Gabarito Avaliação II - Tecnologia Farmacêutica e de Cosméticos - Uniasselvi_

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GABARITO | Avaliação II - Individual (Cod.:954865)
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Prova 81464968
Qtd. de Questões 10
Acertos/Erros 8/0
Canceladas 2
Nota 10,00
Os sistemas coloidais estão presentes no nosso cotidiano, na higiene pessoal, shampoo, espuma, 
creme de barbear, maquiagem, no leite, manteiga, cremes vegetais etc. Como você pode ver, as 
emulsões representam grande parte do sistemas coloidais do nosso dia a dia.
Sobre os princípios fundamentais das emulsões, analise as afirmativas a seguir:
I. Uma formação de uma emulsão irá sempre envolver gasto de energia.
II. Uma emulsão O/A ou A/O consegue ser formada com o auxílio de tensoativos que estabilizam uma 
fase na outra.
III. Quando dois componentes, como água e óleo são colocados juntos no mesmo recipiente, a 
tendência é que eles se separem imediatamente como uma forma de diminuir a sua superfície de 
interação.
É correto o que se afirma em:
A II e III, apenas.
B I e II, apenas.
C III, apenas.
D I, II e III.
E I, apenas.
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Os polímeros são materiais que podem ser utilizados na indústria biomédica por sua capacidade de 
interagir com sistemas biológicos sem causar efeitos adversos significativos. Eles desempenham um 
papel crucial em várias aplicações médicas, inclusive no desenvolvimento de medicamentos.
Sobre os polímeros e seu uso no desenvolvimento de medicamentos, assinale a alternativa correta:
A Os polímeros sintetizados em laboratório podem ser utilizados em medicamentos.
B Os polímeros utilizados em medicamentos podem ser polímeros plásticos, por exemplo.
C Os polímeros são biocompatíveis e biodegradáveis.
D Os polímeros utilizados em medicamentos precisam ser biocompatíveis.
E Os polímeros são usados exclusivamente em nanopartículas poliméricas.
A biodisponibilidade refere-se à extensão e à velocidade em que um fármaco entra na circulação 
sistêmica, alcançando, assim, o local de ação. Existem vários fatores que afetam a biodisponibilidade 
de um fármaco. Tais fatores são estudados na área da tecnologia farmacêutica.
Sobre as formas farmacêuticas e a biodisponibilidade dos fármacos, assinale a alternativa correta:
A A biodisponibilidade depende exclusivamente das características físico-químicas do fármaco.
B Fatores relacionados ao paciente interferem muito pouco na biodisponibilidade, pois a tecnologia
sobrepõe esses fatores.
C Um comprimido bem formulado deve chegar a 100% de biodisponibilidade.
D Um sólido cristalino deve possuir maior biodisponibilidade do que um sólido polimorfo.
E A formação de sais de fármacos é uma das estratégias mais valiosas para melhorar a
biodisponibilidade.
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A dissolução é a etapa pela qual um fármaco é liberado de sua forma farmacêutica e pode então ser 
absorvido pelo organismo. A taxa de dissolução pode ser o fator de limitação de sua absorção, 
principalmente se tiver baixa solubilidade em água. 
Sobre a dissolução e biodisponibilidade de fármacos, analise as afirmativas a seguir:
I. A classe 1 de fármacos é a que deve causar menos problemas no momento da formulação.
II. A formação de sais de fármacos é uma estratégia válida para fármacos que pertencem à classe 3.
III. A classe 3 de fármacos pode necessitar de ajustes referentes ao sistema biológico do próprio 
paciente. 
IV. Ao administrarmos um comprimido a um paciente, a sua desintegração e dissolução são 
obrigatórias para que haja biodisponibilidade.
É correto o que se afirma em:
A I e IV, apenas.
B I, III e IV, apenas.
C II e III, apenas.
D III e IV, apenas.
E I, II e III, apenas.
As emulsões fazem parte do nosso dia a dia, e as encontramos em diversos produtos que facilitam a 
nossa vida. As emulsões recebem diversos tipos de classificações, como pelo seu tipo, pela carga 
presente, ou pelo tamanho das gotículas da fase dispersa.
Sobre a classificação das emulsões de acordo com o tamanho, assinale a alternativa correta:
A Uma micro e nano emulsões são consideradas dispersões coloidais.
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B Um creme medicamentoso é constituído por uma macroemulsão.
C Uma nanoemulsão tem como característica uma fase dispersa menor que a fase dispersa da
microemulsão.
D Uma macroemulsão, por ter gotículas maiores dispersas, usa grande quantidade de tensoativo.
E Uma emulsão, seja qual tamanho for, não precisa de energia externa para sere formada.
As formas farmacêuticas foram desenvolvidas para facilitar a administração de medicamentos a 
pacientes de faixas etárias diferentes ou em condições especiais, e para permitir seu melhor 
aproveitamento do fármaco. 
Sobre as formas farmacêuticas semissólidas, analise as afirmativas a seguir:
I. A aplicação oftálmica, pode ter formas farmacêuticas líquidas e semissólidas.
II. As emulsões são a base da maioria das formas semissólidas que temos no mercado.
III. A formulação oclusiva, necessita ter em sua formulação as emulsões A/O ou pomadas.
IV. As formas semissólidas em geral possuem em comum o fato de serem formadas por géis.
É correto o que se afirma em:
A II e III, apenas.
B I, II e III, apenas.
C II, III e IV, apenas.
D I e IV, apenas.
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E III e IV, apenas.
A nanotecnologia é uma grande aliada para a formulação de medicamentos com diferentes 
velocidades de liberação. Ao estudar diferentes polímeros e técnicas de encapsulação, medicamentos 
tecnológicos podem ser obtidos. 
Sobre a nanotecnologia e os medicamentos de ação modificada, analise as afirmativas a seguir:
I. Os comprimidos de ação repetida podem ser formulados em camadas.
II. Os grânulos têm aplicação somente para as formas farmacêuticas sólidas de ação imediata.
III. A coacervação complexa (CC) é uma técnica que depende do pH para encapsular com eficiência o 
fármaco.
É correto o que se afirma em:
A I e III, apenas.
B I, II e III.
C III, apenas.
D I, apenas.
E II e III, apenas.
Atenção: Esta questão foi cancelada, porém a pontuação foi considerada.
Os comprimidos são a forma farmacêutica mais comum existente no mercado. Eles são preparados 
por compressão, adicionados ou não de substâncias aglutinantes. São feitos em diferentes formatos e 
possuem formas de liberação diversas. 
Com base nas informações apresentadas, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas:
I. Quando possuem vincos podem ser cortados ao meio para fracionamento da dose.
PORQUE
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II. A existência de um invólucro polimérico pode causar a liberação modificada do fármaco.
A respeito dessas asserções, assinale a opção correta:
A A asserção I é uma proposição verdadeira e a II é uma proposição falsa.
B A asserção I é uma proposição falsa e a II é uma proposição verdadeira.
C As asserções I e II são verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.
D As asserções I e II são falsas.
E As asserções I e II são verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.
A formulação de medicamentos de ação modificada é uma das áreas de atuação do farmacêutico 
dentro da área de pesquisa e desenvolvimento (P&D) da indústria farmacêutica. 
Sobre o desenvolvimento de formas de liberação modificada, analise as afirmativas a seguir:
I. Um medicamento de liberação modificada será sempre mais benéfico que aquele de liberação 
imediata.
II. O tecido-alvo pode ser utilizado para transmitir alterações às propriedades físico-químicas do 
medicamento de liberação modificada.
III. Um fármaco comum ser transformado em uma forma de liberação modificada ele não precisa 
passar novamente pelos testes de biodisponibilidade.
IV. Um fármaco comum for transformado em uma forma de liberação modificada ele é considerado 
uma inovação farmacêutica frente aos órgãos regulatórios.
É correto o que se afirma em:
A III e IV, apenas.
B II, III e IV,apenas.
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C I, II e III, apenas.
D II e IV, apenas.
E II e III, apenas.
Atenção: Esta questão foi cancelada, porém a pontuação foi considerada.
Faz parte da rotina dos farmacêuticos industriais lidar com a formulação de cremes medicamentosos. 
Para isso, faz-se necessário escolher os tensoativos corretos para chegar na emulsão com as 
características desejadas para aquele medicamento.
Com base nas informações apresentadas, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas:
I. Os tensoativos que apresentam EHL entre 3 e 6 tendem a formar emulsões do tipo A/O.
PORQUE
II. A formulação que contém vitamina E oleosa, dispersa em um veículo aquoso, o tensoativo 
escolhido deve apresentar um HLB entre 8 e 18.
A respeito dessas asserções, assinale a opção correta:
A A asserção I é uma proposição falsa e a II é uma proposição verdadeira.
B As asserções I e II são verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.
C As asserções I e II são verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.
D As asserções I e II são falsas.
E A asserção I é uma proposição verdadeira e a II é uma proposição falsa.
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