos BNMs despolarizantes, marque a alternativa correta: 
R= São agonistas dos receptores nicotínicos, induzem a contração muscular, e ao se manterem
ligados ao receptor impedem a repolarização, ocasionando uma paralisia flácida. 
A succinilcolina é um exemplo de fármaco.
Questão 20
Sobre a dessensibilização dos receptores analise as alternativas abaixo, e marque a alternativa
correta:
I. A causa da dessensibilização se deve apenas a alterações conformacionais no receptor.
II. Quando utilizamos um medicamento repetidamente ele pode “perder” o seu efeito.
III. A dessensibilização podeocorrer devido a estimulação prolongada da célula.
IV. Como exemplo de causas da dessensibilização citamos a redução de síntese de receptores ou
maior permanência ao estado inativado.
R= Apenas IV está correta.
Questão 21
Considere o conceito: 
“Para exercer o seu efeito farmacológico, a maioria dos fármacos deve ir do 
local onde foi administrado até o tecido-alvo”. Assinale a alternativa que contempla corretamente a 
etapa farmacocinética conceituada acima: R= Distribuição.
Questão 22
Com relação aos fatores que interferem na absorção e na biodisponibilidade dos fármacos, julgue as
proposições abaixo como verdadeiras (V) ou Falsas (F), assinalando a alternativa que corresponde a
sequência correta de V ou F. R= V, F, V, V, F
(V) Os fármacos que são ácidos fracos são melhor absorvidos pelo estômago (pH de 1,0-2,0) do que
pelos segmentos proximais do intestino (pH de 3,0-6,0);
(F) O intestino recebe um fluxo de sangue menor do que o estômago, portanto, a absorção no
intestino é menor quando comparada à absorção no estômago);
(V) Com uma superfície contendo microvilosidades, o intestino tem uma superfície disponível para
absorção maior que a do estômago por isso a absorção de fármacos pelo intestino é mais eficiente.
(V) Se um fármaco se move muito rapidamente ao longo do TGI, ele não é bem absorvido (como
em caso de diarreia intensa);
(F) A absorção do fármaco não é alterada por fatores que estejam relacionados às formulações e aos
diferentes tipos de formas farmacêuticas.
Questão 23
Sobre os princípios básicos de farmacologia, assinale a alternativa INCORRETA:,
R= Medicamento-Componente de uma célula que interage com uma droga e dá início à cadeia
de eventos bioquímicos que levam aos efeitos observados do fármaco.
Questão 24
Os diuréticos poupadores de potássio, impedem a secreção de K+ ao antagonizar os efeitos da
aldosterona dos túbulos coletores. Entre os fármacos abaixo, qual pertence ao grupo dos poupadores
de potássio: R= Expironolactona 
Questão 25
O sistema simpático está relacionado a luta e a fuga, assinale a alternativa que descreve
corretamente a alteração fisiológica que pode ocorrer quando uma pessoa está em uma situação de
estresse ou pânico.
R= Aumento da frequência cardíaca.
Questão 26
Em relação a diabetes mellitus (DM) e os fármacos usados no tratamento da DM, atribua verdadeiro
ou falso para as preposições a seguir:
(F) A insulina constitui a base do tratamento exclusivamente dos portadores de diabetes mellitus
tipo I.
(V) Os pacientes com diabetes mellitus tipo I, precisa m receber insulina exógena para evitar um
quadro de hiperglicemia grave e a cetoacidose.
(V) O principal estímulo para liberação de insulina é a glicose, mas, aminoácidos, ácidos graxos e
corpos cetônicos também podem estimular sua liberação.
(V) Dentre os hipoglicemiantes orais, temos as sulfonilureias, que promovem o aumento da
liberação de insulina do pâncreas, através da ligação a um receptor de sulfonilureia de alta
afinidade.
(F) Temos também os hipoglicemiantes orais que reduzem os níveis de glicose devido às suas ações
sobre o sistema nervoso central (biguanidas, tiazolidinedionas).
Assinale a alternativa correta: R= FVVVF
Questão 27
A substância X, um fármaco, como agonista de um receptor membranar, que, ao ser ativado,
provoca a redução da frequência cardíaca, com consequente diminuição da pressão arterial. 
A substância Y inibe irreversivelmente a enzima que degrada a substância X. Se um paciente ingerir
a substância Y em excesso, apresentará intensa bradicardia e hipotensão. 
Para reverter esse caso, seria necessário utilizar um: R=Antagonista competitivo da substância X.
Questão 28
Barbitúricos e benzodiazepínicos são duas classes de medicamentos sedativos e ansiolíticos. Apesar
de serem quimicamente diferentes, as duas classes compartilham semelhanças quanto aos efeitos e à
atuação no sistema nervoso central. Assinale a alternativa que diferencia corretamente o mecanismo
de ação de ambas as classes farmacológicas.
R= Os barbitúricos, assim como os benzodiazepínicos, são agonistas gabaérgicos. Os
benzodiazepínicos aumentam o tempo de abertura dos canais de cloreto, enquanto os
barbitúricos aumentam o tempo de abertura desses canais.
Questão 29
A neurotransmissão nos neurônios colinérgicos envolve seis etapas. 
Assinale a alternativa que traz a sequência correta das 6 etapas do neurotransmissão colinérgica: 
R= Síntese, Armazenamento, Liberação, Ligação da ACh ao receptor, Degradação do 
neurotransmissor na fenda sináptica e Reciclagem de colina e acetato. 
(1) Síntese, 
(2) Armazenamento, 
(3) Liberação, 
(4) Ligação da ACh ao receptor,
(5) Degradação do neurotransmissor na fenda sináptica 
(6) Reciclagem de colina e acetato.
Questão 30
Deve-se evitar o uso de propranolol em pacientes asmáticos, pois ele atua bloqueando os receptores:
R= Beta 1
Questão 31
A distribuição do fármaco no organismo depende de fatores fisiológicos e das propriedades físico-
químicas desses fármacos, assinale a alternativa que contêm apenas fatores fisiológicos que
interferem na distribuição. R= Fluxo sanguíneo e débito cardíaco.
Questão 32
Inibidores seletivos de recaptação da serotonina e aos benzodiazepínicos são grupos de
medicamentos classificados como: R= Ansiolíticos.
Questão 33
Assinale o principal fator que determina a velocidade de distribuição de um fármaco, da corrente 
sanguínea para os tecidos: R= Taxa de ligação as proteínas plasmáticas.
Questão 34
Análise as proposições abaixo a respeito de conceitos utilizados na farmacodinâmica e assinale a
alternativa correta. R= Apenas as proposições II e III estão corretas.
I. O índice terapêutico de um fármaco é a relação entre a dose que produz toxicidade em 100% da
população (DT100) e a dose que produz o efeito eficaz ou clinicamente desejado em 100% da
população (DE100).
II. Eficácia é a magnitude da resposta que o fármaco produz quando interage com um receptor.
III. Potência é uma medida da quantidade de fármaco necessária para produzir um efeito de
determinada intensidade.
Questão 35
Um dos fármacos mais utilizados como anti-hipertensivo é a Losartana. Tal fármaco age: 
R= Como antagonista do receptor da angiotensina II (AT1).
Questão 36
Complete a frase: 
A ação do sistema nervoso autônomo simpático ocorre por meio da liberação da _________, e da
ligação com os receptores adrenérgicos. Sendo assim, os fármacos simpatomiméticos são
classificados em três grupos, ______________, _______________e_____________.
Assinale a alternativa que completa corretamente a frase acima:
R= Noradrenalina, agonista de ação direta, agonista de ação indireta e agonista de ação mista.
Questão 37
Em um adolescente em tratamento de dependência química a opiáceos, e que apresenta fortes crises
de abstinência, deve ser prescrito um medicamento agonista a adrenérgico, que reduza a
estimulação simpática dos centros vasopressores do tronco cerebral, conhecido como: 
R= Clonidina.
Questão 38
Os fármacos podem exibir diferentes ações sobre seus receptores, marque a alternativa correta sobre
o tipo de interação entre fármaco e receptor existente: R= Antagonista alostérico. 
Questão 39
Os anti-inflamatórios não esteroidais (AINEs), são fármacos que apresentam efeitos analgésicos,
antiinflamatórios e antipiréticos, alguns anti-inflamatórios não esteroidais “tradicionais” 
(inibem COX-1 e COX-2) mostram seletividade para COX-2 semelhante aos “coxibes”. 
Entre os AINEs relacionados abaixo, o que mais inibe COX-2 é: R= Meloxicam. 
Questão 40
A depressão se constitui como uma das doenças mentais mais comuns, a respeito dessa doença,
correlacione a coluna 1 com a coluna 2. 
Marque a alternativa que apresenta a ordem correta de cima para baixo: R= IV, II, III, I 
Coluna 1:
I. Inibidores seletivos da recaptação de serotonina
II. Antidepressivos atípicos
III. Antidepressivos tricíclicosIV. Inibidores da recaptação de serotonina e norepinefrina
Coluna 2:
(IV) Venlafaxina
(II) Trazodona
(III) Amitriptilina
(I) Escitalopram
Questão 41
O deslocamento da varfarina dos sítios de ligação às proteínas plasmáticas, causado pela interação 
com o ácido acetilsalicílico, pode induzir ao aumento do efeito anticoagulante da varfarina com 
risco de causar sangramentos e/ou hemorragias no paciente. 
Assinale a alternativa que classifica corretamente o tipo de interação farmacológica descrito acima. 
R= Interação farmacocinética à nível de distribuição. 
Questão 42
Com relação a alguns conceitos de toxicologia, considere as proposições abaixo:
I. Reação adversa a medicamento é qualquer efeito prejudicial ou indesejável e não intencional a 
um medicamento.
II. Efeito colateral é qualquer efeito não desejável de um fármaco, que ocorre com o uso de doses 
normalmente utilizadas. É um tipo de reação adversa previsível.
III. Toxicidade por superdose está relacionada a baixas concentrações do fármaco na corrente 
sanguínea ou em algum órgão ou tecido específico do nosso organismo.
R= Apenas as proposições I e II estão corretas.
Questão 43
São funções ligadas aos sistemas simpático e parassimpático, respectivamente: 
R= Relaxamento da bexiga e Contração da bexiga.
Questão 44
Marque a alternativa correta, que apresenta um fármaco antagonista de receptores colinérgicos
muscarínicos e um agonista de receptores adrenérgicos, respectivamente:
R= Ipratrópio e salbutamol.
Questão 45
Uma conclusão é a alteração transitória do comportamento devido a disparos desordenados,
sincrônicos e rítmicos de populações de neurônios cerebrais. E os fármacos anticonvulsivantes
suprimem as atividades convulsivas. Sobre os anticonvulsivantes, é correto afirmar:
R= A Fenitoína exerce atividade anticonvulsivante sem causar depressão geral do Sistema
Nervoso Central e inibe a geração de potenciais de ações repetitivos atuando sobre os canais
de sódio (Na+). Sendo eficaz nas crises epiléticas parciais e tônicos clônicas.
Questão 46
Assinale a alternativa que contém um bloqueador neuromuscular despolarizante: R= Suxametônio. 
Questão 47
Um cliente está recebendo Clonidina, na qual estimula os receptores alfa-2-adrenérgicos pré 
sinápticos, como forma de tratamento da hipertensão arterial. Nesta situação, o farmacêutico deverá 
orientá-lo quanto aos efeitos colaterais mais frequentes, sendo um deles: R= Sedação.
Questão 48
São efeitos fisiológicos decorrentes da ativação colinérgica nos diferentes sistemas fisiológicos,
exceto: R= Midríase.
Questão 49
De acordo com a classificação dos agentes anti-hipertensivos, com base no seu principal local ou
mecanismo de ação, enumere a segunda coluna de acordo com a primeira e, a seguir, marque a
alternativa que contém a sequência de resposta correta, na ordem de cima para baixo: 
R= 1, 3, 5, 6, 4, 2
1. Diuréticos. 
2. Agentes simpaticolíticos. 
3. Bloqueadores dos canais de cálcio. 
4. Inibidores da ECA). 
5. Antagonistas do receptor de Angiotensina II. 
6. Vasodilatadores.
(1) Hidroclorotiazida, Furosemida, Amilorida.
(3) Verapamil, Diltiazem, Anlodipino.
(5) Losartana, Telmisartana, Valsartana.
(6) Hidralazina, Minoxidil, Nitroprussiato.
(4) Captopril, Enalapril, Lisinopril. 
(2) Atenolol, Prazosina, Carvedilol, Clonidina.
Questão 50
Com relação aos glicorticoides, seus usos terapêuticos e efeitos adversos, considere as proposições:
I. Os corticoides, de forma geral, são utilizados na terapia de reposição quando ocorre 
comprometimento na produção endógena, podendo ser classificados quanto à sua atividade 
metabólica (glicocorticoides) e de regulação dos eletrólitos (mineralocorticoides).
II. A terapia com glicocorticoides é empregada em diversas situações, incluindo doenças 
infamatórias e autoimunes, câncer e transplante de tecidos.
III. Os glicocorticoides não podem ser utilizados na doença de Addison nem na doença de Hodgkin.
R= Apenas as proposições I e II estão corretas 
Questão 51
De acordo com a resposta imunológica, as reações alérgicas a fármacos são classificados em 
reações do tipo I, II, III e IV. A reação anafilática ou tipo I, é mediada por. Assinale a resposta 
correta: R= Anticorpos IgE
Questão 52
Os tipos de interações medicamentosas são vários, podendo até causar quadros de intoxicação
iatrogênica. Assinale a alternativa correta que apresenta um exemplo de interação medicamentosa:
R= Uso concomitante de ácido valproico e salicilatos resulta em alteração de distribuição do
ácido, por competição de locais de ligação proteica.
Questão 53
A droga Fluoxetina foi o primeiro ISRS a conquistar uso clínico geral, esta droga é um medicamento
antidepressivo do tipo ISRS. Marque a opção que corresponde ao mecanismo de ação do fármaco
citado. R= Antagonista de recaptação de serotonina. 
Questão 54
Uma convulsão é uma alteração transitória do comportamento devido a disparos desordenados, 
sincrônicos e rítmicos de populações de neurônios cerebrais. E os fármacos anticonvulsivantes 
suprimem as atividades convulsivas. Sobre os anticonvulsivantes, é correto afirmar: 
R=A Fenitoína exerce atividade anticonvulsivante sem causar depressão geral do Sistema 
Nervoso Central e inibe a geração de potenciais de ações repetitivas atuando sobre os canais 
de sódio (Na+). Sendo eficaz nas crises epiléticas parciais e tônico-clônicas.
Questão 55
Os fármacos antiarrítmicos reduzem a atividade do marca-passo e modificam a condução ou
refratariedade nos circuítos. A respeito dos fármacos utilizados no tratamento das arritmias, assinale
a alternativa correta, onde indica a classe de fármacos que atua na fase 0 do potencial de ação 
cardíaco: R= Antiarrítmicos classe I.
Questão 56
Os antiarrítmicos podem ser classificados de acordo com seu efeito predominante sobre o potencial 
de ação. Assinale a alternativa onde a classe onde a classe dos antiarrítmicos e do fármaco que 
representa a classe está correta.
R= Classe III, bloqueiam canais de K+ e, assim diminuem o efluxo de K+ durante a 
repolarização das células cardíacas. São exemplos, amiodarona, dronedarona.
Questão 57
A intoxicação aguda pelo Paracetamol, em função de dose (s) excessiva (s), pode causar danos 
significativos a uma estrutura /órgão específica. Assinale a ÚNICA alternativa que apresenta a 
referida estrutura /órgão. R= Fígado.
Questão 58
Qual a principal via de eliminação dos fármacos ? R= Urina
Questão 59
Existem diversas classes e mecanismos de ação de fármacos sedativos hipnóticos. Assinale a 
alternativa que contempla um fármaco sedativo hipnótico da classe dos agonistas de receptor de 
melatonina: R= Ramelteona
Questão 60
A Levodopa é uma droga utilizada no tratamento de: R= Mal de Parkinson 
Questão 61
A principal desvantagem do fenobarbital como anticonvulsivante é: R= Tolerância
Questão 62
Assinale verdadeiro ou falso para as afirmativas abaixo no que diz respeito aos fármacos, e em 
seguida, marque a alternativa correta: R= V, V, V, V, V
(V) A equivalência farmacêutica entre o medicamento referência e o medicamento genérico, se 
refere a esses medicamentos apresentarem os mesmos componentes ativos, mesma concentração, 
mesma forma farmacêutica e mesma via de administração.
(V) A forma não ionizada dos fármacos apresenta maior lipossolubilidade.
(V) Os fármacos de maior lipofilia, apresentam maior dificuldade em serem eliminados do 
organismo. Para que possam ser eliminados, fármacos lipofílicos primeiramente são 
biotransformados em moléculas mais polares.
(V) As reações de biotransformação são classificadas em dois grupos: fase I, e fase II. 
Fase I são reações de oxidação, redução, hidrólise, ciclização e desciclização. 
As de Fase II são reações de acetilação, metilação e conjugações. 
(V) As vias tópica, inalatória, subcutânea, intravenosa e intramuscular são exemplos de vias 
classificadas como enterais. E as vias sublingual, oral e retal, classificadas como parenterais.Questão 63
Assinale a alternativa que apresenta uma ação agonista da acetilcolina em seu receptor muscarínico 
pós-sináptico? R= Bradicardia
Questão 64
Uma criança com 5 anos, sexo masculino, está na residência e inicia o quadro dor de cabeça sem 
vômito. A mãe resolve aguardar algumas horas para procura de atendimento médico. Chegando lá, o
profissional de saúde prescreve um medicamento. Assinale a alternativa que corresponde a forma 
farmacêutica mais indicada nesse caso: R= Oral
Questão 65
Um esportista faz uso de drogas depressoras do sistema nervoso central e ingere bebida 
alcoólica concomitantemente. A interação do álcool no mecanismo de ação do medicamento 
pode resultar no processo de nominado? R= Potencialização
Questão 66
Com efeitos mais comuns dos corticoides podemos assimilar: 
R= Hiperglicemia a aumento da reabsorção de sódio.
Questão 67
Assinale a alternativa que compreende a via de administração cuja a absorção é instantânea e 
completa e é valiosa para o uso em emergências, porém aumenta o risco de efeitos adversos. 
R= Via intravenosa.
Questão 68
Podemos definir receptor farmacológico como? 
R: Toda molécula ao qual o fármaco se liga para induzir sua ação.
Questão 69
São todas desvantagens da via de administração citada: 
R=Via intravenosa; Pode ser dolorosa para o paciente; Potencialmente perigosa; 
Administração deve ser realizada apenas por profissional de saúde;
Questão 70
Quanto aos antagonistas podem os afirmar que: compete com o agonista pelo mesmo sítio de 
ligação no receptor. Esse texto se refere a qual tipo de antagonista? R= Competitivo.
Questão 71
O neurotransmissor primariamente inibidor é? R= GABA 
Questão 72
Em relação aos receptores muscarínicos o u receptores do parassimpático, qual é o receptor que 
está loca lizado no coração e é o responsável pela diminuição da frequência cardíaca? R= M2
Questão 73
Assinale a alternativa correta quanto ao potencial pós-sináptico excitatório (PEPS)? 
R= É induzido pela entrada de sódio na célula-alvo.
Questão 74
Os corticoides podem ocasionar alguns efeitos adversos. Quanto aos efe itos adversos 
dos corticoides, assinale a ÚNICA alternativa CORRETA? 
R= Hiperglicemia (estimulam a quebra de proteínas e de lipídeos e a conversão destes em 
glicose).
Questão 75
No edema cerebral ocorre aumento da pressão intracraniana, que é prejudicial ao paciente, uma vez 
que isto com prime as estruturas ali armazenadas. As células neuronais do encéfalo não se 
multiplicam mais, e um a vez lesionadas, podem morrer e perder sua função. 
Existem fármacos que apresentam ação na inibição da vasodilatação, diminuindo o edema cerebral. 
Assinale a alternativa que apresenta o fármaco de escolha para casos de edema cerebral? 
R= Dexametasona 
Questão 76
Os anti-inflamatórios esteroidais ou corticoides possuem com os efeitos adversos? 
R= Osteoporose; hiperglicemia e supressão da suprarrenal.
Questão 77 
Com relação aos bloqueadores neuromusculares (BNMs), considere as proposições e assinale a 
alternativa correta: R= As preposições e II estão corretas.
I. Os fármacos não despolarizantes bloqueiam competitivamente a acetilcolina (Ach) nos receptores
nicotínico, assim eles competem com a Ach pelo receptor, sem estimulá-lo a despolarização da 
membrana da célula muscular e inibindo a contração muscular.
II. O BNM despolarizante se liga ao receptor nicotínico e atua como Ach, despolarizando a JNM.
III. Alguns usos clínicos dos BNMs são: tratamento das convulsões, tratamento de depressão e 
tratamento de náuseas.
Questão 78
Assinale a alternativa que contempla um dos efeitos adversos mais comuns em anti-inflamatórios 
não esteroidais (AINES) não seletivos: R= Ocorre problemas a nível sistema gastrointestinal, 
Questão 79
Os corticoides podem ser classificados em mineralocorticoides e glicorticoides. Assinale a 
alternativa correta em relação aos corticoides. 
R= Os corticoides são anti-inflamatório não esteroidais que agem inibindo a cicloxigenase.
Questão 80
A doença de Parkinson caracteriza-se pela perda progressiva e irreversível de neurônios, e a 
farmacoterapia limita-se ao tratamento sintomático. Sobre os medicamentos utilizados neste 
tratamento, assinale a alternativa correta: 
R= A levodopa é um agonista do receptor de dopamina e afeta todos os sinais e sintomas da 
Doença de Parkinson.
Questão 81
“As principais ações dos agonistas muscarínicos são facilmente compreendidas quando se têm em 
mente as funções do sistema nervoso parassimpático. [...] Atualmente, existem poucos usos 
importantes para os agonistas muscarínicos (embora haja a esperança de que novos agentes mais 
seletivos possam mostrar-se úteis em diferentes distúrbios do SNC) [...].”
R= A pilocarpina é um agonista muscarínico utilizado para boca e/ou olhos secos em pacientes
com síndrome de sjögren.
Questão 82
Analise as proposições abaixo a respeito dos efeitos adversos e contraindicações de agonistas 
adrenérgicas e alternativa correta: R= As preposições I, II, e III estão corretas.
I. A epinefrina e a norepinefrina podem causar efeitos adversos no SNC, como ansiedade, medo, 
tensão, cefaleia e tremores.
II. A epinefrina pode causar edema pulmonar e pode ter ações cardiovasculares maiores em 
pacientes com hipertireoidismo, nos quais a dosagem precisa ser reduzida.
III. Simpaticomiméticos, como as fenilpropanolaminas, em doses pequenas, induzem a nervosismo, 
anorexia e insônia; em doses mais altas, podem levar a ansiedade, agressividade ou comportamento 
paranoide.
Questão 83
Considere as seguintes proposições a respeito dos fármacos que afetam o sistema nervoso autônomo
parassimpático (SNAP), assinalando a alternativa correta:
I. Os fármacos agonistas que afetam o sistema nervoso parassimpático, mimetizam as ações do 
neurotransmissor parassimpático noradrenalina;
II. Os fármacos antagonistas que afetam o sistema nervoso parassimpático, Inibem as ações do 
neurotransmissor parassimpático acetilcolina, reduzindo as atividades dessa subdivisão autonômica;
III. Os fármacos agonistas do SNAP são chamados agendes colinomiméticos ou fármacos 
parassimpatomiméticos 
R = As proposições II e III estão corretas.
Questão 84
Os diuréticos poupadores de potássio, impedem a secreção de K + ao antagonizar os efeitos da 
aldosterona dos túbulos coletores. Entre os fármacos abaixo, qual pertence ao grupo dos poupadores
de potássio: R= Expironolactona
Questão 85
Os tipos de interações medicamentosas são vários, podendo até causar quadros de intoxicação 
iatrogênica. Assinale a alternativa correta que apresenta um exemplo de interação medicamentosa: 
R = Uso concomitante de ácido valproico e salicilatos resulta em alteração de distribuição do 
ácido, por competição de locais de ligação proteica.
Questão 86
Os fármacos podem exibir diferentes ações sobre seus receptores, marque a alternativa correta sobre
o tipo de interação entre fármaco e receptor existente: R = Antagonista alostérico. 
Questão 87
Os diuréticos poupadores de potássio, impedem a secreção de K + ao antagonizar os efeitos da 
aldosterona dos túbulos coletores. Entre os fármacos abaixo, qual pertence ao grupo dos poupadores
de potássio: R= Espironolactona
Questão 88
Considere as proposições abaixo a respeito dos processos e fatores que podem afetar a 
biotransformação de fármacos e assinale a alternativa correta.
I. Em geral, o processo de biostransformação resulta na perda da eficácia e na redução da hidrofilia 
(solubilidade em água), o que facilita a eliminação pelas vias renal e hepática.
II. As características hidrofílicas dos fármacos possibilitam a sua permeação através das membranas
biológicas e o acesso aos sítios de ação dificultando sua excreção do organismo.
III. Embora o fígado seja quantitativamente o órgão mais importante no metabolismo dos fármacos, 
todos os tecidos do corpo são capazes de metabolizá-los, em certo grau.
R= Apenas as proposição II está correta.
Questão 89
Os neurôniossão células eletricamente excitáveis, que processam e transmitem a informação por 
meio de um processo eletroquímico. O neurônio típico tem um corpo celular (ou soma) e 
prolongamentos especializados. Assinale a alternativa que contém o nome do prolongamento 
especializado, responsável por transportar o sinal de saída do corpo celular de um neurônio, 
algumas vezes, por longas distâncias. R= Axônio.
Questão 90
Um fármaco que apresenta eficácia parcial, independentemente da concentração utilizada, 
é denominado: R= Agonista parcial.
Questão 91
Assinale a alternativa que contempla um dos efeitos adversos mais comunsem anti-inflamatórios 
não esteroidais (AINES) são seletivos: R= Problemas gastrointestinais.
Questão 92
Em relação aos fármacos simpatolíticos ou antiadrenérgicos, correlacione a coluna 1 com a coluna 
2, marque a alternativa que apresenta a ordem correta:
Marque a alternativa que apresenta a ordem correta: R= III, II, IV, I.
I- Antagonista de receptores a
II. Antagonista de receptores B
III. Antagonista de receptores a
IV. Antagonista de receptores B
(III) Clonidina.
(II) Propanolol
(IV) Formoterol
(I) Prazosina.
Questão 93
A maioria dos fármacos e seus metabólicos são eliminados do corpo, predominantemente, através 
da execução. R= Renal.
Após avaliar o pé de um paciente