Estacio- Alunos-1

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Disciplina: FARMACOTÉCNICA IFARMACOTÉCNICA I  AVAV
Aluno: VANDERLUCIA SOARES DE LIMAVANDERLUCIA SOARES DE LIMA 202101064101202101064101
Turma: 90019001
SDE4509_AV_202101064101 (AG)   18/03/2023 14:49:19 (F) 
Avaliação: 10,0010,00 pts Nota SIA: 10,0010,00 pts
 
00270-TESA-2008: OPERAÇÕES FARMACÊUTICAS00270-TESA-2008: OPERAÇÕES FARMACÊUTICAS  
 
 1.1. Ref.: 5224596 Pontos: 1,001,00  / 1,001,00
A balança analítica é um dos instrumentos mais usados no laboratório. A sexta edição da
Farmacopeia Brasileira (2019) apresenta em seu volume I todas as observações, cuidados e
normas técnicas para se efetuar uma determinação de massa com qualidade, precisão e exatidão.
Além disso, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) regulamenta, através de uma
série de legislações, as Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos (BPF) e as Boas Práticas de
Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais para Uso Humano. Sobre as balanças de
precisão, analise as alternativas a seguir e indique a opção correta:
 
I. A umidade não influencia na precisão das pesagens.
II. Ar condicionado, computadores ou equipamentos que usam ventiladores não interferem no
resultado da pesagem.
III. A balança já vem calibrada da fábrica, com certificado de calibração do fabricante,
dispensando nova calibração.
IV. A temperatura da sala pode interferir diretamente na precisão das pesagens.
 IV.
III.
I e IV.
II.
I.
 2.2. Ref.: 5244336 Pontos: 1,001,00  / 1,001,00
Marque a alternativa correta a respeito da filtração.
O processo de filtração se caracteriza pela separação de partículas sólidas de um líquido por
meio de material impermeável.
Os papeis de filtros apresentam porosidade variáveis de 1 a 10mm para utilização em
filtração clarificante.
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 O processo de filtração pode ser empregado como um método de esterilização,
principalmente em processos industriais.
A filtração é um processo de separação entre sólidos e líquidos e sua eficiência independe
do meio filtrante.
A clarificação é uma operação que não pode ser realizada por meio de filtração.
 
00308-TESA-2008: INTRODUÇÃO À FARMACOTÉCNICA00308-TESA-2008: INTRODUÇÃO À FARMACOTÉCNICA  
 
 3.3. Ref.: 5217314 Pontos: 1,001,00  / 1,001,00
Um paciente foi procurar seu médico ortomolecular, alegando cansaço físico, indisposição, coriza
constante, e uma leve dor de cabeça. O médico solicitou alguns exames e suspeitou que o
paciente estaria contaminado com o vírus Influenza H1N1. A suspeita confirmou-se com o
resultado dos exames e o médico prescreveu as seguintes formulações:
Formulação 1:Formulação 1:
Oseltamivir ........................ 90 mg
Cápsulas 
 
Formulação 2:
Vitamina E ............................
400 UI
Sulfeto de Selênio ................ 60 mcg
Excipiente .............q.s.p........ 1 cápsula
 
O paciente deverá tomar a primeira prescrição 1 cáps. 2 vezes ao dia durante 14 dias e a segunda
prescrição 1 cáps. 3 vezes ao dia durante 30 dias.
Qual a quantidade em gramas de Oseltamivir, Vitamina E e Sulfeto de Selênio, respectivamente,
para o preparo destas formulações para todo o tratamento?
 
Dados:
Teor do sulfeto de selênio: 58%
Teor da Vitamina E: 80%
Cada 1 g de Vitamina E corresponde a 6000 UI.
Peso molecular do Fosfato de Oseltamivir: 414,43 g
Peso Molecular do Oseltamivir: 324,39 g
Valência do Oseltamivir = 1
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3,23 g; 6 g; 5,4 g
3,23 g; 6 g; 1,28 g
323 g 0,75g; 0,9 g
32,3 g; 75 g; 0,009 g
 3,23 g; 7,5 g; 0,009 g
 4.4. Ref.: 7663329 Pontos: 1,001,00  / 1,001,00
O metronidazol é um derivado nitroimidazólico ativo in vitro contra ampla variedade de protozoários
anaeróbicos e bactérias anaeróbicas. De acordo com o Formulário Terapêutico Nacional (RENAME,
2010), o metronidazol pode ser apresentado em soluções de 5 mg/mL. Para neonatos com infecções por
Clostridium difficile a dose inicial é de 15 mg/kg por via intravenosa, e após 24 horas, segue-se com 7,5
mg/kg, a cada 12 horas, durante 10 a 14 dias. Considerando, apenas o peso do início do tratamento, de
um bebê com 7,6 Kg, cujo diagnóstico é de infecção por Clostridium difficile, assinale a alternativa que a
presenta corretamente a quantidade total de mL necessárias para todo o tratamento, preconizado
conforme a padronização do Formulário Terapêutico Nacional, considerando-se a duração de 10 dias de
tratamento
 228 mL
1218 mL
1596 mL
243,6 mL
114 mL
 
00397-TESA-2010: FORMAS FARMACÊUTICAS OBTIDAS POR DISSOLUÇÃO SIMPLES00397-TESA-2010: FORMAS FARMACÊUTICAS OBTIDAS POR DISSOLUÇÃO SIMPLES  
 
 5.5. Ref.: 5188396 Pontos: 1,001,00  / 1,001,00
Os xaropes comuns são formas farmacêuticas não recomendadas à categoria de pacientes:
 diabéticos.
hipertensos.
com altos níveis de colesterol.
cardíacos.
asmáticos.
 6.6. Ref.: 5188401 Pontos: 1,001,00  / 1,001,00
Em relação às soluções farmacêuticas, analise as afirmativas a seguir.
 
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I. Os fármacos em solução apresentam-se dissolvidos no meio, sendo, portanto, em geral,
absorvidos (quando administrados por via oral) mais rapidamente que seus congêneres em
forma sólida, como, por exemplo, comprimidos.
II. Não há, em farmacotécnica, como aumentar a solubilidade de um princípio ativo pouco solúvel
em água. Desta maneira, fica inviável a sua formulação em soluções.
III. As soluções oftálmicas são, obrigatoriamente, estéreis.
IV. O xarope, segundo o Formulário Nacional da Farmacopeia Brasileira, é uma solução aquosa
com pelo menos 55% p/v de sacarose.
 
Assinale:
se somente as afirmativas II e IV estiverem corretas.
 se somente as afirmativas I e III estiverem corretas.
se somente as afirmativas I, II e III estiverem corretas.
se somente as afirmativas I e II estiverem corretas.
se somente as afirmativas III e IV estiverem corretas.
 
00419-TESA-2008: ÁGUA PARA USO FARMACÊUTICO00419-TESA-2008: ÁGUA PARA USO FARMACÊUTICO  
 
 7.7. Ref.: 4911274 Pontos: 1,001,00  / 1,001,00
Para a manipulação de preparações estéreis, faz-se necessária a obtenção de água "grau
injetável". As operações farmacêuticas capazes de fornecer água com a referida especificação,
desde que os equipamentos utilizados com esta finalidade sejam instalados e mantidos em
sistemas adequados, são:
Deionização e filtração com carvão ativado.
Destilação e deionização.
Destilação e filtração por carvão ativado.
 Destilação e filtração por osmose reversa de segundo passo.
Deionização e filtração por osmose reversa de primeiro passo.
 8.8. Ref.: 4908284 Pontos: 1,001,00  / 1,001,00
Existem vários métodos de purificação de água, utilizados em laboratório químico. O método que
funciona através da adsorção das impurezas, pelas resinas de troca iônica é denominado:
Ultrafiltração.
Oxidação com radiação ultravioleta.
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Adsorção em carvão ativado.
Osmose reversa.
 Deionização.
 
00434-TESA-2010: FORMAS FARMACÊUTICAS SÓLIDAS00434-TESA-2010: FORMAS FARMACÊUTICAS SÓLIDAS  
 
 9.9. Ref.: 5208438 Pontos: 1,001,00  / 1,001,00
Considerando a grande procura por medicamentos manipulados na forma farmacêutica sólida, a
importância do desenvolvimento de uma formulação adequada para cápsulas e o estudo dos
excipientes empregados acaba tendo papel muito importante na qualidade final do produto
obtido. Entre os principais problemas encontrados nos medicamentos manipulados estão as
incompatibilidades físicas e químicas entre os componentes da formulação, uniformidade de
doses unitárias, dissolução, estabilidade, entre outros. Para evitar tais problemas e elaborar uma
formulação adequada, há a necessidade da realização de estudos de pré-formulação. (texto
adaptado de Machado, T.C et al. Influência de excipientes na manipulação de cápsulas de
furosemida. Disc. Scientia. Série: Ciências da Saúde, Santa Maria, v. 13,n. 1, p. 27-39, 2012).
 
Avalie as assertivas, a seguir, relacionadas ao desenvolvimento de formas farmacêuticas em
cápsula.
 
I- A maioria dos fármacos, administrados em cápsulas, requer o uso de excipientes para se ter
uma homogeneidade no enchimento das mesmas, melhorar a administração, adequar a
velocidade de liberação do fármaco, facilitar a produção e aumentar a estabilidade da
formulação.
II- Embora tradicionalmente os excipientes sejam vistos como substâncias inertes
farmacologicamente, atualmente sabe-se que estes podem interagir com o fármaco promovendo
alterações químicas e físicas e influências na velocidade de liberação.
III- Tendo em vista a influência de excipientes na formulação e a grande procura por
medicamentos manipulados sob a forma de cápsulas, devido à facilidade de dosagem e
transporte, faz-se necessário o desenvolvimento de uma formulação adequada, principalmente
no que diz respeito a medicamentos de baixa dosagem.
IV- Os testes de controle de qualidade para cápsulas são: desintegração, dissolução, friabilidade,
dureza, teor, uniformidade de conteúdo e peso médio.
 
É correto o que se afirma apenas em:
I e II.
 I, II e III.
I e III.
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III e IV.
I e IV.
 10.10. Ref.: 5211340 Pontos: 1,001,00  / 1,001,00
Entre as formas farmacêuticas de fitoterápicos presentes no mercado têm-se alguns produtos na
forma de comprimidos revestidos. Com relação a esta forma farmacêutica, assinale a alternativa
correta.
Os comprimidos revestidos com açúcar são mais resistentes à destruição por abrasão que
os comprimidos revestidos por película, e podem ser coloridos para se tornarem mais
atraentes.
 O revestimento tem como finalidade proteger o ativo contra a exposição destrutiva do ar
e/ou umidade; mascarar o sabor desagradável do fármaco; proporcionar características
especiais de liberação; melhorar a estética e proporcionar peculiaridades distintivas ao
produto.
Os comprimidos revestidos por película apresentam como inconveniente o tamanho, pois
são maiores que os comprimidos comuns, no entanto o revestimento facilita a deglutição.
Dentre os métodos gerais de revestimentos têm-se o revestimento com açúcar,
revestimento com película, revestimento entérico, o revestimento com leito fluidizado ou
suspensão a ar e o revestimento com spray-dryer.
Os revestimentos entéricos têm por finalidade a rápida dissolução do ativo no estômago,
sendo elaborados para dissolverem em pH 4,8 ou maior.
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