Avaliação II - Individual

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GABARITO | Avaliação II - Individual (Cod.:883909)
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Prova 68878643
Qtd. de Questões 10
Acertos/Erros 10/0
Nota 10,00
[Laboratório Virtual - Cariograma] A técnica clássica utilizada no cariograma envolve a indução da 
divisão celular em uma cultura de células, seguida pela interrupção do processo durante a metáfase, 
provocada pelo tratamento com um inibidor da formação do fuso mitótico que separaria as 
cromátides-irmãs. Na sequência, ocorre a fixação e a coloração dos cromossomos com técnica 
específica (bandeamento), e a posterior visualização microscópica, fotografia e organização 
padronizada dos cromossomos. Através da atividade prática Cariograma e considerando o que é 
possível identificar no laudo da paciente, analise as sentenças a seguir:
I- Os valores de referência são 44 XX – Feminino; 44 XY – Masculino.
II- O material utilizado para a análise foi o sangue periférico.
III- O número total de metáfases avaliadas e cariotipadas é de 40 cada.
IV- Não possui um valor de referência específico.Assinale a alternativa CORRETA:
A As sentenças I e II estão corretas.
B Somente a sentença III está correta.
C As sentenças I e IV estão corretas.
D Somente a sentença II está correta.
Os cânceres hereditários acontecem devido a um gene dominante herdado de um dos pais que 
causa uma predisposição para o desenvolvimento de uma neoplasia. Com base no assunto, analise as 
sentenças a seguir:
I- O câncer de mama hereditário também aumenta as chances do aparecimento de câncer de ovário, 
sendo medidas preventivas de suma importância, das quais se pode citar a atividade física regular, 
amamentação e alimentação saudável.
II- O câncer de pulmão hereditário possui baixo índice de mortalidade, sendo que o tabagismo não é 
um fator de risco associado.
III- Clinicamente alguns fatores importantes associados a este tipo de neoplasia são quantidade de 
neoplasias no paciente, idade precoce no diagnóstico, histórico familiar e várias gerações com o 
mesmo tipo de câncer.
Assinale a alternativa CORRETA:
A As sentenças II e III estão corretas.
B As sentenças I e III estão corretas.
C As sentenças I e II estão corretas.
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A+ Alterar modo de visualização
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D Somente a sentença III está correta.
As trissomias são um tipo de aneuploidia na qual ocorre o ganho de um cromossomo, sendo a 
trissomia mais comum e conhecia do cromossomo 21 que ocasiona na síndrome de Down. Sobre esta 
síndrome, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas:
I- A trissomia ocorre devido a fatores que afetam a meiose conforme a mulher envelhece.
PORQUE
II- A ocorrência em mulheres até 25 anos é de 1:1500 e de 1:100 a partir dos 40 anos.
Assinale a alternativa CORRETA:
A A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
B As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa da I.
C As asserções I e II são proposições falsas.
D As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa da I.
[Laboratório Virtual - Cariograma] A análise do conjunto cromossômico evidencia diferenças no 
tamanho, posição do centrômero e bandeamento, permitindo a construção do cariograma, ou seja, da 
ordenação dos cromossomos conforme suas características morfológicas. Como resultado, fica 
evidente a existência de 23 tipos de cromossomos distribuídos aos pares – cada um herdado pelo 
gameta haploide (n) materno ou paterno – que, em conjunto, caracterizam o estado diploide (2n) da 
célula somática humana. De acordo com a possibilidade de laudos emitidos ao final da prática 
“Cariograma”, analise as sentenças a seguir: 
I- O cariótipo pertence a um paciente do sexo masculino com Síndrome de Edwards. 
II- O cariótipo demonstra uma trissomia do cromossomo sexual, característica da Síndrome de 
Klinefelter.
III- O cariótipo possui uma monossomia do cromossomo sexual, característica da Síndrome de 
Turner.
IV- O cariótipo possui uma a trissomia do cromossomo 21, característica da Síndrome de Down. 
Assinale a alternativa CORRETA:
A Somente a sentença I está correta. 
B As sentenças I e IV estão corretas. 
C As sentenças II, III e IV estão corretas. 
D As sentenças I, II e III estão corretas. 
A fim de se manter a homeostase, o sistema imunológico humano possui células, moléculas, 
tecidos e órgãos para realizar o combate de micro-organismos invasores. De acordo com a imunidade, 
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classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) A imunidade inata ocorre de maneira inespecífica e rápida sem a necessidade de um contato 
anterior com o antígeno.
( ) Os macrófagos, células dendríticas, neutrófilos e células NK (natural killer) são os principais 
agentes da resposta imune adaptativa.
( ) A resposta imune adaptativa é específica e de memória, possuindo uma resposta autolimitada e 
especializada.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A V - F - V.
B F - F - V.
C F - V - F.
D V - V - F.
O câncer é uma doença que normalmente se inicia por um conjunto de fatores que alteram células que 
passam a se dividir de maneira descontrolada. Considerando o desenvolvimento de uma neoplasia em 
nível tecidual, sobre as características de uma hiperplasia, uma displasia e uma metástase, analise as 
sentenças a seguir:
I- A hiperplasia se caracteriza por uma replicação celular exagerada que forma um tumor, já a 
displasia se refere a essa proliferação celular descontrolada acrescida do fato de as células formadas 
apresentarem forma também alterada. 
II- Quando esse tumor se limita ao tecido de origem se diz que o câncer está in situ. 
III- Quando as células tumorais se espalham pelo sistema sanguíneo ou linfático e invade outros 
tecidos se instala o processo de metástase.
Assinale a alternativa CORRETA:
A Somente a sentença I está correta. 
B Somente a sentença II está correta. 
C As sentenças I, II e III estão corretas. 
D Somente a sentença III está correta. 
As heranças monogênicas são aquelas expressadas por um único gene, podendo ocorrer diferentes 
formas de dominância entre os alelos deste. Um exemplo de doença monogênica recessiva ligada ao 
X é a hemofilia. Sobre a herança monogênica recessiva ligada ao X e casamentos consanguíneos, 
analise as sentenças a seguir:
I- As heranças monogênicas são expressas por dois ou mais genes, sendo que diferentes formas de 
dominância podem ocorrer entre os alelos deste gene. Dentre elas há a dominância recessiva, em que 
é necessário que exista somente o alelo recessivo no gene para que ele possa se expressar. 
II- Para as heranças monogênicas recessivas ligadas ao X, as mulheres precisam que os cromossomos 
X possuam o alelo recessivo para expressar a condição, enquanto os homens necessitam de apenas um 
cromossomo X com alelo recessivo, uma vez que só possuem um cromossomo X. 
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III- Filhos homens de mães portadoras do alelo recessivo têm maior chance de expressar a doença. 
IV- Uma doença monogênica recessiva hereditária tem menor chance de ocorrer em famílias com 
casamentos consanguíneos devido a uma menor variabilidade genética, uma vez que há um padrão 
similar de hereditariedade.
Assinale a alternativa CORRETA:
A As sentenças I e II estão corretas. 
B As sentenças II e III estão corretas. 
C Somente a sentença IV está correta. 
D As sentenças I, II e IV estão corretas.
Associado a outros fatores, infecções virais podem gerar o aparecimento de neoplasias, pois 
alguns vírus ao infectar as células podem fazer com que estás percam controle de ciclo celular e 
iniciam a formação de um tumor. Sobre os cânceres causados por vírus, avalie as asserções a seguir e 
a relação proposta entre elas:
I- Certos tipos de vírus (de DNA ou de RNA) podem desencadear o processo de carcinogênese.
PORQUE
II- Estes vírus contêm genes codificadores de proteínas que estimulam o ciclo celular, podendo a 
célula infectada ter o seu ciclo celular desregulado devido à replicação do vírus nesta célula.
Assinale a alternativaCORRETA:
A As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa da I.
B As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa da I.
C As asserções I e II são proposições falsas.
D A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
O sistema Rhesus (Rh) é um sistema sanguíneo complexo, de suma importância para transfusões 
de sangue e por poder ocasionar a eritroblastose fetal. Indivíduos Rh-positivos possuem o antígeno 
para este fator em suas hemácias, enquanto os Rh-negativos não possuem, fazendo com que pessoas 
Rh-negativo tenham reação contra o sangue Rh-positivo. Sobre este sistema, assinale a alternativa 
INCORRETA:
A Quando o soro anti-Rh fica em contato com sangue humano e não apresenta aglutinação, o
indivíduo é Rh-positivo.
B Quando o soro anti-Rh fica em contato com sangue humano e apresenta aglutinação o indivíduo
é Rh-positivo.
C Os antígenos do sistema Rh ocorrem somente em hemácias, sendo proteínas expressas por um
par de genes homólogos.
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D A eritroblastose fetal ocorre quando o sangue da mãe e do feto são incompatíveis.
A classificação do sistema ABO em laboratório é realizada pela presença ou ausência dos 
antígenos A e B nas hemácias e dos anticorpos. Sobre este assunto, associe os itens, utilizando o 
código a seguir:
I- Aglutinina.
II- Tipagem direta.
III- Aglutinogênio.
IV- Tipagem reversa.
( ) Identifica nas hemácias a presença dos antígenos A ou B.
( ) Identifica se há anticorpos anti-A e anti-B no soro do indivíduo, utilizando compostos reativos 
com antígenos conhecidos.
( ) Refere-se ao antígeno presente na hemácia.
( ) Refere-se ao anticorpo presente na hemácia.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A III - I - II - IV.
B IV - I - III - II.
C II - IV - III - I.
D II - IV - I - III.
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