QUESTIONÁRIO UNIDADE I nocoes basicas farmacologia

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Revisar envio do teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE I
NBF NOCOES BASICAS DE FARMACOLOGIA D55C_25105_A_R_20241 CONTEÚDO
Usuário KARLA DAIANE RAHMEIER
Curso NBF NOCOES BASICAS DE FARMACOLOGIA
Teste QUESTIONÁRIO UNIDADE I
Iniciado 02/04/24 08:11
Enviado 02/04/24 08:26
Status Completada
Resultado da tentativa 4,5 em 5 pontos  
Tempo decorrido 14 minutos
Resultados exibidos Respostas enviadas, Perguntas respondidas incorretamente
Pergunta 1
Resposta Selecionada: d. 
A ocupação de um receptor pela molécula de um fármaco pode ou não resultar na
ativação do receptor. A ativação se refere à capacidade da molécula ligada de afetar o
receptor de modo a desencadear uma resposta. A ligação e a ativação constituem duas
etapas distintas na geração da resposta desencadeada por um agonista e mediada pelo
receptor. Avalie as a�rmativas:
I - Quando uma substância se liga ao receptor sem causar ativação (e�cácia), impedindo
consequentemente a ligação do agonista, é denominada antagonista.
II - Para uma substância ser considerada um agonista, ela não necessita ter a�nidade
pelo receptor, porém é necessário ter e�cácia.
III - Um agonista parcial é aquela droga que se liga ao receptor (tem a�nidade), porém
apresenta e�cácia reduzida.
I e III estão corretas.
Pergunta 2
Resposta Selecionada: a. 
A via de administração enteral é a mais segura, econômica e conveniente para
administração de fármacos. É correto a�rmar que as vias de administração nessa
categoria são:
Vias oral, sublingual e retal.
ASSOCIADA / COLIGADA BIBLIOTECAS MURAL DO ALUNOCONTEÚDOS ACADÊMICOS
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Pergunta 3
Resposta Selecionada: b. 
A excreção dos fármacos ou de seus metabólitos é quantitativamente mais signi�cante
em qual dos seguintes sistemas?
Rins.
Pergunta 4
Resposta Selecionada: b. 
Em alguns casos, um fármaco só se torna farmacologicamente ativo depois que é
metabolizado. Alguns exemplos como enalapril, prednisona e mercatopurina, nos quais o
composto original não é ativo, são assim chamados:
Pró-fármacos.
Pergunta 5
Na ilustração, observamos fármacos ligados e não ligados às proteínas plasmáticas e
suas consequências. Em concentrações terapêuticas no plasma, muitos fármacos
encontram-se, principalmente, na forma ligada. A fração da substância que permanece
livre pode chegar a apenas 1%, estando o restante associado a proteínas plasmáticas.
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Resposta Selecionada: a. 
Avalie as a�rmativas:
I - Fármacos ácidos se ligam, preferencialmente, à glicoproteína-P e os fármacos básicos à
albumina.
II - A quantidade de fármaco que se liga a proteínas plasmáticas depende da
concentração da droga, a�nidade fármaco-proteína e concentração da proteína.
III - A diminuição na taxa de ligação fármaco-proteína pode tornar esse fármaco tóxico.
II e III estão corretas.
Pergunta 6
Resposta Selecionada: a. 
O fármaco X provoca uma contração máxima do músculo cardíaco de modo similar à
epinefrina. O fármaco X é considerado um:
Agonista.
Pergunta 7
O metabolismo de primeira passagem (também conhecido como metabolismo pré-
sistêmico ou efeito de primeira passagem) é um fenômeno do metabolismo da droga no
qual a concentração da droga é signi�cantemente reduzida pelo fígado antes de atingir a
circulação sistêmica. Após uma droga ser ingerida, ela é absorvida pelo sistema digestivo
e entra no sistema hepático. Antes de atingir o resto do corpo, ela é carregada através da
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Resposta Selecionada: c. 
veia porta hepática para o fígado. O fígado metaboliza muitas drogas, às vezes de tal
maneira que somente uma pequena quantidade de droga ativa é lançada a partir do
fígado em direção ao resto do sistema circulatório do corpo. Dessa forma, o efeito de
primeira passagem irá prejudicar principalmente:
Biodisponibilidade.
Pergunta 8
Resposta Selecionada: a. 
Qual dos seguintes procedimentos resulta na duplicação da concentração de equilíbrio
de um fármaco?
Duplicar a velocidade de infusão.
Pergunta 9
Resposta Selecionada: d. 
Sobre biodisponibilidade, analise as a�rmativas a seguir.
I. A biodisponibilidade é menor do que 100% para fármacos que não são administrados
por via intravenosa.
II. A área sob a curva (ASC) é o parâmetro farmacocinético usado para avaliar a
biodisponibilidade absoluta.
III. Medicamentos de uso oral cujos fármacos não sejam absorvidos no trato
gastrintestinal não necessitam de estudos de biodisponibilidade relativa.
IV. A biodisponibilidade traduz a velocidade e a extensão de absorção de um fármaco a
partir de uma forma de administração.
 
Assinale:
Se apenas a a�rmativa IV estiver correta.
Pergunta 10
Sr. A.S.E., 42 anos, casado, bancário, residente na Gávea, procurou a emergência do
Hospital das Clínicas, queixando-se de intensa dor no peito, acompanhada de intensa
vermelhidão da conjuntiva do globo ocular e visão borrada. O paciente relatou também
que sempre foi nervoso e que qualquer problema o deixava muito tenso, com cefaleia e
que, frequentemente, custava muito a pegar no sono. De acordo com as vias de
administração dos fármacos e absorção deles, utilizou para controlar de forma rápida
esse caso usando um medicamento:
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Terça-feira, 2 de Abril de 2024 08h26min16s BRT
Resposta Selecionada: d. Sublingual.
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