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Pus: resto de células
leucocitárias
(neutrófilos) aparece
no final da fase
aguda. 2-7 dias 
Evolução:
Reparação coordenação: pequena e
soluciona com a eliminação do
agressor. (Coordenação = resolve o
problema);
1.
reparação com cicatrização: tem
destruição de tecido, reparação e
cicatriz no local da lesão;
(Cicatrização = cicatriz marcando)
2.
Coleção de pus: agentes piogênicos se
instalam nos tecidos (Pus = campo de
batalha);
3.
Fase crônica: o agente inflamatório
não é eliminado. (Crônico = velho);
4.
Vasodilatação; prostaglandinas; aumento da permeabilidade vascular: aminas vasoativas,
bradicinina C3a e C5a (liberação de aminas), leucotrienos; quimiotaxia: C5a e leucotrienos,
citocinas; febre: IL1-6, TNF e prostaglandinas; dor: prostaglandinas e bradicinina.
REVISÃOREVISÃO
Reação do tecido vivo a uma agressão.
Objetivo de gerar fibrina para isolar o agente
causador
Lise das células neoplásicas
Eliminar por fagocitose ou lise
Induzir a substituição do tecido lesado 
Morfologicamente: 
saída de líquidos e de células do sangue para o
interstício = edema e distúrbios circulatórios
Sinais cardeais: são da inflamação aguda!
AGUDA:
A partir de agressões traumáticas na pele e
geram eventos vasculares. 
Vasoconstrição transitória → Liberação dos
fatores que atraem o sistema complemento→
Coagulação → Vasodilatação → Hiperemia 
Por conta dos fatores de coagulação, e da
velocidade do fluxo sanguíneo, os coloides
tocam a parede do vaso (sensível) e esse libera
os fatores de coagulação. 
Atrair plaquetas + liberar substâncias que
fazem fibrinogênio → fibrina 
Ocorre no meio externo do vaso
Morfologia: hiperemia (avermelhamento de
mucosas e superfícies), edema, presença de
material fibrinoso
;
;
;
Mediadores da inflamação
Coleção de pus nas
cavidades = epiema
Coleção de pus =
supuração
Abscesso = supuração
em cápsula de tecido
conjuntivo
→
INFLAMAÇÃOINFLAMAÇÃO
Tuberculose: mycobacterium tuberculosis 
Paratuberculose: mycobacterium avium 
Peritonite infecciosa felina: coronavirus 
Circovirose: circovirus suíno tipo 2 
Aspergilose: Aspergillus spp 
Trypanosomiase: Trypanossoma spp
PADRÕES
Granulomatosa:
infiltrado de células
mononucleares
Granuloma: origem
bacteriana ou fúngica 
Piogranuloma:
doenças micóticas
INFLAMAÇÃOINFLAMAÇÃO
;
CRÔNICA:
Persistência do patógeno no corpo e
mantendo a lesão → Modifica os sinais
(não possui os sinais cardeais) e a
morfologia 
MICROCOSCOPICAMENTE: Áreas com
inflamação com exsudato celular de
macrófagos e linfócitos e com atividade de
regeneração e/ou de reparação 
CARACTERÍSTICAS
Infiltrado mononuclear: macrófagos,
linfócitos → varia de acordo com local e
tipo da lesão
Necrose caseosa: após a liquefativa,
preenchida por minerais pela alcalinidade
do ambiente. Consistência de areia ao
corte com faca, coloração branca a
amarelada.
Fibrose: pelas sucessivas tentativas de
reparação de tecido, gera a proliferação de
tecido conjuntivo fibroso.
Exemplo de doenças com inflamação crônica:
DIAGNÓSTICO
MORFOLÓGICO
Localização+ite 
;
TIPOS DE EXSUDATO 
Seroso: líquido amarelo citrino, com composição semelhante ao do plasma sanguíneo
Catarral: conteúdo proteico da junção de células inflamatórias a permanência de
líquido no meio extravascular;
Fibrinoso: exsudato fibrinoso + tecido necrótico, placas esbranquiçadas, ficam mais
soltas;
Purulento: líquido denso de coloração variada, que flui, constituído por soro
glicosado+células mortas;
Granulomatoso: área central de necrose caseosa circuncidado por tecido conjuntivo
fibroso
Hemorrágico: componente hemorrágico no tecido inflamado.
Aplasia: lisencefalia, aplasia de giros e sulcos ;
Hipoplasia: criptoquirdismo equino;
Displasia: coxofemoral
CAUSAS
Hereditárias 
Agentes tóxicos
(plantas)
Agentes químicos
(medicamentos)
Vírus 
Irritações crônicas
(metaplasias)
Teratologia: estudo das anomalias e malformações ligadas a uma perturbações do
desenvolvimento embrionário ou fetal
DISTÚRBIOS DO DESENVOLVIMENTO CELULARDISTÚRBIOS DO DESENVOLVIMENTO CELULAR
;
É a formação errada da célula que pode gerar
crescimento e desenvolvimento errado do
tecido/órgão
Agenesia: ausência total do órgão
Aplasia: desenvolvimento imperfeito ou
incompleto 
Atresia: estreitamento de qualquer
canal do corpo, imperfuração ou
oclusão de uma abertura ou canal
normal.
Hipoplasia: É o não desenvolvimento de
um órgão ou parte dele até seu tamanho
normal
Metaplasia: é a substituição de um tecido
completamente diferenciado em outro tipo
de tecido também diferenciado.
Displasia: desenvolvimento desorganizado
das células e do tecido
Pode ocorrer durante desenvolvimento
fetal, neonatal ou em tecidos adultos
que são continuamente substituídos
(mucosa, pele)
Microscopicamente: perda do padrão,
performance, pleomorfismo, aumento
da relação núcleo citoplasma e
aumento da atividade mitótica
Anaplasia: aspecto primitivo celular, é uma
reversão das células para um tipo mais
primitivo e diferenciado;
Intenso pleomorfismo, núcleos
hipercromáticos e aumento das
mitoses pode ser reversível, ou
precursora de neoplasia 
Exemplos:
Anaplasia em neoplasia:
É perigosa, pois a neoplasia pode
mimetizar qualquer célula e se instaurar
em qualquer órgão/tecido (células-tronco).
Tumor: Sinônimo de
neoplasia benigna ou
maligna 
Câncer: Neoplasia maligna
Benigno = expansivo, subcutâneo proeminente para a area externa do tecido
Maligno = invasivo/infiltrativo, não ficam proeminentes ao órgão ou tecido/ adentra o
tecido
Metástase = define se a neoplasia é benigna ou
maligna
A maioria dos tumores
que crescem
rapidamente e ficam
com grandes
proporções, são
benignos (nem
sempre).
Hemangioma: tumor
benigno de vasos
sanguíneos
Hemangiossarcoma:
maligno 
Lipoma: tumor benigno
de gordura;
Lipossarcoma: maligno
Benignos bem diferenciados → semelhante ao
tecido normal
Malignos indiferenciados → pouco parecido com
tecido normal
Anaplasia → indica malignidade
NEOPLASIASNEOPLASIAS
É uma proliferação descontrolada de células,
que não possui padrão ordenado de
crescimento e que não possuem função útil.
COMPORTAMENTO BIOLÓGICO
Diferenciação de maligno e benigno
Proporção de crescimento;
Grau de diferenciação: proximidade
morfológica das células normais;
Padrão de crescimento celular
Potencial de metástase (pode definir
só)
BENIGNO
Hamartano (proteina colagenosa;
sinais/verruga, não é o papiloma)
Tumor pequeno-> morte das células
da superfície (moderada morte
celular) 
Mixoma
Grande
Baixa morte celular
MALIGNO
Carcinossarcoma
CCE: maior proliferação celular x maior
morte celular = tumor pequeno
Hemangiossarcoma:: nódulo único, sangra
muito, nódulos na superfície do prepucio,
supostamente uma neoplasia
vasculogênica (no endotelio dos vasos
sanguíneos)
Grau de diferenciação tecidual
Hipercromasia: intensidade de cor quando corado
Pleomorfismo: células de formato diferente no
mesmo tecido
Relação núcleo/citoplasma: Desproporcional na
célula
Mitoses bizarros/múltiplas: núcleo se separa em
vários fragmentos na divisão mitótica
Células multinucleadas: diferenciar de células
inflamatórias
Apoptose: morte celular e programada
Perda de polaridade: núcleo que perde seu local
habitual
Características de indiferenciação
Crescimento
NEOPLASIASNEOPLASIAS
NOMENCLATURAS
TUMORES BENIGNOS
Designação tecidual + oma 
Epiteliais
Papilar: papil+oma 
Tubular/ glandular → aden+oma 
Mesenquimais: 
Conjuntivo: fibroma 
Muscular: mioma 
Cartilagem: condroma 
Vascular: angioma 
TUMORES BENIGNOS
Epitelial: designação tecidual + carcinoma 
Tubular/glandular: adenocarcinoma 
Mesequimal: designação tecidual + sarcoma 
Muscular: miossarcoma, leimiossarcoma, Rabdomiossarcoma
Cartilagem: condrossarcoma. 
Vascular: angiossarcoma, hemangiossarcoma
Conjuntivo: fibrossarcoma. 
EXCEÇÕES 
Malignos com nome de benigno: Linfoma e Melanoma 
Outros casos: Schwanoma e Carcinossarcoma (mistos)
Pigópago: união na cauda
Isquiópago: união na pelve
Craniópago: união no crânio
Isquiotoracópago: união da pelveaté o tórax
Cefalotoracópago: união da cabeça até o tórax
Dipigo: duas pelves
Dicéfalo: dois crânios
Diprosopo: duas faces
Dioftalmo: dois olhos
Dioto: duas orelhas
Diestoma: duas bocas
Amorfo: sem formato
Acormo: sem tronco
Acardíaco: ausência de
coração
MALFORMAÇÕESMALFORMAÇÕES
MONSTROS
 Indivíduos modificados, únicos ou duplos
Duplos: Gestação gemelar, separados
ou unidos;
SEPARADOS
Geralmente, apenas um é monstro,
diversas malformações nos órgãos
Feto parasita
MONSTROS UNIDOS 
Nomenclatura:
Sufixo pago
Para complementar: 
quantidade de membros
torácicos+bráquio
quantidade de membros
pélvicos+pus/póde
DESLOCAMENTO DE ÓRGÃOS
Desenvolvimento do órgão em local fora
do usual; pode funcionar normalmente
Ectopia cordis cervicalis
Heterodoxias 
Vísceras em posição anômala, mas
simétrica 
Dextrocardia e persistência do arco
aórtico direito
Pode causar compressão do
esôfago
HEMITERIA 
Fusão da linha mediana
Sufixo squise
Queilosquise: lábios/lábio leporino
Palatosquise: palato/ fenda
palatina
Craniosquise: crânio
Raquisquise: espinha bífida
Gnatosquise: mandíbula
Esquistotórax: tórax
Esquistossomia: fenda abdominal
congênita
Schistomas reflexus: fenda
toracoabdominal total
FUSÃO DE ÓRGÃOS PARES
Rim em ferradura ou arcuato 
Fusão de polos anteriores ou
posteriores
Ciclopia
MALFORMAÇÕESMALFORMAÇÕES
Fonte: WERNER
Fonte: WERNER
Coristomas: tecido ectópico
Hamartoma: tecido em excesso no local
de origem
*Confundidos com neoplasia
DESLOCAMENTO DE
TECIDOS
Ectopia ou heterotopia
tecidual
Nomenclatura:
coristomas: tecido
saudável e funcional em
local inesperado
PERSISTÊNCIA ESTRUTURAS FETAIS
Hermafroditismo:
Verdadeiro: presença das duas
gônadas ou órgãos sexuais
Pseudo-hermafroditismo: gônadas de
um sexo e genitália incompatível ou
com caracteristicas de outro sexo;
Freemartin
DESENVOLVIMENTO EXCESSIVO
Macro: maior em tamanho
Macrocefalia
Macroglossia
Poli: maior em numero
Polidactilia
Politelia
Polidontia
ANOMALIAS DE MANIFESTAÇÃO TARDIA 
Congênita porém só é manifestada após o
nascimento
Acondroplasia: nanismo desproporcional,
ossos longos não crescem
proporcionalmente ao corpo
Dachshund, mini-vaca, mini-pônei
Criptorquidia: um ou ambos os testiculos
ficam retidos no canal inguinal ou
cavidade abdominal
Hérnia inguinoescrotal 
Hérnia umbilical
MALFORMAÇÕESMALFORMAÇÕES
Útero de vaca Freemartin, presença de vestígios
das vesículas seminais. Fonte: WERNER.
Macroglossia. Fonte: WERNER.
DIAGNÓSTICO MORFOLÓGICODIAGNÓSTICO MORFOLÓGICO
;
Órgão: como substantivo ou como adjetivo
Distribuição:
Duração 
Hiper aguda (horas-dias) 
Aguda (dias-semanas) 
Crônica (meses-anos) 
Crônica-ativa ( inflamação crônica reagudizada) 
Tipos de inflamação
Purulenta/supurativa
Granulomatosa
Hemorrágica
Catarral
Ulcerativa
Fibrinosa
Proliferativa
Necrosante
Linfocítica/plasmocítica
Gravidade 
Leve ou discreta
Moderada 
Grave ou severa
Neoplasias: nome da neoplasia+ órgão que está localizada;
Algumas condições podem ser resumidas em uma palavra só;
Quando em dúvida, coloque o diagnóstico morfológico e o agente
etiológico entre parênteses;
Evite utilizar termos populares, use-os entre parênteses;
Exceções
Focal Focalmente
extensa
Multifocal Multifocal 
a coalescente 
Bilateral,
bilateralmente
simétrica
Difusa
Aleatória
Unilateral

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