Blue Sclera Sintomas causas prevenção e tratamento

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Blue Sclera | Sintomas, causas, prevenção e tratamento
Há pessoas neste mundo cuja escleráta (o esbranquicido dos olhos) é azul. - Como mesmo? Por que a
parte dos olhos que é sempre branca naturalmente seria azul em algumas pessoas? A maioria das
pessoas se pergunta sobre isso, e se você está aqui, você provavelmente está nesta lista.
O que você vê é conhecido como “esclea azul”, já ouviu falar disso? Você se olhe no espelho e
descobriu que a parte esbranquicida do seu olho agora é azulada e se perguntou o que é? Esta
condição é conhecida como esclero azul.
A maioria das pessoas que têm essa condição (esclea azul) estão sempre com medo e realmente
preocupadas que isso seja uma indicação de que elas estão cegas, mas esse não é o caso. Neste
artigo, Healthsoothe visa explicar tudo o que há para saber sobre esclero azul; quais são seus sintomas?
O que o causa? Como você pode prevenir e tratar a escleria azul?
Tudo bem, vamos em movimento.
Blue Sclera – O que é?
A esclera azul é uma condição na qual a parte branca do olho (esclera) tem uma tonalidade azul, cinza
ou arroxeada. Em muitos casos, a tonalidade azul na esclera ocorre como um sintoma de uma condição
subjacente, ou como uma reação a um medicamento específico. A tonalidade azul é gerada pelas fibras
de colágeno da esclera sendo finas e transparentes, permitindo que as veias nos tecidos mais profundos
apareçam.
Um ou ambos os olhos podem ter uma esclerácea azul viva, e geralmente não é doloroso. Dependendo
da causa, o azul no branco dos olhos pode ser visível no nascimento ou pode se tornar perceptível mais
tarde na vida.
Ter uma escleração azul é relativamente inofensivo e não tem motivo para alarme. No entanto, pode ser
um sintoma de uma condição subjacente mais grave. Se você notar uma mudança repentina na cor da
esclerádia, consulte um oftalmologista. Eles podem examinar seus olhos, determinar a causa e oferecer
opções de tratamento.
As escleras azuis são observadas em várias doenças, nomeadamente distúrbios do tecido conjuntivo.
Estes incluem, entre outras coisas, a síndrome de Ehlers-Danlos, síndrome de Marfan, síndrome de
Willems De Vries, pseudoxantoma e osteogênese imperfeita (OI).
A esclera azul é produzida pelas fibras de colágeno da esclera sendo finas e transparentes, permitindo a
visão da uvea basal. Em doenças congênitas, como osteogênese imperfeita (OI), a esclera, a camada
externa branca do olho que envolve a íris, pode ser enfraquecida.
Vários distúrbios do tecido conjuntivo estão associados à esclera azul, incluindo síndrome de Ehlers-
Danlos, síndrome de Marshall e Stickler, síndrome de Willems De Vries, síndrome de Marfan, POEMS
https://www.healthsoothe.com/safety-tips-for-proper-medication-use/
https://www.healthsoothe.com/manage-chronic-pain/
https://www.healthsoothe.com/top-13-famous-people-with-marfan-syndrome-you-didnt-know-about/
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(polyneuropatia, organomegalia, endocrinopatia, proteína monoclonal e alterações cutâneas), síndrome
de pseudoxantomá e síndrome da córbida frágil, para citar alguns.
A doença de Juvenile Paget, anemia Diamond-Blackfan, deficiência de fosfatase ácida e anemia grave
por deficiência de ferro também estão na lista de problemas ósseos e sanguíneos. Tipos graves de
osteogênese imperfeita (I) são geralmente detectados na infância, embora exemplos menores não
possam ser descobertos até mais tarde na idade adulta.
As veias coróides basais que mostram através da esclera dão à esclera sua tonalidade azul-cinto. Como
o colágeno tipo I defeituoso não está se desenvolvendo adequadamente, a esclera é mais fina do que o
habitual. A esclera é uma estrutura de tecido conjuntivo espesso e fracamente vascularizada, composta
por colágeno tipo I, III, IV, V, VI e VIII, bem como elastina, proteoglicanos e glicoproteínas.
A prevalência de osteogênese imperfeita nos Estados Unidos é estimada em um em cada 20.000
nascidos vivos. Nos Estados Unidos, a osteogênese imperfeita afeta entre 20.000 e 50.000 pessoas.
Indivíduos com osteogênese imperfeita são concebidos com tecido conjuntivo deficiente ou com a
incapacidade de produzi-lo, muitas vezes por causa de uma escassez de colágeno tipo I.
A substituição de aminoácidos da glicina para aminoácidos mais volumosos na estrutura helicoidal tripla
do colágeno causa esse déficit. Como consequência, o corpo pode reagir hidrolisando a estrutura
defeituosa do colágeno. Se o corpo não remover o colágeno anormal, a ligação entre os cristais de
hidroxiapatita e as fibrilas de colágeno que formam o osso é interrompida, resultando em fragilidade.
Osteogênese imperfeita 1 1Das S, Bhatnagar K. Esclera azul e osteogênese imperfeita – uma
associação rara. Kerala J Ophthalmol (em inglês). 2017;29:240–3. [Google Scholar] tem sido pensado
para ser uma doença de colágeno autossômico dominante Tipo I. A maioria dos casos tem sido
associada a mormormoismos nos genes COL1A2 e COL1A1. A descoberta de tipos autossômicos
recessivos ocorreu nos últimos anos.
Pelo menos sete subgrupos foram identificados, com quatro subtipos primários variando de moderado a
grave. Pessoas com osteogênese imperfeita tipo I têm deformação óssea menor, esclera azul
persistente, perto da altura normal por maturidade e uma probabilidade maior que a metade da perda
auditiva.
Pacientes com osteogênese imperfeita fatal (Tipo II) têm os sintomas mais graves, incluindo muitas
fraturas no útero ou durante o parto. Estes pacientes são geralmente natimortos ou morrem jovens. A
intensidade da osteogênese imperfeita é determinada pela deficiência genética particular.
A maioria dos casos de osteogênese imperfeita são transmitidos pelos pais. Algumas ocorrências, no
entanto, são consequência de novas alterações genéticas. Uma pessoa que tem osteogênese imperfeita
tem uma probabilidade de 50% de transferir o gene e a doença para seus filhos.
Um menino de 16 anos foi encaminhado para um departamento em um hospital por descartar um
distúrbio ósseo metabólico. Ele apresentou à emergência com uma fratura no cotovelo devido a uma
queda em uma mão estendida. Ele negou uma história de fraturas recorrentes, surdez, deformidades
esqueléticas e anormalidades dentição.
https://www.healthsoothe.com/the-importance-of-liquid-amino-acids-in-fat-loss/
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https://www.healthsoothe.com/support-a-loved-one-whos-suffering-from-hearing-loss/
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Seu histórico médico era normal e nenhum dos membros da família imediata tinha histórico de fraturas.
O exame sistêmico não foi notável, exceto para o processo de fratura do olecraniano no lado direito. Um
exame oftálmico revelou uma esclera azul-alíce envolvendo o olho direito.
Sua acuidade visual, o campo de visão, a visão de cores, os reflexos pupilar e os movimentos
extraoculares eram normais em ambos os olhos. O levantamento esquelético e os marcadores do
metabolismo ósseo eram normais. Ele foi diagnosticado com um caso de esclera azul-lua unilateral
idiopática e foi mantido sob acompanhamento.
A esclera azulada está associada à osteogênese imperfeita, síndrome de Marfan, síndrome de Ehlers-
Danlos, síndrome da esclera azul (síndrome de Van der Heave), incontinentia pigmenti e muitas outras
condições hereditárias. A esclera está envolvida bilateralmente em todas essas condições e a aparência
unilateral é uma raridade.
A esclera bômida unilateral é relatada anteriormente com nevo despigmentosus, familiares e idiopáticos
de origem. O tom azulado da esclera é devido ao afinamento das fibras de colágeno e ao aumento da
transparência que expõe a uvea subjacente.
A esclerálua azula, portanto, é vista em muitas condições com formação de colágeno tipo 1 defeituoso.
A osteogênese imperfeita é a condição clássica associada à esclerácipa azul.
No entanto, nosso paciente não tinha características para sugerir o mesmo. É essencial rastrear as
anormalidades musculoesqueléticas e do tecido conjuntivo em pacientes com a escleração azul.
Quais são os sintomas da esclera azul?
A esclera azul é caracterizada por uma cor azul da esclera e pode ser causada por uma razãopatológica
ou não-patológica. Miopia, dobra epicantal, estrias de angioide, ceratocone e córnea fina são
características visuais de doenças do tecido conjuntivo ligadas à esclera azul.
A quifoscoliose, anormalidades cardíacas, ossos frágeis, hipermobilidade articular, anormalidades
vasculares, anormalidades auditivas, anormalidades gastrointestinais e anormalidades da pele são
características sistêmicas de doenças do tecido conjuntivo ligadas à esclera azul.
 
O que causa a Blue Sclera?
A esclera é um tecido conjuntivo espesso composto por diferentes tipos de colágeno e proteínas.
Funciona como uma camada protetora e se estende da córnea na parte frontal do olho, até o nervo
óptico na parte de trás do olho.
Em um olho saudável, a esclera é branca e lisa, e assim o que a esclera azul causa? Quando uma
esclera tem uma tonalidade azulada, muitas vezes é causada pelo afinamento da esclera. A magra ou a
transparência do tecido escleral torna a uvea, localizada abaixo da esclera, e os vasos sanguíneos mais
visíveis.
https://www.healthsoothe.com/take-care-of-a-family-member-with-a-disability-in-georgia/
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Essencialmente, a tonalidade azul na parte branca do olho é realmente as camadas abaixo da esclera
espreitando através do tecido.
Causas do afinamento esclero muitas vezes têm a ver com condições que afetam o desenvolvimento do
tecido ósseo ou conjuntivo. Outras causas incluem anemia ou deficiências semelhantes de ferro, certos
medicamentos e exposição a compostos de prata.
A escleração azul é a aparência mais comum da osteogênese imperfeita (OI), que é causada por uma
mutação nos genes COLIA1 e COL1A2, que codificam o procollagen tipo I. No entanto, foram
descobertas categorias desta doença (tipos IV-VI) com escleras normais. A osteogênese imperfeita
também está ligada à fragilidade e audição óssea defeituosa.
A síndrome da córnea é caracterizada pela esclera azul, cabelos ruivos e córnea quebradiço, bem como
problemas esqueléticos, pele e dentários. Uma variação missense no ZNF469 já foi identificada como a
causa da doença.
Cornea plana, pseudoxâncio elástico, buftalmos, ceratocone, esclerocornea periférica, alta miopia,
ceratoglobus 2 Imamoglu S, Kaya V, Imamoglu EY, Gok K. Queroatoglobus congênita com esclera azul
em dois irmãos com fenótipo Marshall/Stickler sobreposto. Indiano J Ophthalmol (em inglês).
2016;64(11):8-859. doi:10.4103/0301-4738.195615 , melanocistose oculoeral, estafilocopósomo
ciliar/equatorial, microcornea e síndrome de Ehlers-Danlos são outras condições subjacentes associadas
à formação da esclera azul.
A esclera azul é uma complicação rara da síndrome de Turner, síndrome de Marfan, pynodsostose,
síndrome de Cheney, síndrome de Hallermann-Streiff, síndrome de Menkes, displasia ectodérmica ou
corneas quebradiços.
Os recém-nascidos normais também podem ter esclera azul durante os primeiros meses de vida; no
entanto, a persistência da descoloração azul ao longo do tempo pode indicar a existência de aumento da
pressão intraocular.
Os recém-nascidos prematuros, especialmente os da herança caucasiana, geralmente têm escleras
azuis. A esclera azul também pode ser herdada como uma anormalidade autossômica dominante /
autossômica recessiva.
 
Condições associadas a um Sclera Bluish
Normalmente, se uma criança nasce com escleras azul, é devido a uma doença genética que afeta o
tecido escleral. Abaixo estão algumas condições – tanto genéticas quanto adquiridas – que poderiam
contribuir para uma escleração azul:
Osteogenesis imperfecta
Esclera azul em um paciente com osteogênese imperfeita. A causa mais comum de esclera azul é a
osteogênese imperfeita, também conhecida como doença óssea frágil. É uma condição genética
causada por uma mutação no gene que produz colágeno.
https://www.healthsoothe.com/12-tips-to-get-long-hair-definitive-guide/
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O colágeno é uma parte fundamental da construção de ossos fortes. Porque a esclera também é feita de
colágeno, uma falta dela – ou ter colágeno que não funciona como deveria – faz com que a esclera seja
mais fraca ou mais fina do que o normal.
Existem diferentes tipos de osteogênese imperfeita. Os tipos categorizam os diferentes sintomas
apresentados e sua gravidade. As pessoas com a doença têm ossos fracos e, em alguns casos,
deformados.
anemia ou deficiência de ferro
Alguém com níveis de ferro cronicamente baixos pode experimentar uma tonalidade azulado para a
escleração. Isso pode afetar adultos, bem como bebês que nascem com baixo teor de ferro. O ferro é
uma parte importante do processo de produção de colágeno.
Estudos descobriram que o desenvolvimento do colágeno é realmente prejudicado quando os níveis de
ferro são baixos. Quando o colágeno não está sendo produzido normalmente, pode fazer com que a
esclera (que é feita de colágeno) dilua e enfraqueça.
Melanocitose oculodérmica (ODM)
Também conhecida como nevo de Ota, esta condição é caracterizada por pigmentação excessiva na
uvea, esclera, episclera e pálpebras. Isso resulta em uma tonalidade cinza-lua na esclera e nas
pálpebras.
Embora esta condição não seja perigosa pelo valor de face, tendo-a aumenta significativamente o risco
de desenvolver melanoma uveal. Na verdade, os especialistas olham para o ODM como um precursor
do melanoma uveal.
Se você foi diagnosticado com ODM, é fundamental que você proteja seus olhos da exposição aos raios
UV e faça exames oftalmológicos regulares para gerenciar a saúde dos seus olhos.
Síndrome de Marfan
Como muitas outras condições associadas à escleria azul, a síndrome de Marfan afeta o tecido
conjuntivo do corpo. O tecido conectivo mantém os órgãos, células e tecidos juntos. É muito utilizado
para o crescimento e desenvolvimento adequados.
Além de problemas de visão, como miopia alta, exotropia e outras anormalidades, a síndrome de Marfan
pode causar a visão dos olhos 3 Walsh, S. "Os olhos têm isso." Medscape. para aparecer azul ou cinza.
Pseudoxanthoma elástico
Embora a esclera azul seja rara 4 Jha AK, Sinha R, Prasad S. Nevus despigmentosus com esclera
azulada unilateral, uma entidade rara. Indiana Dermatol Online J. 2015; 6:358–9. [Artigo livre da PMC]
[PubMed] [Google Scholar], é possível que uma esclera azul resulte de pseudoxanthoma elástico. Esta é
uma doença genética na qual o tecido corporal elástico se torna calcificado.
A pele e o sistema cardiovascular são geralmente mais afetados, assim como a retina. No entanto,
casos de esclerras de cor azul foram relatados em associação com a doença.
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Síndrome de Kabuki
Esta é uma desordem genética resultante de uma mutação nos genes KMT2D e KDM6A. Embora os
sintomas e sua gravidade variem entre os afetados, a síndrome de Kabuki pode causar atrasos no
crescimento, anormalidades esqueléticas, características faciais distintas e deficiência intelectual.
As características faciais observadas na síndrome de Kabuki incluem aberturas longas entre as
pálpebras (fissuras palpebrais) e uma pálpebra digestenta diovaga digestenta caída (ptose). A esclera
azul também é um sintoma.
A Doença de Addison
A doença de Addison é uma doença rara em que a glândula adrenal não cria cortisol e aldosterona
suficientes. Estes são alguns dos hormônios mais importantes que o corpo faz.
Um dos muitos sintomas envolvidos com a condição é a hiperpigmentação dentro e ao redor das
membranas mucosas. Isso geralmente inclui os olhos e as gengivas.
Alkaptonuria em
Também conhecida como “doença da urina negra”, a alcaptúria é uma doença rara que afeta a
capacidade do corpo de quebrar a tirosina e a fenilalanina. Estas são duas proteínas importantes de
aminoácidos. Como o aminoácido não pode ser decomposto, ocorre um acúmulo de ácido
homogentisico no corpo.
O acúmulo de ácido homogentisico pode fazer com que a urina pareça escura e muitos problemas de
saúde ao longo da vida de uma pessoa. Isso inclui ter manchas azul-acinzentadas ou marrons naesclerádia, uma tonalidade azul na cartilagem na orelha e problemas com os ossos e articulações.
Síndrome de Ehlers Danlos
Síndrome de Ehlers Danlos é um termo genérico para uma coleção de distúrbios genéticos que afetam o
tecido conjuntivo. Mais especificamente, esses distúrbios inibem a produção de colágeno.
A apresentação mais comum desses distúrbios é a hipermobilidade (ser “double articulada”) e ter pele
elástica ou solta. Como há uma falta de produção de colágeno, também é comum que as esclerras
sejam finas. Isso resulta em uma tonalidade azulada na esclera.
 
Medicamentos que podem causar a esclera azul
Desenvolver esclera azul como um adulto mais velho – o que significa que a condição foi adquirida –
geralmente significa que é causada por algo em seu armário de remédios, não uma doença genética.
Abaixo estão alguns medicamentos que foram conhecidos por causar uma tonalidade azul na esclera.
Converse com seu médico sobre os efeitos colaterais que você está experimentando da sua medicação.
Normalmente, ajustar a sua dose ou encontrar um tratamento alternativo ajudará a resolver o problema.
https://www.healthsoothe.com/donate-national-organization-for-rare-disorders/
https://www.healthsoothe.com/urinalysis-tests-urine/
https://www.healthsoothe.com/the-importance-of-liquid-amino-acids-in-fat-loss/
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Minociclina: A minociclina trata infecções bacterianas, incluindo pneumonia e infecções do trato
urinário. Um dos efeitos colaterais deste medicamento são as alterações na pele, dentes, gengiva
e cor das unhas. Se alguém que está tomando este medicamento tem uma tonalidade azul para a
sua esclera, eles também podem ter uma tonalidade azul para suas unhas.
Antipsicóticos: Os antipsicóticos são prescritos para tratar certas doenças mentais. Estes
incluem esquizofrenia, transtorno bipolar, depressão e certos transtornos de personalidade. Os
fenômenos, que é um grupo de medicamentos antipsicóticos, podem causar escleria azul.
Amiodarona: Amiodarona é uma droga que trata problemas cardíacos, como arritmia (batimentos
cardíacos irregulares). Ao tomar este medicamento, é possível que ele se acumule na pele. Isso
resulta em uma tonalidade cinza-azulada no rosto, mãos e olhos.
Fenitoína: Fenitoína é um medicamento para convulsões relatado para causar descoloração azul
da pele e dos olhos. Além da esclera azul, os pacientes também têm camas de unhas azuis, lábios
e conjuntiva. Mudanças permanentes na visão também foram relatadas.
Mitoxantrone: Mitoxantrone é um medicamento quimioterápico que é administrado por via
intravenosa. Aproximadamente 10%-29% dos pacientes experimentam uma descoloração azulosa
ou esverdeosa da esclera e da urina após o tratamento. Este efeito secundário geralmente dura de
um a dois dias após o tratamento.
 
Diagnóstico e tratamento da esclera azul
A inspeção externa, a avaliação sistêmica e a biomicroscopia da lâmpada de fenda para doenças
relacionadas são usadas para diagnosticar a esclera azul. Embora não haja um teste conclusivo para
osteogênese imperfeita, o teste genético pode confirmar ou descartar mutações conhecidas.
O tratamento com esclera azul implica identificar e tratar a causa verdadeira. A esclera azul é causada
principalmente por anormalidades hereditárias e, em menor grau, por doenças não genéticas, e pode
surgir como uma reação adversa ao tratamento.
Para citar alguns, as escleras azuis são frequentemente associadas a doenças congênitas de síntese de
colágeno, como síndrome de Ehlers-Danlos, síndrome de Marfan, síndrome de Willems De Vries,
pseudoxantoma e etesgênese imperfeita.
A doença de Paget juvenil, anemia grave por deficiência de ferro, deficiência de fosfatase ácida e
anemia Diamond-Blackfan também estão na lista de problemas ósseos e sanguíneos. Adultos com
alcatônúria, melanoma conjuntival, doença de Addison e melanose ocular foram relatados para ter
adquirido esclera azul.
Os sintomas não oculares podem precisar de encaminhamentos para especialistas ortopédicos e
pediátricos. Indivíduos com escleração azul, bem como outros sintomas de uma doença sistêmica,
podem se beneficiar de aconselhamento genético para condições hereditárias ligadas.
Em situações de afinamento grave e perfuração, o tratamento cirúrgico pode ser necessário. Um enxerto
esclero conservado ou fáscia autóloga lata pode dar suporte estrutural, especialmente quando é
necessário suturar um dispositivo como um implante de tubo. Para abordar a patologia subjacente,
devem ser abordadas investigações e terapia sistêmicas.
https://www.healthsoothe.com/how-to-prevent-your-nails-from-breaking_14/
https://www.healthsoothe.com/depression/
https://www.healthsoothe.com/effects-of-drugs-on-physical-health/
https://www.healthsoothe.com/vega-100-benefits-and-side-effects/
https://www.healthsoothe.com/dental-implants-used-for-more-than-cosmetic-dentistry/
https://www.healthsoothe.com/how-therapy-helps-us-get-our-lives-together/
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Ainda não há cura para esta doença. No entanto, terapias específicas podem reduzir a dor e as
complicações da OI. Drogas que podem aumentar a força e densidade do osso são chamadas de
bifosfonatos.
Exercícios de baixo impacto, como natação, mantêm os músculos fortes e ajudam a manter os ossos
fortes. As pessoas com OI podem se beneficiar desses exercícios e devem ser encorajadas a fazê-las.
Em casos mais graves, pode ser considerada uma cirurgia para colocar hastes de metal nos ossos
longos das pernas. Este procedimento pode fortalecer o osso e reduzir o risco de fratura. O br.
A cirurgia pode ser necessária para corrigir quaisquer deformidades. Este tratamento é importante
porque as deformidades (como pernas curvadas ou um problema espinhal) podem interferir na
capacidade de uma pessoa de se mover ou andar.
 
Como prevenir a Blue Sclera?
O aconselhamento genético é recomendado para casais que consideram a gravidez se houver uma
história pessoal ou familiar dessa condição.
A Blue Sclera tem algum efeito colateral – você pode ser cego
devido à esclera azul?
Normalmente, ter uma escleráta com uma tonalidade azul não é uma ameaça imediata. Especialmente
se você foi diagnosticado com uma condição genética em que a esclerá azul é um sintoma. O início
repento da esclero azul ainda não é motivo para alarme, mas um exame oftalmológico é recomendado.
Um oftalmologista pode dar uma olhada e determinar a causa da mudança. Se você tiver quaisquer
mudanças repentinas em sua visão, como borrão ou sensibilidade à luz, ou o branco dos olhos ficou
amarelo, você precisa consultar um médico.
Você também deve consultar um médico se a mudança na cor escleral é acompanhada por dor,
corrimento ocular irregular ou inchaço.
Como eu tinha dito anteriormente sobre o menino 16yr que foi trazido para diagnóstico e tratamento
devido à tonalidade azul em seu olho, que era esclera azul; sua acuidade visual, o campo de visão,
visão de cores, reflexos pupilares e movimentos extraoculares eram normais em ambos os olhos.
O levantamento esquelético e os marcadores do metabolismo ósseo eram normais. Ele foi diagnosticado
com um caso de esclera azulada unilateral idiopática 5 Makwana N, Jagannathan M. Esclera azul
unilateral: um enigma diagnóstico? Indian J Plastic Surg (em inglês). 2003;36:139–40. [Google Scholar]
e foi mantido sob acompanhamento. Assim, a esclera azul não levará à cegueira, mas sim um sintoma
de uma doença subjacente (principalmente genética) que eu listei neste artigo e, portanto, recomenda-se
um exame oftalmológico.
Veredicto da Healthsoothe sobre a Esclera Azul
https://www.healthsoothe.com/top-8-exercises-to-loss-weight-fast/
https://www.healthsoothe.com/tips-to-take-care-of-your-patients-braces-this-summer/
https://www.healthsoothe.com/5-tips-for-optimal-spinal-health/
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Quando consultar um médico: Normalmente, ter uma escleráta com uma tonalidade azul não é uma
ameaça imediata. Especialmente se você foi diagnosticado com uma condição genética em que a
esclerá azul é um sintoma. O início repento da esclero azul ainda não é motivopara alarme, mas um
exame oftalmológico é recomendado.
Um oftalmologista pode dar uma olhada e determinar a causa da mudança. Se você tiver quaisquer
mudanças repentinas em sua visão, como borrão ou sensibilidade à luz, ou o branco dos olhos ficou
amarelo, você precisa consultar um médico.
Você também deve consultar um médico se a mudança na cor escleral é acompanhada por dor,
corrimento ocular irregular ou inchaço.
A existência de sintomas oculares/sistêmicos da doença subjacente afeta o prognóstico. Indivíduos com
esclera azul são mais propensos a ter uma ruptura do globo ou perfuração escleral após a cirurgia ocular
padrão. Problemas sistêmicos como perda auditiva, ruptura arterial, fraturas ósseas e fístula carotídeo-
cavernosnoso também são comuns em pacientes.
Quão bem uma pessoa faz depende do tipo de OI (esclea azul) que ela tem;
Tipo I, ou OI leve, é a forma mais comum. As pessoas com este tipo podem viver uma vida útil
normal.
O tipo II é uma forma grave que muitas vezes leva à morte no primeiro ano de vida.
O tipo III também é chamado de OI grave. Pessoas com este tipo têm muitas fraturas começando
muito cedo na vida e podem ter deformidades ósseas graves. Muitas pessoas precisam usar uma
cadeira de rodas e muitas vezes têm uma expectativa de vida um pouco mais curta.
Tipo IV, ou moderadamente grave OI, é semelhante ao Tipo I, embora as pessoas com Tipo IV
muitas vezes precisam de aparelhos ou muletas para andar. A expectativa de vida é normal ou
quase normal.
A escleração azul pode estar associada a distúrbios multissistêmicos, portanto, uma boa história é mais
importante. As complicações mais temidas associadas são OI, anormalidades cardíacas e defeitos
auditivos.
A osteogênese imperfeita (OI) é um distúrbio autossômico, e o aconselhamento genético é recomendado
para casais que consideram a gravidez se houver uma história pessoal ou familiar dessa condição. Os
pacientes devem ter uma abordagem multidisciplinar para evitar complicações, pois até agora não há
cura para este distúrbio.
Não hesite em contactar-nos através do e-caste-de-a-loco.com se tiver mais perguntas a fazer ou se há
alguma coisa que queira contribuir ou corrigir para este artigo.
Você sempre pode verificar nossa seção de FAQs abaixo para saber mais sobre a esclera azul. E
lembre-se sempre que a Healthsoothe é um dos melhores sites de saúde que realmente cuida de você.
Perguntas frequentes sobre Blue Sclera
https://www.healthsoothe.com/celebrity-bio-dr-lynette-nusbacher-early-life-career-and-transition/
https://www.healthsoothe.com/celebrity-bio-dr-lynette-nusbacher-early-life-career-and-transition/
https://undefined/mailto:contact@healthsoothe.com
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Não, não é normal. Se a esclera for mais fina do que o normal, os vasos sanguíneos podem aparecer,
dando aos seus olhos uma tonalidade azul ou cinza. Isso pode ocorrer em pessoas com certas
condições de saúde.
Cerca de 25% das crianças com doença dos osso podem culpar as mutações espontâneas por seus
distúrbios. É importante novamente enfatizar que qualquer pessoa com esclera azul deve consultar um
médico para descartar essas doenças raras. Novamente, a maioria dos casos de esclera azul são
relativamente inofensivos.
A esclerê azul parece ser um bom indicador de deficiência de ferro e deve se tornar uma parte regular
do exame clínico.
Estudos de pacientes adultos com anemia e deficiência comprovada de ferro descobriram que a
presença de escleras azul neles é de sensibilidade de 89%. A presença de escleras azuis deve alertar
os médicos sobre a possibilidade da presença de deficiência grave de ferro e orientar o manejo precoce.
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Odudu Abasi Mkpong (AO)
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Recursos e citações adicionais
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Das S, Bhatnagar K. Esclera azul e osteogênese imperfeita – uma associação rara. Kerala J
Ophthalmol (em inglês). 2017;29:240–3. [Google Scholar] (em inglês)
2
Imamoglu S, Kaya V, Imamoglu EY, Gok K. Queroatoglobus congênita com esclero azul em dois
irmãos com sobreposição de fenótipo Marshall/Stickler. Indiano J Ophthalmol (em inglês).
2016;64(11):856-859. doi:10.4103/0301-4738.195615
3
O Walsh, S. "Os olhos têm-lhas." Medscape (tradução)
4
Jha AK, Sinha R, Prasad S. Nevus despigmentosus com esclera azulada unilateral, uma entidade
rara. Indiana Dermatol Online J. 2015; 6:358–9. [Artigo livre do PMC] [PubMed] [Google Scholar]
5
Makwana N, Jagannathan M. Esclero azul unilateral: um enigma diagnóstico? Indian J Plastic Surg
(em inglês). 2003;36:139–40. [Google Scholar] (em inglês)
https://www.healthsoothe.com/author/odudumkpong/
11/11