Lista 1 de exercícios de genética 2024

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Exercícios de Genética Básica
	Data: 11/04/2024
	Professor (a): Flavio Dias Vieira
	Disciplina: Genética Básica
	Nome: Thayná Sara Gomes Martins
	Turma:
1- (FEI-SP) Os termos: homozigoto e heterozigoto fazem parte da nomenclatura básica em genética. Explique o que significam.
Homozigoto é um indivíduo que apresenta dois alelos idênticos de um gene. Exemplo AA para olhos escuros e AA para olhos claros. 
Heterozigoto è um indivíduo que apresenta dois alelos diferentes, por exemplo, Aa para cor de olhos.
02-(FUVEST-SP) Nos porquinhos da Índia, a pelagem negra é dominante sobre a pelagem branca. Um criador tem um lote de porquinhos-da-índia negros, com o mesmo genótipo.
O que deve fazer para descobrir se esses animais são homozigotos ou heterozigotos? Justifique sua resposta.
Para determinar se os porquinhos-da-índia negros do criador são homozigotos ou heterozigotos para a pelagem negra, ele pode realizar um cruzamento-teste com um porquinho-da-índia branco.
Se os porquinhos-da-índia negros são homozigotos dominantes (genótipo BB), todos os descendentes resultantes dos cruzamentos-teste com um porquinho-da-índia branco terão pelagem negra, pois o alelo para a pelagem negra é dominante sobre o alelo para a pelagem branca.
Por outro lado, se os porquinhos-da-índia negros forem heterozigotos (genótipo Bb), metade dos descendentes resultantes dos cruzamentos-teste com um porquinho-da-índia branco terá pelagem negra (portadores do alelo dominante B) e metade terá pelagem branca (homozigotos recessivos, bb).
Portanto, observando a proporção de descendentes com pelagem negra e pelagem branca no cruzamento-teste, o criador poderá determinar se os porquinhos-da-índia negros são homozigotos (BB) ou heterozigotos (Bb) para a pelagem negra.
03- (FUVEST-SP) Uma planta heterozigota de ervilha com vagens infladas produziu por autofecundação descendência constituída por dois tipos de indivíduos: com vagens infladas e com vagens achatadas.
a) Tomando, ao acaso um desses descendentes, qual a probabilidade de ele ser heterozigoto?
b) Tomando, ao acaso um desses descendentes, qual a probabilidade de ele ser homozigoto?
Heterozigoto: Uma planta heterozigota (designada por Aa) possui dois alelos diferentes para o mesmo gene em um locus específico. No caso desta questão, vamos chamar o alelo para vagens infladas de "A" e o alelo para vagens achatadas de "a". Portanto, uma planta heterozigota possui um alelo "A" e um alelo "a".
Autofecundação: Quando uma planta heterozigota se autofecunda, ela se reproduz consigo mesma. Isso significa que os gametas produzidos pela planta irão conter uma mistura dos dois alelos presentes em seus cromossomos.
A partir dessas informações, podemos prever os resultados da autofecundação:
· Metade dos gametas terá o alelo "A" (que causa vagens infladas).
· Metade dos gametas terá o alelo "a" (que causa vagens achatadas).
Para determinar a probabilidade de um descendente ser heterozigoto, precisamos entender que a proporção dos genótipos na descendência será determinada pelo padrão de segregação dos alelos durante a formação dos gametas.
Dado que a planta mãe é heterozigota (Aa), há duas combinações possíveis de alelos nos gametas: A e a, cada uma com uma probabilidade de 50% de ser transmitida.
Portanto, para calcular a probabilidade de um descendente ser heterozigoto (Aa), podemos considerar que ele pode herdar o alelo ‘’A’’ da planta mãe e o alelo ‘’a’’ do pai, ou o alelo ‘’a’’ da planta mãe e o alelo ‘’A’’ do pai. Ambas as situações resultarão em um descendente heterozigoto.
Assim, a probabilidade de um descendente ser heterozigoto é a soma das probabilidades dessas duas situações:
Probabilidade de herdar ‘’A’’ da planta mãe e ‘’a’’ do pai: 0,5 (probabilidade de ‘’A’’) * 0,5 (probabilidade de ‘’a’’) = 0,25
Probabilidade de herdar ‘’a’’ da planta mãe e ‘’A’’ do pai: 0,5 (probabilidade de ‘’a’’) * 0,5 (probabilidade de ‘’A’’) = 0,25
Portanto, a probabilidade total de um descendente ser heterozigoto é a soma dessas duas probabilidades, que é 0,25 + 0,25 = 0,5 ou 50%.
Para determinar a probabilidade de um descendente ser homozigoto, precisamos considerar duas situações:
O descendente herda dois alelos ‘’A’’ (AA), um da planta mãe e um do pai. O descendente herda dois alelos a (aa), um da planta mãe e um do pai.
Dado que a planta mãe é heterozigota (Aa), há uma chance de 50% de ela transmitir o alelo ‘’A’’ e uma chance de 50% de ela transmitir o alelo ‘’a’’ para os descendentes. Da mesma forma, o pai também tem uma chance de 50% de transmitir ‘’A’’ e uma chance de 50% de transmitir ‘’a’’.
Portanto, a probabilidade de um descendente ser homozigoto para o alelo ‘’A’’ (AA) é a probabilidade de herdar ‘’A’’ da planta mãe multiplicada pela probabilidade de herdar ‘’A’’ do pai:
Probabilidade de herdar ‘’A’’ da planta mãe * Probabilidade de herdar A do pai = (0,5) * (0,5) = 0,25
Da mesma forma, a probabilidade de um descendente ser homozigoto para o alelo ‘’a’’ (aa) é a probabilidade de herdar ‘’a’’ da planta mãe multiplicada pela probabilidade de herdar ‘’a’’ do pai:
Probabilidade de herdar ‘’a’’ planta mãe * Probabilidade de herdar ‘’a’’ do pai = (0,5) * (0,5) = 0,25
Portanto, a probabilidade total de um descendente ser homozigoto (AA ou aa) é a soma dessas duas probabilidades, que é 0,25 + 0,25 = 0,5 ou 50%.
04-(UFPR) No porquinho da índia, o pelo pode ser preto ou marrom. Cruzando-se animais homozigotos de pelo preto com outros, também homozigotos, de pelo marrom, obtiveram-se em F1, todos de pelo preto. Esses animais F1 foram retrocruzados com animais de linhagem de pelo marrom, produzindo 192 descendentes. Quantos se espera que tenham também pelo marrom?
Para resolver esse problema, precisamos entender os princípios básicos da genética mendeliana e os padrões de herança dos genes.
1. Os porquinhos-da-índia possuem dois alelos para a cor do pelo: um para preto (B) e outro para marrom (b).
2. Quando dois animais homozigotos de pelo preto (BB) e de pelo marrom (bb) cruzam-se, todos os descendentes da geração F1 serão heterozigotos de pelo preto (Bb).
3. Quando esses animais F1 heterozigotos são retrocruzados com animais de linhagem de pelo marrom (bb), podemos usar o quadro de Punnett para determinar a proporção esperada de descendentes.
Os cruzamentos entre um animal F1 heterozigoto (Bb) e um animal homozigoto recessivo (bb) produzirá descendentes com as seguintes moléculas genotípicas:
· Metade dos descendentes terá o genótipo Bb (portadores de pelo preto).
· Metade dos descendentes terá o genótipo bb (homozigotos para pelo marrom).
Como temos 192 descendentes, esperamos que metade deles, ou seja, 96 descendentes, tenham pelo marrom.
05-(COMEC-SP) Um homem míope e albino casou-se com uma mulher de pigmentação e visão normais, porém filha de pai míope e albino. Sendo miopia e o albinismo caracteres recessivos, qual a probabilidade deste casal ter um filho de visão e pigmentação de pele normal?
Para resolver esse problema, podemos usar as regras básicas da genética mendeliana e as proporções genotípicas esperadas em uma cruzamentos entre indivíduos heterozigotos e homozigotos recessivos.
Vamos designar "m" para o alelo da miopia (caráter recessivo) e "a" para o alelo do albinismo (também recessivo).
O homem míope e albino é homozigoto recessivo para ambos os caracteres (mm aa), enquanto a mulher é heterozigota para ambos (Mm Aa).
Queremos determinar a probabilidade de ter um filho sem miopia e sem albinismo, o que significa que ele deve herdar pelo menos um alelo dominante para cada característica.
Ao fazer um cruzamento entre os genótipos possíveis do casal, podemos usar um quadro de Punnett para encontrar as proporções genotípicas esperadas na descendência:
 | m m | a a |
------------------------------
 M A | Ma Ma | Ma Ma |
 m a | ma ma | ma ma |
Ma: indivíduo com pelo menos um alelo dominante para miopia e albinismo (normal).
ma: indivíduo com alelos recessivos para miopia e albinismo (míope e albino).
Portanto, 1/4 da descendência (25%) terá visão e pigmentação de pelenormais.
06-(Fuvest-SP) Um gato preto (A) foi cruzado com duas gatas (B e C) também pretas. O cruzamento do gato A com a gata B produziu 8 filhotes, todos pretos; o cruzamento do gato A com a gata C produziu 6 filhotes pretos e 2 amarelos. O que a análise desses resultados nos permite concluir?
Essa situação sugere que o gato preto (A) é homozigoto para a cor preta (BB) e que a gata B também é homozigota para a cor preta (BB), já que todos os filhotes do cruzamento entre eles foram pretos. No entanto, o cruzamento entre o gato preto (A) e a gata C produziu tanto filhotes pretos quanto filhotes amarelos. Isso indica que a gata C é heterozigota para a cor do pelo (Bb), onde "B" representa a cor preta dominante e "b" representa a cor amarela recessiva.
Vamos analisar os cruzamentos: 
Cruzamento entre o gato preto (A) e a gata B (BB x BB):
· Todos os descendentes são pretos (BB).
Cruzamento entre o gato preto (A) e a gata C (BB x Bb):
· Metade dos descendentes são pretos (BB).
· Metade dos descendentes são amarelos (Bb).
Esses resultados nos permitem concluir que:
· O gato preto (A) é homozigoto para a cor preta (BB).
· A gata B é homozigota para a cor preta (BB).
· A gata C é heterozigota para a cor do pelo (Bb).
07-	(FEEQ-CE) A capacidade de sentir o gosto de uma substância amarga chamada feniltiocarbamida (PTC) deve-se a um gene dominante. Qual será a probabilidade de um casal (sensível a essa substância e heterozigótico) ter um filho do sexo feminino e sensível ao PTC?
1. O casal é heterozigoto para a sensibilidade ao PTC, o que significa que cada um deles possui um alelo dominante (S) e um alelo recessivo (s).
2. Ao considerarmos a herança do gene para a sensibilidade ao PTC, sabemos que o alelo dominante (S) determina a capacidade de sentir o gosto da substância, enquanto o alelo recessivo (s) resulta na insensibilidade ao PTC.
3. Como ambos os pais são heterozigotos (Ss), eles têm igual probabilidade de transmitir o alelo dominante (S) ou o alelo recessivo (s) para sua descendência.
4. Para ter uma filha do sexo feminino sensível ao PTC, o casal deve transmitir o alelo dominante (S) para a criança. Isso significa que a probabilidade é de 50% de uma criança do sexo feminino herdar o alelo dominante (S) do pai heterozigoto.
5. Portanto, a probabilidade de o casal ter uma filha do sexo feminino e sensível ao PTC é de 50%.
08- (UGF-RJ) Certo tipo de miopia é um caráter condicionado por um gene recessivo m. A adontia hereditária é determinada por um gene dominante D. Um homem com odontia e visão normal casa-se com uma mulher míope e com dentes normais, tendo o casal um filho míope e com dentes normais. Se o casal tiver mais um filho, qual a probabilidade de ele ser homem e normal para ambos os caracteres?
Para resolver essa questão, vamos primeiro determinar os genótipos dos pais e, em seguida, usar as regras de herança para calcular a probabilidade de seu próximo filho ser homem e normal para ambos os caracteres.
Vamos designar os alelos para adontia como "D" (dominante) e "d" (recessivo), e os alelos para miopia como "m" (recessivo) e "M" (dominante).
1. O homem é dominante para odontia (DD) e homozigoto recessivo para miopia (mm).
2. A mulher é heterozigota para odontia (Dd) e homozigota dominante para visão normal (MM).
Ao cruzarmos esses genótipos, podemos usar um quadro de Punnett para determinar as combinações genéticas possíveis para a descendência:
 | D d |
--------------
 m | Dm dm |
 m | Dm dm |
Analisando as possibilidades, podemos observar que:
· Metade dos filhos homens terá o genótipo Dm (normal para odontia e míope).
· Metade dos filhos homens terá o genótipo dm (normal para odontia e normal para visão).
Portanto, a probabilidade de o próximo filho ser homem e normal para ambos os caracteres é de 50%.
01- 
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