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Prova Av1 BIOLOGIA MOLECULAR E FARMACOGENÉTICA

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18/03/2024, 09:41 EPS
https://simulado.estacio.br/alunos/ 1/4
Disciplina: BIOLOGIA MOLECULAR E FARMACOGENÉTICA  AV
Aluno: GUILHERME FEITOSA SILVA 202204251558
Professor: HUGO CAIRE DE CASTRO FARIA NETO
 
Turma: 9001
DGT1143_AV_202204251558 (AG)   24/01/2024 09:35:20 (F) 
Avaliação: 2,00 pts Nota SIA: 2,00 pts
Estação de trabalho liberada pelo CPF 71857567315 com o token 288304 em 24/01/2024 09:21:21.
 
EM2120427 - FARMACOGENÉTICA  
 
 1. Ref.: 5417489 Pontos: 1,00  / 1,00
(IESES - 2017 - IGP-SC - Perito Criminal Bioquímico) Variações genéticas humanas são diferenças na sequência de
DNA dentro do genoma dos indivíduos nas populações. As variações genéticas (polimor�smo genético) são
classi�cadas de várias maneiras. Assinale a alternativa correta sobre polimor�smo genético.
 O polimor�smo gerado por INDELS signi�ca que ocorreu uma inserção ou uma deleção, normalmente de
poucos nucleotídeos.
O polimor�smo SNP se caracteriza pela substituição de uma adenina por timina entre duas sequências
repetidas (CCGTSNP-CCGT).
Microssatélites são trechos de DNA que apresentam duas sequências de repetições contínuas de cinco
nucleotídeos cada (ex. AAAAA seguido de GGGGG).
O polimor�smo gerado por INDELS signi�ca que ocorreu uma inserção associada a uma deleção,
normalmente de seis nucleotídeos.
O polimor�smo de nucleotídeo único (SNP) não é uma forma importante de polimor�smo e não pode ser
identi�cado.
 2. Ref.: 5417413 Pontos: 0,00  / 1,00
A farmacogenética estuda os mecanismos moleculares de como genes, regiões controladoras genéticas e mutações
in�uenciam na resposta a drogas e medicamentos. Sobre as formas como os genes in�uenciam as ações de fármacos,
é incorreto a�rmar que:
 Medicamentos anticoagulantes podem ter tanto mecanismos farmacogenéticos que alterem a
farmacocinética quanto a farmacodinâmica.
Variações genéticas nas enzimas do citocromo P450 estão entre as principais causadoras de alterações no
metabolismo de fármacos.
A existência de receptores polimór�cos é uma das possíveis causas de alterações na farmacogenética.
 O fenótipo de metabolizadores lentos está relacionado à alteração nos alvos farmacêuticos do composto
usado.
O fenótipo de metabolizadores rápidos está relacionado à variação genética em enzimas que metabolizam o
fármaco.
 
ENSINEME: AMPLIFICAÇÃO IN VITRO DE DNA  
 
 3. Ref.: 4119323 Pontos: 1,00  / 1,00
Sobre o tema Biologia Molecular, analise as a�rmativas a seguir:
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18/03/2024, 09:41 EPS
https://simulado.estacio.br/alunos/ 2/4
1. A síntese do DNA é semiconservativa, ou seja, ela conserva metade da �ta mãe incorporada na �ta �lha de
DNA, a replicação precisa que desoxirribonucleotídeos livres sejam posicionados sobre uma cadeia
polinucleotídica molde, e estejam unidos entre si, formando uma nova cadeia complementar à cadeia mãe
que serve como molde. A enzima que atua nesse processo é a polimerase.
2. As polimerases do DNA atuam adicionando um nucleotídeo por vez na extremidade 3¿OH livre de uma
cadeia polinucleotídica em formação, que se encontre emparelhada com a cadeia molde. Por isso dizemos
que a síntese de DNA ocorre no sentido 5   3.
3. No processo de transcrição, toda a informação genética contida no DNA é transcrita para uma molécula
de RNA mensageiro, que, no citoplasma, norteará o processo de tradução.
4. A técnica de PCR consiste em ampli�car todo o DNA de um ser vivo, usando uma DNA polimerase que
atua em altas temperaturas e é chamada de Taq polimerase, encontrada em procariotos do tipo arquea.
 
Assinale a alternativa que indica todas as a�rmativas corretas.
São corretas as a�rmativas 1, 2, 3 e 4.
 São corretas apenas as a�rmativas 1, 2 e 3.
É correta apenas a a�rmativa 1.
É correta apenas a a�rmativa 3.
São corretas apenas as a�rmativas 1, 3 e 4.
 4. Ref.: 4119324 Pontos: 0,00  / 1,00
A PCR é uma reação cíclica que depende de diversos fatores e reagentes, e pode ser aplicada em diversos
contextos. Acerca da reação em cadeia da polimerase (PCR), assinale a opção correta:
A reação de PCR é dependente da atividade de cópia de fragmentos de DNA, catalisada pela enzima
DNA sintetase.
Os iniciadores são pequenos fragmentos sintéticos de DNA de �ta dupla, usualmente com
extremidade 3'-OH, e complementares à sequência do segmento de DNA de interesse.
A enzima termoestável direciona o posicionamento dos precursores de DNA -  dNTP -  iniciando a
síntese de novas �tas de DNA. A temperatura ideal para a polimerização varia entre 25 °C e 45 °C.
 PCR é a tecnologia por meio da qual são produzidas bilhões de cópias de fragmentos de DNA. Os
fragmentos do DNA ampli�cado pela PCR são chamados amplicons e podem ser tipi�cados usando-
se diferentes métodos.
 O último passo da PCR, a polimerização, é a excisão da �ta de DNA no sentido 3'  5', começando no
primeiro nucleotídio do primer iniciador incorporado.
 
ENSINEME: INTRODUÇÃO À BIOLOGIA MOLECULAR  
 
 5. Ref.: 3992605 Pontos: 0,00  / 1,00
Considerando os elementos genéticos moveis conhecidos como bacteriófagos, assinale a alternativa
correta:
 Se inserem no DNA cromossomal, dessa forma se replicam junto com o organismo.
Podendo se multiplicar tanto que lisam a bactéria hospedeira de dentro para fora.
 São utilizados na indústria para produção de insulina.
São elementos independentes do cromossomo bacteriano, inclusive possuem capacidade auto-
replicante.
→
→
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18/03/2024, 09:41 EPS
https://simulado.estacio.br/alunos/ 3/4
Os bacteriófagos podem fazer o ciclo lítico estourando o capsídeo viral de dentro para fora.
São pequenos trechos de DNA com duas sequencias ISs nas suas extremidades.
 6. Ref.: 3992597 Pontos: 0,00  / 1,00
Considerando um trecho de uma molécula de DNA �ta dupla, podemos a�rmar que:
Se existe 10% de adenina, logo este trecho também possui 10% de uracila.
Se existe 10% de adenina, logo este trecho também possui 20% de timina.
Se existe 20% de guanina, logo este trecho também possui 15% de timina.
 Se existe 25% de guanina, logo este trecho também possui 15% de timina.
 Se existe 35% de timina, logo este trecho também possui 15% de citosina.
 
ENSINEME: ISOLAMENTO DE ÁCIDOS NUCLÉICOS  
 
 7. Ref.: 4134260 Pontos: 0,00  / 1,00
Todas as alternativas abaixo são consideradas etapas do desenho experimental, exceto:
Execução
 Divulgação cientí�ca
 De�nir a relação causa-efeito
Formular as conclusões
Planejamento
 8. Ref.: 4131264 Pontos: 0,00  / 1,00
Considerando a sequência de RNAm abaixo, qual dos primers especí�cos para esta sequência deve ser
utilizado?
                               5' AUGCAAUUGGUCCAGUCGAUGCAGUCAGAACCAUG 3'
5' GACCUGGTTAACGTA 3'
 5' CGTCAGTCTTGGTAC 3'
5' TTTTTTTTTTTTTTT 3'
 5' CATGGTTCTGACTGC 3'
5' ATGCTTUUGGUCCAG 3'
 
ENSINEME: SEQUENCIAMENTO, CLONAGEM E TÉCNICAS DE HIBRIDIZAÇÃO  
 
 9. Ref.: 4119307 Pontos: 0,00  / 1,00
A clonagem molecular explora a modi�cação de organismos pela inserção de genes exógenos a vetores, que
serão posteriormente inseridos em células hospedeiras. Para fazermos isso, podemos lançar mão de enzimas
de restrição, bactérias, plasmídeos e outros sistemas. As enzimas de restrição são:
Capazes de unir fragmentos de DNA.
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javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 4134260.');
javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 4131264.');javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 4131264.');
javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 4119307.');
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18/03/2024, 09:41 EPS
https://simulado.estacio.br/alunos/ 4/4
 Enzimas que agem na membrana, restringindo a entrada de moléculas na célula.
 Endonucleases sítio-especí�cas.
Ribonucleases que degradam RNA mensageiro após a sua síntese.
Proteases que clivam peptídeos em sequências especí�cas.
 10. Ref.: 4116461 Pontos: 0,00  / 1,00
É de conhecimento mundial que o desa�o central da moderna biologia celular é entender o funcionamento
das células em seus detalhes moleculares. Esse objetivo requer técnicas que viabilizem a análise das
moléculas envolvidas no processo de �uxo de informação do DNA para proteína e no controle desse �uxo.
Muitas técnicas são baseadas em hibridização (ou hibridação). Em relação à hibridização in situ, é CORRETO
a�rmar:
 O DNA é retirado de uma amostra tecidual, e passa por uma reação de PCR para incorporação de
nucleotídeos marcados;
 A hibridização in situ não pode ser aplicada em preparações para avaliações dos cromossomos.
 Os nucleotídeos marcados sempre apresentam um isótopo radioativo, que é detectado através de
impressão em �lme de raio-X.
 As sondas utilizadas correspondem a segmentos de ácido nucleico no qual são incorporados
nucleotídeos modi�cados.
 O resultado do experimento de hibridização in situ �uorescente deve ser analisado em microscópio
eletrônico com �uorescência.
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