ATIVIDADE DE REVISÃO DE FARMACOLOGIA 2023 para prova

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ATIVIDADE DE REVISÃO DE FARMACOLOGIA 
1. Após uma picada de um inseto, uma garota observou que houve o aumento de 
temperatura no local, o qual inchou e ficou bastante vermelho. Diante dessas 
características, fica claro que ocorreu uma: 
a) Infestação. 
b) Infecção. 
c) Intoxicação. 
d) Inflamação. 
e) Invasão. 
2. Os antiinflamatórios, analgésicos e antipiréticos formam um grupo heterogêneo de 
compostos que frequentemente não estão relacionados do ponto de vista químico, mas 
que, entretanto, compartilham algumas ações terapêuticas e efeitos colaterais. Com 
relação aos antiinflamatórios não esteroidais (AINE), analise as afirmativas abaixo e 
assinale (V) para as afirmativas que forem verdadeiras e (F) para as que forem falsas e a 
seguir, assinale a alternativa que corresponda à sequência de respostas CORRETA: 
( ) Todos os AINE, incluindo os inibidores seletivos da COX-2 são antipiréticos, 
analgésicos e antiinflamatórios. Uma exceção é o paracetamol, que é antipirético e 
analgésico, porém desprovido em grande parte de atividade antiinflamatória. 
( ) Parte do mecanismo antipirético, analgésico e antiinflamatório dos AINE pode ser 
explicada pelo fato de inibirem efetivamente as Ciclooxigenases no cérebro e também 
nos locais de inflamação nos tecidos periféricos, respectivamente. 
( ) Os AINE não alteram a percepção das modalidades sensoriais, além da dor. 
( ) Como exemplos de AINE inibidores seletivos da Ciclooxigenase-2 (COX-2), podemos 
citar o Rofecoxib, Celecoxib e a Nimessulida. 
a) V, V, V, F. 
b) F, F, F, V 
c) V, V, V, V. 
d) F, F, F, F. 
3. Sobre a farmacoterapia da dor e inflamação, assinale a alternativa incorreta. 
a) Betabloqueadores seletivos para receptores beta-1, como o propranolol, são usados 
na profilaxia de enxaquecas, mas podem causar bradicardia. 
b) Anti-inflamatórios não esteroides, como o ibuprofeno, são usados para controle da 
dor leve à moderada, mas podem causar úlceras gástricas ou intestinais. 
c) Salicilatos, como a aspirina, são contraindicados em crianças e jovens adultos com 
suspeita de doenças virais devido ao risco de síndrome de Reye. 
d) Antidepressivos tricíclicos, como a amitriptilina, são usados no controle da dor crônica 
e neuropática, mas podem causar sonolência e xerostomia. 
4. Qual das seguintes drogas abaixo é usada como antiinflamatório. 
a) Diclofenaco; 
b) Prometazina; 
c) Levomepromazina; 
d) Meprobamato 
5. As anormalidades no volume dos líquidos e na composição dos eletrólitos constituem 
distúrbios clínicos e importantes. Os fármacos que bloqueiam as funções específicas de 
transporte dos túbulos renais representam uma ferramenta clínica valiosa no 
tratamento desses distúrbios. Atualmente, existem medicamentos que atuam em locais 
diferentes no sistema renal. Relacione as classes ou agentes diuréticos aos respectivos 
locais de ação dos fármacos. 
1. Tiazídicos. 
2. Diuréticos poupadores de potássio. 
3. Furosemida. 
4. Antagonista da vasopressina. 
 
( ) Ramo ascendente espesso da alça de Henle. 
( ) Túbulo contornado distal. 
( ) Túbulo coletor cortical. 
( ) Ducto coletor medular. 
A sequência está correta em: 
a) 3, 1, 2, 4. 
b) 1, 3, 4, 2. 
c) 4, 2, 3, 1. 
d) 2, 4, 1, 3. 
6. Os rins têm papel na regulação de água e dos sais do corpo. Por isto, os fármacos 
diuréticos são usados no tratamento de doenças como hipertensão, insuficiência 
cardíaca congestiva e edema. Sobre os diuréticos, assinale a alternativa incorreta. 
a) Os diuréticos osmóticos são relativamente inertes, são filtrados livremente no 
glomérulo, e reabsorvidos no néfron. 
b) O mecanismo principal dos diuréticos de alça é a inibição do co-transportador de 
Na+/K+/2Cl – na membrana luminal da porção ascendente da alça de Henle. 
c) A perda de K+ pode ser evitada pelo uso de fármacos que ajam principalmente nos 
túbulos coletores. 
d) A hidroclorotiazida aumenta o débito urinário, pela inibição do co-transportador de 
Na+/Cl– presente na membrana luminal do túbulo contornado distal. 
e) A furosemida é um exemplo de diurético de alça. 
7. A asma não controlada pode evoluir para um estado agudo no qual há sintomas como, 
por exemplo, inflamação, edema das vias aéreas, acúmulo excessivo de muco e 
broncoespasmo que podem resultar em um estreitamento das vias aéreas. Nesse 
quadro, há baixa resposta aos broncodilatadores, e a farmacoterapia empregada 
consiste na administração de agentes beta – agonistas ou anticolinérgicos inalatórios e 
corticóide intravenoso. A alternativa que contém apenas exemplos dos fármacos 
utilizados para o tratamento da asma em suas respectivas vias de administração é: 
a)Salbutamol, brometo de ipratrópio e clobetasol 
b)Salbutamol, brometo de ipratrópio e metilprednisolona 
c)Salbutamol, brometo de ipratrópio e prednisona 
d)Salbutamol, terbutalina e prednisona 
e) Salbutamol, epinefrina e prednisona. 
8. qual a diferença de farmacocinética e farmacodinâmica? 
 
 
 
9. Contemporaneamente, muito se publica sobre efeitos adversos de AINEs não 
seletivos e seletivos de COX-2. Quanto a esses eventos adversos, pode-se afirmar: 
a) A decisão de iniciar tratamento com AINEs pode prescindir de avaliação individual do 
risco cardiovascular do paciente 
b) A prevenção de úlceras gástricas e duodenais em usuários crônicos de AINEs sem 
possibilidade de suspendê-los pode ser obtida com inibidores da bomba de prótons (IBP) 
e antagonistas H2 
c) A inibição da produção de prostanóides vasodilatadores pelos AINEs não é suficiente 
para comprometer o fluxo sanguíneo renall e exacerbar lesões isquêmicas 
d) Após 30 semanas de gestação, o uso de AINEs é seguro e não apresenta eventos 
adversos ao feto 
e) Pacientes em tratamento anti-hipertensivo com diuréticos de alça, antagonistas de 
receptores de angiotensina II (ARA-II) e inibidores da enzima de conversão da 
angiotensina (IECA) e betabloqueadores alfa podem receber AINEs, dado o baixo risco 
de interações medicamentosas. 
 
 
10. Para pacientes hipertensos não responsivos a intervenções não medicamentosas e 
aqueles com pré-hipertensão e diabetes melito ou doença cardiovascular prévia, indica-
se tratamento medicamentoso. O tratamento medicamentoso consiste no emprego de 
agentes anti-hipertensivos, entre eles os diuréticos, agonistas adrenérgicos, 
bloqueadores de canal de cálcio antagonistas do sistema renina angiostensina e 
vasodilatadores. Assinale a alternativa que contém um fármaco diurético azídico e um 
antagonista do sistema renina angiotensina, nessa ordem, respectivamente. 
a)Metildopa e enalapril 
b)Clortalidona e losartana 
c)Metildopa e losartana 
d)Losartana e hidralazina 
e) Captopril e losartana 
11. Os alvos farmacológicos são conhecidos como receptores fisiológicos. Assinale a 
alternativa que representa um fármaco que se liga ao seu receptor e apresenta eficácia 
zero. 
a) Propranolol. 
b) Donepezila. 
c) Sucralfato. 
d) Clonidina. 
e) Lisinopril. 
 
12. A respeito da farmacologia cardíaca, da farmacologia renal e da hipertensão, julgue 
o item. O mecanismo de ação da furosemida baseia-se na inibição da absorção de sódio 
e cloreto nos tubos distais e proximais e na alça de Henle. 
(X) Certo 
( ) Errado 
 
13. Sobre o medicamento omeprazol analise as afirmativas. 
I. Pouco se liga às proteínas plasmáticas (5%). 
II. A biodisponibilidade depende da dose e do pH gástrico, podendo atingir 70% com 
administração repetida. 
III. Pode causar diminuição da biotransformação hepática de anticoagulantes 
cumarínicos, diazepam ou fenitoína, e assim prolongar o tempo de eliminação e 
aumentar a concentração sérica destes fármacos. 
 IV.É indicado para o tratamento da síndrome de Zollinger-Ellison, úlcera duodenal, 
esofagite de refluxo e mastocitose sistêmica. 
Estão CORRETAS as afirmativas: 
a) I, II, III e IV. 
b) I, II e IV, apenas. 
c) I, II e III, apenas. 
d) II, III e IV, apenas. 
 
14. Na farmacologia,a farmacocinética se refere ao estudo do movimento que o 
medicamento faz no organismo, desde a sua administração até a sua eliminação. 
Correspondem à farmacocinética, EXCETO: 
a) Absorção. 
b) Eliminação. 
c) Distribuição. 
d) Local de ação. 
e) Biotransformação. 
15. Pacientes com cirrose hepática, disfunção renal ou insuficiência cardíaca congestiva 
comumente apresentam edemas na parede intestinal que podem comprometer a 
absorção do fármaco. Conforme o enunciado, quais os fármacos que elevam o PH 
gástrico, marque a alternativa correta: 
a) quelato de fosforo e inibidores de receptor H1. 
b) quelato de fosforo e bloqueador de receptor H1 e H2. 
c) quelantes de fosfato e bloqueadores de receptor H2. 
d) quelantes de fosforo e inibidor de receptor H2. 
16. sabe-se que existem várias patologias que podem ocasionar alterações importantes 
no ritmo cardíaco, como infarto do miocárdio, insuficiência cardíaca, hipo ou 
hiperglicemia, convulsões e entre outras. No entanto, o sistema nervoso é ligado ao 
coração por nervos simpáticos e parassimpáticos, promovendo algumas alterações 
fisiológicas. De acordo com o contexto acima, quais os efeitos dos estímulos simpáticos 
e parassimpáticos? 
R: Simpático: ação cronotrópica positiva; ação inotrópica positiva. 
Parassimpático: Ação cronotrópica negativa; ação inotrópica negativa. 
 
17. sabe-se que epilepsia é uma doença crônica caracterizada por episódios convulsivos 
recorrentes que afeta o sistema nervoso central. É gerada por uma descarga paroxística, 
hipersincronica descontrolada de neurônios, e seu tratamento farmacológico tem como 
base a inibição da despolitização neuronal anômala por meio de um receptor. Conforme 
o enunciado, marque a alternativa correta. 
a) receptor H1 
b) receptor Gaba 
c) receptor H2 
d) receptor acetilcolina. 
18. Após jogar golfe, um homem de 64 anos sente dor musculoesquelética de leve a 
moderada nas costas. Ele tomou paracetamol, mas não melhorou. Sua anamnese 
revela diabetes, hipertensão, hiperlipidemia, úlcera gástrica (resolvida) e doença 
coronariana. Qual dos seguintes regimes de AINEs é o mais apropriado para tratar a 
dor desse paciente? 
a) Celecoxibe. 
b) Indometacina e omeprazol. 
c) Naproxeno e omeprazol. 
d) Naproxeno. 
e) Diclofenaco. 
19. A Farmacologia estuda as interações que a droga (fármaco) tem com os sistemas 
biológicos em toda a extensão do corpo humano, compreendendo o modo com o qual 
os fármacos agem no organismo e a importância para o melhor emprego dos 
medicamentos. De acordo com o enunciado, marque a alternativa correta sobre o que 
a farmacologia propõe: 
a) fatores modificadores, farmacocinética e farmacodinâmica, medicamentos clinicoa, 
estendendo-se a relação entre benefícios e desvantagens no tratamento das diferentes 
patologias. 
b) farmacocinética e farmacodinâmica, estendendo-se a relação entre vantagens e 
desvantagens de certa patologia especifica. 
c) fatores modificadores na farmacocinética dando a importância sobre as vantagens e 
desvantagens no tratamento de patologias especificas. 
d) fatores modificadores na cinética e dinâmica, tratando-se da relação entre os 
benefícios e desvantagens no tratamento de patologias especificas norteando 
especificamente as interações em que as drogas têm com os sistemas biológicos em 
algumas partes do corpo. 
20. qual a diferença de fármaco para medicamento? 
R: O fármaco é a substância química capaz de provocar algum efeito terapêutico no 
organismo. 
O medicamento é um produto tecnicamente contendo um ou mais fármacos. 
21. quais as cinco fases da inflamação? 
R: Calor, rubor, Inchaço, dor , perda da função. 
 
 
 
 
 
 
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