Relatorio de Estágio Supervisionado I Farmacia Manipulação

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UNIVERSIDADE ESTÁCIO DE SÁ 
GRADUAÇÃO EM FARMÁCIA 
COORDENAÇÃO DE ESTÁGIO 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
RELATÓRIO DE ESTÁGIO SUPERVISIONADO CURRICULAR I 
 
 
 
 
 
Aluno: SILVIO BRANDÃO JUNIOR 
Matrícula: 202003054526 
Polo: SENADOR CANEDO - GO 
E-mail: sbjadv@yahoo.com.br 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
SENADOR CANEDO – GO 
2021/2 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
RELATÓRIO DE ESTÁGIO SUPERVISIONADO I 
 
 
 
 
 
 
 
Relatório de Estágio Supervisionado em 
Farmácia I, apresentado ao supervisor de 
estágio do curso de Farmácia para obtenção 
de aprovação na disciplina Estágio I. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
SENADOR CANEDO – GO 
2021/2 
 
 
 
 
 
SUMÁRIO 
 
 
Lista de Abreviaturas e Símbolos ............................................................................................. 4 
Ficha de identificação do estagiário........................................................................................... 5 
1 INTRODUÇÃO ..................................................................................................................... 6 
1.1 Apresentação da Empresa ................................................................................................... 6 
1.2 Descrição Instalações físicas................................................................................................ 7 
1.3 Quadro de funcionários........................................................................................................ 8 
1.4 Procedimento Operacional Padrão (POP’s), manuais, Plano de Gerenciamento de 
Resíduos de Serviços de Saúde (PGRSS).................................................................................. 8 
1.5 Legislações pertinentes...................................................................................................... 10 
2 OBJETIVOS ........................................................................................................................ 10 
2.1 Geral .................................................................................................................................. 10 
2.2 Específicos ........................................................................................................................ 10 
3 ATIVIDADES DE CAMPO................................................................................................. 10 
3.1 Atividades observadas........................................................................................................ 10 
3.2 Atividades desenvolvidas................................................................................................... 11 
3.3 Atividades complementares............................................................................................... 13 
4 CONCLUSÃO...................................................................................................................... 14 
5 REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS.................................................................................. 15 
 
ANEXO I – FOTOS ................................................................................................................16 
 
 
 
4 
 
 
LISTA DE ABREVIATURA E SÍMBOLOS 
 
 
AE – Autorização Especial 
AS – Alvará Sanitário 
ANVISA – Agência Nacional de Vigilância Sanitária 
CNPJ – Cadastro Nacional de Pessoa Física 
CÁPS - Cápsulas 
CRF – Conselho Regional de Farmácia 
EX - Exemplo 
G – Grama 
MG – Miligrama 
ML – Mililitros 
PGRSS – Programa de Gerenciamento de Resíduos de Serviços de Saúde 
POP – Procedimento Operacional Padrão 
QUANT – Quantidade 
RDC – Resolução de Diretoria Colegiada 
RG – Registro Geral 
RT – Responsável Técnico 
ST – Setor 
VIT – Vitamina 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
5 
 
FICHA DE IDENTIFICAÇÃO DO ESTAGIÁRIO 
 
IDENTIFICAÇÃO DO ESTAGIÁRIO 
Nome: Silvio Brandão Junior 
Curso: Farmácia 
Período: 4° Período 
Email: sbjadv@yahoo.com.br telefone: (62) 99409-2555 
 
IDENTIFICAÇÃO DA UNIDADE DE ENSINO 
Nome: Faculdade Estácio de Sá – Polo Senador Canedo - GO 
Endereço: Rua Benjamin Santos, Qd 09 - Lt 28 - Jardim de Todos os Santos, Senador Canedo 
- GO, 75261-408. 
Supervisor: Lucas 
 
IDENTIFICAÇÃO DA EMPRESA 
Nome: Farmácia de Homeopatia Santa Efigênia Ltda. 
CNPJ: 01.278.142/0002-69 
Endereço: Av Araguaia n° 648 
CEP: Bairro: Setor Central Cidade: Goiânia-Goiás 
Email: homeopatiasantaefigenia@gmail.com telefone: (62)32243882 
Horário de Funcionamento: Das 08:00 às 18:00 horas, de segunda a sexta-feira e sábado das 
8:00 às 12:00 horas. 
Setor onde foi realizado o estágio: Farmácia de Manipulação. 
Data de início: 30/08/2021 Data de término: 30/11/2021. 
Duração total em horas do estágio: 252 horas 
Nome do Supervisor: Fernanda Espindola Batista de Oliveira 
Número e conselho de classe: CRF-9927 
 
 
 
 
 
 
 
mailto:sbjadv@yahoo.com.br
6 
 
1. INTRODUÇÃO 
 
No rol das Ciências Farmacêuticas, a Farmacotécnica destaca-se por reunir subsídios teóricos 
e práticos para aquele que, talvez, seja o maior objetivo do profissional farmacêutico: produzir 
medicamentos. E, quando se fala em medicamentos, fala-se de um produto que, por ser 
destinado à promoção da saúde, é atrelado a um rígido controle de qualidade. 
Quando se pensa no propósito do medicamento, ou seja, a que ele se destina, um dos 
requisitos da Farmacotécnica é a Farmacologia e, por conseguinte, a Fisiologia, Bioquímica, 
Anatomia, entre outras ciências. 
No Brasil, as primeiras referências à farmácia datam do século XVI, com os boticários, 
profissionais empíricos que, em estabelecimentos denominados de boticas, eram os 
responsáveis pela manipulação e fornecimento de medicamentos no país até que a profissão 
farmacêutica fosse instituída e aceita pela sociedade. Segundo Cervi (2002), a mudança da 
Família Real e da Corte Portuguesa para o Brasil em 1808, foi um marco na história da 
farmácia. Um dos primeiros atos de D. João VI, tendo em vista as péssimas condições 
sanitárias e de higiene do país naquela época, foi agilizar o ensino da medicina e farmácia. 
A Farmácia Magistral, também designada Farmácia de Manipulação, na qual o presente 
estágio foi executado, é uma das mais de setenta áreas de atuação do farmacêutico, sendo esta 
a única que apresenta condições de manipular medicamentos de qualquer espécie através de 
uma prescrição médica. 
O estágio em Farmácia de Manipulação abrange os conhecimentos de legislação e 
administração em farmácia magistral, relações sociais, controle de substâncias psicotrópicas e 
outras sujeitas a controle especial, controle de qualidade e Atenção Farmacêutica, preparo de 
suspensões, cremes, pomadas, géis, soluções, xaropes, supositórios, pastilhas, cápsulas, 
homeopatias, entre outras (ANVISA 2015). 
O presente trabalho trás as experiências vivenciadas ao longo do período de estágio 
obrigatório, realizado na Farmácia de Manipulação Santa Efigênia. Onde buscou-se relacionar 
os conhecimentos teóricos com as necessidades da prática, dando embasamento para realizar 
tais atividades. 
 
1.1. APRESENTAÇÃO DA EMPRESA 
A empresa concedente, Farmácia de Homeopatia Santa Efigênia Ltda, com nome fantasia, 
Farmácia Santa Efigênia e Cadastro Nacional de Pessoa Jurídica CNPJ: 01.278.142/0002-69, 
situada na Avenida Araguaia, n° 648, Setor Central Goiânia, funciona de segunda a sexta-
7 
 
feira das 8:00 às 18:00 horas e aos sábados das 8:00 às12:00 horas. Nesta unidade onde está 
sendo realizado o estágio, duas farmacêuticas dividem a carga horária, uma no período das 
8:00 às 13:00 horas e a outra das 13:00 às 18:00 horas e os sábados são intercalados. 
Fundada em 11/02/1974, por Benedito da Silva, a primeira loja situava na rua 24 Setor 
Central e no decorrer de 10 anos mais 3 lojas foram abertas sob a direção da família. Mais 
tarde, após o falecimento do Sr. Benedito,as atividades administrativas foram passadas para 
as próximas gerações. O filho, Saulo Fernando de Oliveira é quem administra juntamente com 
sua filha, Fernanda Espindola Batista de Oliveira. 
Hoje, só estão ativas as lojas da rua 06 e da Av. Araguaia onde a atividade principal é o 
comércio Varejista de Produtos Farmacêuticos, com Manipulação de Fórmulas e Homeopatia. 
A missão da empresa é manter a qualidade em manipulação e prestação de serviço à saúde, 
visando sempre a boa postura e o equilíbrio para melhor produtividade no ambiente de 
trabalho. Segundo o proprietário, o maior desafio é manter-se firme no mercado enfrentando a 
concorrência com a abertura de novas empresas e perante a concorrência desleal. 
 
1.2. DESCRIÇÃO DAS INSTALAÇÕES FÍSICAS 
O campo de estágio segue as Boas Práticas de manipulação em farmácia e opera conforme os 
Procedimentos Operacionais Padrão (POP´S). A loja tem como entrada principal, uma porta 
de vidro com visual amplo e moderno, a recepção totalmente climatizada e aconchegante é 
contida com duas mesas informatizadas para atendimento ao cliente. Atrás, uma prateleira na 
parede como vitrine onde são expostos algumas fórmulas manipuladas e produtos naturais a 
pronta entrega. 
A área física da farmácia está dividida em: área de recepção e dispensação de medicamentos 
ao cliente, setor de tele atendimento, setores de manipulação (sólidos, semissólidos e líquidos, 
homeopatia, hormônios e inovação), área de lavagem, setor de estoque de matérias-primas, 
vestiário, copa e sanitários. 
Adentrando a loja, vários departamentos subdivididos com divisórias e vidro que contribuem 
com a iluminação dos laboratórios de Dermatologia, Manipulação de Sólidos e Homeopatia. 
Todos os laboratórios contêm; prateleiras para armazenar os ativos mais comumente 
utilizados nas manipulações, pedras lisas de fácil higienização, balanças de precisão, armários 
com portas e gavetas para organização de vidrarias e vasilhames utilizados na pesagem e 
manipulação dos ativos além dos demais compartimentos como sala de paramentação para 
que todos os colaboradores estejam devidamente vestidos antes de entrar nos laboratórios, 
garantindo a segurança no manuseio e preparo das fórmulas, sala de Controle de Qualidade 
8 
 
contendo; uma balança analítica, uma impressora para a leitura do peso médio de todas as 
fórmulas manipuladas, capela para a manipulação de voláteis, pia para lavagem de materiais e 
utensílios. O ambiente também conta com um sanitário onde possui um armário multiuso para 
armazenar material de limpeza e higiene do estabelecimento. Todos os departamentos 
climatizados e com boa iluminação que garante um bom desempenho no trabalho. No 
primeiro andar, a estrutura conta com uma sala de atividades administrativas, uma pequena 
cozinha para refeição dos funcionários e um cômodo para estocagem e armazenamento de 
matérias-primas que são separados e organizados em prateleiras em ordem alfabética e 
numérica, alguns outros são refrigerados. Nesta dependência também estão os ativos que 
estão na Quarentena conforme cumprimento da Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) N° 
17, DE 16 DE ABRIL DE 2010, e os ativos para Incineração, conforme cumprimento da RDC 
N° 222, DE 28 MARÇO DE 2018 Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA). 
 
1.3. QUADRO DE FUNCIONÁRIOS 
 
O quadro de funcionários conta com: 
⮚ Duas farmacêuticas que trabalham em horários alternados. 
⮚ Duas auxiliares de laboratório responsável pela organização, manipulação das fórmulas, 
controle e reposição do estoque. 
⮚ Duas recepcionistas/vendedoras. 
⮚ Uma auxiliar de limpeza que mantém o ambiente limpo e seguro. 
⮚ Duas estagiárias com carga horária alternada. 
 
1.4. PROCEDIMENTO OPERACIONAL PADRÃO (POP’S), MANUAIS, PLANO DE 
GERENCIAMENTO DE RESÍDUOS DE SERVIÇOS DE SAÚDE (PGRSS) 
 
Estabeleceu-se os seguintes Procedimentos Operacionais Padrão (POP’S). 
⮚ POP número 2, limpeza e desinfecção de vidrarias; 
Este procedimento atende a RDC 67/2007, anexo 1, artigo 6, inciso 6.1 tem como objetivo 
definir procedimentos para a desinfecção de vidrarias com a finalidade de garantir a qualidade 
dos produtos. 
⮚ POP número 2B, Limpeza e desinfecção das instalações; 
9 
 
Este procedimento atende à RDC 67/2007, anexo 1, artigo 6.1, 6.2 e 6.3. Tem como objetivo 
definir procedimentos para normatizar a limpeza das bancadas, pisos, paredes, portas e 
luminárias dos laboratórios de manipulação e recolhimento do lixo. 
⮚ POP número 3A, Controle de qualidade da água e limpeza da caixa d’água; 
Este procedimento atende à RDC 67/2007, anexo 1, artigo 7, incisos 7.5 e subitens. 
Tem como objetivo definir procedimentos para o controle de qualidade da água em uso pela 
farmácia e da limpeza da caixa de água. 
⮚ POP número 9, Atendimento e reclamações de clientes; 
Este procedimento atende à RDC 67/2007, anexo 1, artigo 15, inciso 15.6 e seus subitens. 
Tem como objetivo estabelecer normas para o recebimento e encaminhamento de reclamações 
feitas por clientes da farmácia, acerca dos produtos por ela manipulados. 
Realizou-se também o Plano de Gerenciamento de Resíduos de Serviços de Saúde (PGRSS), 
que de acordo com a Resolução de Diretoria Colegiada (RDC) 222 da Agência Nacional de 
Vigilância Sanitária (ANVISA), o procedimento ordena de como proceder a segregação 
gerada, como deve ser realizada a coleta interna e a estocagem para incinera, empresa 
responsável pelo descarte no caso de lixo infectante, a qual é realizada mensalmente na 
farmácia. Devido à pequena estrutura da empresa, poucos resíduos são gerados. 
A demanda maior é para resíduos comuns como; papéis, plásticos e descartáveis como 
exemplo; toucas, luvas, máscaras e etc. Produtos químicos e medicamentos vencidos são 
recolhidos pela incinera. Não existe risco de perfuro cortantes como agulhas e lâminas, porém 
há o manuseio de vidrarias e recipientes de vidro para envasamento de fórmulas e solução. 
Grupos de resíduos, segundo PGRSS, gerados no campo de estágio: 
⮚ Grupo B: Químico, medicamentos, cosméticos e insumos farmacêuticos; 
⮚ Grupo D: Semelhantes aos domiciliares e recicláveis, papel toalha, papel higiênico, papéis 
em geral, copos descartáveis, plásticos; 
⮚ Grupo E: Perfurantes, cortantes e abrasivos, agulhas e seringas contaminadas por sangue e 
ampolas de vidro. 
Documentos obrigatórios como AE (Autorização Especial), AS (Alvará Sanitário), estão 
disponíveis para visualização conforme manda fiscalização. 
 
 
 
 
 
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1.5 LEGISLAÇÕES PERTINENTES 
RDC N° 17, DE 24 DE FEVEREIRO DE 2000. Dispõe sobre o registro de medicamentos 
fitoterápicos. 
RDC N° 306, DE 7 DE DEZEMBRO DE 2004. Dispõe sobre o regulamento Técnico para o 
Gerenciamento de Serviços à Saúde. 
RDC N° 67, DE OUTUBRO DE 2007. Dispõe sobre Boas Práticas de Manipulação de 
Preparações Magistrais e Oficiais para Uso Humano em farmácias. 
RDC N° 44, DE 17 DE AGOSTO DE 2009. Dispõe sobre Boas Práticas Farmacêuticas para o 
controle sanitário do funcionamento, da dispensação e da comercialização de produtos e da 
prestação de serviços farmacêuticos em farmácias e drogarias e dá outras providências. 
RDC N° 222, DE 28 DE MARÇO DE 2018. Regulamenta as Boas Práticas de Gerenciamento 
de Resíduos de Serviços de Saúde. 
 
2. OBJETIVOS 
 
2.1 GERAL 
- Realizar estágio supervisionado I, referente a disciplina de estágio obrigatório. 
- Proporcionar uma visão dos princípios gerais que regem uma farmácia de manipulação e 
suas implicações, procurando capacitar, enfrentar e resolver problemas relacionados à 
manipulação. 
 
2.2 ESPECÍFICO 
- Associar o aprendizado em sala de aula como os diversos setores da manipulação. 
- Discutir os casos clínicos mais relevantes observados na farmácia durante o período de 
estágio. 
- Estabelecer a importância do aprendizado e sua correlação com o universo farmacêutico. 
- Inserir o aluno nas atividades desenvolvidas na farmácia, paraestimular sua capacidade 
crítica na construção e organização dos serviços prestados aos clientes/pacientes. 
 
3. ATIVIDADES DE CAMPO 
 
3.1 ATIVIDADES OBSERVADAS 
As atividades sempre foram observadas pela RT e pelas técnicas de laboratório que sempre se 
prontificaram a sanar quaisquer dúvidas juntamente com os demais colaboradores. Sempre 
11 
 
prestativos e bem cordiais, as atendentes oferecem o melhor atendimento e a empresa prioriza 
pela garantia e qualidade dos produtos. 
Todos os técnicos e estagiários estavam muito bem paramentados para as atividades de 
laboratório e os demais colaboradores sempre uniformizados e limpos. 
Foi observado que a aquisição dos ativos e insumos é sempre realizada em conformidade com 
as RT’s com a colaboração das técnicas. 
 
3.2 ATIVIDADES DESENVOLVIDAS 
As atividades desenvolvidas em campo teve supervisão da responsável técnica RT 
farmacêutica e as técnicas dos laboratórios que sempre se prontificam a sanar quaisquer 
dúvidas que dizem respeito à manipulação dos sólidos e dermocosméticos. 
Para qualquer atividade ou observação dentro dos laboratórios, obrigatoriamente era realizada 
a paramentação com touca, máscara, luvas, jaleco e propé (sapatilhas descartáveis). Os 
mesmos após a saída dos laboratórios eram dispensados ou pendurados em um lugar 
adequado na sala de paramentação. 
As atividades realizadas em laboratórios, não permite contato com cliente/paciente, também é 
terminantemente proibido o uso de aparelhos celulares ou qualquer outro dispositivo 
eletrônico. Somente na recepção há essa abordagem pessoal onde as colaboradoras são bem 
cordiais e educadas como também é muito comumente o uso do aparelho celular que contribui 
na assistência ao cliente. 
No laboratório de sólidos, desenvolveu-se a pesagem de ativos, realizada em balança de 
precisão e de acordo com cada pedido. 
Os cálculos volumétricos requer uma atenção criteriosa pois através destes, é determinado o 
tamanho da cápsula a ser utilizada. O encapsulamento das fórmulas é feito dentro das 
anotações da pesagem e de acordo com o pedido, respeitando quantidade, tamanho e cor. 
Algumas fórmulas precisam ser dobradas ou triplicadas para que se encontre o tamanho da 
cápsula correta. Neste caso, se no pedido está 90 cápsulas, passará pra 180 ou 270, etc. Assim: 
divide-se a volumetria da fórmula pela quantidade de cápsulas até que se chegue em um 
número de cápsulas que são padronizados e estes devem ser respeitados. 
● Volumetria dos ativos no cálice = 18 
● Quantidade de cápsulas 90 
● 18/90=0,2 
A cápsula que corresponde à 0,2 é a de n° 4. (Figura 1) 
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Outra observação importante é quanto a cor da cápsula. Se o ativo pesado é suplemento 
vitamínico, por exemplo, logo a caps. é branca/azul, se for somente fitoterápicos pós; a cáps é 
incolor, se for somente extratos é branco-vermelha e assim segue um padrão para os demais 
ativos. (Figura 2). 
Depois de feito a volumetria e encontrado a caps. correspondente, a fórmula é transferida para 
um recipiente de plástico onde em sua tampa devem ser contidas as seguintes informações: 
N° do pedido, nome do cliente, nome do primeiro ativo a ser pesado. 
Numero do pedido Heloisa Maria Vitamina D 
Quantidade de capsulas Tamanho Cor 
180 00 Branco/azul 
 
Quando necessário, identificar na etiqueta se a fórmula foi dobrada, triplicada ou se é pra ser 
dividida em dois ou mais potes. 
No laboratório de Controle de Qualidade realiza-se o peso médio de uma cápsula de cada 
fórmula numa balança analítica que imprime o relatório de conformidade da mesma se está 
pronta ou não para envasamento e rotulagem. (Figura 3) 
Foram feitos também; sachês, onde pesa-se os ativos em um béquer, realiza-se o cálculo 
volumétrico de acordo com quantidade de sachês no pedido, feito isso, pesa-se a quantidade a 
ser colocada em cada sachê e em seguida, é selado um a um, acondiona-se na caixinha a ser 
dispensado ao cliente. 
Como exemplo: 
Glucosamina ----------------------------------------------------------------------------------------130g 
Condroitina ----------------------------------------------------------------------------------------108g 
Por ser sachê, pesa-se sempre 2g a mais de cada ativo para não faltar. 
Sendo assim: 242g de ativos/90 sachês = 2.688mg de ativo em cada sachê. 
Frequentemente é feita a organização e limpeza das prateleiras onde são dispostos os ativos 
em ordem alfabética e numérica. (Figura 4) 
As cápsulas são armazenadas em recipientes plásticos de acordo com a cor e tamanho das 
mesmas. (Figura 5) 
No laboratório de homeopatia que se encontra no momento desativado para a manipulação de 
homeopáticos, utiliza-se para a selagem dos sachês e embalamento de potes que futuramente 
serão utilizados para o envasamento das fórmulas, cada embalagem padronizada por 
quantidade e tamanho, para cada tamanho de pote existe um lote. 
13 
 
As atividades realizadas no laboratório de dermato foram poucas; guardava-se as vidrarias e 
materiais utilizados nos armários, auxiliava em algumas formulações como; bases para 
shampoos, xarope de guaco, Minoxidil, loção Lanette, solução de iodo e dentre outras. 
Organiza-se as substâncias após seu uso nas prateleiras em ordem alfabética. 
No estoque, é realizado mensalmente um balanço para verificação e checagem de data de 
validade e quantidade estocada dos ativos e insumos. Foram separados ativos que têm data de 
vencimento nos próximos 3 meses subsequentes para incineração que é realizada uma vez a 
cada mês. Insumos como cápsulas, potes de tamanhos variados são estocados em pallets de 
madeira vernizada. Neste ambiente não há incidência de luz solar, somente iluminação 
elétrica e ar condicionado para controle de temperatura e preservação dos mesmos. 
Durante a checagem no estoque é feita uma checklist pelas técnicas de laboratório que é 
passada para a RT responsável pela aquisição dos mesmos. 
A aquisição é realizada de fornecedores cadastrados e geralmente vem por exportação. O 
recebimento é realizado pela RT que faz a primeira conferência e depois repassa para a 
técnica que novamente confere etiqueta e estoca na quarentena. Esses, após essa retenção 
temporária podem ser aprovados ou rejeitados para uso e manuseio. 
A higiene e limpeza da loja são sempre realizadas pela auxiliar de limpeza com a colaboração 
dos demais funcionários. Lixeiras etiquetadas de acordo com a geração e produção de 
resíduos estão nos locais apropriados que facilita a preservação da higiene, organização e 
limpeza do ambiente. 
As atividades realizadas em laboratórios, não permite contato com cliente/paciente, também é 
terminantemente proibido o uso de aparelhos celulares ou qualquer outro dispositivo 
eletrônico. Somente na recepção há essa abordagem pessoal onde as colaboradoras são bem 
cordiais e educadas como também é muito comumente o uso do aparelho celular que contribui 
na assistência ao cliente. 
 
3.3 ATIVIDADES COMPLEMENTARES 
Não houve no campo de estágio atividades complementares. 
 
 
 
 
 
 
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4. CONCLUSÃO 
A Manipulação de medicamentos é considerada a arte e a ciência de preparar medicamentos 
que atendem as necessidades individuais de cada paciente. Portanto, manipular medicamentos 
possui uma significância única, visto que o paciente será tratado de forma especial, singular e 
inigualável. 
Optar pelo tratamento através do medicamento manipulado é ter a certeza de que irá receber 
um medicamento adequado às suas necessidades, sejam elas de saúde ou de estética. 
Através do estágio foi possível conhecer as atribuições do farmacêutico magistral e 
reconhecer a importância das técnicas elaboradas na área da manipulação, além de vivenciar a 
parte burocrática do funcionamento de uma farmácia magistral, sendo de suma importância 
para crescimento pessoal e profissional do aluno. 
Dentre as atividades desenvolvidas no laboratório de sólidos, houve algumas mais pertinentesque me chamaram atenção. 
Foi em relação à dobra ou triplicação das fórmulas que dependendo da ocasião a quantidade 
chega à 360, 500 e etc. Neste caso, há necessidade de mais um cálculo para a divisão da 
encapsulação. Existe no laboratório vários tamanhos de tabuleiros, mas pra essa quantidade de 
cápsula é só o 00 de 360. E sendo assim, requer que a encapsulação seja feita mais de uma vez 
requerendo também que se faça a divisão da fórmula na hora da pesagem. Mais uma 
observação relevante é que existem alguns ativos que não estão na lista de cores para 
identificação das cápsulas, nestes casos, a manipuladora precisa saber qual a cor correta. 
Existe, também, uma diferença na composição das cápsulas de extrema importância, cápsulas 
gelatinosas são as mais utilizadas produzidas à partir de gelatina, cápsula vegetal contém 
menor quantidade de água e são ideais para fórmulas fitoterápicas, cápsula gastroresistente 
que chega no estômago intacta e tem absorção intestinal. Enfim, existem mais opções no 
mercado atendendo a necessidade de cada um. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
15 
 
5. REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS 
http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/anvisa/2018/rdc0222_28_03_2018.pdf 
https://www.farmaceuticas.com.br/anvisa-publica-a-rdc-no-3042019-de-boas-pr 
aticas-de-distribuicao-armazenagem-e-de-transporte-de-medicamentos/18 de set 2019 
https://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/anvisa/2010/res0044_26_10_2010.html 
https://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/anvisa/2007/rdc0067_08_10_2007.html 
https://www.cff.org.br/userfiles/file/resolucao_sanitaria/17.pdf 
CERVI, R. Centralização de compras como estratégia logística: O Caso das Farmácias 
Magistrais. 2002. Dissertação (Programa de Pós-Graduação em Engenharia de Produção) 
Escola de – Engenharia, Universidade Federal de Santa Catarina, Florianópolis. 
FIRPO, H. M. Fatores que influenciam os usuários na aquisição de medicamentos 
manipulados em Farmácia no município de Peloras – RS. 
Infarma. V.23, nº3/4. 2011. 
JUNIOR, D. A. Farmácia de Manipulação – Noções Básicas/ Curso Revisado e Atualizado. 
São Paulo: Tecnopress, 2002. 
RESOLUÇÃO-RDC Nº 67. Boas Práticas de Manipulação. AVISA. 2007. 
THOMAZ, S. Manipulação magistral no Brasil: cinco séculos de futuro. 
Internacional J. Pharm. Compounding, v.3, p.10-16, 2001. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
https://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/anvisa/2010/res0044_26_10_2010.ht
16 
 
ANEXO I – FOTOS 
Figura 1 
 
 
Figura 2 
 
17 
 
Figura 3 
 
Figura 4 
 
 
18 
 
Figura 5 
 
 
Figura 6 – Balança Analítica – Pesagem das capsulas 
 
 
19 
 
Figura 7 – Destilador de Água 
 
 
Figura 8 – Sala do Controle de Qualidade Sólidos (físico-químico) 
 
20 
 
Figura 9 – Estagiário Paramentado e fazendo encapsulamento