Produção de Biofármacos

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Prof. Dr. Juliano Guerreiro
UNIDADE II
Biotecnologia
Farmacêutica
Definição:
 Um biofármaco é qualquer medicamento farmacêutico fabricado, extraído ou 
semissintetizado de fontes biológicas. Diferentes dos produtos farmacêuticos totalmente 
sintetizados, eles incluem vacinas, sangue total, componentes do sangue, alergênicos, 
células somáticas, terapias genéticas, tecidos, proteínas terapêuticas recombinantes e 
medicamentos vivos usados na terapia celular. Os produtos biológicos podem ser compostos 
de açúcares, proteínas, ácidos nucleicos ou combinações complexas dessas substâncias, ou 
podem ser células ou tecidos vivos. Eles, seus precursores ou componentes são isolados de 
fontes vivas – humana, animal, vegetal, fúngica ou microbiana.
Biofármacos
Biofármacos
Fonte: Adaptado de: Livro-texto.
Medicamento Metodologia de produção Aplicação Material biológico
Antibióticos Fermentação Tratamento de infecções
Penicillium notatum (penicilina), 
Streptomyces venezuelae
(cloranfenicol), Streptomyces
griseus (estreptomicina),
entre outros
Fatores de coagulação 
sanguínea
Técnica do DNA recombinante Tratamento de hemofilia Células CHO
Antitrombina (Atryn® foi o 
primeiro medicamento produzido 
com o uso de animais 
geneticamente modificados 
aprovado pela FDA)
Purificada do leite
de animais transgênicos
Utilizado em pacientes com 
alteração hereditária da produção 
de antitrombina
Cabra transgênica
Insulina (Humulin® foi o primeiro 
fármaco biotecnológico aprovado 
pela FDA)
Técnica do DNA recombinante Tratamento de diabetes mellitus Escherichia coli
Eritropoietina (Procrit®, Epogen®, 
Eprex® e NeoRecormon®)
Técnica do DNA recombinante
Tratamento de anemia decorrente 
de doenças renais crônicas, 
infecções por HIV e câncer
Células CHO
IL-2 Técnica do DNA recombinante
Tratamento de câncer de células 
renais
Escherichia coli
Interferon-α (Intron-A®,
Roferon-A® e Actimmume®)
Técnica do DNA recombinante
Tratamento de sarcoma de Kaposi, 
hepatites B e C,
câncer de células renais
Escherichia coli e Pichia pastoris
Interferon-β (Avonex®, Rebif®
e Betaseron®)
Técnica do DNA recombinante
Tratamento de esclerose múltipla 
secundária progressiva
Escherichia coli
Alfadornase (Pulmozyme®) Técnica do DNA recombinante Tratamento de fibrose cística Células CHO
Ativador de plasminogênio 
(Activase®)
Técnica do DNA recombinante
Dissolve coágulos sanguíneos que 
podem causar ataque cardíaco, 
embolia pulmonar e derrame
OKT3 (primeiro anticorpo 
monoclonal a se tornar 
disponível para terapia em 
humanos)
Técnica do hibridoma
Tratamento contra rejeição de 
órgãos transplantados
Linfócito B e mieloma
 Produção de biofármacos em cultura de células animais (hibridomas):
Biofármacos
Fonte: Adaptado de: Livro-texto.
Células primárias
Biópsia a partir
do rim
Seleção Células renais – cultura primária
O crescimento das células normais
é inibido pelo contato, o que leva
à formação da monocamada.
Várias camadas são formadas após
proliferação de células tumorais em
cultura. A proliferação não é
inibida pelo contato.
Produção de biofármacos em cultura de células animais (hibridomas):
Biofármacos
Nome Espécie e tecido Morfologia Autor e origem
L929
Tecido conjuntivo
de camundongo
Fibroblasto Earle (1948)
HeLa Colo uterino humano Epitelial Gay (1951)
CHO Ovário de hamster chinês
Semelhantes a
células epiteliais
Puck (1957)
MDCK Rim canino Epitelial Madin e Darby (1958)
WI‐38 Pulmão humano Fibroblasto Hayflick (1961)
BHK‐21 Rim de hamster da Síria Fibroblasto
Macpherson
e Stoker (1961)
Vero
Rim de macaco-verde 
africano
Epitelial
Yasumura
e Kawakita (1962)
NIH 3T3 Embrião de camundongo Fibroblasto Todaro e Green (1962)
MCR‐5 Pulmão humano Fibroblasto Jacobs (1966)
SH‐SY5Y Neuroblastoma humano Neuroblasto Biedler (1970)
Fonte: Adaptado de: Livro-texto.
A biotecnologia pode ser usada na produção de fármacos, denominados biofármacos. Sobre o 
processo de produção, podemos afirmar que: 
I. Todos os antimicrobianos no mercado mundial são obtidos por processos
biotecnológicos modernos.
II. É padrão utilizar microrganismos considerados patogênicos na produção de biofármacos. 
III. Os processos biotecnológicos podem ser divididos em biotecnologia tradicional e moderna. 
IV. Bactérias e leveduras são empregadas rotineiramente em biotecnologia. 
Das afirmativas anteriores, estão corretas:
a) Somente II e IV.
b) Somente I, II e III.
c) Somente I e III.
d) Somente III e IV.
e) Todas as afirmativas.
Interatividade
A biotecnologia pode ser usada na produção de fármacos, denominados biofármacos. Sobre o 
processo de produção, podemos afirmar que: 
I. Todos os antimicrobianos no mercado mundial são obtidos por processos
biotecnológicos modernos.
II. É padrão utilizar microrganismos considerados patogênicos na produção de biofármacos. 
III. Os processos biotecnológicos podem ser divididos em biotecnologia tradicional e moderna. 
IV. Bactérias e leveduras são empregadas rotineiramente em biotecnologia. 
Das afirmativas anteriores, estão corretas:
a) Somente II e IV.
b) Somente I, II e III.
c) Somente I e III.
d) Somente III e IV.
e) Todas as afirmativas.
Resposta
 O termo “nanotecnologia” ficou mais popular com a apresentação de Eric Drexler (1986) no 
livro Engines of Creation – The New Era of Nanotechnology (“Máquinas de Criação – A Nova 
Era da Nanotecnologia”). A nanociência se relaciona com o estudo, em escala nanométrica, 
do comportamento de átomos, moléculas e estruturas. Junto a ela, há a nanotecnologia
(N&N = nanociência e nanotecnologia), que se baseia no uso da nanociência para a 
produção de sistemas que trabalham com objetos entre 1 e 100 nanômetros, englobando 
física (instrumentação e física quântica), química (estrutura atômica dos materiais), ciências 
da computação e nanossistemas, e biologia (processos biológicos e fármacos).
Nanotecnologia
Nanotecnologia
DNA
Escala
Nanométrica
Anticorpo
Ouro Coloidal
Célula
Humana
Molécula
de Água
Proteína Vírus
Bactéria
1Å
1 nm
5 nm
10 nm
20 nm
100 nm
1 μm
10 μm
Fonte: Adaptado de: Livro-texto.
Nanotecnologia
Fonte: Adaptado de: Livro-texto.
NLS = nanocarreador lipídico sólido; CLN = carreador lipídico nanoestruturado
Lipossoma Micelas
Nanopartículas
Metálicas 1943 1978 1993
Microemulsão
1857 1965 1990
1994
1993
Dendrímero
Nanoemulsão
Nanoesfera
NLS
1996 2002
1999
CLN
Polimerossoma
Nanocápsulas
Nanotecnologia
NANOPARTÍCULAS
INTERNALIZADAS
NAS CÉLULAS
Cérebro
Nanopartículas inaladas
Pulmão
Sistema
circulatório
Mitocôndria
Núcleo
Citoplasma
Membrana
Vesículas
lipídicas
Ingestão de
nanopartículas
Sistema
gastrointestinal
Implante ortopédico e
desgaste por partículas
Sistema
linfático
Pele
(Doença de Crohn,
câncer de cólon)
(Doença autoimune,
dermatite, urticária,
vasculite)
(Doença autoimune,
dermatite)
(Podoconiosis, sarcoma
de Kaposi)
(Arritmia, doença cardíaca,
morte)
Coração
(Doença de desconhecido,
etiologia em rins, fígado)
Outros órgãos
(Arterosclerose, vasoconstrição,
trombos, hipertensão)
(Asma, bronquite,
enfisema, câncer)
Fonte: Adaptado de: Livro-texto.
Partículas de tamanho extremamente pequeno, com dimensão entre 1 nm e 100 nm, estão presentes na natureza 
há milhares de anos. Apesar disso, os primórdios da nanociência são referidos à década de 1950. A nanotecnologia 
nada mais é do que explorar e aprimorar as capacidades que as nanoestruturas possuem e lhes atribuir novas 
finalidades. Compreende design, caracterização, produção e aplicação de estruturas, dispositivos e sistemas por 
meio do controle da forma e do tamanho em escala manométrica. Avalie as afirmativas a seguir sobre esse contexto. 
Assinale a alternativa correta:
I. A nanociência tem causado uma revolução na indústria farmacêutica ao apresentar alternativas muito mais 
precisas de tratamentos do que os medicamentos tradicionais (intravenosos ou orais). Exemplos disso são osnanorobôs de DNA usados para o tratamento da leucemia.
II. Uma área dos estudos farmacêuticos em que a nanotecnologia é muito aguardada, mas ainda não consegue se 
desenvolver, é a de vacinas. Segundo os especialistas, a grande complexidade de bactérias e vírus impede que 
nanopartículas sejam usadas para combatê-los.
III. Da integração entre os dois ramos da ciência, nasceu a nanofarmacologia 
focada, com o uso da nanotecnologia para otimizar o aproveitamento dos 
medicamentos pelo organismo. Nanoestruturas estão sendo 
desenvolvidas para transportar e entregar medicamentos em locais 
específicos (por exemplo, células e órgãos).
a) Apenas a afirmativa I é correta.
b) Apenas a afirmativa II é correta.
c) Apenas as afirmativas
I e III são corretas.
Interatividade
d) Todas as afirmativas são corretas.
e) Nenhuma afirmativa é correta.
Partículas de tamanho extremamente pequeno, com dimensão entre 1 nm e 100 nm, estão presentes na natureza 
há milhares de anos. Apesar disso, os primórdios da nanociência são referidos à década de 1950. A nanotecnologia 
nada mais é do que explorar e aprimorar as capacidades que as nanoestruturas possuem e lhes atribuir novas 
finalidades. Compreende design, caracterização, produção e aplicação de estruturas, dispositivos e sistemas por 
meio do controle da forma e do tamanho em escala manométrica. Avalie as afirmativas a seguir sobre esse contexto. 
Assinale a alternativa correta:
I. A nanociência tem causado uma revolução na indústria farmacêutica ao apresentar alternativas muito mais 
precisas de tratamentos do que os medicamentos tradicionais (intravenosos ou orais). Exemplos disso são os 
nanorobôs de DNA usados para o tratamento da leucemia.
II. Uma área dos estudos farmacêuticos em que a nanotecnologia é muito aguardada, mas ainda não consegue se 
desenvolver, é a de vacinas. Segundo os especialistas, a grande complexidade de bactérias e vírus impede que 
nanopartículas sejam usadas para combatê-los.
III. Da integração entre os dois ramos da ciência, nasceu a nanofarmacologia 
focada, com o uso da nanotecnologia para otimizar o aproveitamento dos 
medicamentos pelo organismo. Nanoestruturas estão sendo 
desenvolvidas para transportar e entregar medicamentos em locais 
específicos (por exemplo, células e órgãos).
a) Apenas a afirmativa I é correta.
b) Apenas a afirmativa II é correta.
c) Apenas as afirmativas
I e III são corretas.
Resposta
d) Todas as afirmativas são corretas.
e) Nenhuma afirmativa é correta.
Vários tipos de medicamentos orais de liberação modificada foram desenvolvidos:
 Medicamentos de liberação prolongada: visam reduzir significativamente a frequência e a 
dosagem para, pelo menos, metade das formas de dosagem convencionais. São 
exemplificados por medicamentos de liberação controlada, liberação sustentada
e ação prolongada.
 Medicamentos de liberação retardada: forma de dosagem que libera uma parte ou porções 
do medicamento de uma só vez, exceto repentinamente, após a administração. Uma porção 
inicial pode ser liberada imediatamente após a administração. Os medicamentos de liberação 
retardada são mais bem exemplificados por formas de dosagem com revestimento entérico.
 Medicamentos de liberação direcionada: forma de dosagem 
que se destina a liberar a droga em locais-alvo. Esses 
medicamentos podem ter as características do tipo de 
liberação imediata ou estendida.
 Comprimidos de desintegração oral (ODT): projetados para 
se desintegrarem prontamente na saliva após a administração 
oral, podendo ser ingerido sem adição de água. A droga é 
dispersa em saliva e engolida com pouca ou nenhuma água.
Tecnologia de preparações de sistemas orais de liberação modificada
Liberação entérica modificada:
 Os produtos de liberação entérica são desenvolvidos para prevenir a liberação do 
medicamento no estômago, enquanto os sistemas de liberação entérica são projetados para 
permitir que fração da dose da droga seja liberada no estômago, e o restante da liberação 
ocorra rapidamente após a passagem da forma de dosagem para o intestino delgado. Esse 
padrão de liberação é particularmente adequado para drogas que têm absorção específica 
do local na parte superior do TGI ou onde a administração de altas doses de drogas é 
necessária. Tal padrão de liberação pode ser alcançado por meio de formadores de poros 
hidrofílicos em revestimentos entéricos dependentes de pH.
Tecnologia de preparações de sistemas orais de liberação modificada
Liberação pulsátil:
 O padrão de liberação pulsátil da droga é projetado para fornecer uma explosão da droga em 
um ou mais intervalos de tempo predeterminados após um período de latência 
predeterminado. A liberação pulsátil pode evitar a degradação da droga no estômago ou no 
metabolismo de primeira passagem, permitir a administração de dois medicamentos 
diferentes ao mesmo tempo (liberados em locais diversos do trato GI) ou ser adotada para 
distribuição cronoterapêutica de drogas. 
 Como exemplo, a liberação pulsátil pode ser alcançada 
através do revestimento de multipartículas com sistemas de 
revestimento de membrana de barreira e/ou dependentes de 
pH, seguida por mistura das multipartículas para obter os 
perfis de liberação desejados. Em geral, tais sistemas 
controlados por tempo podem ser classificados como sistema 
de unidade única (comprimidos e cápsulas) ou unidades 
múltiplas (pellets).
Tecnologia de preparações de sistemas orais de liberação modificada
Nanotecnologia aplicada aos cosméticos inteligentes:
Os cosmecêuticos são produtos cosméticos que incorporam ingredientes biologicamente ativos 
com benefícios terapêuticos na superfície aplicada utilizados como cosméticos, pois pretendem 
melhorar a aparência. Os nanocosméticos possuem diversas vantagens, entre elas: 
 Proporcionam a liberação controlada de substâncias ativas, controlando a liberação do 
fármaco dos transportadores por vários fatores;
 São utilizados em preparações capilares, como no tratamento da queda e para evitar
que os fios fiquem grisalhos. Exemplos: xampu para reciclagem de cabelos e xampu 
antiqueda Nirvel;
 Podem fazer com que as fragrâncias durem mais e tornar as formulações de cuidados com a 
pele mais eficazes, aumentando a eficácia dos filtros solares e 
melhorando a proteção contra os raios ultravioleta. Exemplos: 
Allure Parfum e Allure Eau Parfum spray, da Chanel.
 Pelo fato de as partículas terem tamanho muito pequeno, a 
área de superfície é aumentada, o que permite o transporte 
dos ingredientes ativos para a pele. A oclusão proporciona 
aumento da penetração e da hidratação da pele.
Tecnologia de preparações de sistemas orais de liberação modificada
Lipossomas:
 Quando se coloca fosfolipídios em presença de água, eles se agrupam por suas 
características anfipáticas (ou seja, substância com parte polar e parte apolar), formando 
grupamentos circulares chamados micelas, como mostrado na figura a seguir. Caso sejam 
colocadas outras substâncias junto aos fosfolipídios, por exemplo, fármacos, podem ser 
encapsulados. Essas estruturas são os primeiros nanossistemas carreadores, chamados 
lipossomas, que podem ser administrados por vias intravenosa, intraperitoneal e subcutânea.
Tecnologia de preparações de sistemas orais de liberação modificada
Tecnologia de preparações de sistemas orais de liberação modificada
Fonte: Adaptado de: Livro-texto.
Lipossomo convencional
Lipossomo para terapia
e diagnóstico
Lipossomo recoberto com PEG Lipossomo direcionado
por ligante
Lipídio positivamente
carregado
Lipídio negativamente
carregado
Droga
hidrofóbica
Droga
hidrofílica
Ligante de
direcionamento
Substância para
imagem
PEG
PEG
Molécula pequena
Carboidrato
Peptídeo
Anticorpo
Proteína
Água
Água
Água
Água
Óleo
Óleo
ÓleoÓleo
A B
Nanoesferas:
 Nanoesferas são partículas esféricas que exibem uma estrutura núcleo-casca. O tamanho 
varia de 10 nm a 200 nm de diâmetro. Nasnanoesferas, o fármaco é aprisionado, dissolvido, 
ligado ou encapsulado à matriz do polímero, e o fármaco é protegido da degradação química 
e enzimática. O fármaco é fisicamente e uniformemente disperso no sistema de matriz do 
polímero. A natureza das nanoesferas pode ser cristalina ou amorfa. Esse sistema tem 
grande potencial e é capaz de converter a substância ativa biologicamente instável e pouco 
absorvida e a substância ativa pouco solúvel no fármaco propício para ser administrado.
O núcleo das nanoesferas pode ser delimitado por diversas enzimas, genes e drogas.
Tecnologia de preparações de sistemas orais de liberação modificada
Analise as afirmativas a seguir sobre os lipossomas:
I. São estruturas esféricas microscópicas, arranjadas em camadas duplas lipídicas,
bastante utilizadas como carreadoras de ativos cosméticos em formulações tópicas.
II. Nos lipossomas, os ativos cosméticos hidrofílicos podem estar associados ao meio aquoso 
do composto, sendo os ativos hidrofóbicos associados à bicamada lipídica.
III. Devido à estabilidade em solução, os lipídios mais comumente encontrados nas 
formulações lipossomadas são a fosfatidilcolina, fosfatidilserina, fosfatidilglicerol
e esfingomielina.
Assinale a alternativa correta:
a) I, II e III.
b) Apenas II e III.
c) Apenas I.
d) Apenas I e III.
e) Apenas II.
Interatividade
Analise as afirmativas a seguir sobre os lipossomas:
I. São estruturas esféricas microscópicas, arranjadas em camadas duplas lipídicas,
bastante utilizadas como carreadoras de ativos cosméticos em formulações tópicas.
II. Nos lipossomas, os ativos cosméticos hidrofílicos podem estar associados ao meio aquoso 
do composto, sendo os ativos hidrofóbicos associados à bicamada lipídica.
III. Devido à estabilidade em solução, os lipídios mais comumente encontrados nas 
formulações lipossomadas são a fosfatidilcolina, fosfatidilserina, fosfatidilglicerol
e esfingomielina.
Assinale a alternativa correta:
a) I, II e III.
b) Apenas II e III.
c) Apenas I.
d) Apenas I e III.
e) Apenas II.
Resposta
Medicamentos biológicos no tratamento de diabetes:
 A insulina é um hormônio secretado pelas células β das ilhotas de Langerhans, grupos 
específicos de células do pâncreas. A insulina é uma proteína que consiste em duas cadeias 
polipeptídicas, uma de 21 resíduos de aminoácidos, e a outra, de 30, unidas por duas
pontes dissulfeto. 
 A insulina é preparada com diferentes técnicas; em uma delas, o hormônio é isolado
de animais e, em outra, é a preparação biotecnológica por meio de técnicas
de DNA recombinante.
Nanotecnologia na área farmacêutica: aplicações
Via oral:
Polímeros usados como matrizes para a administração oral de insulina:
 Polímeros hidrofílicos – quitosana (CS);
 Nanopartículas carregadas de insulina com quitosana carboxilada e polimetil
metacrilato (PMMA);
 Quitosana com alginato de sódio; 
 Ftalato de hidroxipropilmetilcelulose (HPMCP);
 Sulfato de dextrana;
 Polímeros hidrofóbicos – poli (lactídeo-co-glicolídeo) (PLGA);
 Ácido polilactídeo (PLA);
 Poli-ε-caprolactona (PCL): nanopartículas preparadas
com PCL;
 Polímeros lipídicos (NPs de lipídios sólidos – SLN).
Vias de administração da insulina
Via nasal:
 A administração nasal tem atraído muito interesse como uma via altamente eficiente para a 
distribuição sistêmica de insulina. É bem conhecido que o perfil farmacocinético da insulina 
intranasal se assemelha ao padrão pulsátil da secreção de insulina endógena em voluntários 
saudáveis durante as refeições.
Via pulmonar:
 Existem vários dispositivos de inalação, como inaladores 
dosimetrados ou inaladores de pó de drogas, como o AERx®
Insulin Diabetes Management System, desenvolvido pela Novo 
Nordisk, que fornece aerossol de insulina humana, e o 
Exubera®, desenvolvido pela Nektar/Pfizer, que usa uma 
formulação de pó seco.
Vias de administração da insulina
Via bucal:
 A insulina fornecida por via bucal é por meio de um spray de aerossol na cavidade oral. É absorvido 
pela parte interna das bochechas e na parte de trás da boca. A mucosa bucal é perfeitamente 
acessível com área de superfície de aproximadamente 100-200 cm2, menor risco de traumatismo e 
permeabilidade e perfusão relativamente boas. Várias formulações e fatores sozinhos ou em 
combinação podem influenciar as propriedades de liberação do sistema de entrega de insulina bucal. 
Essas formulações devem conter potencializadores de absorção (como surfactantes, sais biliares, 
quelantes, lauril sulfato de sódio ou ácidos graxos) para aumentar a permeabilidade da membrana, 
inibidores de enzimas para proteger a droga da degradação, inibidores de protease (aprotinina e 
glicocolato de sódio) para funcionar a permeação da droga através da mucosa, modificações de 
lipofilicidade (conjugação com polímeros), sistemas de administração com bioadesivos (géis, filmes, 
adesivos) e formulações lipossomais. O ácido lisalbínico, que é 
aplicado como um intensificador da absorção, mostrou aumentar 
significativamente a permeabilidade da mucosa bucal à insulina. Esse 
ácido é um produto da hidrólise alcalina da albumina do ovo e não tem 
efeito irritante ou sensibilizante no uso bucal. A coadministração de 
ácido lisalbínico e proteínas relativamente pequenas, como a insulina, 
pode aumentar a permeabilidade da insulina da mucosa da bochecha.
Vias de administração da insulina
 Via transdérmica
 Via ocular
 Via vaginal
 Via retal
Vias de administração da insulina
 Terapias de moléculas pequenas: moléculas pequenas são agentes terapêuticos ideais por 
várias razões. Eles são estáveis, permitem múltiplas vias de administração e tendem a custar 
menos do que outras plataformas terapêuticas. Zeposia (ozanimod – Bristol-Myers Squibb) 
foi aprovado em março de 2020 para o tratamento da esclerose múltipla.
 Orladeyo (berotralstat – BioCryst Pharmaceuticals), um inibidor da calicreína plasmática, foi 
aprovado em abril de 2020 para a prevenção de angioedema hereditário.
 Isturisa (osilodrostat – Novartis), um inibidor da síntese de cortisol, foi aprovado em junho de 
2020 para o tratamento da doença de Cushing em adultos.
 Evrysdi (risdiplam – Roche), um modificador de splicing SMN2, foi aprovado em agosto de 
2020 para o tratamento de atrofia muscular espinhal (SMA).
 Zokinvy (lonafarnib – Eiger BioPharmaceuticals), um inibidor 
da farnesiltransferase, foi aprovado para o tratamento da 
síndrome de Hutchinson-Gilford (progéria) em novembro
de 2020.
 Koselugo (selumetinibe – AstraZeneca) foi aprovado em 
novembro de 2020 para neurofibromatose tipo 1, uma doença 
genética que causa o crescimento de tumores nos nervos.
Medicamentos biológicos para tratamento de doenças raras
O diabetes é uma doença importante no Brasil e no mundo, porque afeta grande parcela da população. Contudo, os 
cartazes de divulgação e de conscientização da doença concentram-se nos sintomas, e não no tratamento. Com 
base nessas informações e em seus conhecimentos sobre a doença, assinale a alternativa incorreta: 
a) Diabetes mellitus caracteriza-se por um distúrbio metabólico que gera hiperglicemia crônica e afeta o 
metabolismo de carboidratos, gorduras e proteínas. É causado pela diminuição na produção de insulina
ou por algum tipo de prejuízo na ação desse hormônio. 
b) Para um tratamento de sucesso, deve-se levar em conta a via de administração, uma vez que a via escolhida 
deve ser capaz de reduzir de maneira eficiente e controlada a glicemia, combatendo o diabetes. Nesse 
contexto, o uso da tecnologia de formulação e a aplicação de dispositivos corretos têm papel fundamental.
c) A insulina é o hormônio envolvido na causa do diabetes, e o tratamento dessa doença baseia-se na 
administração de insulina, que é obtida por diferentes técnicas, como o isolamento a partir de animais ou a 
preparação por meio de técnicas de DNA recombinante.
d) Para o tratamento do diabetes, a maneira mais tradicionalde 
administração de insulina é por injeções subcutâneas. Entretanto,
há diferentes alternativas que incluem o injetor supersônico,
a bomba de infusão, a administração oral e canetas.
e) A vacina contra diabetes foi desenvolvida a partir da tecnologia das 
nanopartículas, em que nanorobôs se dirigem ao pâncreas e passam a 
ativar e controlar as células desse órgão, responsáveis pela produção
de insulina.
Interatividade
O diabetes é uma doença importante no Brasil e no mundo, porque afeta grande parcela da população. Contudo, os 
cartazes de divulgação e de conscientização da doença concentram-se nos sintomas, e não no tratamento. Com 
base nessas informações e em seus conhecimentos sobre a doença, assinale a alternativa incorreta: 
a) Diabetes mellitus caracteriza-se por um distúrbio metabólico que gera hiperglicemia crônica e afeta o 
metabolismo de carboidratos, gorduras e proteínas. É causado pela diminuição na produção de insulina
ou por algum tipo de prejuízo na ação desse hormônio. 
b) Para um tratamento de sucesso, deve-se levar em conta a via de administração, uma vez que a via escolhida 
deve ser capaz de reduzir de maneira eficiente e controlada a glicemia, combatendo o diabetes. Nesse 
contexto, o uso da tecnologia de formulação e a aplicação de dispositivos corretos têm papel fundamental.
c) A insulina é o hormônio envolvido na causa do diabetes, e o tratamento dessa doença baseia-se na 
administração de insulina, que é obtida por diferentes técnicas, como o isolamento a partir de animais ou a 
preparação por meio de técnicas de DNA recombinante.
d) Para o tratamento do diabetes, a maneira mais tradicional de 
administração de insulina é por injeções subcutâneas. Entretanto,
há diferentes alternativas que incluem o injetor supersônico,
a bomba de infusão, a administração oral e canetas.
e) A vacina contra diabetes foi desenvolvida a partir da tecnologia das 
nanopartículas, em que nanorobôs se dirigem ao pâncreas e passam a 
ativar e controlar as células desse órgão, responsáveis pela produção
de insulina.
Resposta
ATÉ A PRÓXIMA!