Avaliação II - GENÉTICA HUMANA E MÉDICA

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12/03/2024, 21:12 Avaliação II - Individual
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GABARITO | Avaliação II - Individual (Cod.:955517)
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Prova 77789405
Qtd. de Questões 10
Acertos/Erros 5/5
Nota 5,00
As aneuploidias são alterações cromossômicas numéricas, podendo ser uma nulissomia, uma monossomia, uma trissomia ou uma tetrassomia. 
Sobre as aneuploidias, assinale a alternativa CORRETA:
A Um exemplo de trissomia é a Síndrome de Klinefelter (47, XXY).
B O duplo Y é considerado uma nulissomia.
C As trissomias afetam todo o número cromossômico. 
D As monossomias são incompatíveis com a vida. 
[Laboratório Virtual – Cariograma] Uma das alterações cromossômicas mais comuns são as que resultam no aumento ou na diminuição do 
número cromossômico. Dentre elas, a Síndrome de Down é a mais incidente e compatível com a vida. Com relação às síndromes visualizadas 
na prática virtual, analise as sentenças a seguir:
I- A síndrome de Down é considerada uma aneuploidia, do tipo trissomia, em que há o ganho de um cromossomo 21.
II- A Síndrome de Turner é uma monossomia, onde encontramos apenas um cromossomo X.
III- Ao realizar a prática, conseguimos separar os cromossomos de acordo com o seu tamanho e posicionamento do centrômero, sendo possível 
observar se há aneuploidias ou não.
Assinale a alternativa CORRETA:
A Somente a sentença I está correta. 
B Somente a sentença II está correta. 
C As sentenças I, II e III estão corretas. 
D Somente a sentença III está correta. 
Uma mulher Rh-negativa se casa com um homem Rh-positivo. Sobre os filhos gerados desta união, classifique V para as sentenças verdadeiras 
e F para as falsas:
( ) Os filhos apresentam risco de desenvolver a doenc¸a hemoli´tica do rece´m-nascido.
( ) O risco de desenvolver a doença é maior no primeiro filho.
( ) Para prevenir a eritroblastose fetal, a mulher Rh-negativa deve receber anticorpos anti-Rh que, através da imunização passiva, irá impedir 
que a mulher produza anticorpos contra o feto.
( ) Se o homem fosse Rh-negativo, os filhos teriam maior risco de ter a doença.Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A V - F - V - F. 
B V - V - V - F. 
C F - V - F - V. 
D V - V - F - F. 
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“As trissomias ocorrem quando há presença de um cromossomo a mais, levando ao número total de 47 cromossomos”.
Fonte: https://blog.mendelics.com.br/tipos-de-alteracoes-cromossomicas-glossario-de-genetica-iv/. Acesso em: 18 jan. 2024.
Fonte: https://l1nq.com/H0c0X. Acesso em: 18 jan. 2024.Assinale a alternativa CORRETA:
A O Cariótipo é correspondente a um indivíduo do sexo masculino, portador da Síndrome de Turner.
B O Cariótipo é correspondente a um indivíduo do sexo masculino, portador da Síndrome de Klinefelter.
C O Cariótipo é correspondente a um indivíduo do sexo feminino, portadora da Síndrome de Turner.
D O Cariótipo é correspondente a um indivíduo do sexo feminino, portadora da Síndrome de Down.
A segunda Lei de Mendel diz que: "Os fatores (alelos) para duas ou mais características se distribuem independentemente durante a formação 
dos gametas e se combinam ao acaso". Sobre o exposto, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas:
I- Mendel pode concluir que uma característica era expressão de um gene distinto e que os dois genes eram dependentes entre si.
PORQUE
II- A distribuição independente é baseada em único par de alelo que é separado do outro.
Assinale a alternativa CORRETA:
A A asserção I é verdadeira, e a II é falsa.
B As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa da I.
C As asserções I e II são falsas.
D As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II não é uma justificativa da I.
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https://blog.mendelics.com.br/tipos-de-alteracoes-cromossomicas-glossario-de-genetica-iv/
https://l1nq.com/H0c0X
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As heranças monogênicas são expressas por genes que se encontram nos cromossomos não sexuais, podendo ser dominantes ou recessivas. 
Além disso, os genes podem ter sua expressão fenotípica de diferentes formas dependendo da relação, quantidade e locus dos alelos. Sobre essas 
relações, assinale a alternativa CORRETA:
A Expressões gênicas cuja expressão do fenótipo é influenciada pelo sexo, mas não é exclusiva de um dos sexos, são de herança influenciada
pelo sexo.
B Expressões gênicas cuja expressão do fenótipo é influenciada pelo sexo, mas não é exclusiva de um dos sexos, são de herança limitada
pelo sexo.
C Os fenótipos advindos de herança limitada pelo sexo podem se manifestar em ambos os sexos.
D Doenças relacionadas à herança do DNA mitocondrial são sempre transmitidas pelo pai.
O genótipo traz toda a informação genética de um indivíduo, enquanto o fenótipo pode ser dito como uma característica genética é expressa no 
indivíduo. Dessa forma, imagine o seguinte caso: Indivíduo com genótipo com dois alelos recessivos para uma característica X.
Assinale a alternativa CORRETA quanto ao fenótipo que esse indivíduo apresentará:
A O fenótipo será uma mistura entre os alelos dominante e recessivo, sendo ambos expressos.
B Apresentará um fenótipo relativo ao alelo dominante. 
C O indivíduo representará fenotipicamente ambos os alelos em todas as situações.
D O alelo recessivo será expresso, e representará o fenótipo do indivíduo. 
[Laboratório Virtual - Cariograma] A análise do conjunto cromossômico evidencia diferenças no tamanho, posição do centrômero e 
bandeamento, permitindo a construção do cariograma, ou seja, da ordenação dos cromossomos conforme suas características morfológicas. 
Como resultado, fica evidente a existência de 23 tipos de cromossomos distribuídos aos pares – cada um herdado pelo gameta haploide (n) 
materno ou paterno – que, em conjunto, caracterizam o estado diploide (2n) da célula somática humana. De acordo com a possibilidade de 
laudos emitidos ao final da prática “Cariograma”, analise as sentenças a seguir: 
I- O cariótipo pertence a um paciente do sexo masculino com Síndrome de Edwards. 
II- O cariótipo demonstra uma trissomia do cromossomo sexual, característica da Síndrome de Klinefelter.
III- O cariótipo possui uma monossomia do cromossomo sexual, característica da Síndrome de Turner.
IV- O cariótipo possui uma a trissomia do cromossomo 21, característica da Síndrome de Down. Assinale a alternativa CORRETA:
A As sentenças I e IV estão corretas. 
B As sentenças I, II e III estão corretas. 
C Somente a sentença I está correta. 
D As sentenças II, III e IV estão corretas. 
A ploidia refere-se à alteração na quantidade de cromossomos causada por erros, podendo gerar indivíduos triploides ou tetraploides, por 
exemplo, sendo que alguns tipos são incompatíveis com a vida. Sobre este assunto, associe os itens, utilizando o código a seguir:
I- Aneuploidia.
II- Euploidia.
III- Poliploidia.
( ) Ocorre a multiplicação de todos os cromossomos, sendo incompatível com a vida.
( ) Ocorre a falta ou excesso de um cromossomo.
( ) Número normal de cromossomos no cariótipo.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A II - I - III.
B I - III - II.
C II - III - I.
D III - I - II.
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Associado a outros fatores, infecções virais podem gerar o aparecimento de neoplasias, pois alguns vírus ao infectar as células podem fazer 
com que estás percam controle de ciclo celular e iniciam a formação de um tumor. Sobre os cânceres causados por vírus, avalie as asserções a 
seguir e a relação proposta entre elas:
I- Certos tipos de vírus (de DNA ou de RNA) podem desencadear o processo de carcinogênese.
PORQUE
II- Estes vírus contêm genes codificadores de proteínas que estimulam o ciclo celular, podendo a célula infectada ter o seu ciclo celular 
desregulado devido à replicação do vírus nesta célula.
Assinale a alternativa CORRETA:
AAs asserções I e II são proposições falsas.
B As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa da I.
C As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa da I.
D A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
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