Prova fármaco_merged(1)

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Disciplina: FARMACOLOGIA BÁSICA  AV
Aluno: VIVIANE GOMES PESSOA 202203246836
Turma: 9001
ARA0084_AV_202203246836 (AG)   22/11/2023 10:01:02 (F) 
Avaliação: 3,00 pts Nota SIA: 3,00 pts
Estação de trabalho liberada pelo CPF 17626103610 com o token 680616 em 22/11/2023 09:27:08.
 
00013-TESA-2009: PROCESSOS FARMACOCINÉTICOS  
 
 1. Ref.: 5223325 Pontos: 0,00  / 1,00
Um fármaco administrado em esquema de doses repetidas, com o tempo de meia-vida de 3 horas, tem
previsão para alcançar a concentração plasmática de equilíbrio:
De 24 a 48 horas após iniciar o esquema de administração.
 De 9 a 15 horas após iniciar o esquema de administração.
De 48 a 60 horas após iniciar o esquema de administração.
De 6 a 9 horas após iniciar o esquema de administração.
 De 3 a 6 horas após iniciar o esquema de administração.
 
00069-TESA-2009: FÁRMACOS QUE MODIFICAM A FUNÇÃO GASTROINTESTINAL E METABÓLICA  
 
 2. Ref.: 5211327 Pontos: 0,00  / 1,00
São fármacos antieméticos da classe antagonistas de receptores NK1:
Ondansetrona, palonosetrona, aprepitanto e netupitanto.
 Aprepitanto, fosaprepitanto, netupitanto e rolapitanto.
 Ondansetrona, bromoprida, metoclopramida e escopolamina.
Aprepitanto, fosaprepitanto, metoclopramida e palonosetrona.
Palonosetrona, ondansetrona, granisetrona e dolasetrona.
 3. Ref.: 7822537 Pontos: 1,00  / 1,00
O ambiente ácido do estômago pode sofrer alterações e iniciar processos patológicos, como a gastrite que é uma
in�amação no estômago. De acordo com o contexto, analise as assertivas e assinale a alternativa correta:
I. Um indivíduo diagnosticado com uma gastrite, in�amação no estômago, precisa se tratar com medicamentos
antiácidos, para o fortalecimento da mucosa e diminuição da acidez.
II. Os medicamentos usados no tratamento de gastrite, precisam está revestido para não sofrerem com a acidez do
estômago.
 As duas assertivas estão corretas, e a segunda é uma justi�cativa correta da primeira.
A primeira assertiva está correta, mas a segunda está errada.
As duas assertivas estão corretas, mas a segunda não é uma justi�cativa correta da primeira.
Nenhuma das assertivas estão corretas.
A primeira assertiva está errada, mas a segunda está correta.
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00190-TESA-2010: ANTIBIÓTICOS  
 
 4. Ref.: 5193576 Pontos: 1,00  / 1,00
A azitromicina tem sido muito falada durante a epidemia do Covid-19. Entre as opções abaixo, qual melhor
descreve as características deste medicamento?
É um macrocíclico de espectro estendido útil no tratamento de infecções por micobatéria.
É uma tetraciclina com alta taxa de acúmulo nos tecidos ósseos.
É um aminoglicosídeo que pode ser utilizado por via oral no tratamento de otites e sinusites por
gram-negativos.
É um antagonista de folato de espectro estreito.
 É um macrolídeo que inibe a síntese proteica ligando-se a subunidade 50S do ribossomo. Possui
meia-vida longa e tem atividade contra toxoplasma e também contra clamídia.
 
00236-TESA-2010: FÁRMACOS QUE ATUAM NO SISTEMA CARDIOVASCULAR  
 
 5. Ref.: 5208421 Pontos: 0,00  / 1,00
Segundo a Lei de Frank-Starling, num individuo saudável "Quando maior o volume diastólico �nal, maior será
o débito cardíaco e a fração de ejeção". Assinale a a�rmativa correta que corresponda ao tratamento do
paciente com insu�ciência cardíaca congestiva (ICC):
A losartana aumenta a pós-carga e reduz o débito cardíaco
A dobutamina reduz a pré-carga e diminui o débito cardíaco
 Se a fração de ejeção está reduzida na ICC, seria interessante aumentar pré-carga para então
aumentar o DC
 A digoxina reduz a pré- e a pós- carga e aumenta o débito cardíaco
A furosemida reduz a pós-carga e aumenta o débito cardíaco
 
00280-TESA-2008: FÁRMACOS QUE ATUAM NO METABOLISMO OSTEOARTICULAR  
 
 6. Ref.: 5208420 Pontos: 0,00  / 1,00
O Paratormônio (PTH) é um importante regulador �siológico da homeostasia do cálcio, sintetizado pelas
glândulas paratireoides. Atualmente, a Teriparatida é utilizada como um fragmento peptídico recombinante
do PTH. Sobre suas propriedades farmacológicas, assinale a alternativa CORRETA.
A teriparatida não pode ser utilizada em portadores de osteoporose, pois reduz a formação óssea.
Através da redução do número e ativação dos osteoblastos, a teriparatida diminui a formação óssea.
 Pode ser administrada oralmente para promover o aumento da formação óssea.
 A exposição intermitente e em baixas doses de Teriparatida promove o aumento da formação óssea.
A teriparatida em altas concentrações e exposição crônica promove o aumento da formação óssea.
 
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00377-TESA-2008: FARMACOLOGIA DO SISTEMA NERVOSO AUTÔNOMO E MOTOR SOMÁTICO  
 
 7. Ref.: 5235844 Pontos: 0,00  / 1,00
(UFF)
A análise da contaminação de alimentos por pesticidas tem mostrado a presença de compostos
organofosforados. Tais substâncias são tóxicas, principalmente, por alterarem a �siologia normal do sistema
nervoso, interferindo na degradação do mediador químico do sistema nervoso autônomo parassimpático
 
O mediador mencionado e uma de suas ações são, respectivamente:
dopamina / controle central dos movimentos.
 adrenalina / estímulo da freqüência cardíaca.
noradrenalina / relaxamento da musculatura lisa.
 acetilcolina / contração da musculatura esquelética.
serotonina / inibição da percepção sensorial.
 
00407-TESA-2010: PROCESSOS FARMACODINÂMICOS  
 
 8. Ref.: 5223327 Pontos: 0,00  / 1,00
Os receptores acoplados à proteína G (GPCRs) possuem vias de sinalização bem especí�cas, em relação ao
tema assinale a alternativa correta:
As proteínas Gq ativam a adenilato ciclase, as Gi as inibem e a Gs atuam na fosfolipase C
 As proteínas Gi aumenta a expressão da adenilato ciclase, as Gq reduzem e a Gs atuam na fosfolipase
C
As proteínas Gs e Gi reduzem a expressão da adenilato ciclase e a Gq atuam na fosfolipase C
 As proteínas Gs ativam a adenilato ciclase, as Gi as inibem e a Gq atuam na fosfolipase C
As proteínas Gs e Gq aumentam a expressão da fosfolipase C e a Gi ativam a adenilato ciclase
 9. Ref.: 7796308 Pontos: 0,00  / 1,00
Como se sabe, o uso de agente quelante pode reduzir a toxidade de metais pesados (chumbo, cádmio etc.), pois ele se
liga consideravelmente aos íons metálicos, formando um complexo inativo. Este procedimento de antagonismo entre
substâncias é conhecido como:
Antagonismo por simetria.
Antagonismo �siológico.
 Antagonismo químico.
 Antagonismo de imersão.
Antagonismo puro.
 
00449-TESA-2009: INTRODUÇÃO À FARMACOLOGIA  
 
 10. Ref.: 7805198 Pontos: 1,00  / 1,00
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Estudo clínico é uma investigação cienti�ca, podendo ser feito para novos medicamentos, novas vacinas e outros
tratamentos. No caso de desenvolvimentos de novos fármacos o estudo clínico passa por fases pré-clínica e clínica. A
fase que monitora o medicamento após sua comercialização é conhecida como:
Fase II.
Fase V.
Fase I.
 Fase IV.
Fase III.Disciplina: PRINCÍPIOS DE FARMACOLOGIA PARA FARMÁCIA AV 
Aluno: J FS 
 Turma: 9001 
DGT1146_AV_2021******** (AG) 06/05/2023 11:25:42 (F) 
 
 
 
00013-TESA-2009: PROCESSOS FARMACOCINÉTICOS 
 
 
 1. Ref.: 7790287 Pontos: 0,00 / 1,00 
 
Os medicamentos são eliminados depois de serem absorvidos e metabolizados, sobre a 
eliminação das drogas pelo sistema urinário, analise as assertivas abaixo e assinale a 
CORRETA: 
 
Em quadros de intoxicação por excesso de droga de caráter básico sua eliminação acontece 
na urina, que apresenta pH ácido. 
PORQUE 
 
As drogas de caráter básicos são mais lipossolúveis, pois a maior parte de suas moléculas 
estão na forma não ionizada. 
 
 Nenhuma das assertivas estão corretas. 
 
A primeira assertiva está errada, mas a segunda está correta. 
 
A primeira assertiva está correta, mas a segunda está errada. 
 As duas assertivas estão corretas, mas a segunda não é uma justificativa correta da 
primeira. 
 
As duas assertivas estão corretas, e a segunda é uma justificativa correta da primeira. 
 
 
 2. Ref.: 7790295 Pontos: 1,00 / 1,00 
 
A farmacocinética é a ciência que estuda o caminho que o fármaco percorre até seu local de 
ação, assim como sua excreção. A eliminação do excesso do medicamento no organismo pode 
ser por diferentes líquidos corporais, sobre essa afirmativa, assinale a alternativa que 
corresponda as opções que mostrem onde os fármacos podem ser eliminados: 
 
 urina, fezes, saliva, suor, lágrima e leite materno. 
 
urina, fezes, unha, suor, lágrima e cabelo. 
 
urina, fezes, saliva, suor, lágrima e unha. 
 
urina, pele, saliva, suor, lágrima e cabelo. 
 
urina, fezes, saliva, suor, lágrima e cabelo. 
 
 
 
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00130-TESA-2008: FÁRMACOS COM AÇÃO ANTI-INFLAMATÓRIA 
 
 
 3. Ref.: 7787592 Pontos: 1,00 / 1,00 
 
O processo inflamatório leva o organismo a produzir 5 sinais característicos que são: DOR, 
RUBOR, CALOR, EDEMA E ALTERAÇÃO DA FUNÇÃO. Esses sinais estão relacionados com 
mecanismos do sistema vascular, sistema imunológico e tecidual. De acordo com os 5 sinais e 
a ordem deles relacione os mecanismos que são acionados: 
 
 1- Reconhecimento celular; 2- Resposta vascular; 3- Resposta celular e 4- Reparo 
tecidual. 
 
1- Reconhecimento celular; 2- Resposta vascular; 3- Reparo tecidual e 4- Resposta 
vascular. 
 
1- Reparo tecidual; 2- Reconhecimento celular; 3- Resposta vascular e 4- Resposta 
celular. 
 
1- Resposta celular; 2- Reconhecimento celular; 3- Reparo tecidual e 4- Resposta 
vascular. 
 
1- Resposta celular; 2- Reconhecimento celular; 3- Resposta vascular e 4- Reparo 
tecidual. 
 
 
 
 
00190-TESA-2010: ANTIBIÓTICOS 
 
 
 4. Ref.: 7796087 Pontos: 1,00 / 1,00 
 
Algumas drogas precisam ser administradas com associação de outras para terem melhores 
efeitos. As drogas inibidoras das β-lactamases imitam a estrutura de β-lactâmicos, mas têm 
pouca atividade antimicrobiana por si só. Sobre a associação de Sulbactam ao antimicrobiano 
Ampicilina, assinale a alternativa CORRETA. 
 
 
Potencializa o efeito de ambos os medicamentos. 
 
 Aumentar o tempo de excreção. 
 
Reduzir efeitos adversos da Ampicilina. 
 Reduzir a inativação da Ampicilina por bactérias resistentes. 
 
Aumentar o tempo de meia vida 
 
 
 
 
00377-TESA-2008: FARMACOLOGIA DO SISTEMA NERVOSO AUTÔNOMO E MOTOR SOMÁTICO 
 
 
 5. Ref.: 5224361 Pontos: 1,00 / 1,00 
 
(UNCISAL) 
O sistema nervoso autônomo é subdividido em sistema nervoso simpático e parassimpático, 
que funcionam de maneira involuntária. Assinale a alternativa correta com relação à 
atividade simpática: 
 
 
Nenhuma das alternativas 
 
Bradicardia e broncodilatação. 
 
Contração da pupila e da bexiga urinária. 
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 Vasoconstrição das artérias e taquicardia. 
 
Taquicardia e broncoconstrição. 
 
 
 6. Ref.: 5235842 Pontos: 1,00 / 1,00 
 
Você atende um paciente portador asma brônquica, o qual faz uso crônico de Salbutamol, 
uma droga beta-2 adrenérgica. Visando melhorar o efeito broncodilatador do salbutamol, 
qual droga anticolinérgica você poderia prescrever? 
 
 
Propanolol 
 
Isoproterenol 
 
Dobutamina 
 
Clonidina 
 Ipratrópio 
 
 
 
 
00407-TESA-2010: PROCESSOS FARMACODINÂMICOS 
 
 
 7. Ref.: 7796308 Pontos: 1,00 / 1,00 
 
Como se sabe, o uso de agente quelante pode reduzir a toxidade de metais pesados (chumbo, 
cádmio etc.), pois ele se liga consideravelmente aos íons metálicos, formando um complexo 
inativo. Este procedimento de antagonismo entre substâncias é conhecido como: 
 
 
Antagonismo puro. 
 Antagonismo químico. 
 
Antagonismo por simetria. 
 
Antagonismo fisiológico. 
 
Antagonismo de imersão. 
 
 
 8. Ref.: 5226264 Pontos: 1,00 / 1,00 
 
A família de receptores ionotrópicos é composta por proteínas que quando acionadas 
modulam canais iônicos, e dessa forma o influxo de íons permeáveis a esses canais. A 
respeito disso pode-se dizer que: 
 
 
A acetilcolina ao se ligar no seu receptor ionotrópico permite o influxo de Cloreto (Cl-
) na célula e o GABA permite o influxo de Na+ 
 
O influxo de cloreto é reduzido quando o receptor ionotrópico de GABA é ativado já o 
de sódio é aumentado quando há ativação do receptor ionotrópico de acetilcolina 
 A acetilcolina ativa receptores ionotrópicos que promovem o influxo de Na+ na célula 
e o GABA ativa receptores ionotrópicos que promovem influxo de Cl- na célula 
 
O influxo de cloreto é aumentado quando o receptor ionotrópico de GABA é ativado 
já o de sódio é diminuído quando há ativação do receptor ionotrópico de acetilcolina 
 
Os receptores ionotrópicos de acetilcolina e GABA quando ativados reduzem o influxo 
de cloreto na célula. 
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00449-TESA-2009: INTRODUÇÃO À FARMACOLOGIA 
 
 
 9. Ref.: 7805201 Pontos: 1,00 / 1,00 
 
O conceito de pesquisa é construir novos conhecimentos, como encontrar novos 
medicamentos, fármacos e tratamentos na área cientifica. A pesquisa pode ser classificada de 
acordo com o tipo de exploração feita. A pesquisa que compila todo conhecimento já adquirido 
é chamada de: 
 
 
Aplicada. 
 
Exploratória. 
 
Experimental. 
 Bibliográfica. 
 
Teórica. 
 
 
 10. Ref.: 7805252 Pontos: 1,00 / 1,00 
 
De acordo com as propriedades farmacológicas assinale a alternativa que preencha 
corretamente as lacunas: 
"Pode-se concluir que _________________ é a atividade do medicamento no interior do 
organismo a partir dos parâmetros de velocidade de absorção, distribuição e eliminação da 
droga e seus metabólitos, e a _________________ promove a relação das concentrações do 
fármaco com sua atividade." 
 
 
Dose dependente - tempo de meia vida. 
 Farmacocinética - farmacodinâmica 
 
Farmacodinâmica - farmacocinética. 
 
Concentração sérica - dose dependente. 
 
Concentração sérica mínima - farmacocinética. 
 
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24/09/2023, 13:22 EPS
https://simulado.estacio.br/alunos/ 1/4
Disciplina: PRINCÍPIOS DE FARMACOLOGIA PARA FARMÁCIA  AVS
Aluno: GLAUCIA ESQUEDA 202103849441
Turma: 9001
DGT1146_AVS_202103849441 (AG)   16/06/2023 13:45:04 (F) 
Avaliação: 4,00 pts Nota SIA: 6,00 pts
Estação de trabalho liberada pelo CPF 03664993195 com o token 290335 em 16/06/2023 12:50:39.
 
00013-TESA-2009: PROCESSOS FARMACOCINÉTICOS  
 
 1. Ref.: 5223325 Pontos: 0,00  / 1,00
Um fármaco administrado emesquema de doses repetidas, com o tempo de meia-vida de 3 horas, tem
previsão para alcançar a concentração plasmática de equilíbrio:
De 48 a 60 horas após iniciar o esquema de administração.
 De 9 a 15 horas após iniciar o esquema de administração.
De 6 a 9 horas após iniciar o esquema de administração.
 De 3 a 6 horas após iniciar o esquema de administração.
De 24 a 48 horas após iniciar o esquema de administração.
 2. Ref.: 5226258 Pontos: 0,00  / 1,00
O grau de ionização de um fármaco é um fator importante a ser considerado ao preconizar uma via de
administração para o mesmo. Analise as a�rmativas e assinale a correta:
 Também pela via oral, os fármacos bases fracas teriam um benefício na permeabilidade pela parede
do intestino, já que, por ser um compartimento mais alcalino, as porções do fármaco não ionizadas
estariam em maior quantidade.
Um fármaco ácido fraco, ao ser administrado via oral, estaria sujeito à ionização no estômago, uma
vez que esse compartimento tem um pH mais ácido.
O grau de ionização para fármacos administrados pela via oral não deve ser considerado, pois não
afeta a absorção dos fármacos.
 Por ser o estômago um compartimento mais ácido, a passagem pelas membranas celulares que
formam sua parece seria melhor para fármacos de caráter mais básico.
Se administrássemos um fármaco ácido fraco junto a um alimento ácido, isso aumentaria a ionização
do fármaco, reduzindo sua capacidade de permear pelas barreiras celulares do trato gastrointestinal.
 
00130-TESA-2008: FÁRMACOS COM AÇÃO ANTI-INFLAMATÓRIA  
 
 3. Ref.: 7787679 Pontos: 0,00  / 1,00
(Adaptada- FUMARC/2014) A in�amação ou �ogose é uma das principais reações defensivas do organismo. Sobre
esse assunto, leia as a�rmações:
I. São sinais da in�amação aguda: dor, rubor, calor, tumor e alteração da função.
II. Existem diversos mediadores químicos da in�amação, dentre os quais citam-se as proteases que circulam no
plasma como enzimas inativas.
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24/09/2023, 13:22 EPS
https://simulado.estacio.br/alunos/ 2/4
III. Dentre os fenômenos exsudativos, a exsudação hematógena envolve componentes do plasma e células que
podem se concentrar no foco in�amatório.
IV. No foco in�amatório, a drenagem da circulação linfática diminui e não consegue carregar todo o excesso de
líquido que sai dos vasos sanguíneos e se acumula no interstício.
 
É correto o que se a�rma:
III e II
I, II e II
 I, II, III e IV
I e IV
 I e III
 
00190-TESA-2010: ANTIBIÓTICOS  
 
 4. Ref.: 5190929 Pontos: 0,00  / 1,00
Em qual das opções abaixo temos uma situação e um exemplo errado aonde a associação de antibióticos
deve ser indicada?
Iniciar o tratamento de�nitivo quando se conhece a bactéria causadora da infecção e sua
susceptibilidade aos antibióticos.
 Encurtar o tempo de evolução da doença. Ex: uso de vancomicina + nor�oxacino no tratamento de
infecções urinárias em mulher jovem.
 Prevenção do aparecimento de resistência em microrganismos que sabidamente torna-se
resistentes aos agentes individuais. Ex: Associação rifampicina + etambutol + isoniazida no
tratamento de tuberculose.
Obtenção de efeitos aditivos ou sinérgicos pela drogas. Ex: tratamento de pneumonia por
Pneumocistis jirovecii com sulmetoxazol + trimetiprima.
Ampliar a cobertura em caso de infecção grave (sepse) sem foco de�nido. Ex: Cefalosporina de 4a
geração + metronidazol.
 
00377-TESA-2008: FARMACOLOGIA DO SISTEMA NERVOSO AUTÔNOMO E MOTOR SOMÁTICO  
 
 5. Ref.: 7825205 Pontos: 1,00  / 1,00
Os simpaticomiméticos endógenos são substâncias produzidas naturalmente pelo organismo que mimetizam os
efeitos do sistema nervoso simpático, que é responsável pela resposta de "luta ou fuga" do corpo em situações de
estresse ou perigo. Essas substâncias incluem a adrenalina (epinefrina), noradrenalina (norepinefrina) e dopamina.
Qual é o efeito adverso mais comum dos simpaticomiméticos endógenos?
Hipertensão.
 Taquicardia.
Hipotensão.
Bradicardia.
Náusea e vômito.
 6. Ref.: 5235842 Pontos: 1,00  / 1,00
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24/09/2023, 13:22 EPS
https://simulado.estacio.br/alunos/ 3/4
Você atende um paciente portador asma brônquica, o qual faz uso crônico de Salbutamol, uma droga beta-2
adrenérgica. Visando melhorar o efeito broncodilatador do salbutamol, qual droga anticolinérgica você
poderia prescrever?
Isoproterenol
 Ipratrópio
Clonidina
Dobutamina
Propanolol
 
00407-TESA-2010: PROCESSOS FARMACODINÂMICOS  
 
 7. Ref.: 7796473 Pontos: 0,00  / 1,00
Muitos ligantes extracelulares agem aumentando a concentração intracelular de compostos que atuam como
segundos mensageiros, como o trifosfato de inositol e o diacilglicerol. Uma etapa crucial para a formação desses
segundos mensageiros é a ativação na membrana da enzima.
Tirosino quinase.
 Fosfodiesterase.
Adenililciclase.
Proteína cinase dependente de cálcio.
 Fosfolipase c.
 8. Ref.: 7796171 Pontos: 0,00  / 1,00
Existem várias enzimas que produzem segundos mensageiros para a ação dos fármacos quando esses agem em
receptores especí�cos. A enzima responsável pela produção de Diacilglicerol (DAG) é a:
Guanilato ciclase.
Catalítica C.
 Fosfolipase C.
Calmodulina.
 Adenilato ciclase.
 
00449-TESA-2009: INTRODUÇÃO À FARMACOLOGIA  
 
 9. Ref.: 5214300 Pontos: 1,00  / 1,00
FGV - Órgão: FIOCRUZ - 2010
A Resolução-RDC Nº 17, de 02 de março de 2007, de�ne alguns termos técnicos utilizados para registro de
Medicamento Similar. Correlacione a coluna de termos técnicos com a coluna de de�nição.
 
TERMOS TÉCNICOS:
MR - Medicamento de Referência
MI - Medicamento inovador
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24/09/2023, 13:22 EPS
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MS - Medicamento similar
DCB - Denominação Comum Brasileira
DCI - Denominação Comum Internacional
DEFINIÇÃO (Resolução-RDC Nº 17, de 02 de março de 2007)
I- Medicamento comercializado no mercado nacional composto por, pelo menos, um fármaco ativo, sendo
que esse fármaco deve ter sido objeto de patente, mesmo já extinta, por parte da empresa responsável por
seu desenvolvimento e sua introdução no mercado do país de origem, ou o primeiro medicamento a
descrever um novo mecanismo de ação, ou aquele de�nido pela Anvisa que tenha comprovado e�cácia,
segurança e qualidade.
II- Denominação do fármaco ou princípio farmacologicamente ativo aprovado pelo órgão federal
responsável pela vigilância sanitária.
III- Denominação do fármaco ou princípio farmacologicamente ativo recomendada pela Organização
Mundial da Saúde.
IV- Aquele que contém o mesmo ou os mesmos princípios ativos e apresenta a mesma concentração, forma
farmacêutica, via de administração, posologia e indicação terapêutica, e que é equivalente ao medicamento
registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária, podendo diferir somente em
características relativas ao tamanho e à forma do produto, ao prazo de validade, à embalagem, rotulagem,
aos excipientes e ao veículo, devendo sempre ser identi�cado por nome comercial ou marca.
V- Medicamento inovador registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária e comercializado
no país, cuja e�cácia, segurança e qualidade foram comprovadas cienti�camente junto ao órgão federal
competente, por ocasião do registro.
 
Assinale a a�rmativa que apresenta a correlação correta.
I-DCB, II-MI, III-MR , IV-DCI, V-MS.
I-DCB, II-DCI, III- MR, IV-MS, V-MI.
I-MI, II-DCI, III- MR, IV-MS, V-DCB.
 I-MI, II- DCB, III-DCI, IV-MS, V-MR.
I-MI, II-DCI, III- DCB, IV-MS, V-MR.
 10. Ref.: 7805201 Pontos: 1,00  / 1,00
O conceito de pesquisa é construirnovos conhecimentos, como encontrar novos medicamentos, fármacos e
tratamentos na área cienti�ca. A pesquisa pode ser classi�cada de acordo com o tipo de exploração feita. A pesquisa
que compila todo conhecimento já adquirido é chamada de:
Experimental.
Aplicada.
Exploratória.
Teórica.
 Bibliográ�ca.
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24/09/2023, 13:21 EPS
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Disciplina: PRINCÍPIOS DE FARMACOLOGIA PARA FARMÁCIA  AV
Aluno: GLAUCIA ESQUEDA 202103849441
Turma: 9001
DGT1146_AV_202103849441 (AG)   06/06/2023 13:55:19 (F) 
Avaliação: 2,00 pts Nota SIA: 4,00 pts
Estação de trabalho liberada pelo CPF 03664993195 com o token 290298 em 06/06/2023 13:18:45.
O aproveitamento da Avaliação Parcial será considerado apenas para as provas com nota maior ou igual a 4,0.
 
00013-TESA-2009: PROCESSOS FARMACOCINÉTICOS  
 
 1. Ref.: 5214444 Pontos: 0,00  / 1,00
Entre as possibilidades de interações na associação de medicamentos e alimentos, existe aquela entre as
tetraciclinas e os sais de cálcio e alumínio, que ocorre a nível de:
 Absorção.
 Eliminação.
Biotransformação.
Degradação.
Distribuição.
 2. Ref.: 5223322 Pontos: 0,00  / 1,00
Dentre os mecanismos de biotransformação de fármacos, a reação catalisada pelas enzimas da família
citocromo P450 é:
Fosforólise
Conjugação
 Sulfatação
Glicuronidação
 Oxidação
 
00130-TESA-2008: FÁRMACOS COM AÇÃO ANTI-INFLAMATÓRIA  
 
 3. Ref.: 7787598 Pontos: 0,00  / 1,00
(GS-Prefeitura/2021) Os anti-in�amatórios são medicamentos utilizados para amenizar os sinais e sintomas de um
estado in�amatório, podendo ser classi�cados em anti-in�amatórios esteroidais (AIES) e anti-in�amatórios não
esteroidais (AINES). A in�amação é uma defesa inespecí�ca do organismo contra uma agressão tecidual. Entretanto,
em alguns momentos esse processo se intensi�ca e é necessário o uso de medicamentos para contê-lo. Analise as
assertivas.
I- Os AIES tem seu princípio de atuação na fosfolipase A2, dando início a toda cascata de in�amação.
II- Os AINES atuam somente em COX 1.
III- Os AINES atuam diretamente nas vias cicloxigenase.
IV- Os AINES seletivos atuam preferencialmente em COX 2.
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24/09/2023, 13:21 EPS
https://simulado.estacio.br/alunos/ 2/4
É correto o que se a�rma:
 I, III e IV
III e II
 I e III
I, II, III e IV
I e IV
 
00190-TESA-2010: ANTIBIÓTICOS  
 
 4. Ref.: 5193572 Pontos: 1,00  / 1,00
Qual opção apresenta um antibiótico bactericida, inibidor da síntese de proteínas ligando-se a subunidade
30S do ribossomo bacteriano, e que apresenta alto risco de ototoxicidade e nefrotoxicidade?
 Gentamicina
Nor�oxacino
Tetraciclina
Sulfadiazina
Ampicilina
 
00377-TESA-2008: FARMACOLOGIA DO SISTEMA NERVOSO AUTÔNOMO E MOTOR SOMÁTICO  
 
 5. Ref.: 5235842 Pontos: 0,00  / 1,00
Você atende um paciente portador asma brônquica, o qual faz uso crônico de Salbutamol, uma droga beta-2
adrenérgica. Visando melhorar o efeito broncodilatador do salbutamol, qual droga anticolinérgica você
poderia prescrever?
Dobutamina
Clonidina
Isoproterenol
 Ipratrópio
 Propanolol
 6. Ref.: 5235844 Pontos: 0,00  / 1,00
(UFF)
A análise da contaminação de alimentos por pesticidas tem mostrado a presença de compostos
organofosforados. Tais substâncias são tóxicas, principalmente, por alterarem a �siologia normal do sistema
nervoso, interferindo na degradação do mediador químico do sistema nervoso autônomo parassimpático
 
O mediador mencionado e uma de suas ações são, respectivamente:
noradrenalina / relaxamento da musculatura lisa.
 adrenalina / estímulo da freqüência cardíaca.
 acetilcolina / contração da musculatura esquelética.
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24/09/2023, 13:21 EPS
https://simulado.estacio.br/alunos/ 3/4
serotonina / inibição da percepção sensorial.
dopamina / controle central dos movimentos.
 
00407-TESA-2010: PROCESSOS FARMACODINÂMICOS  
 
 7. Ref.: 7796171 Pontos: 0,00  / 1,00
Existem várias enzimas que produzem segundos mensageiros para a ação dos fármacos quando esses agem em
receptores especí�cos. A enzima responsável pela produção de Diacilglicerol (DAG) é a:
 Adenilato ciclase.
Calmodulina.
Guanilato ciclase.
Catalítica C.
 Fosfolipase C.
 8. Ref.: 5226262 Pontos: 0,00  / 1,00
A farmacodinâmica é a área da farmacologia onde os processos moleculares e bioquímicos derivados da
ação dos fármacos são estudados. A alternativa abaixo que cita eventos alvo de estudo da farmacodinâmica
é:
 Caracterização do sítio de ligação do fármaco, identi�cação das reações de bioransformação
Identi�cação do índice terapêutico, identi�cação da via de eliminação
Quanti�cação do agonismo, cálculo do volume de distribuição
 Identi�cação da ação agonista de um fármaco, Identi�cação do receptor
Metabolismo de primeira passagem, interação fármaco-alimento
 
00449-TESA-2009: INTRODUÇÃO À FARMACOLOGIA  
 
 9. Ref.: 7805252 Pontos: 1,00  / 1,00
De acordo com as propriedades farmacológicas assinale a alternativa que preencha corretamente as lacunas:
"Pode-se concluir que _________________ é a atividade do medicamento no interior do organismo a partir dos
parâmetros de velocidade de absorção, distribuição e eliminação da droga e seus metabólitos, e a _________________
promove a relação das concentrações do fármaco com sua atividade."
Farmacodinâmica - farmacocinética.
Concentração sérica mínima - farmacocinética.
Concentração sérica - dose dependente.
  Farmacocinética - farmacodinâmica
Dose dependente - tempo de meia vida.
 10. Ref.: 5220287 Pontos: 0,00  / 1,00
De acordo com as de�nições técnico-cientí�cas e legais, dois medicamentos serão considerados
bioequivalentes quando, apresentados sob a mesma forma farmacêutica e contendo idêntica composição
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24/09/2023, 13:21 EPS
https://simulado.estacio.br/alunos/ 4/4
qualitativa e quantitativa de princípios ativos, apresentarem comparável biodisponibilidade quando
estudados num mesmo desenho experimental. A respeito do assunto, assinale a alternativa correta.
O estudo de biodisponibilidade faz-se necessário para o desenvolvimento de metodologias seguras e
dinâmicas de avaliação da garantia da qualidade e dos processos referentes aos estudos realizados.
Para que dois medicamentos possam ser considerados intercambiáveis, será su�ciente apresentar os
estudos de biodisponibilidade de cada um deles.
O estudo de biodisponibilidade se desenvolve em três etapas: clínica, analítica e estatística.
 A biodisponibilidade relativa é realizada em seres humanos e devem assegurar a identidade dos
produtos (teste e referência) em relação à velocidade da absorção e quantidade do fármaco
absorvido. 
 O estudo de biodisponibilidade são de relevância considerável para a saúde pública e os interesses
socioeconômicos, sendo importante a criação de mecanismos e ferramentas que possam dar
garantias de que os medicamentos a serem lançados no mercado apresentem as mesmas
características e propriedades físico-químicas que o medicamento inovador, conhecido como de
referência.
Disciplina: PRINCÍPIOS DE FARMACOLOGIA PARA FARMÁCIA  AV
Aluno: ANNA LUCIA RODRIGUES SANTOS 202109315234
Turma: 9001
DGT1146_AV_202109315234 (AG)   21/09/2023 11:20:44 (F) 
Avaliação: 8,00 pts Nota SIA: 8,00 pts
Estação de trabalho liberada pelo CPF 16909846788 com o token 713520 em 21/09/2023 11:14:04.
 
00013-TESA-2009: PROCESSOS FARMACOCINÉTICOS  
 
 1. Ref.: 5214444 Pontos: 1,00  / 1,00
Entre as possibilidades de interaçõesna associação de medicamentos e alimentos, existe aquela entre as
tetraciclinas e os sais de cálcio e alumínio, que ocorre a nível de:
 Absorção.
Biotransformação.
Distribuição.
Degradação.
Eliminação.
 2. Ref.: 5223322 Pontos: 1,00  / 1,00
Dentre os mecanismos de biotransformação de fármacos, a reação catalisada pelas enzimas da família
citocromo P450 é:
 Oxidação
Sulfatação
Conjugação
Glicuronidação
Fosforólise
 
00130-TESA-2008: FÁRMACOS COM AÇÃO ANTI-INFLAMATÓRIA  
 
 3. Ref.: 7787679 Pontos: 0,00  / 1,00
(Adaptada- FUMARC/2014) A in�amação ou �ogose é uma das principais reações defensivas do organismo. Sobre
esse assunto, leia as a�rmações:
I. São sinais da in�amação aguda: dor, rubor, calor, tumor e alteração da função.
II. Existem diversos mediadores químicos da in�amação, dentre os quais citam-se as proteases que circulam no
plasma como enzimas inativas.
III. Dentre os fenômenos exsudativos, a exsudação hematógena envolve componentes do plasma e células que
podem se concentrar no foco in�amatório.
IV. No foco in�amatório, a drenagem da circulação linfática diminui e não consegue carregar todo o excesso de
líquido que sai dos vasos sanguíneos e se acumula no interstício.
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É correto o que se a�rma:
III e II
 I e IV
I, II e II
 I, II, III e IV
I e III
 
00190-TESA-2010: ANTIBIÓTICOS  
 
 4. Ref.: 5190929 Pontos: 1,00  / 1,00
Em qual das opções abaixo temos uma situação e um exemplo errado aonde a associação de antibióticos
deve ser indicada?
Obtenção de efeitos aditivos ou sinérgicos pela drogas. Ex: tratamento de pneumonia por
Pneumocistis jirovecii com sulmetoxazol + trimetiprima.
Prevenção do aparecimento de resistência em microrganismos que sabidamente torna-se
resistentes aos agentes individuais. Ex: Associação rifampicina + etambutol + isoniazida no
tratamento de tuberculose.
 Encurtar o tempo de evolução da doença. Ex: uso de vancomicina + nor�oxacino no tratamento de
infecções urinárias em mulher jovem.
Ampliar a cobertura em caso de infecção grave (sepse) sem foco de�nido. Ex: Cefalosporina de 4a
geração + metronidazol.
Iniciar o tratamento de�nitivo quando se conhece a bactéria causadora da infecção e sua
susceptibilidade aos antibióticos.
 
00377-TESA-2008: FARMACOLOGIA DO SISTEMA NERVOSO AUTÔNOMO E MOTOR SOMÁTICO  
 
 5. Ref.: 7825202 Pontos: 1,00  / 1,00
O potencial de membrana é mantido pela atividade das bombas de íons, que transportam ativamente íons. Qual é a
relação entre a bomba de sódio e potássio e o potencial de membrana?
A bomba de sódio e potássio é inibida pelo potencial de membrana.
 A bomba de sódio e potássio mantém o gradiente eletroquímico que contribui para o potencial de
membrana.
A bomba de sódio e potássio é responsável pela geração do potencial de membrana.
A bomba de sódio e potássio não está relacionada ao potencial de membrana.
A bomba de sódio e potássio aumenta a permeabilidade da membrana a íons.
 6. Ref.: 7825207 Pontos: 0,00  / 1,00
Os receptores adrenérgicos são proteínas encontradas nas células do corpo que respondem à ação de
neurotransmissores adrenérgicos, como a adrenalina (epinefrina) e a noradrenalina (norepinefrina). Esses
neurotransmissores são produzidos pelo sistema nervoso simpático e atuam como mensageiros químicos,
transmitindo sinais para diferentes órgãos e tecidos do corpo. De acordo com os receptores adrenérgicos e a ação
dos fármacos, classi�que os mecanismos de ação de cada fármaco a seguir:
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1. Propranolol
2. Metoprolol
3. Atenolol
4. Bisoprolol
5. Metaproterenol
 
A. Receptores β1
B. Receptores β2
C.  Receptores β1 e β2
 
É correto o que se a�rmar:
1: A; 2: B; 3:B; 4:C; 5:C.
 1: A; 2: A; 3:B; 4:B; 5:C.
1: C; 2: A; 3:A; 4:B; 5:C.
 1: C; 2: A; 3:A; 4:A; 5:B.
1: C; 2: B; 3:A; 4:A; 5:C.
 
00407-TESA-2010: PROCESSOS FARMACODINÂMICOS  
 
 7. Ref.: 5226262 Pontos: 1,00  / 1,00
A farmacodinâmica é a área da farmacologia onde os processos moleculares e bioquímicos derivados da
ação dos fármacos são estudados. A alternativa abaixo que cita eventos alvo de estudo da farmacodinâmica
é:
Identi�cação do índice terapêutico, identi�cação da via de eliminação
 Identi�cação da ação agonista de um fármaco, Identi�cação do receptor
Metabolismo de primeira passagem, interação fármaco-alimento
Quanti�cação do agonismo, cálculo do volume de distribuição
Caracterização do sítio de ligação do fármaco, identi�cação das reações de bioransformação
 8. Ref.: 6107173 Pontos: 1,00  / 1,00
Os agentes farmacológicos são atuam por meio de cinco mecanismos de sinalização transmembrana diferentes.
Sobre essas etapas marque a alternativa correta.
Na segunda etapa o fármaco se liga ao domínio extracelular do receptor transmembrana ligado a uma
proteína tirosina-cinase.
Na terceira etapa o fármaco se liga ao domínio extracelular do receptor transmembrana acionando uma
atividade enzimática.
Na quarta etapa o fármaco se liga ao receptor transmembrana acoplado a uma proteína G.
Na última etapa do processo o fármaco se liga a um canal iônico, regulando-o.
 Primeiro o fármaco lipossolúvel atravessa a membrana plasmática e age sobre um receptor intracelular.
 
00449-TESA-2009: INTRODUÇÃO À FARMACOLOGIA  
 
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 9. Ref.: 5220287 Pontos: 1,00  / 1,00
De acordo com as de�nições técnico-cientí�cas e legais, dois medicamentos serão considerados
bioequivalentes quando, apresentados sob a mesma forma farmacêutica e contendo idêntica composição
qualitativa e quantitativa de princípios ativos, apresentarem comparável biodisponibilidade quando
estudados num mesmo desenho experimental. A respeito do assunto, assinale a alternativa correta.
O estudo de biodisponibilidade se desenvolve em três etapas: clínica, analítica e estatística.
O estudo de biodisponibilidade faz-se necessário para o desenvolvimento de metodologias seguras e
dinâmicas de avaliação da garantia da qualidade e dos processos referentes aos estudos realizados.
 A biodisponibilidade relativa é realizada em seres humanos e devem assegurar a identidade dos
produtos (teste e referência) em relação à velocidade da absorção e quantidade do fármaco
absorvido. 
O estudo de biodisponibilidade são de relevância considerável para a saúde pública e os interesses
socioeconômicos, sendo importante a criação de mecanismos e ferramentas que possam dar
garantias de que os medicamentos a serem lançados no mercado apresentem as mesmas
características e propriedades físico-químicas que o medicamento inovador, conhecido como de
referência.
Para que dois medicamentos possam ser considerados intercambiáveis, será su�ciente apresentar os
estudos de biodisponibilidade de cada um deles.
 10. Ref.: 5214294 Pontos: 1,00  / 1,00
Adaptado de: MS CONCURSOS - Órgão: CASSEMS-MS - 2016
Sobre a Lei nº 9.787, de 10 de fevereiro de 1999, que dispõe sobre a vigilância sanitária, a utilização de
nomes genéricos em produtos farmacêuticos e estabelece o medicamento genérico, é correto a�rmar:
O medicamento genérico é aquele que contém o mesmo ou os mesmos princípios ativos, apresenta a
mesma concentração, forma farmacêutica, via de administração,posologia e indicação terapêutica,
preventiva ou diagnóstica, do medicamento de referência registrado no órgão federal responsável
pela vigilância sanitária, podendo diferir somente em características relativas ao tamanho e à forma
do produto, ao prazo de validade, à embalagem, rotulagem, a excipientes e veículos, devendo sempre
ser identi�cado pelo nome comercial ou pela marca.
Medicamento similar é um medicamento parecido com um produto de referência ou inovador, que se
pretende ser com este intercambiável, geralmente produzido após a expiração ou renúncia da
proteção patentária ou de outros direitos de exclusividade, comprovada a sua e�cácia, segurança e
qualidade, e designado pela Denominação Comum Brasileira ou pela Internacional.
Medicamento biológico são aqueles obtidos com emprego exclusivo de matérias-primas ativas
vegetais. Não se considera medicamento �toterápico aquele que inclui na sua composição
substâncias ativas isoladas, sintéticas ou naturais, nem as associações dessas com extratos vegetais.
A bioequivalência indica a velocidade e a extensão de absorção de um princípio ativo em uma forma
de dosagem, a partir de sua curva concentração/tempo na circulação sistêmica ou sua excreção na
urina.
 Medicamento de referência é o produto inovador registrado no órgão federal responsável pela
vigilância sanitária e comercializado no país, cuja e�cácia, segurança e qualidade foram comprovadas
cienti�camente junto ao órgão federal competente, por ocasião do registro.
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Disciplina: FARMACOLOGIA BÁSICA  AV
Aluno: SIMONE MAIA MAGALHÃES 202111182068
Professor: DAYSE DOS SANTOS BASTOS DA COSTA
 
Turma: 9001
DGT0951_AV_202111182068 (AG)   08/03/2024 13:25:41 (F) 
Avaliação: 7,00 pts Nota SIA: 7,00 pts
Estação de trabalho liberada pelo CPF 14116130745 com o token 733964 em 08/03/2024 13:23:53.
 
00013-TESA-2009: PROCESSOS FARMACOCINÉTICOS  
 
 1. Ref.: 5214442 Pontos: 0,00  / 1,00
Alguns fatores individuais afetam a absorção de fármacos. Assim, qual a opção que apresenta apenas fatores
que interferem na absorção de fármacos administrados pela via oral?
 Lesão na mucosa intestinal e altura do paciente.
Idade do paciente e ligação a proteínas plasmáticas.
Altura e peso do paciente.
 Hábitos alimentares e variação genética das enzimas do complexo P450.
Insu�ciência renal e insu�ciência hepática.
 
00069-TESA-2009: FÁRMACOS QUE MODIFICAM A FUNÇÃO GASTROINTESTINAL E METABÓLICA  
 
 2. Ref.: 7822544 Pontos: 1,00  / 1,00
Os pacientes que precisam se submeter ao tratamento contra o câncer, com quimioterapias, sofrem com os diversos
efeitos colaterais, sendo um deles a náusea e o vômito. Sobre esses sintomas analise as assertivas abaixo:
Os pacientes que fazem tratamento de câncer com quimioterapia, fazem uso de fármacos especí�cos e indicados
para tratamento com quimioterapia.
PORQUE
A quimioterapia age estimulando a substância P que interage com receptores que fazendo parte centro do vômito,
dessa forma os fármacos para tratamento de náusea e vômitos precisam ser especí�cos para ter melhor resultado.
A primeira assertiva está errada, mas a segunda está correta.
 As duas assertivas estão corretas, e a segunda é uma justi�cativa correta da primeira.
Nenhuma das assertivas estão corretas.
As duas assertivas estão corretas, mas a segunda não é uma justi�cativa correta da primeira.
A primeira assertiva está correta, mas a segunda está errada.
 
00190-TESA-2010: ANTIBIÓTICOS  
 
 3. Ref.: 7796084 Pontos: 0,00  / 1,00
Os macrolídeos representam uma classe de antimicrobianos de amplo espectro usados no tratamento das infecções
bacterianas e fúngicas mais comuns. Seu mecanismo de ação é por meio da inibição da síntese de proteínas
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javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 7822544.');
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null
bacterianas. A respeito desta classe, assinale a alternativa que apresenta um fármaco macrolídeo.
 Azitromicina.
Aciclovir.
 Gentamicina.
Aspirina
Cefalexina.
 
00236-TESA-2010: FÁRMACOS QUE ATUAM NO SISTEMA CARDIOVASCULAR  
 
 4. Ref.: 5208425 Pontos: 1,00  / 1,00
A coagulação sanguínea é composta por vários eventos que dependem de várias substâncias chamadas de
fatores da coagulação. Os medicamentos utilizados para os transtornos trombóticos e hemorrágicos estão
relacionados à ativação ou inibição desse sistema �siológico que controla os eventos de coagulação. Com
relação ao mecanismo de ação dos anticoagulantes e dos trombolíticos, marque a alternativa CORRETA:
A heparina de baixo peso molecular é um anticoagulante superior à heparina padrão, entretanto
apresenta como desvantagem meia vida mais curta e uma distribuição menos homogênea.
A heparina de baixo peso molecular é um ativador de plasminogênio tecidual recombinante, utilizado
como trombolítico por via oral.
 A alteplase, também conhecida como t-PA, é um ativador de plasminogênio tecidual recombinante,
utilizado como trombolítico no infarto agudo do miocárdio.
A ticlopidina e o ácido acetilsalicílico atuam como antiagregantes plaquetários através do mesmo
mecanismo de ação.
Os derivados da cumarina e indandionas agem diretamente como trombolíticos por prevenirem a
formação dos fatores II, VII, IX e X no fígado e por inibirem a beta-carboxilação dos seus precursores
mediada pela vitamina K.
 
00280-TESA-2008: FÁRMACOS QUE ATUAM NO METABOLISMO OSTEOARTICULAR  
 
 5. Ref.: 7817526 Pontos: 0,00  / 1,00
(Adaptada- Unirio/ 2010) "A osteoporose é a mais comum de todas as doenças ósseas em adultos, especialmente na
velhice. Estima-se que 5,5 milhões de brasileiros sofram dessa doença, responsável por 1 milhão dos casos
registrados de fraturas, dos quais 50%, na coluna vertebral.
Até novembro de 2003, os medicamentos usados no Brasil no combate à osteoporose tinham como objetivo reduzir
a atividade das células responsáveis pela destruição da matriz óssea. A partir desta data, foi colocado à disposição do
doente um novo medicamento que age estimulando a reconstituição óssea." (Adaptado: Revista Veja, 2003)
De acordo com o a reportagem acima e os efeitos da osteoporose, o medicamento tem como função:
aumentar o metabolismo dos osteoclastos, diminuindo a desmineralização do osso.
diminuir o metabolismo dos osteoblastos responsáveis pela destruição da matriz óssea.
 aumentar o número de osteoblastos, diminuindo a desproporção metabólica entre osteoblastos e
osteoclastos.
 inibir a produção de calcitonina, hormônio responsável pela deposição de cálcio na matriz óssea.
estimular a produção do paratormônio, diminuindo a ação dos osteoblastos.
 
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00377-TESA-2008: FARMACOLOGIA DO SISTEMA NERVOSO AUTÔNOMO E MOTOR SOMÁTICO  
 
 6. Ref.: 5224437 Pontos: 1,00  / 1,00
(PUC-RS)
O sistema nervoso autônomo (SNA) é subdividido em simpático e parassimpático, os quais têm atividades,
em geral, antagônicas, reguladas pela liberação das catecolaminas (adrenalina e noradrenalina) e da
acetilcolina, respectivamente. Um dos importantes efeitos desencadeados pela ativação simpática é:
a constrição dos brônquios.
a diminuição da atividade mental.
a contração da pupila.
 o aumento da frequência cardíaca.
o aumento do peristaltismo.
 
00407-TESA-2010: PROCESSOS FARMACODINÂMICOS  
 
 7. Ref.: 5226262 Pontos: 1,00  / 1,00
A farmacodinâmica é a área da farmacologia ondeos processos moleculares e bioquímicos derivados da
ação dos fármacos são estudados. A alternativa abaixo que cita eventos alvo de estudo da farmacodinâmica
é:
 Identi�cação da ação agonista de um fármaco, Identi�cação do receptor
Quanti�cação do agonismo, cálculo do volume de distribuição
Caracterização do sítio de ligação do fármaco, identi�cação das reações de bioransformação
Metabolismo de primeira passagem, interação fármaco-alimento
Identi�cação do índice terapêutico, identi�cação da via de eliminação
 8. Ref.: 5226264 Pontos: 1,00  / 1,00
A família de receptores ionotrópicos é composta por proteínas que quando acionadas modulam canais
iônicos, e dessa forma o in�uxo de íons permeáveis a esses canais. A respeito disso pode-se dizer que:
O in�uxo de cloreto é reduzido quando o receptor ionotrópico de GABA é ativado já o de sódio é
aumentado quando há ativação do receptor ionotrópico de acetilcolina
A acetilcolina ao se ligar no seu receptor ionotrópico permite o in�uxo de Cloreto (Cl-) na célula e o
GABA permite o in�uxo de Na+
 A acetilcolina ativa receptores ionotrópicos que promovem o in�uxo de Na+ na célula e o GABA ativa
receptores ionotrópicos que promovem in�uxo de Cl- na célula
Os receptores ionotrópicos de acetilcolina e GABA quando ativados reduzem o in�uxo de cloreto na
célula.
O in�uxo de cloreto é aumentado quando o receptor ionotrópico de GABA é ativado já o de sódio é
diminuído quando há ativação do receptor ionotrópico de acetilcolina
 
00449-TESA-2009: INTRODUÇÃO À FARMACOLOGIA  
 
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 9. Ref.: 7805200 Pontos: 1,00  / 1,00
Sobre a interação dos receptores farmacológicos com novos fármacos, analises as assertivas abaixo:
Para se desenvolver uma nova molécula candidata ao um novo fármaco é necessário se ter uma compreensão dos
seus receptores farmacológicos.
PORQUE
A interação da molécula com os receptores pode aumentar ou diminuir a função do novo fármaco na célula.
A primeira assertiva está correta, mas a segunda está errada.
As duas assertivas estão corretas, mas a segunda não é uma justi�cativa correta da primeira.
 As duas assertivas estão corretas, e a segunda é uma justi�cativa correta da primeira.
Nenhuma das assertivas estão corretas.
A primeira assertiva está errada, mas a segunda está correta.
 10. Ref.: 7805252 Pontos: 1,00  / 1,00
De acordo com as propriedades farmacológicas assinale a alternativa que preencha corretamente as lacunas:
"Pode-se concluir que _________________ é a atividade do medicamento no interior do organismo a partir dos
parâmetros de velocidade de absorção, distribuição e eliminação da droga e seus metabólitos, e a _________________
promove a relação das concentrações do fármaco com sua atividade."
Dose dependente - tempo de meia vida.
Concentração sérica - dose dependente.
Farmacodinâmica - farmacocinética.
Concentração sérica mínima - farmacocinética.
  Farmacocinética - farmacodinâmica
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Disciplina: FARMACOLOGIA BÁSICA  AVS
Aluno: VIVIANE GOMES PESSOA 202203246836
Turma: 9001
ARA0084_AVS_202203246836 (AG)   02/12/2023 09:05:21 (F) 
Avaliação: 4,00 pts Nota SIA: 4,00 pts
Estação de trabalho liberada pelo CPF 12655177622 com o token 198485 em 02/12/2023 09:03:39.
 
00013-TESA-2009: PROCESSOS FARMACOCINÉTICOS  
 
 1. Ref.: 7790295 Pontos: 1,00  / 1,00
A farmacocinética é a ciência que estuda o caminho que o fármaco percorre até seu local de ação, assim como sua
excreção. A eliminação do excesso do medicamento no organismo pode ser por diferentes líquidos corporais, sobre
essa a�rmativa, assinale a alternativa que corresponda as opções que mostrem onde os fármacos podem ser
eliminados:
urina, fezes, unha, suor, lágrima e cabelo.
urina, fezes, saliva, suor, lágrima e unha.
urina, pele, saliva, suor, lágrima e cabelo.
 urina, fezes, saliva, suor, lágrima e leite materno.
urina, fezes, saliva, suor, lágrima e cabelo.
 
00069-TESA-2009: FÁRMACOS QUE MODIFICAM A FUNÇÃO GASTROINTESTINAL E METABÓLICA  
 
 2. Ref.: 7822544 Pontos: 1,00  / 1,00
Os pacientes que precisam se submeter ao tratamento contra o câncer, com quimioterapias, sofrem com os diversos
efeitos colaterais, sendo um deles a náusea e o vômito. Sobre esses sintomas analise as assertivas abaixo:
Os pacientes que fazem tratamento de câncer com quimioterapia, fazem uso de fármacos especí�cos e indicados
para tratamento com quimioterapia.
PORQUE
A quimioterapia age estimulando a substância P que interage com receptores que fazendo parte centro do vômito,
dessa forma os fármacos para tratamento de náusea e vômitos precisam ser especí�cos para ter melhor resultado.
As duas assertivas estão corretas, mas a segunda não é uma justi�cativa correta da primeira.
A primeira assertiva está errada, mas a segunda está correta.
Nenhuma das assertivas estão corretas.
 As duas assertivas estão corretas, e a segunda é uma justi�cativa correta da primeira.
A primeira assertiva está correta, mas a segunda está errada.
 3. Ref.: 5188378 Pontos: 0,00  / 1,00
(VUNESP - Órgão: SAP/SP - Cargo: Agente Técnico de Assistência à Saúde - Ano: 2014)
Em relação aos fármacos usados para inibir ou neutralizar a secreção de ácido gástrico, pode-se a�rmar que:
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O hidróxido de alumínio eleva consideravelmente o pH do suco gástrico e absorve a pepsina, mas seu
efeito é efêmero, com duração de até 30 minutos.
 O omeprazol administrado por via oral é absorvido e, do sangue, entra nas células parietais do
estômago e, depois, nos canalículos, onde se acumula e inibe a H+-K+-ATPase de forma irreversível.
A maioria dos antiácidos de uso comum são sais de alumínio e/ou magnésio, mas os sais de alumínio
causam diarreia e os de magnésio, constipação.
 Os alginatos são, algumas vezes, combinados com os antiácidos, pois diminuem a viscosidade e a
aderência do muco à mucosa esofágica, formando uma barreira protetora.
A cimetidina é um antagonista do receptor H1 da histamina, que inibe a secreção de ácido gástrico
basal, mas não é estimulada pela ingestão de alimentos.
 
00190-TESA-2010: ANTIBIÓTICOS  
 
 4. Ref.: 7795844 Pontos: 0,00  / 1,00
Em consequência da rápida administração do antimicrobiano que estava recebendo, um paciente apresentou prurido
e manchas vermelhas na face e pescoço. As reações adversas descritas acima estão relacionadas ao antimicrobiano:
Gentamicina
Meropenem
 Clindamicina
 Vancomicina
Cefepime
 
00236-TESA-2010: FÁRMACOS QUE ATUAM NO SISTEMA CARDIOVASCULAR  
 
 5. Ref.: 5208425 Pontos: 0,00  / 1,00
A coagulação sanguínea é composta por vários eventos que dependem de várias substâncias chamadas de
fatores da coagulação. Os medicamentos utilizados para os transtornos trombóticos e hemorrágicos estão
relacionados à ativação ou inibição desse sistema �siológico que controla os eventos de coagulação. Com
relação ao mecanismo de ação dos anticoagulantes e dos trombolíticos, marque a alternativa CORRETA:
Os derivados da cumarina e indandionas agem diretamente como trombolíticos por prevenirem a
formação dos fatores II, VII, IX e X no fígado e por inibirem a beta-carboxilação dos seus precursores
mediada pela vitaminaK.
A heparina de baixo peso molecular é um ativador de plasminogênio tecidual recombinante, utilizado
como trombolítico por via oral.
 A heparina de baixo peso molecular é um anticoagulante superior à heparina padrão, entretanto
apresenta como desvantagem meia vida mais curta e uma distribuição menos homogênea.
 A alteplase, também conhecida como t-PA, é um ativador de plasminogênio tecidual recombinante,
utilizado como trombolítico no infarto agudo do miocárdio.
A ticlopidina e o ácido acetilsalicílico atuam como antiagregantes plaquetários através do mesmo
mecanismo de ação.
 
00280-TESA-2008: FÁRMACOS QUE ATUAM NO METABOLISMO OSTEOARTICULAR  
 
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 6. Ref.: 5211320 Pontos: 0,00  / 1,00
Atualmente, são utilizados fármacos que mimetizam os efeitos dos estrógenos no tratamento de mulheres
com osteoporose pós-menopausa. Em relação às suas propriedades, assinale a alternativa CORRETA:
 O raloxifeno pertence a este grupo e é responsável por aumentar a densidade óssea sem aumentar o
risco de câncer de mama e endometrial.
Estes fármacos reduzem o risco de tromboembolismo e aumentam a formação óssea.
Estes medicamentos atuam na indução da formação óssea e aumento da atividade dos osteoclastos.
Estes medicamentos atuam na redução da formação óssea e inibição da atividade dos osteoclastos,
sem aumentar o risco de câncer de mama e endometrial.
 A teriparatida pertence a este grupo e é responsável por aumentar a densidade óssea sem aumentar
o risco de câncer de mama e endometrial.
 
00377-TESA-2008: FARMACOLOGIA DO SISTEMA NERVOSO AUTÔNOMO E MOTOR SOMÁTICO  
 
 7. Ref.: 7825202 Pontos: 1,00  / 1,00
O potencial de membrana é mantido pela atividade das bombas de íons, que transportam ativamente íons. Qual é a
relação entre a bomba de sódio e potássio e o potencial de membrana?
A bomba de sódio e potássio não está relacionada ao potencial de membrana.
A bomba de sódio e potássio é responsável pela geração do potencial de membrana.
A bomba de sódio e potássio aumenta a permeabilidade da membrana a íons.
 A bomba de sódio e potássio mantém o gradiente eletroquímico que contribui para o potencial de membrana.
A bomba de sódio e potássio é inibida pelo potencial de membrana.
 
00407-TESA-2010: PROCESSOS FARMACODINÂMICOS  
 
 8. Ref.: 7796307 Pontos: 0,00  / 1,00
Entre a administração do fármaco, sua metabolização, distribuição e eliminação existem diversos mecanismos. O
termo utilizado para descrever os efeitos de um fármaco no corpo humano e cujos efeitos são descritos em termos
quantitativos é:
 Farmacodinâmica.
Farmacoterapia.
Farmacocinética.
 Farmacologia.
Farmacognosia.
 9. Ref.: 5226264 Pontos: 0,00  / 1,00
A família de receptores ionotrópicos é composta por proteínas que quando acionadas modulam canais
iônicos, e dessa forma o in�uxo de íons permeáveis a esses canais. A respeito disso pode-se dizer que:
Os receptores ionotrópicos de acetilcolina e GABA quando ativados reduzem o in�uxo de cloreto na
célula.
 O in�uxo de cloreto é aumentado quando o receptor ionotrópico de GABA é ativado já o de sódio é
javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 5211320.');
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diminuído quando há ativação do receptor ionotrópico de acetilcolina
O in�uxo de cloreto é reduzido quando o receptor ionotrópico de GABA é ativado já o de sódio é
aumentado quando há ativação do receptor ionotrópico de acetilcolina
A acetilcolina ao se ligar no seu receptor ionotrópico permite o in�uxo de Cloreto (Cl-) na célula e o
GABA permite o in�uxo de Na+
 A acetilcolina ativa receptores ionotrópicos que promovem o in�uxo de Na+ na célula e o GABA ativa
receptores ionotrópicos que promovem in�uxo de Cl- na célula
 
00449-TESA-2009: INTRODUÇÃO À FARMACOLOGIA  
 
 10. Ref.: 7805200 Pontos: 1,00  / 1,00
Sobre a interação dos receptores farmacológicos com novos fármacos, analises as assertivas abaixo:
Para se desenvolver uma nova molécula candidata ao um novo fármaco é necessário se ter uma compreensão dos
seus receptores farmacológicos.
PORQUE
A interação da molécula com os receptores pode aumentar ou diminuir a função do novo fármaco na célula.
A primeira assertiva está errada, mas a segunda está correta.
As duas assertivas estão corretas, mas a segunda não é uma justi�cativa correta da primeira.
Nenhuma das assertivas estão corretas.
A primeira assertiva está correta, mas a segunda está errada.
 As duas assertivas estão corretas, e a segunda é uma justi�cativa correta da primeira.
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Disciplina: FARMACOLOGIA BÁSICA  AV
Aluno: PATRÍCIA BERLIM MACIEL 202303123833
Professor: ANTONIO JOAQUIM BONFIM
 
Turma: 9001
DGT0951_AV_202303123833 (AG)   05/11/2023 21:58:27 (F) 
Avaliação: 8,00 pts Nota SIA: 8,00 pts
 
00013-TESA-2009: PROCESSOS FARMACOCINÉTICOS  
 
 1. Ref.: 7790223 Pontos: 0,00  / 1,00
Sobre a administração de fármacos durante o período de amamentação, analise as assertivas abaixo e assinale a alternativa
correta:
As mulheres que amamentam não precisam ter cuidado com os fármacos durante esse período.
PORQUE
Não são todos os fármacos que são eliminados no leite materno, por essa razão grande parte deles podem ser administrados sem
preocupação.
As duas assertivas estão corretas, mas a segunda não é uma justi�cativa correta da primeira.
 A primeira assertiva está errada, mas a segunda está correta.
 Nenhuma das assertivas estão corretas.
As duas assertivas estão corretas, e a segunda é uma justi�cativa correta da primeira.
A primeira assertiva está correta, mas a segunda está errada.
 
00069-TESA-2009: FÁRMACOS QUE MODIFICAM A FUNÇÃO GASTROINTESTINAL E METABÓLICA  
 
 2. Ref.: 5188380 Pontos: 1,00  / 1,00
(CESPE - Órgão: SESA-ES (Secretaria Estadual de Saúde do Espírito Santo) - 2013)
Os fármacos cimetidina, ranitidina, omeprazol e pantoprazol...
 São fármacos pró-cinéticos indicados para doença do re�uxo gastroesofágico e dispepsia.
São individualmente su�cientes para o tratamento de gastrites associadas à infecção por Helicobacter pylori.
Pertencem ao grupo de fármacos antissecretores do ácido estomacal, cujo mecanismo de ação é inibir a bomba
de prótons.
 Diminuem a secreção do ácido estomacal, alguns deles atuando como antagonistas dos receptores histamínicos
H2 e outros inibindo a bomba de prótons.
Pertencem ao grupo dos antagonistas dos receptores H2 do estômago.
 
00190-TESA-2010: ANTIBIÓTICOS  
 
 3. Ref.: 5193576 Pontos: 1,00  / 1,00
A azitromicina tem sido muito falada durante a epidemia do Covid-19. Entre as opções abaixo, qual melhor descreve as
características deste medicamento?
É uma tetraciclina com alta taxa de acúmulo nos tecidos ósseos.
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É um macrocíclico de espectro estendido útil no tratamento de infecções por micobatéria.
É um antagonista de folato de espectro estreito.
É um aminoglicosídeo que pode ser utilizado por via oral no tratamento de otites e sinusites por gram-negativos.
 É um macrolídeo que inibe a síntese proteica ligando-sea subunidade 50S do ribossomo. Possui meia-vida longa
e tem atividade contra toxoplasma e também contra clamídia.
 
00236-TESA-2010: FÁRMACOS QUE ATUAM NO SISTEMA CARDIOVASCULAR  
 
 4. Ref.: 5188371 Pontos: 1,00  / 1,00
O tratamento da hipertensão arterial pode ser realizado pelo uso de fármacos anti-hipertensivos pertencentes a
diversas classes farmacológicas.  Assinale a alternativa CORRETA que aponte o fármaco e seu mecanismo de ação
correto:
Nitroprussiato de sódio: Inibidor da enzima conversora da angiotensina
Clonidina:Bloqueador da canais de cálcio
Captopril: Agonista dos receptores alfa-2
Nifedipina:Doador de óxido nítrico
 Losartana: Antagonista de receptores AT1         
 
00280-TESA-2008: FÁRMACOS QUE ATUAM NO METABOLISMO OSTEOARTICULAR  
 
 5. Ref.: 5208420 Pontos: 1,00  / 1,00
O Paratormônio (PTH) é um importante regulador �siológico da homeostasia do cálcio, sintetizado pelas glândulas
paratireoides. Atualmente, a Teriparatida é utilizada como um fragmento peptídico recombinante do PTH. Sobre suas
propriedades farmacológicas, assinale a alternativa CORRETA.
Pode ser administrada oralmente para promover o aumento da formação óssea.
 A exposição intermitente e em baixas doses de Teriparatida promove o aumento da formação óssea.
Através da redução do número e ativação dos osteoblastos, a teriparatida diminui a formação óssea.
A teriparatida em altas concentrações e exposição crônica promove o aumento da formação óssea.
A teriparatida não pode ser utilizada em portadores de osteoporose, pois reduz a formação óssea.
 
00377-TESA-2008: FARMACOLOGIA DO SISTEMA NERVOSO AUTÔNOMO E MOTOR SOMÁTICO  
 
 6. Ref.: 5235842 Pontos: 1,00  / 1,00
Você atende um paciente portador asma brônquica, o qual faz uso crônico de Salbutamol, uma droga beta-2
adrenérgica. Visando melhorar o efeito broncodilatador do salbutamol, qual droga anticolinérgica você poderia
prescrever?
Propanolol
Clonidina
Isoproterenol
Dobutamina
 Ipratrópio
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00407-TESA-2010: PROCESSOS FARMACODINÂMICOS  
 
 7. Ref.: 5226262 Pontos: 1,00  / 1,00
A farmacodinâmica é a área da farmacologia onde os processos moleculares e bioquímicos derivados da ação dos
fármacos são estudados. A alternativa abaixo que cita eventos alvo de estudo da farmacodinâmica é:
Metabolismo de primeira passagem, interação fármaco-alimento
Quanti�cação do agonismo, cálculo do volume de distribuição
Identi�cação do índice terapêutico, identi�cação da via de eliminação
 Identi�cação da ação agonista de um fármaco, Identi�cação do receptor
Caracterização do sítio de ligação do fármaco, identi�cação das reações de bioransformação
 8. Ref.: 7796307 Pontos: 0,00  / 1,00
Entre a administração do fármaco, sua metabolização, distribuição e eliminação existem diversos mecanismos. O termo utilizado
para descrever os efeitos de um fármaco no corpo humano e cujos efeitos são descritos em termos quantitativos é:
Farmacognosia.
 Farmacodinâmica.
Farmacologia.
 Farmacocinética.
Farmacoterapia.
 
00449-TESA-2009: INTRODUÇÃO À FARMACOLOGIA  
 
 9. Ref.: 7805200 Pontos: 1,00  / 1,00
Sobre a interação dos receptores farmacológicos com novos fármacos, analises as assertivas abaixo:
Para se desenvolver uma nova molécula candidata ao um novo fármaco é necessário se ter uma compreensão dos seus
receptores farmacológicos.
PORQUE
A interação da molécula com os receptores pode aumentar ou diminuir a função do novo fármaco na célula.
A primeira assertiva está correta, mas a segunda está errada.
A primeira assertiva está errada, mas a segunda está correta.
As duas assertivas estão corretas, mas a segunda não é uma justi�cativa correta da primeira.
Nenhuma das assertivas estão corretas.
 As duas assertivas estão corretas, e a segunda é uma justi�cativa correta da primeira.
 10. Ref.: 7805238 Pontos: 1,00  / 1,00
Farmacologia é a área da farmácia que analisa as substâncias que interagem com o sistema biológico, podendo ainda ser
subdividida em outras áreas de estudo. Analisar as substâncias que possam causar danos e evitar efeitos nocivos, avaliando a
composição de substâncias químicas em contato com o organismo, é a:
 Toxicologia.
Farmacodinâmica.
Farmacogenética.
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Farmacotécnica.
Farmacognosia.