Avaliação Objetiva II

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1- Uma das abordagens efetuadas pela genômica funcional se trata da atribuição de anotações funcionais 
para os possíveis genes encontrados nos genomas. Para tanto, o genoma é vasculhado em busca de 
regiões que possivelmente codifiquem para proteínas. De acordo com o exposto, classifique V para as 
sentenças verdadeiras e F para as falsas: 
 
( ) A genética reversa se dá a partir da observação de um DNA ou de uma proteína que não se saiba 
qual a origem genética, ou seja, que não se tenha informação sobre os genes associados. 
( ) Através da genética reversa, estuda-se a função de uma proteína desconhecida que pode ser 
investigada, de maneira reversa ao processo de síntese proteica. 
( ) Os genes não podem ser submetidos a experimentos de mutagênese in vitro para a investigação de 
outras informações relativas à funcionalidade. 
 
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA: 
 
 
2- As avaliações proteômicas, especialmente por MS ou MS/MS, representam avaliações em larga 
escala. No entanto, até os métodos apresentados revelam certas limitações, especialmente associadas à 
perda de moléculas que possuam incompatibilidade por eletroforese em gel. Sobre as avaliações 
proteômicas, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas: 
 
I- A proteômica de shotgun é capaz de evitar as limitações impostas pela espectrometria de massas, se 
destacando pela ausência da digestão em gel. 
 
PORQUE 
 
II- O extrato proteico é submetido à digestão e, portanto, todos os seus componentes são hidrolisados, 
incluindo aquelas proteínas incompatíveis com a eletroforese em gel. 
 
Assinale a alternativa CORRETA: 
 
3- A genômica estrutural é o estudo da estrutura propriamente dita do genoma, sendo seu principal 
objetivo atrelado à possibilidade de manipulação de fragmentos do DNA ou de seus genes in loco. Sobre 
a genômica estrutural, associe os itens, utilizando o código a seguir: 
 
I- Mapas cromossômicos de alta resolução. 
II- Mapas cromossômicos de baixa resolução. 
III- Mapas cromossômicos físicos. 
 
(II) A primeira etapa se baseia na ocorrência de um alelo que não esteja presente no mapa 
cromossômico, em uma região com marcadores já mapeados. Dessa forma, pode-se definir em qual 
cromossomo aquele novo alelo ocorre. 
(I) A segunda etapa determina a posição dos genes dentro de cada cromossomo, fornecendo informações 
mais precisas sobre esses gene e marcadores no genoma. 
(III) A terceira etapa aplica diferentes técnicas determinando um mapa físico do genoma e ocorre o 
sequenciamento. 
 
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA: 
 
 
4- A função do genoma pode ser investigada por meio da supressão da função gênica e, para tanto, 
algumas técnicas podem ser aplicadas, como, por exemplo, a promoção de mutações gênicas 
diretamente no DNA, a interferência na expressão gênica com a utilização de RNA de interferência 
(iRNA). Sobre os RNAs de interferência (iRNAs), assinale a alternativa CORRETA: 
 
 
5- A determinação da região de um gene no cromossomo pode ser realizada pela técnica de eletroforese 
em gel de campo pulsado. Sobre essa técnica, assinale a alternativa CORRETA: 
 
6- Durante o Projeto Genoma Humano, duas grandes frentes de trabalho independentes foram 
organizadas, uma formada por cerca de 5.000 cientistas em um consórcio público e a segunda por meio 
da iniciativa privada da empresa Celera Genomics, cujo objetivo era patentear os genes sequenciados. 
Com base nas técnicas utilizadas para o sequenciamento, analise as sentenças a seguir: 
 
I- O shotgun hierárquico sequenciava através da fragmentação do DNA total, que era clonado a partir de 
diferentes tamanhos de fragmentos de 2 mil, 10 mil e 130 mil pares de base. 
II- O shotgun de genoma inteiro formava três bibliotecas de DNA, com diferentes tamanhos de 
fragmentos. 
III- O shotgun hierárquico utilizava como vetor plasmídeos bacterianos comuns, a fim de sequenciar 
diferentes tamanhos de fragmentos do genoma completo. 
 
Assinale a alternativa CORRETA: 
 
7- Com a biotecnologia da transcriptômica, proteômica e metabolômica, tornou-se possível analisar todo o 
conjunto que esteja sendo expresso em um determinado tipo celular em diferentes fases de 
desenvolvimento de um organismo. Sobre as funções das "ômicas", avalie as asserções a seguir e 
relação proposta entre elas: 
 
I- As "ômicas" permitem obter informações relativas à progressão de doenças, à influência de fatores 
ambientais sobre os processos biológicos que estejam sendo investigados, ou ainda, determinar 
biomarcadores específicos para uma determinada condição. 
 
PORQUE 
 
II- Com o desenvolvimento e aplicação das "ômicas" obtêm-se informações ou dados em larga escala, 
capazes de elucidar respostas biológicas complexas. 
 
Assinale a alternativa CORRETA: 
 
8- Existem diferentes técnicas de ionização que podem ser aplicadas aos peptídeos, sendo as principais 
delas a ionização/dessorção a laser assistida por matriz (MALDI) e a ionização por eletro spray (ESI). 
Sobre os processos de ionização utilizados nas análises de proteômica, assinale a alternativa CORRETA: 
 
 
9- Uma das descobertas mais intrigantes do projeto genoma humano foi identificar que somente uma 
pequena porcentagem de todo genoma codificava uma proteína. Com base nas sequências codificadoras 
e não codificadoras de proteínas, analise as sentenças a seguir: 
 
I- Sequências codificadoras são chamadas de éxons e são responsáveis por originar sequências de 
aminoácidos específicas, que corresponde a uma proteína. 
II- Sequências não codificadoras são denominadas de íntrons, não tendo função conhecida no genoma 
humano. 
III- Sequências reguladoras são aquelas denominadas como éxons, regulando quando e quanto de um 
gene será expresso. 
 
Assinale a alternativa CORRETA: 
 
10- Os polimorfismos genéticos têm se mostrado uma importante descoberta, o que despertou um grande 
interesse no mapeamento desse tipo de variação, bem como no estudo das associações genótipo-
fenótipo em que elas possam estar envolvidas. Sobre os polimorfismos, associe os itens, utilizando o 
código a seguir: 
 
I- Polimorfismos de nucleotídeo único (SNP). 
II- Polimorfismo no número de cópias (CNP). 
III- Polimorfismo repetido em tandem curta (STRP). 
IV- Polimorfismo de repetição em tandem de número variável (VNTR). 
(I) O polimorfismo ocorre em apenas um nucleotídeo. 
( ) É caracterizado por sequências curtas de DNA, entre 2 e 4 nucleotídeos, que podem estar repetidas 
(em tandem) até algumas dezenas de vezes, sendo essas sequências chamadas de microssatélites 
( ) Esse tipo de polimorfismo pode ser resumido como uma variação no número de cópias de 
segmentos relativamente extensos do DNA, entre 200 pb até cerca de 2 Mb, os quais podem estar 
ausentes ou presentes em um determinado alelo ou podem estar presentes em variados números de 
cópias em tandem em cada um dos alelos, representando uma vasta gama de alelos possíveis com esse 
tipo de variação. 
( ) Os DNA minissatélites são formados por sequências com cerca de 10 até 100 nucleotídeos repetidos 
em tandem por centenas a milhares de vezes. 
 
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA: