simulado quimica organica 2

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A
B
C
D
E
1 Marcar para revisão
Em relação às moléculas de
C H (etano) e C H OH
(etanol), podemos afirmar:
2 6 2 5
Ambas são moléculas
polares.
Ambas são moléculas
apolares.
Ambas apresentam
dipolo negativo.
O etano é apolar e o
etanol é polar.
O etano é polar e o
etanol é apolar.
2 Marcar para revisão
As estruturas de Lewis e de
Kekulé servem para representar
moléculas. A respeito dessas
representações, assinale a
alternativa correta.
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A
B
C
A representação de
Lewis mostra as
ligações σ, e a de
Kekulé mostra as
ligações π.
A representação de
Lewis mostra os
elétrons envolvidos na
ligação π, e a
representação de
Kekulé mostra as
ligações covalentes
na forma de ligações
σ.
A representação de
Lewis mostra as
hibridizações da
molécula, e a de
Kekulé mostra as
ressonâncias.
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D
E
A representação de
Lewis mostra somente
as ligações iônicas,
enquanto a
representação de
Kekulé é focada nas
ligações covalentes.
A representação de
Lewis mostra os
elétrons envolvidos
ao redor dos
participantes e os
pares de elétrons das
ligações, enquanto a
representação de
Kekulé mostra as
ligações covalentes
na forma de traços.
3 Marcar para revisão
Considerando as possíveis
conformações do butano,
analise as afirmações abaixo e
a relação proposta entre elas:
A conformação mais estável do
butano é chamada de Gauche.
POIS
A conformação gauche é
aquela na qual as duas metilas
terminais estão a 60° uma da
outra.
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A
B
C
D
E
As afirmações I e II
são falsas.
As afirmações I e II
são verdadeiras,
porém II não é uma
justificativa correta da
I.
As afirmações I e II
são verdadeiras, e a II
é uma justificativa
correta da I.
A afirmação I é
verdadeira, porém a II
é falsa.
A afirmação I é falsa,
porém a II é
verdadeira.
4 Marcar para revisão
Considerando as diferentes
conformações dos ciclo-
hexanos dissubstituídos,
assinale a alternativa
CORRETA�
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A
B
C
D
E
O isômero trans é
sempre mais estável
que o cis,
independentemente
do padrão de
substituição.
A conformação mais
estável será sempre
aquela em que um
substituinte mais
volumoso está na
posição axial, e o
menos volumoso, na
posição equatorial.
A conformação será
mais estável se ambos
os substituintes
estiverem na posição
axial.
O isômero cis será
mais estável que o
trans,
independentemente
do padrão de
substituição.
A conformação mais
estável será sempre
aquela em que um
substituinte menos
volumoso está na
posição axial, e o
mais volumoso, na
posição equatorial.
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A
B
C
D
E
5 Marcar para revisão
�PUC�RS � Modificado) Com
relação ao tetracloreto de
carbono, de fórmula CCl ,
pode-se afirmar que se trata de
um composto:
4
Molecular altamente
polarizado capaz de
remover manchas
provocadas por
compostos iônicos
Iônico capaz de
remover manchas de
um tecido branco
Covalente polar capaz
de remover manchas
de iodo �I2� de um
tecido branco
Iônico facilmente
solúvel em água
Covalente polar
facilmente solúvel em
água
6 Marcar para revisão
�UFES� O etanol se mistura com
a água em qualquer proporção.
Outra característica do etanol é
00
hora
: 27
min
: 53
seg
Ocultar
Questão 9 de 10
Respondidas �10� Em branco �0�
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1 2 3 4 5
6 7 8 9 10
SM2 Química Orgânica
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A
B
C
D
E
que ele apresenta uma parte
apolar em sua molécula e, por
isso, também se dissolve em
solventes apolares. Dados os
álcoois:
I � 2-butanol
II � n-hexanol
III � n-propanol
IV � n-octanol
A opção que representa
corretamente a ordem
crescente de solubilidade em
água dos álcoois acima é:
II, IV, III, I
III, I, II, IV
III, II, I, IV
IV, II, I, III
IV, II, III, I
7 Marcar para revisão
Em compostos que apresentam
isomeria cis/trans, observamos
que o isômero trans apresenta
maior estabilidade que o
isômero cis. Isso se deve ao
fato de que:
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A
B
C
O isômero cis tem os
grupos mais
volumosos mais
afastados, o que
resulta em menor
energia e menor
estabilidade.
O isômero cis tem os
grupos mais
volumosos mais
próximos, o que
resulta em menor
energia e menor
estabilidade.
O isômero trans tem
os grupos mais
volumosos mais
próximos, o que
resulta em menor
energia e maior
estabilidade.
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D
E
O isômero trans tem
os grupos mais
volumosos mais
afastados, o que
resulta em menor
energia e maior
estabilidade.
O isômero trans tem
os grupos mais
volumosos mais
afastados, o que
resulta em menor
energia e menor
estabilidade.
8 Marcar para revisão
Ao estudar para sua prova de
química orgânica, um aluno
resolve escrever o mecanismo
da reação de adição eletrofílica
entre o propeno e o HBr. Nessa
reação, o hidrogênio do ácido
se liga ao carbono com mais
hidrogênios, seguindo a regra
de Markovnikov, e forma um
intermediário carbocátion. O
brometo liberado então se liga
ao carbono positivo do
carbocátion dando origem ao
2-bromopropano. De posse
desse conhecimento, assinale a
alternativa que representa
corretamente o mecanismo da
reação:
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A
B
C
D
E
9 Marcar para revisão
A formação de um íon negativo,
como o cloreto �Cl-), pode ser
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A
B
C
D
E
explicada de forma correta de
acordo com a alternativa:
Esse íon é formado
pela conversão de um
próton em um elétron
no núcleo do cloro.
Esse íon é formado
pela perda de um
elétron na região
extranuclear do cloro.
Esse íon é formado
pelo ganho de um
próton na região
extranuclear do cloro.
Esse íon é formado
pelo ganho de um
elétron na região
extranuclear do cloro.
Esse íon é formado
pelo ganho de um
próton no núcleo pelo
elemento cloro.
10 Marcar para revisão
O quadro abaixo relaciona a
fórmula estrutural com
exemplos de aplicação no
cotidiano dos compostos
orgânicos:
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A
B
C
A sequência CORRETA que
apresenta o nome dos
compostos orgânicos, de cima
para baixo, é:
Butanona, etanol,
ácido etanoico,
butanoato de etila e
butano.
Propanona, metanol,
ácido metanoico,
etanoato de butila e
butano.
Ácido propanoico,
metanol, acetona,
propanoato de etila e
butano.
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D
E
Propanona, etanol,
ácido etanoico,
butanoatode etila e
butano.
Propanona, metanol,
ácido metanoico,
butanoato de etila e
butano.
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