Operações e Incompatibilidades Farmacêuticas

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Uma farmácia de manipulação comprou um composto de cálcio a 20%. A receita do paciente pede 60 cápsulas de 500mg de cálcio. Para preparar a solicitação corretamente, quanto deste composto de cálcio deve-se utilizar? 
a) 30g. b) 15g. c) 300g. d) 350g. e) 150g
Em uma farmácia de manipulação, é solicitada a preparação de uma suspensão extemporânea na dose de 100 mg/5 mL a partir de comprimidos com 400 mg de princípio ativo por unidade. Como o tratamento deve ser realizado durante 14 dias, com tomadas de 10 mL a cada 6 horas, serão necessários A) 28 comprimidos. B) 40 comprimidos. C) 32 comprimidos. D) 14 comprimidos
As operações farmacêuticas são divididas em dois grupos: as Operações físicas e as Operações mecânicas. Assinale a alternativa que apresenta uma operação mecânica de separação de sólido-sólido: a) Decantação. b) Tamisação. c) Centrifugação. d) Nenhuma das alternativas.
Coadjuvantes técnicos são os excipientes mais comuns e estão relacionados ao melhoramento dos aspectos químicos, físicos físico-químicos, permitindo maior estabilidade das formulações. O coadjuvante usado para resistir às mudanças de pH, é o: a) Antioxidante. b) Flavorizante. c) Agente tampão. d) Umectante.
As cápsulas são formas farmacêuticas sólidas, com invólucro duro ou mole, de diversos formatos e tamanhos, normalmente contendo uma dose unitária de ingrediente ativo. Assinale a alternativa que apresenta uma desvantagem das cápsulas: a) Aderem com certa facilidade à parede de esôfago. b) Mascaramento de odor e sabor. c) Fácil liberação do princípio ativo. d) Possibilidade de revestimento.
1. A Resolução nº 67, de 8 de outubro de 2007, dispõe sobre as boas práticas de manipulação em farmácias, um conjunto de medidas que visam assegurar que os produtos manipulados tenham padrões de qualidade apropriados para o uso pretendido e requerido na prescrição. Quanto ao controle de qualidade das preparações magistrais e oficinais, analise as afirmativas abaixo. 
I Contaminação cruzada consiste na contaminação de uma matéria intermediário ou acabado, como alimentos, cosméticos e toxinas. 
II Controles em processo prima, produto são as verificações realizadas após a manipulação, de forma a assegurar que o produto esteja em conformidade com o de referência. 
III Os medicamentos homeopáticos são excluídos dos processos de controle de qualidade de que trata a Resolução nº 67. 
IV calibração é um conjunto de operações que estabelece a relação entre valores indicados em um instrumento de medição comparados àqueles obtidos com um padrão de referência. 
Dentre as afirmativas, estão corretas 
A) I e III. B) I e II. C) III e IV. D) II e IV.
2. Numa preparação magistral, as incompatibilidades podem se desenvolver entre os princípios ativos, entre os excipientes, entre as bases ativas e as coadjuvantes ou entre uma e outra e o material da embalagem. A respeito das incompatibilidades químicas numa formulação, assinale a alternativa INCORRETA.
a) São caracterizadas pela transformação parcial ou total das substâncias associadas resultando na formação de compostos com novas propriedades químicas.
b) A associação de substâncias incompatíveis quimicamente pode formar produtos tóxicos e causar a inativação da atividade farmacológica de um medicamento.
d) Hidrólise, oxidação e racemização são exemplos de reações capazes de resultar na degradação química de fármacos
e) A adsorção dos fármacos ou excipientes a embalagem é uma das incompatibilidades químicas mais comuns.
3. Uma formulação contém:
Óleo de uva 3
Óleo de amêndoas 5%
Creme base qsp 30g. 
Sobre o assunto exposto, analise as afirmativas abaixo, dê valores Verdadeiro (V) ou Falso (F).
(_) A formulação contém 0,9 g (gramas) de óleo de uva.
(_) A formulação possui 900 mg (novecentos miligramas) de óleo de uva.
(_) A formulação possui 1200 mg (mil e duzentos miligramas) de óleo de amêndoas.
(_) A formulação possui 1,5 g (um vírgula cinco gramas) de óleo de amêndoas.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta de cima para baixo.
A. V - V - V – V
B. F - F - F - F
C. V - F - V - F
D. V - V - F - F
E. V - V - F – V
4. Cápsulas são formas farmacêuticas em que o fármaco está no interior de um invólucro solúvel duro ou mole constituído por gelatina. Sobre esta forma farmacêutica, analise as proposições abaixo, coloque (V) para verdadeiro, (F) para falso.
( ) As cápsulas de gelatina duras estão disponíveis em tamanhos que variam do menor, 5, ao maior, 000.
( ) O fator que mais contribui para o enchimento uniforme das cápsulas é o bom fluxo do pó.
( ) Cápsulas são formas farmacêuticas utilizadas unicamente para a administração de substâncias em forma de pó.
( ) Um fármaco presente na formulação de uma cápsula é absorvido mais rapidamente do que se estivesse na forma de solução.
A sequência de resposta CORRETA é
A. V, V, V, V.
B. V, V, F, F.
C. V, F, V, F.
D. V, F, F, F.
E. F, V, V, F.
5. Analise a composição apresentada a seguir, correspondente a uma formulação de cápsulas de tetraciclina:
Cloridrato de tetraciclina
Lactose
Estearato de magnésio
Invólucros
Dióxido de titânio
A função da lactose nesta formulação é a de
A. diluente.
B. substância ativa.
C. lubrificante.
D. tensoativo.
E. agente umidificante.
6. Com relação às formas farmacêuticas sólidas, assinale a alternativa incorreta:
Cápsulas são formas farmacêuticas sólidas, geralmente feitos à base de gelatina.
A. As cápsulas podem ter forma e/ou capacidade variáveis, destinadas à administração oral.
B. Os comprimidos na maioria das vezes são preparados em máquinas de compressão.
C. Os comprimidos são formas farmacêuticas que têm como vantagem a fácil administração.
D. Os comprimidos efervescentes não são considerados formas farmacêuticas sólidas.
7. As formas farmacêuticas sólidas são resultados da transformação do fármaco em pó que podem ser dispensados diretamente, ou aglutinados em diversas formas, como granulados, comprimidos, cápsulas, representando cerca de dois terços de toda medicação atual. Em relação às formas farmacêuticas sólidas, analise as afirmativas abaixo e marque a alternativa correta.
I - As formas farmacêuticas sólidas apresentam maior estabilidade dos medicamentos e menor dispêndio na aquisição de embalagens adequadas.
II – Os pós são mais estáveis ao efeito da umidade, são menos propensos a endurecer e formar torrões quando comparados aos grânulos.
III - Em relação aos comprimidos, os pós apresentam menor facilidade de deglutição, mas tem a vantagem de mascarar sabores desagradáveis de alguns fármacos.
IV – Os grânulos que, ao serem preparados sob a forma efervescente, são suscetíveis de melhor conservação do que os pós correspondentes, pois, tendo menor superfície, são menos afetados pela umidade; ainda pela mesma razão, quando colocados em água, efervescem mais lentamente do que os pós.
V – As cápsulas de gelatina dura são formas farmacêuticas sólidas nas quais as substâncias ativas e/ou inertes são encerradas em um pequeno invólucro de gelatina obtida através da hidrolise parcial do colageno da pele, tecido conjuntivo branco e dos ossos de animais e contém cerca de 3-6% de umidade.
VI – As cápsulas de gelatina mole são utilizadas para encapsular e encerrar hermeticamente líquidos, suspensões, materiais pastosos, pós secos e até comprimidos pré-formados. Em sua composição, junto a gelatina, a glicerina e um álcool polihídrico, como o sorbitol, são adicionados.
A. Apenas as afirmativas I, III, IV estão corretas.
B. Apenas as afirmativas I, II, IV e V estão corretas.
C. Apenas as afirmativas I, IV e VI estão corretas
D. Todas as afirmativas estão corretas.
8. Em relação à função dos diluentes, adjuvantes farmacêuticos utilizados na produção de comprimidos e cápsulas, é correto afirmar que:
A. são adicionados à maioria das formulações para facilitar a ruptura ou desintegração do comprimido quando este entra em contato com a água.
B. são substâncias utilizadas para tornar as superfícies das partículas do fármaco mais hidrofílicas, promovendo o molhamento do sólido e o transporte de líquidos para dentro dosporos do comprimido.
C. são materiais de enchimento inertes usados para produzir volume, propriedades de fluxo e características de compressão desejáveis em comprimidos.
D. são utilizados em baixas concentrações, considerando que a maioria dos diluentes tem propriedades higroscópicas, hidrofilicas e de alto custo.
9. “É uma forma farmacêutica sólida, na qual o princípio ativo e os excipientes estão contidos em um invólucro solúvel, duro ou mole, de formatos e tamanhos variados, usualmente contendo uma dose única do princípio ativo. O invólucro normalmente é constituído de gelatina, mas também pode ser de amido ou de outras substâncias.” Assinale a alternativa correspondente com a definição descrita:
A. Cápsula.
B. Comprimido.
C. Solução.
D. Drágea
10. A água purificada utilizada na manipulação de produtos é considerada matéria-prima produzida pela própria farmácia. Sobre o assunto, assinale a alternativa correta.
A. Os testes físico-químicos da água purificada devem ser realizados, no mínimo, bimestralmente.
B. A água purificada pode ser armazenada por um período inferior a 48 horas e em condições que garantam a manutenção da qualidade da mesma.
C. A farmácia deve possuir procedimento escrito para limpeza e manutenção do sistema de purificação de água, mas não para a coleta de amostragem.
D. O local utilizado para o armazenamento da água purificada não é um dos pontos obrigatórios para coleta e amostragem da água.
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