bioquimica clinica 2

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Lipídeos e correlações clínicas 
1. Fosfolipídeos são compostos abundantes nas membranas plasmáticas, devido à sua 
constituição química. Qual a sua característica que permite esse papel? 
A. Sua neutralidade. 
B. Sua apolaridade. 
C. Sua polaridade. 
D. Sua anfipaticidade. 
E. Sua rigidez. 
 
2. Lipídeos podem exercer papel sinalizatório intracelular e extracelularmente. Observe na 
figura a seguir o beta-caroteno e seus derivados, entre os quais está a vitamina A. 
 
A. Ela está envolvida no estímulo da digestão. 
B. Ela está envolvida no metabolismo do cálcio. 
C. Ela está envolvida com o mecanismo da visão. 
D. Ela modula o gasto energético. 
E. Ela tem ação anti-inflamatória. 
 
3. As dislipidemias são condições danosas nas quais há aumento (hiperlipemias) ou redução 
(hipolipemias) de lipídeos circulantes. Qual evento a seguir está relacionado às dislipidemias 
primárias? 
A. Alterações genéticas. 
B. Envelhecimento 
C. Uso de medicamentos. 
D. Doenças diversas. 
E. Nutrição excessiva. 
 
4. As estatinas são medicamentos hipocolesterolemiantes amplamente utilizados. Qual é 
o mecanismo de ação das estatinas? 
A. Bloqueio da absorção intestinal. 
B. Inibição da HMG-CoA-redutase. 
C. Conjugação com gorduras da dieta. 
D. Conjugação à LDL circulante. 
E. Ativação da HMG-CoA-redutase. 
 
5. Resinas biliares são medicamentos muitas vezes prescritos em terapia coadjuvante às 
estatinas. Qual seu mecanismo de ação? 
A. Resinas inibem a HMG-CoA-redutase. 
B. Resinas inibem a síntese de LDL. 
C. Resinas inibem a síntese de VLDL. 
D. Resinas sinalizam degradação do colesterol. 
E. Resinas impedem a absorção intestinal de sais biliares. 
 
 
 
Reações de transaminação e desaminação dos 
aminoácidos 
1. Observe a reação a seguir: 
 
 
Que tipo de reação a figura mostra e qual o seu objetivo? 
 
A. É uma reação de desidrogenação e seu objetivo é gerar energia. 
B. É uma reação de desaminação e seu objetivo é remover o grupo amino da molécula. 
C. É uma reação de transaminação e seu objetivo é remover o grupo amino da molécula. 
D. É uma reação de oxidação e seu objetivo é gerar energia. 
E. É uma reação de hidrólise e seu objetivo é remover o grupo amino da molécula. 
 
2. Para que ocorra a síntese de aminoácidos não essenciais ou a remoção do grupo amino de 
um aminoácido por meio de reações de transaminação, quais substratos devem estar 
disponíveis? 
A. Oxaloacetato e glutamato. 
B. Aspartato e oxaloacetato. 
C. Alfa-cetoglutarato e alanina. 
D. Glutamato e alfa-cetoglutarato. 
E. Oxaloacetato e alfa-cetoglutarato. 
 
 
3. No fígado de mamíferos, há uma enzima com alta atividade de desaminação oxidativa. 
Como ela se chama? 
A. L-aspartato desidrogenase. 
B. L-glutamato oxidase. 
C. L-aspartato desaminase. 
D. L-glutamato sintetase. 
E. L-glutamato desidrogenase. 
 
4. As reações de transaminação são catalisadas por aminotransferases que operam com ΔG 
próximo de zero, dependendo basicamente de três itens para sua atividade. Para que uma 
reação de transaminação ocorra com sucesso, quais elementos devem estar presentes? 
Resposta incorreta. 
A. Aminoácido, alfa-cetoácido e vitamina B5. 
B. Aminoácido, alfa-cetoácido e piridoxal-5'-fosfato. 
C. Aminoácido, proteína e vitamina B5. 
D. Alfa-cetoácido, proteína e vitamina B6. 
E. Aminoácido, alfa-cetoácido e piridoxina. 
 
 
5. Algumas aminotransferases são clássicos marcadores de lesão especialmente hepática e 
muscular (incluindo miocárdio). Qual a razão bioquímica para podermos usar 
aminotransferases como marcadores de dano tecidual? 
A. Porque elas são enzimas intracelulares e seu extravasamento indica dano tecidual. 
B. Porque elas são essenciais no metabolismo dos aminoácidos. 
C. Porque elas indicam alta taxa de degradação proteica. 
D. Porque elas produzem aminoácidos de transporte, para encaminhar amônio ao fígado. 
E. Porque elas estão presentes na membrana plasmática das células e se desprendem quando há 
dano. 
 
 
Síntese de amônia e ciclo da ureia 
 
1. A arginina é um ativador indireto do ciclo da ureia. Qual o mecanismo pelo qual esse 
aminoácido promove a ativação do ciclo? 
A. A arginina induz a produção de N-acetil-glutamato, um ativador da carbamoil fosfato sintase 
B. A arginina é substrato da arginase e a ação dessa enzima gera mais ureia para eliminação e 
ornitina para o ciclo. 
C. A arginina é um análogo da citrulina e a citrulina é exportada da mitocôndria. 
D. A arginina induz diretamente a atividade da carbamoil fosfato sintase 1. 
E. A arginina induz a atividade da ornitina transcarbamoilase, primeira enzima do ciclo. 
 
2. As reações de desaminação são a principal fonte de amônia livre no organismo. Qual o 
objetivo da síntese da amônia por reações de desaminação? 
A. Síntese endógena de aminoácidos essenciais. 
B. Síntese proteica. 
C. Geração de cadeias carbonadas. 
D. Síntese de aminoácidos de transporte. 
E. Geração de produtos nitrogenados. 
 
3. A respeito da regulação do ciclo da ureia, este é controlado muito bem por meio de 
mecanismos como a proteica e a regulação alostérica. 
Considere um indivíduo sob restrição proteica dietética, tendo apenas abundância de lipídeos 
e carboidratos na sua dieta. Qual o efeito dessa dieta nas enzimas do ciclo da ureia? 
A. A dieta aumentará o Km das enzimas. 
B. A dieta induzirá a redução na síntese proteica das enzimas. 
C. A dieta ativará alostericamente as enzimas. 
D. A dieta diminuirá o Km das enzimas. 
E. A dieta diminuirá a afinidade das enzimas. 
 
4. Mutações genéticas que causem deficiências na atividade de enzimas do ciclo da ureia 
geralmente induzem sintomas neurológicos. Por que o cérebro é o mais afetado nesses casos? 
A. Porque a ureia é necessária para a síntese da maioria dos neurotransmissores. 
B. Porque a ureia tem papel importante na síntese de ATP cerebral. 
C. Porque o aumento da ureia circulante afeta a glicemia e o cérebro é sensível à hipoglicemia. 
D. Porque ocorre aumento dos níveis de amônia circulantes e esta é neurotóxica. 
E. Porque ocorre diminuição nos níveis de amônia circulantes e a falta dela é danosa ao 
cérebro. 
 
5. O ciclo da ureia constrói uma molécula de ureia ao longo das sucessivas reações químicas 
que ocorrem entre a matriz mitocondrial e o citosol do hepatócito. Quais compostos doam 
diretamente grupos amino para a construção da ureia? 
A. Aspartato e glutamato. 
B. Citrulina e ornitina. 
C. Carbamoil fosfato e N-acetil-glutamato. 
D. Citrulina e arginina. 
E. Carbamoil fosfato e aspartato. 
 
 
 
Metabolismo de lipídios de origem hepática e 
exógena 
1. Ácidos graxos são ácidos carboxílicos com grupos laterais de hidrocarbonetos de cadeia 
longa. 
Sobre o ponto de fusão dos ácidos graxos, assinale a alternativa correta: 
A. Quanto mais insaturações, maior o ponto de fusão. 
B. Quanto mais insaturações, menor o ponto de fusão. 
C. Quanto mais saturado, menor o ponto de fusão. 
D. Quanto mais longa a cadeia, menor o ponto de fusão. 
E. Quanto mais ramificada a cadeia, menor o ponto de fusão. 
 
2. O colesterol é o esteroide mais abundante nos animais, sendo a base de várias substâncias 
no organismo. 
Sobre as propriedades químicas do colesterol, assinale a alternativa correta: 
A. É uma molécula pequena, tendo em torno de 8 a 10 átomos de carbono. 
B. É uma molécula polar, devido à presença de vários grupos hidroxila. 
C. É uma molécula rígida, devido à conformação cíclica. 
D. É um lipídio aminado, devido à interação com aminoácidos. 
E. É um lipídio que apresenta heteroátomo, pois tem um nitrogênio em um de seus anéis. 
 
3. Os ácidos graxos linoleico e linolênico são ácidos graxos essenciais que devemos ingerir 
com frequência. Qual das alternativas a seguir é uma fonte nutricional para ambos os ácidos 
graxos essenciais? 
A. Oleaginosas. 
B. Vegetaisfolhosos. 
C. Frutas cítricas. 
D. Carne bovina. 
E. Leguminosas. 
 
4. A biossíntese de ácidos graxos ocorre no citosol do hepatócito. Quando a reação deve 
cessar, como é realizado o controle da velocidade de síntese de ácidos graxos? 
A. Por meio de retroalimentação positiva pelo citrato. 
B. Por meio de retroalimentação positiva pelo próprio produto da via. 
C. Por meio de carboxilação pela acetil-CoA carboxilase. 
D. Por meio de retroalimentação negativa pelo malonil-CoA. 
E. Por meio de retroalimentação negativa pelo próprio produto da via. 
 
5. Algumas diferenças podem ser observadas entre o metabolismo de lipídios endógenos e o 
metabolismo de lipídios da dieta. Qual a principal diferença no processamento dos lipídios 
oriundos dessas fontes? 
A. Os lipídios da dieta não precisam de lipoproteína para transportá-los. 
B. Os lipídios da dieta são transportados no plasma sanguíneo pela VLDL. 
C. Os lipídios endógenos não precisam de lipoproteína para transportá-los. 
D. Os lipídios da dieta são transportados no plasma sanguíneo pelo quilomícron. 
E. Os lipídios endógenos são transportados no plasma sanguíneo pelo quilomícron.