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A
B
C
D
E
1 Marcar para revisão
Os efeitos colaterais são
respostas indesejadas ou
adversas que ocorrem como
resultado do uso de
medicamentos ou tratamentos
médicos. Quais são os
principais efeitos colaterais
relacionados à estimulação
excessiva dos receptores 5�
HT2 causada por ISRS?
Boca seca, retenção
urinária e confusão.
Sedação e sonolência.
Aumento da atividade
intelectual e de
concentração.
Insônia, ansiedade,
irritabilidade e
diminuição da libido.
Aumento da pressão
arterial e taquicardia.
2 Marcar para revisão
Questão 1 de 10
Em branco �10�
Finalizar exercício
1 2 3 4 5
6 7 8 9 10
Exercício
Farmacologia Do
Sistema Nervoso
Central
Sair e
finalizar
depois
29/04/2024, 17:28 estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/663002d3139d33d914d39663/
https://estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/663002d3139d33d914d39663/ 1/10
A
B
C
D
E
O Fenobarbital, derivado do
ácido barbitúrico e mais antigo
anticonvulsivante, tem como
mecanismo de ação:
Bloquear canais de
sódio ativados por
voltagem
Bloquear canais de
cálcio ativados por
voltagem
Bloqueio dos
receptores do tipo
GABA�A
Ativando receptores
do tipo GABA�A
Ativando canais de
sódio ativados por
voltagem
3 Marcar para revisão
Convulsões epilépticas são
distúrbios neurológicos
caracterizados por episódios
de atividade elétrica cerebral
anormal e excessiva, que
resultam em sintomas motores,
sensoriais, comportamentais ou
cognitivos. Qual é o segundo
mecanismo de ação envolvido
29/04/2024, 17:28 estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/663002d3139d33d914d39663/
https://estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/663002d3139d33d914d39663/ 2/10
A
B
C
D
E
no tratamento de convulsões
epilépticas?
Estimulação da
liberação de
glutamato.
Ativação dos canais
de cálcio.
Inibição sináptica
mediada por ácido γ-
aminobutírico �GABA�.
Manutenção dos
canais de sódio
ativados por voltagem
em estado inativado.
Inibição dos canais de
potássio.
4 Marcar para revisão
As crises de ausência, também
conhecidas como crises de
pequeno mal, são um tipo de
convulsão generalizada que
afetam principalmente
crianças. Qual é o mecanismo
de ação pelo qual as drogas
eficazes contra crises de
ausência atuam?
29/04/2024, 17:28 estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/663002d3139d33d914d39663/
https://estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/663002d3139d33d914d39663/ 3/10
A
B
C
D
E
Manutenção dos
canais de sódio
ativados por voltagem
em estado inativado.
Estimulação da
liberação de
glutamato.
Ativação dos canais
de sódio.
Inibição dos canais de
cálcio ativados por
voltagem.
Inibição sináptica
mediada por ácido γ-
aminobutírico �GABA�.
5 Marcar para revisão
No que se refere aos fármacos
com ação antidepressiva, é
correto afirmar que:
29/04/2024, 17:28 estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/663002d3139d33d914d39663/
https://estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/663002d3139d33d914d39663/ 4/10
A
B
C
D
E
Os inibidores da
monoamina oxidase
são fármacos de
primeira escolha no
tratamento das crises
depressivas.
A fluoxetina e a
sertralina são
exemplos de fármacos
inibidores seletivos da
recaptação de
serotonina.
O principal efeito dos
antidepressivos
tricíclicos é através da
ativação de
receptores
histamínicos.
Os fármacos
nortriptilina e
clomipramina são
representantes da
classe dos inibidores
da monoamina
oxidase.
Os efeitos adversos
mais comuns dos
antidepressivos
inibidores seletivos da
recaptação de
serotonina incluem
sedação e
constipação.
29/04/2024, 17:28 estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/663002d3139d33d914d39663/
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A
B
C
D
E
6 Marcar para revisão
Assinale a alternativa que
corresponde ao efeito da
buspirona:
Aumenta a liberação
de serotonina nos
terminais nervosos
sinápticos
Aumenta a
neurotransmissão
dopaminérgica pelo
bloqueio da MAO e
COMT
Aumenta a descarga
de potenciais
excitatórios em
neurônios
nigroestriatais
Aumenta a
neurotransmissão
noradrenérgica e
dopaminérgica por
meio da inibição de
suas recaptações
Aumenta a
transmissão
gabaérgica por
disponibilizar mais
GABA na fenda
sináptica
29/04/2024, 17:28 estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/663002d3139d33d914d39663/
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A
B
C
D
E
7 Marcar para revisão
Qual é o principal motivo pelo
qual os agentes antipsicóticos
geralmente não requerem
ajuste de dosagem ao serem
administrados em combinação
com anticonvulsivantes,
varfarina ou outros
medicamentos com baixos
índices terapêuticos?
Eles não têm
interações com esses
medicamentos.
Eles não são
metabolizados pelas
enzimas CYP.
Eles têm meias-vidas
plasmáticas muito
curtas.
Eles não afetam a
ligação a proteínas
plasmáticas.
Eles não são afetados
por exposições
ambientais.
8 Marcar para revisão
29/04/2024, 17:28 estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/663002d3139d33d914d39663/
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A
B
C
D
E
Em relação à carbamazepina,
um potente anticonvulsivante,
podemos afirmar:
É uma droga de
escolha para crises de
ausência
Em doses
terapêuticas não se
mostra sedativa
Pode causar insônia,
atonia intestinal e
incontinência urinária
Mecanismo de ação
semelhante aos
benzodiazepínicos
Não é eficaz no
controle de crises
generalizadas.
9 Marcar para revisão
Os antipsicóticos são fármacos
amplamente utilizados no
tratamento dos transtornos
psiquiátricos.
Em relação aos antipsicóticos,
assinale a alternativa correta.
29/04/2024, 17:28 estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/663002d3139d33d914d39663/
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A
B
C
D
E
Os sintomas positivos
da esquizofrenia
decorrem da
hiperatividade na via
serotoninérgica
mesocortical
Os sintomas positivos
são apatia, avolição,
alogia.
Alucinações, delírios,
fala desorganizada e
comportamento
desorganizado ou
agitado compreendem
sintomas negativos
Os antipsicóticos
atípicos podem
exercer um
antagonismo
simultâneo dos
receptores de
serotonina 5HT2A e
agonismo dos
receptores de
dopamina D2
A clorpromazina é um
antipsicótico típico de
alta potência, com
redução na atividade
dopaminérgica
29/04/2024, 17:28 estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/663002d3139d33d914d39663/
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A
B
C
D
E
10 Marcar para revisão
Qual dos seguintes
medicamentos ansiolíticos é
um agonista parcial dos
receptores 5�HT1A e é eficaz
após o tratamento crônico com
inibidores seletivos de
recaptação de serotonina
�ISRS�?
Antagonistas β
adrenérgicos.
Benzodiazepínicos.
Buspirona.
Antagonistas β
adrenérgicos.
Antagonistas β
adrenérgicos.
29/04/2024, 17:28 estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/663002d3139d33d914d39663/
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A
B
1 Marcar para revisão
Os diuréticos aumentam a taxa
de fluxo de urina e a excreção
de Na + e são usados para
corrigir o volume e/ou a
composição dos fluidos
corporais em algumas doenças,
como hipertensão, insuficiência
cardíaca, insuficiência renal,
síndrome nefrótica e cirrose.
Várias classes de diuréticos
estão disponíveis no mercado
atualmente, entre elas os
chamados diuréticos de alça,
que possuem como mecanismo
de ação:
Inibição da atividade
do simporte Na+/Cl-
(chamado de ENCCI�,
que é expresso
predominantemente
nos rins.
Antagonismo dos
receptores de
mineralocorticoides
nos rins, evitando a
translocação do
complexo receptor
para o interior do
núcleo das células.
Questão 1 de 10
Em branco �10�
Finalizar exercício
1 2 3 4 5
6 7 8 9 10
Exercício
Farmacologia Do
Sistema Circulatório
Sair e
finalizar
depois
29/04/2024,17:28 estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/663002fb257ea9c0260b5301/
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C
D
E
A
B
Inibição da renina nas
células
justaglomerulares, e
consequente inibição
da produção de
Angiotensina II.
Inibição da anidrase
carbônica localizada
intracelularmente
(citoplasma) e na
membrana apical do
epitélio tubular
proximal.
Inibição da atividade
do simporte
Na+/K�/2Cl- no ramo
ascendente espesso
da alça de Henle.
2 Marcar para revisão
Qual dos seguintes padrões de
angina ocorre devido a um
espasmo na artéria coronária e
não está necessariamente
relacionado com atividade
física, frequência cardíaca ou
pressão arterial?
Angina crônica.
Angina silenciosa.
29/04/2024, 17:28 estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/663002fb257ea9c0260b5301/
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C
D
E
A
B
C
Angina de Prinzmetal.
Angina instável.
Angina típica.
3 Marcar para revisão
Os glicosídeos cardíacos, como
a digoxina, desempenham um
papel importante no tratamento
da insuficiência cardíaca, uma
condição na qual o coração não
consegue bombear sangue de
maneira eficaz para atender às
demandas do corpo. Qual é o
mecanismo de ação dos
glicosídeos cardíacos, como a
digoxina, no tratamento da
insuficiência cardíaca?
Vasodilatação dos
vasos sanguíneos.
Estimulação da
liberação de
aldosterona pelos rins.
Ativação dos
receptores β-
adrenérgicos.
29/04/2024, 17:28 estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/663002fb257ea9c0260b5301/
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D
E
A
B
C
Aumento da
frequência cardíaca.
Inibição da Na+-K��
ATPase dos
cardiomiócitos.
4 Marcar para revisão
Os nitratos orgânicos são
agentes farmacológicos
amplamente utilizados no
tratamento da angina de peito,
um sintoma característico da
cardiopatia isquêmica. Qual é o
mecanismo de ação dos
nitratos orgânicos na melhoria
do equilíbrio entre o
fornecimento e a demanda de
oxigênio do miocárdio?
Ativação da
guanilatociclase e
aumento de GMPc.
Redução da síntese
de óxido nítrico �NO�.
Estimulação direta
dos receptores β-
adrenérgicos.
29/04/2024, 17:28 estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/663002fb257ea9c0260b5301/
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D
E
Aumento da força de
contração cardíaca.
Inibição da enzima
conversora de
angiotensina �ECA�.
5 Marcar para revisão
Um juiz foi encontrado morto
em sua casa, sem nenhum sinal
de agressão ou violação de sua
residência. Durante a perícia no
local, os policiais encontraram
medicamentos manipulados
para insuficiência cardíaca e
antidepressivos. A análise
pericial indicou a presença de
quantidade excessiva de
digoxina no tecido cardíaco.
Considerando o texto e com
relação a essa substância,
assinale a alternativa correta.
29/04/2024, 17:28 estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/663002fb257ea9c0260b5301/
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A
B
C
D
E
Seus efeitos são
potencializados na
presença de
medicamentos à base
de Hypericum
perforatum (erva de
São João).
Fármaco que exibe
ação inotrópica
positiva, com baixo
índice terapêutico e
que inibe a enzima
adenosina
trifosfatase.
Fármaco pertencente
à classe dos
glicosídeos
cardiotônicos indicado
para tratamento de
taquicardias
ventriculares.
A potência da
digoxina é aumentada
quando a
concentração de
potássio extracelular
é alta e há também
hipercalemia.
Fármaco amplamente
utilizado na
terapêutica para
tratamento de
patologias
respiratórias.
29/04/2024, 17:28 estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/663002fb257ea9c0260b5301/
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A
B
C
D
E
6 Marcar para revisão
O tratamento das arritmias
cardíacas, que são alterações
no ritmo ou na frequência dos
batimentos cardíacos, envolve
uma variedade de fármacos
que têm como objetivo
normalizar a função elétrica do
coração. Qual é o mecanismo
de ação dos fármacos
antiarrítmicos para modificar a
geração e a condução do
impulso elétrico cardíaco?
Prolongamento do
período refratário
efetivo.
Bloqueio dos efeitos
autônomos simpáticos
no coração.
Redução do potencial
limiar das células
marca-passo.
Aumento da
inclinação da fase 4
das células marca-
passo.
Aumento da duração
do potencial diastólico
máximo.
29/04/2024, 17:28 estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/663002fb257ea9c0260b5301/
https://estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/663002fb257ea9c0260b5301/ 7/13
A
B
C
7 Marcar para revisão
Assinale a opção correta a
respeito das drogas que
diminuem a arritmia cardíaca.
A ação dos
medicamentos
antiarrítmicos
restringe-se ao
sistema nervoso
autônomo.
A classificação dessas
drogas foi baseada
em observações após
sua utilização em
humanos.
A concentração
terapêutica da
quinidina reduz
substancialmente a
frequência de
deflagração das fibras
cardíacas de Purkinje
por meio da ação
direta de bloqueio dos
receptores
colinérgicos.
29/04/2024, 17:28 estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/663002fb257ea9c0260b5301/
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D
E
As drogas podem agir
pelo bloqueio dos
canais de sódio, pelo
bloqueio dos
receptores β-
adrenérgicos, pelo
prolongamento da
repolarização ou pelo
bloqueio dos canais
de cálcio.
A lidocaína e a
quinidina bloqueiam
os canais de sódio e
prolongam a
repolarização da fibra.
8 Marcar para revisão
A angina no peito é o principal
sintoma da doença cardíaca
isquêmica, manifestando-se
por dor súbita e em aperto na
região subesternal. Com
referência às drogas que
previnem a angina, assinale a
opção incorreta.
29/04/2024, 17:28 estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/663002fb257ea9c0260b5301/
https://estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/663002fb257ea9c0260b5301/ 9/13
A
B
C
A associação de
bloqueadores
adrenérgicos com
nitritos orgânicos
diminui os efeitos
indesejáveis
associados aos
nitritos, como a
taquicardia reflexa e
os efeitos inotrópicos.
Os nitritos orgânicos
favorecem a
redistribuição do fluxo
sanguíneo no coração
de pacientes com
angina estável.
Utilizado no
tratamento da angina,
o propanolol bloqueia
os receptores β-
adrenérgicos.
29/04/2024, 17:28 estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/663002fb257ea9c0260b5301/
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D
E
A
B
C
As drogas
antianginosas podem
ser antagonistas dos
canais de sódio,
diminuindo sua
ativação e causando a
vasodilatação.
As drogas
antianginosas
reduzem a duração, a
frequência e a
gravidade das crises e
melhoram a tolerância
ao exercício.
9 Marcar para revisão
O nitroprussiato de sódio é um
vasodilatador que atua:
Liberando óxido
nítrico.
Abrindo canais de
potássio.
Inibindo a endotelina.
29/04/2024, 17:28 estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/663002fb257ea9c0260b5301/
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D
E
A
B
C
Liberando
prostaciclina.
Bloqueando canais de
cálcio.
10 Marcar para revisão
Os antiarrítmicos de classe I
constituem uma classe de
medicamentos utilizados no
tratamento das arritmias
cardíacas, que são alterações
no ritmo ou na frequência dos
batimentos cardíacos. Qual é o
principal mecanismo de ação
dos antiarrítmicos de classe I
na redução das arritmias
cardíacas?
Inibição dos canais de
K�, prolongando o
potencial de ação.
Redução da corrente
INa pela inibição dos
canais de Na+.
Bloqueio dos efeitos
autônomos simpáticos
no coração.
29/04/2024, 17:28 estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/663002fb257ea9c0260b5301/
https://estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/663002fb257ea9c0260b5301/12/13
D
E
Prolongamento do
intervalo QT no ECG.
Ativação dos canais
de Ca2� para
estabilizar o potencial
de ação.
29/04/2024, 17:28 estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/663002fb257ea9c0260b5301/
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A
B
C
1 Marcar para revisão
As heparinas, tanto a Heparina
Não Fracionada �HNF� quanto a
Heparina de Baixo Peso
Molecular �HBPM�, são agentes
anticoagulantes essenciais na
prevenção e tratamento de
tromboses e complicações
tromboembólicas. Qual a
principal diferença no
mecanismo de ação entre a
HNF e a HBPM?
A HNF e a HBPM
inativam a trombina e
o fator X da mesma
forma.
Ambas inativam
apenas o fator X.
Ambas inativam
apenas a trombina.
Questão 1 de 10
Em branco �10�
Finalizar exercício
1 2 3 4 5
6 7 8 9 10
Exercício
Fármacos Que Atuam No
Sistema Vascular e Renal
Sair e
finalizar
depois
29/04/2024, 17:29 estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/6630031e139d33d914d3a1fe/
https://estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/6630031e139d33d914d3a1fe/ 1/14
D
E
A
B
C
A HBPM inativa a
trombina e o fator X,
enquanto a HNF só
inativa a trombina.
A HNF inativa a
trombina e o fator X,
enquanto a HBPM só
inativa a trombina.
2 Marcar para revisão
A losartana é um vasodilatador
muito usado no controle da
pressão arterial. Ela age:
Bloqueando o sistema
renina-angiotensina,
por ser um
antagonista dos
receptores AT1.
Inibindo a atividade da
fosfodiesterase e
aumentando a
concentração de
nucleotídeos cíclicos
citoplasmáticos.
Ativando os canais
KATP, causando
hiperpolarização.
29/04/2024, 17:29 estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/6630031e139d33d914d3a1fe/
https://estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/6630031e139d33d914d3a1fe/ 2/14
D
E
Inibindo a enzima
conversora de
angiotensina II e a
produção de
aldosterona.
Como antagonista de
cálcio, bloqueando
sua entrada em
resposta à
despolarização
3 Marcar para revisão
Os fármacos que atuam na
coagulação sanguínea e na
agregação plaquetária são
rotineiramente utilizados no
tratamento e na profilaxia de
doenças tromboembólicas e
cardiovasculares. A respeito
desses medicamentos,
podemos afirmar
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A
B
C
O clopidogrel pode
ser utilizado em
substituição ao ácido
acetilsalicílico, uma
vez que ambos
possuem o mesmo
mecanismo de ação.
A varfarina atua
inibindo a via da
vitamina K e,
consequentemente, a
formação de fatores
de coagulação
dependentes dessa
vitamina, como, por
exemplo, os fatores II,
VIII, IX e X.
As hemorragias,
causadas pela
administração de
heparina de baixo
peso molecular,
podem ser
completamente
revertidas com a
infusão de protamina.
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D
E
A tenecteplase é um
agente ativador do
plasminogênio
tecidual (tPA), que
atua evitando a
agregação das
plaquetas na fase
inicial de formação do
trombo.
A heparina de alto
peso molecular liga-se
à antitrombina III. Esse
complexo, ao inibir a
trombina, promove,
simultaneamente,
efeitos
anticoagulantes e
antiagregantes
plaquetários.
4 Marcar para revisão
A varfarina é um medicamento
anticoagulante oral
amplamente utilizado para
prevenir a formação de
trombos e reduzir o risco de
eventos tromboembólicos,
como acidentes vasculares
cerebrais �AVCs) e embolias
pulmonares. Qual é o
mecanismo de ação principal
da varfarina como
anticoagulante oral?
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A
B
C
D
E
Inibição direta da
trombina.
Ativação da
antitrombina.
Ligação ao sítio ativo
da trombina.
Inibição do fator Xa.
Neutralização dos
fatores II, VII, IX e X.
5 Marcar para revisão
A coagulação sanguínea é
composta por vários eventos
que dependem de diversas
substâncias chamadas de
fatores da coagulação. Os
medicamentos utilizados para
os transtornos trombóticos e
hemorrágicos estão
relacionados à ativação ou
inibição desse sistema
fisiológico, que controla os
eventos de coagulação. Com
relação ao mecanismo de ação
dos anticoagulantes e dos
trombolíticos, podemos afirmar:
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A
B
C
Os derivados da
cumarina e
indandionas agem
diretamente como
trombolíticos por
prevenirem a
formação dos fatores
II, VII, IX e X no fígado
e por inibirem a beta-
carboxilação dos seus
precursores mediada
pela vitamina K.
A atividade
antiplaquetária do
ácido acetilsalicílico
decorre da acetilação
reversível da enzima
ciclo-oxigenase,
redundando em
aumento da síntese
de tromboxane A2.
A heparina de baixo
peso molecular é um
anticoagulante
superior à heparina
padrão, entretanto
apresenta como
desvantagem meia-
vida mais curta e uma
distribuição menos
homogênea.
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D
E
A
B
A alteplase, também
conhecida como t-PA,
é um ativador de
plasminogênio
tecidual recombinante
utilizado como
trombolítico no infarto
agudo do miocárdio.
A ticlopidina e o ácido
acetilsalicílico atuam
como antiagregantes
plaquetários através
do mesmo mecanismo
de ação.
6 Marcar para revisão
Em uma situação em que um
paciente que está medicado
com anticoagulante oral -
varfarina ou novos
anticoagulantes (dabigatrana
ou rivaroxabana) - apresenta
uma hemorragia de grande
proporção, qual antídoto você
prescreveria, respectivamente,
para o caso da varfarina ou
para os novos anticoagulantes?
Sulfato de protamina
ou vitamina K.
Vitamina K ou
complexo
protrombina.
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C
D
E
A
B
Concentrado de
plaquetas ou sulfato
de protamina.
Plasma fresco ou
sulfato de protamina.
Complexo
protrombina ou
plasma fresco.
7 Marcar para revisão
O sistema renina-angiotensina-
aldosterona desempenha um
papel crucial no controle da
pressão arterial e na regulação
do equilíbrio de fluidos e
eletrólitos no organismo. Como
o sistema renina-angiotensina-
aldosterona age no controle da
pressão arterial?
Converte a
angiotensina I em
angiotensina II para
aumentar a pressão
arterial.
Estimula a liberação
de óxido nítrico para
dilatar os vasos
sanguíneos.
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C
D
E
Promove a liberação
de prostaglandinas
para aumentar a
resistência vascular
sistêmica.
Inibir a atividade
simpática central para
reduzir a resistência
vascular sistêmica.
Ativar a via
parassimpática para
reduzir a frequência
cardíaca.
8 Marcar para revisão
Os rins têm papel na regulação
de água e dos sais do corpo.
Por isso, os fármacos diuréticos
são usados no tratamento de
doenças como hipertensão,
insuficiência cardíaca
congestiva e edema. Os seus
efeitos dependem do local de
ação desses fármacos.
Podemos afirmar que:
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A
B
C
D
E
A perda de K pode
ser evitada pelo uso
de fármacos, como a
espironolactona, que
atuam principalmente
nos túbulos coletores.
+
Os diuréticos
osmóticossão
relativamente inertes,
filtrados livremente no
glomérulo e
reabsorvidos no
néfron.
A furosemida aumenta
o débito urinário pela
inibição do
cotransportador de
Na /Cl presente na
membrana luminal do
túbulo contornado
distal.
+ −
A hidroclortiazida é
um exemplo de
diurético de alça.
O mecanismo
principal dos
diuréticos de alça é a
inibição do
cotransportador de
Na /K /2Cl no
túbulo contorcido
distal dos néfrons.
+ + −
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A
B
C
D
E
9 Marcar para revisão
Por que os betabloqueadores
seletivos, como o atenolol e o
metoprolol, são
preferencialmente usados no
tratamento da hipertensão
arterial em comparação com os
não seletivos, como o
propranolol?
Os betabloqueadores
seletivos não têm
efeitos adversos na
função hepática.
Os betabloqueadores
seletivos têm efeitos
mais duradouros.
Os betabloqueadores
seletivos atuam sobre
os receptores β2 dos
brônquios, causando
broncoconstrição.
Os betabloqueadores
seletivos têm ação
mais intensa na
redução da produção
de renina pelos rins.
Os betabloqueadores
seletivos têm menos
efeitos colaterais no
sistema nervoso
central.
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A
B
C
10 Marcar para revisão
Os diuréticos de alça
constituem uma classe
importante de medicamentos
frequentemente utilizados no
tratamento de condições como
hipertensão arterial e edema.
Qual é o principal mecanismo
de ação dos diuréticos de alça
e quais são os principais
eletrólitos excretados em maior
quantidade devido a esse
mecanismo?
Os diuréticos de alça
agem na porção
ascendente da alça
de Henle, inibindo o
cotransportador de
Na+-K��2Cl-,
resultando em
aumento da excreção
de sódio, potássio,
cálcio e água.
Os diuréticos de alça
inibem a enzima
conversora de
angiotensina,
reduzindo a produção
de angiotensina II.
Os diuréticos de alça
promovem a
reabsorção de ácido
úrico nos túbulos
renais, causando
hiperuricemia.
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D
E
Os diuréticos de alça
aumentam a absorção
de cálcio nos túbulos
renais, levando à
hipercalcemia.
Os diuréticos de alça
atuam na porção
distal dos túbulos
renais, aumentando a
reabsorção de sódio e
potássio.
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A
B
C
1 Marcar para revisão
A pré-eclâmpsia é uma
condição médica grave que
pode ocorrer durante a
gravidez, geralmente após a
20ª semana. Ela é
caracterizada por pressão
arterial elevada e níveis
significativos de proteína na
urina (proteinúria). Por que é
importante ter cautela ao
administrar ocitocina em
pacientes com pré-eclâmpsia
durante a indução do trabalho
de parto?
A ocitocina pode
resultar em
hiperbilirrubinemia
neonatal.
A ocitocina pode
promover edema e
convulsões.
A ocitocina pode
causar hipotonia
uterina pós-parto.
Questão 1 de 10
Em branco �10�
Finalizar exercício
1 2 3 4 5
6 7 8 9 10
Exercício
Farmacologia Do
Sistema Endócrino
Sair e
finalizar
depois
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D
E
A
B
C
A ocitocina pode
aumentar a produção
de estrógeno.
A ocitocina pode
aumentar a produção
de proteína na urina.
2 Marcar para revisão
Assinale a afirmativa CORRETA
que corresponda à
característica farmacocinética
dos análogos de insulina
Glargina, Glulisina, Degludeca e
Regular, respectivamente:
Ação longa, ação
muito curta, ação
longa, ação curta
Ação longa, ação
curta, ação longa,
ação longa
Ação curta, ação
longa, ação longa,
ação curta
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D
E
Ação muito curta,
ação muito curta,
ação longa, ação
curta
Ação longa, ação
curta, ação longa,
ação muito curta
3 Marcar para revisão
O tratamento do DM2 consiste
em normalizar os níveis de
glicose sanguíneo perto dos
níveis fisiológicos, evitando
complicações macro e
microvasculares. No entanto, o
tratamento deve ser sempre
orientado de forma
individualizada. Dentre as
alternativas abaixo, assinale a
opção terapêutica correta para
o tratamento de um paciente
com DM2 obeso e com
síndrome metabólica, baseado
em seu efeito farmacológico.
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A
B
C
D
E
A Pioglitazona, pois
aumenta a perda
hídrica e causa perda
de peso.
A Dapagliflozina, pois
causa aumento da
secreção de insulina
associada a perda de
apetite.
A Exenatida, pois
reduz o esvaziamento
gástrico, reduz o
apetite, e auxilia a
perda de peso.
A Metformina, pois
causa glicosúria
associada a perda
hídrica auxiliando na
redução da pressão
arterial e perda
ponderal.
A Repaglinida, pois
reduz a absorção de
carboidratos no trato
gastrointestinal e
reduz o esvaziamento
gástrico, auxiliando na
restrição calórica.
4 Marcar para revisão
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A
B
C
O diabetes é uma condição
metabólica crônica que afeta a
maneira como o corpo regula
os níveis de açúcar no sangue.
Existem diferentes tipos de
diabetes, sendo os mais
comuns o diabetes tipo 1 �DM1�
e o diabetes tipo 2 �DM2�. Qual
é a principal diferença entre o
diabetes tipo 1 �DM1� e o
diabetes tipo 2 �DM2�?
O DM1 apresenta
resistência à insulina
nos tecidos
periféricos, enquanto
o DM2 apresenta
deficiência absoluta
de insulina.
O DM1 é
caracterizado por
polidipsia, polifagia,
poliúria e perda de
massa corporal,
enquanto o DM2
apresenta sintomas
de hipertensão e
taquicardia.
O DM1 requer terapia
de reposição com
insulina para a
manutenção da vida,
enquanto o DM2 pode
ser tratado apenas
com restrição
calórica.
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D
E
A
B
O DM1 é mais comum
em idosos, enquanto
o DM2 é mais comum
em crianças e
adolescentes.
O DM1 é causado por
fatores genéticos,
enquanto o DM2 é
causado pela
destruição autoimune
das células β.
5 Marcar para revisão
Em relação às diversas
orientações que devem ser
realizadas ao paciente durante
o tratamento com a
Levotiroxina sódica, assinale a
alternativa CORRETA.
Orienta-se ao
paciente a associar a
Levotiroxina com o
Omeprazol para evitar
desconfortos.
Orienta-se ao
paciente a realizar a
administração de
medicamento junto às
refeições.
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C
D
E
Orienta-se ao
paciente a administrar
o medicamento 30
minutos após as
refeições.
Orienta-se ao
paciente administrar o
fármaco 60 minutos
antes do café da
manhã.
Orienta-se ao
paciente administrar o
fármaco com
alimentos, de
preferência farelos e
derivados de soja.
6 Marcar para revisão
Dentre os diversos hormônios
estrogênicos, um em particular
se destaca pela sua
capacidade de administração
por via oral com boa
disponibilidade e sem a
necessidade de ser convertido
em pró-fármacosno fígado.
Diante desse contexto de qual
hormônio estrogênico o texto
se refere?  
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A
B
C
D
E
Etinilestradiol
Estrona
Estradiol
Progesterona
Estriol
7 Marcar para revisão
A deficiência de Iodo e a
incidência elevada da
ocorrência de Bócio foi
praticamente eliminada com a
implantação profilática do sal
de cozinha iodado. Entretanto,
existem algumas populações
que vivem em áreas com solo
deficientes em iodo, e que
sempre terão o risco mais
elevado de apresentar os
distúrbios causados por essa
deficiência. Assinale abaixo a
alternativa que corresponda à
principal função biológica que o
mineral Iodo está associado no
organismo.
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A
B
C
D
E
Produção dos
hormônios
androgênicos.
Produção de
hormônios
tireoidianos.
Diminuição dos
peróxidos celulares.
Síntese do tecido
conjuntivo.
Indução das enzimas
que metabolizam
lipídios.
8 Marcar para revisão
Qual é o principal objetivo do
tratamento com hormônios
tireoidianos (liotironina e
levotiroxina) em pacientes com
hipotireoidismo ou
hipotireoidismo autoimune
(tireoidite de Hashimoto)?
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A
B
C
D
E
Induzir a liberação
excessiva de
hormônios
tireoidianos
Estimular a síntese
excessiva de
hormônios
tireoidianos
Reduzir a absorção de
hormônios
tireoidianos pelo
fígado
Prevenir o acúmulo de
iodo-131 no fígado
Repor os hormônios
tireoidianos
deficientes
9 Marcar para revisão
O hipertireoidismo é uma
doença com prevalência
próxima a 1% na população.
Sobre o tratamento do
hipertireoidismo, assinale a
alternativa CORRETA�
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A
B
C
D
E
As reações alérgicas,
como erupções
cutâneas, não
representam os
principais efeitos
adversos do
tratamento com iodo
inorgânico.
Orienta-se a
monitorização de
rotina da leucometria
dos pacientes em uso
de tioaminas.
Devido à completa
ausência de efeitos
adversos, o Perclorato
de potássio é o
fármaco de escolha
para a maioria dos
pacientes.
O início dos efeitos
clínicos se dá
rapidamente após o
início do tratamento
com o Metimazol.
A Propiltiouracila,
derivado das
tioaminas, é o
fármaco de escolha
para a maioria dos
pacientes.
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A
B
C
D
E
10 Marcar para revisão
Qual é o termo utilizado para
descrever a condição
resultante da produção
inadequada dos hormônios
tireoidianos, caracterizada por
sintomas como bradicardia, fala
arrastada, letargia e baixa
resistência ao frio?
Mixedema
Cretinismo
Hipotiroidismo
Taquicardia
Hipertireoidismo
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A
B
C
D
E
1 Marcar para revisão
Existem dois tipos principais de
antitussígenos que são
conhecidos como: os de ação
central e os de ação periférica.
Qual é a principal característica
que diferencia os
antitussígenos de ação central,
como o dextrometorfano, dos
antitussígenos de ação
periférica?
Ativação do receptor
sigma-1.
Supressão do
arcorreflexo da tosse
sobre as fibras C
vagais.
Causa
desensibilização das
fibras vagais
traqueobrônquicas.
Atuação na diminuição
da repolarização
ventricular.
Inibição do centro de
tosse no tronco
encefálico.
Questão 1 de 10
Em branco �10�
Finalizar exercício
1 2 3 4 5
6 7 8 9 10
Exercício
Farmacologia Do
Sistema Respiratório
Sair e
finalizar
depois
29/04/2024, 17:30 estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/66300372139d33d914d3ad9d/
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A
B
C
D
E
2 Marcar para revisão
Uma das características do
enfisema pulmonar é:
Sudorese noturna.
Sensação crônica de
falta de ar.
Espirros.
Obstrução nasal.
Coriza.
3 Marcar para revisão
As doenças respiratórias
crônicas constituem um dos
maiores problemas de saúde
no Brasil e no mundo. Elas
afetam a qualidade de vida e
podem provocar incapacidades
nos indivíduos afetados,
principalmente em grupos de
crianças e idosos. Assinale a
alternativa que apresenta a
sequência correta.
(   � Os broncodilatadores
costumam ser usados para se
obter alívio sintomático dos
pacientes com DPOC.
29/04/2024, 17:30 estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/66300372139d33d914d3ad9d/
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A
B
C
(   � Na DPOC, a dispneia é o
principal sintoma associado à
incapacidade, redução da
qualidade de vida e pior
prognóstico. É geralmente
progressiva com a evolução da
doença.
(   � Uma boa escolha
terapêutica no tratamento da
asma é o uso de agonista Beta
2 de longa duração.
(   � A presença de sibilos e
diminuição dos sons
respiratórios são achados
clínicos característicos de
pacientes asmáticos.
(   � O enfisema pulmonar tem
início antecedentes de atopias
presentes, com resolução dos
sintomas com o tratamento
adequado.
(   � A tuberculose pulmonar é
classificada como doença de
transmissão aérea e requer
medidas que diminuam sua
transmissão.
Assinale a alternativa que
apresenta a sequência correta:
V�V�V�V�V�V
V�V�V�V�F�F
V�V�V�V�F�V
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D
E
A
B
C
F�V�V�V�V�V
V�V�V�F�F�V
4 Marcar para revisão
A sinusite é uma condição
comum que envolve a
inflamação das cavidades
paranasais, muitas vezes
associada a infecções virais,
bacterianas ou fúngicas. Qual é
a abordagem terapêutica mais
indicada para o tratamento da
sinusite, considerando a
necessidade de conhecer o
agente etiológico?
Uso exclusivo de anti-
inflamatórios
esteroidais.
Uso prolongado de
descongestionantes
nasais.
Consumo elevado de
alimentos ricos em
vitamina C.
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D
E
A
B
C
Prática regular de
exercícios físicos.
Administração de
antibióticos, antivirais
ou antifúngicos,
conforme o agente
causador.
5 Marcar para revisão
As doenças pulmonares
restritivas, como a asma, a
bronquite crônica e o enfisema
pulmonar, representam um
conjunto de condições que
afetam a função respiratória e
comprometem a capacidade
das vias aéreas de se
expandirem adequadamente.
Qual é a principal função dos
fármacos broncodilatadores no
tratamento de doenças
pulmonares restritivas?
Promover a produção
de muco.
Dilatar os brônquios e
aumentar o calibre
das vias aéreas.
Eliminar a tosse.
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D
E
A
B
Diminuir a pressão
arterial.
Reduzir a febre.
6 Marcar para revisão
A respeito da asma, analise as
afirmativas: 
I. Manifesta-se através de
dispneia, tosse e sibilos,
resultante do
estreitamento das vias
aéreas. 
II. A asma alérgica está
relacionada a uma história
alérgica familiar e a uma
história pregressa de
eczema ou rinite alérgica. 
III. A asma pode progredir
para a bronquite crônicae
enfisema. 
IV. O surgimento da asma
idiopática está
relacionado a resfriado
comum, infecções do
trato respiratório,
exercícios e emoções. 
Estão corretas: 
II, III, IV
I, II, III
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C
D
E
A
B
C
D
E
Apenas IV
I, II, IV
II, III
7 Marcar para revisão
A bronquite é uma condição
respiratória que afeta as vias
aéreas, resultando em
inflamação das membranas
mucosas dos brônquios. Qual é
o sintoma característico da
bronquite que resulta da
secreção brônquica mucosa
excessiva?
Expectoração.
Febre alta.
Sibilância.
Dispneia.
Dor torácica.
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A
B
8 Marcar para revisão
A tosse é o sintoma respiratório
mais comum em crianças e
adultos. Pode decorrer de
inúmeras causas infecciosas e
não infecciosas, ser
caracterizada como seca ou
produtiva, e classificada de
acordo com a duração. No
tratamento da tosse podem ser
utilizados fármacos
antitussígenos com atuação
central, como os opioides.
Sobre esse grupo
farmacológico de atuação
central, é correto afirmar:
O clobutinol apresenta
uma atuação central
nos receptores
opioides e na
diminuição da
repolarização
ventricular.
A codeína age nos
receptores opioides
agonistas μu e kappa,
mas existem estudos
que discutem sua
ação periférica
adicional sobre os
receptores da tosse
nas vias respiratórias.
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C
D
E
A morfina atua sobre
os receptores
opioides e também
leva à inibição do arco
reflexo da tosse sobre
as fibras C vagais.
O ambroxol age nos
receptores opioides e
também apresenta
ação central na
desensibilização das
fibras vagais
traqueobrônquicas.
A acetilcisteína atua
no centro da tosse no
tronco encefálico por
inibição dos
receptores sigma-1 e
receptor N-metil-D-
aspartato �NMDA� do
glutamato.
9 Marcar para revisão
A via inalatória é a via de
eleição para a administração de
fármacos no tratamento das
doenças respiratórias. Uma
escolha acertada dos
dispositivos inalatórios permite
uma ação terapêutica mais
rápida e com maior eficácia,
utilizando doses menores de
terapêutica, associando-se a
menos efeitos adversos.
Quanto aos dispositivos
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inalatórios utilizados na prática
clínica é correto afirmar:
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A
Os nebulizadores
permitem a passagem
de fármacos sobre a
forma de vapor que
será inalada pelo
paciente através de
uma máscara facial
ligada a um aparelho
que tem por intuito
que as partículas de
diferentes dimensões
do fármaco atinjam as
vias aéreas inferiores.
Para utilização desse
dispositivo é
necessário um fluxo
inspiratório entre 30 e
60 L por minuto, desta
forma deve-se avaliar
a quem o
medicamento está
sendo prescrito, pois
normalmente crianças
entre 4 e 5 anos
apresentam
dificuldade em
alcançar esses fluxos.
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B
C
Os inaladores de pó
seco (dry power
inhaler � DPI) são
dispositivos pequenos
e fáceis para
transporte e são
ativados pela
inspiração. Têm a
função de converter
os medicamentos na
forma farmacêutica
líquida, como
soluções e/ou
suspensões aquosas
em aerossol.
Os pMDI �pressurised
metered dose inhaler)
são dispositivos de
desagregação em pó
que dependem da
inalação para que
partículas respiráveis
sejam formadas. Esse
tipo de dispositivo é
bastante prescrito
tanto em âmbito
hospitalar como em
domicílio por ser de
fácil utilização, ter
início de ação rápido
em doses
terapêuticas baixas e
apresentarem menos
efeitos colaterais.
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D
E
Os pMDI �pressurised
metered dose inhaler)
são dispositivos que
contêm fármaco sob a
forma micronizada,
misturado com
partículas de maiores
dimensões que
utilizam como veículo
a lactose.
Os pMDI �pressurised
metered dose inhaler)
são dispositivos de
pequenas dimensões,
pressurizados, que
liberam uma dose fixa
de fármaco (um ou
dois fármacos) e
propelente através de
uma válvula de dose
calibrada.
10 Marcar para revisão
As alergias respiratórias
constituem um grupo de
condições de saúde comuns e
impactantes, afetando uma
proporção significativa da
população mundial. Quais são
os fatores que determinam as
manifestações dos sintomas
das alergias respiratórias?
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A
B
C
D
E
Exposição a alérgenos
e infecções
bacterianas.
Consumo de
alimentos alergênicos
e falta de exercício
físico.
Uso de produtos
químicos domésticos
e falta de sono.
Exposição a alérgenos
e susceptibilidade
genética.
Uso inadequado de
produtos de limpeza e
estresse emocional.
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A
B
C
1 Marcar para revisão
Os fármacos cimetidina,
ranitidina, omeprazol e
pantoprazol:
São fármacos pró-
cinéticos indicados
para doença do
refluxo
gastroesofágico e
dispepsia.
São todos
pertencentes ao
grupo dos
antagonistas dos
receptores H2 do
estômago.
Diminuem a secreção
do ácido estomacal,
alguns deles atuando
como antagonistas
dos receptores
histamínicos H2, e
outros, inibindo a
bomba de prótons.
Questão 1 de 10
Em branco �10�
Finalizar exercício
1 2 3 4 5
6 7 8 9 10
Exercício
Farmacologia Do
Sistema Digestório
Sair e
finalizar
depois
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D
E
Pertencem, todos ao
grupo de fármacos
antissecretores do
ácido estomacal, cujo
mecanismo de ação é
inibir a bomba de
prótons.
São individualmente
suficientes para o
tratamento de
gastrites associadas à
infecção por
Helicobacter pylori.
2 Marcar para revisão
Embora os medicamentos
antagonistas dos receptores
H1, sejam eficazes no
tratamento de várias condições
alérgicas e sintomas
relacionados à liberação de
histamina, como coceira,
vermelhidão e congestão nasal,
eles frequentemente têm a
capacidade de atravessar a
barreira hematoencefálica e
afetar o sistema nervoso
central. Qual é uma das
principais limitações
associadas ao uso dos
fármacos antagonistas dos
receptores H1?
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A
B
C
D
E
Tendência a aumentar
a produção de
histamina no
organismo.
Inibição da absorção
por via oral,
requerendo
administração
intravenosa.
Ativação dos
receptores H2,
resultando em
taquicardia.
Ocorrência de efeitos
sedativos, como
sonolência.
Efeitos de
esquecimento.
3 Marcar para revisão
Julgue as alternativas e marque
a CORRETA�
I� A loperamida é um agente
antidiarreico ativo por via oral
com atividade nos receptores
opióides do tipoµ.
II� Os agonistas dos receptores
α2�adrenérgicos, como a
clonidina, agem no sistema
digestivo inibindo a absorção e
estimulando a secreção de
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A
B
C
D
E
líquidos e eletrólitos no lúmen
intestinal.
III� A octreotida é um análogo
da somatostatina, eficaz para
inibir a diarreia secretora grave
desencadeada pelos túbulos
secretores de hormônios
localizados no pâncreas e no
trato gastrointestinal.
IV� A simeticona é um fármaco
antiflatulento.
Somente I e II estão
corretos.
Somente III e IV estão
corretos.
Apenas I, II, III estão
corretos.
Apenas I e IV estão
corretos.
Somente I, III e IV
estão corretos.
4 Marcar para revisão
Dentro do amplo espectro de
fármacos utilizados no
tratamento de diversas
condições gastrointestinais,
destaca-se um medicamento
que apresenta uma
combinação de propriedades
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A
B
C
D
E
terapêuticas específicas para o
tratamento da diarreia aguda.
Qual dos seguintes fármacos
pode ser utilizado como
tratamento farmacológico para
diarreia aguda devido a seus
efeitos antissecretores, anti-
inflamatórios e
antimicrobianos?
Azitromicina
Ciprofloxacino
Levofloxacino
Norfloxacina
Subsalicilato de
bismuto
5 Marcar para revisão
Por que preparações como a
hidrotalcita, que contêm
misturas de sais de alumínio e
magnésio, são preferíveis em
relação aos antiácidos que
contêm apenas um desses
componentes?
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A
B
C
D
E
Porque não causam
efeitos adversos
como constipação ou
diarreia.
Porque possuem um
mecanismo de ação
único, sem interações
medicamentosas.
Porque não exigem a
adição de simeticona
para atenuar
complicações.
Porque são mais
baratas e de fácil
acesso.
Porque possuem um
efeito mais rápido e
eficaz na
neutralização do pH
gástrico.
6 Marcar para revisão
Em geral, os antieméticos são
classificados de acordo com os
receptores predominantes nos
quais provavelmente atuam.
Assinale a opção que apresenta
o antiemético classificado
como antagonista do receptor
da neurocinina.
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A
B
C
D
E
A
B
Metoclopramida
Hioscina
Ondasetrona
Ciclizina
Aprepitanto
7 Marcar para revisão
A gastrina desempenha um
papel central e fundamental no
processo de secreção ácida
estomacal. Originando-se a
partir das células G presentes
principalmente na mucosa
antral gástrica e em menor
proporção na mucosa do
duodeno. Diante disso, qual é o
principal papel da gastrina no
processo de secreção ácida
estomacal?
Inibir a liberação de
histamina pelas
células ECL.
Estimular a produção
de enzimas
digestivas.
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C
D
E
A
B
Atuar diretamente na
digestão química dos
alimentos.
Regular o pH
sanguíneo.
Modular a secreção
ácida por meio da
liberação de
histamina.
8 Marcar para revisão
Os fármacos que agem nas
bombas de próton �IBP�
desempenham um papel crucial
no tratamento de condições
relacionadas à secreção ácida
excessiva no estômago. Qual é
o mecanismo de ação desse
tipo de fármaco?
Eles aumentam a
produção de ácido
clorídrico no
estômago.
Eles estimulam a
secreção de enzimas
digestivas no trato
gastrointestinal.
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C
D
E
A
B
Eles bloqueiam os
receptores de
histamina nas células
ECL.
Eles atuam
diretamente sobre as
células parietais,
neutralizando o pH
gástrico.
Eles inibem
irreversivelmente a
bomba de próton
potássio ATPase nas
células parietais.
9 Marcar para revisão
Sobre os antifiséticos, assinale
a opção CORRETA.
A simeticona é um
fármaco absorvido e
tóxico para o fígado
A simeticona pode ser
utilizada em
associação a
fármacos antiácidos
para atenuar seus
efeitos adversos.
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C
D
E
A
B
Os fármacos
simeticona e
ondansetrona são
fármacos antifiséticos.
A alfa-galactosidase
auxilia na digestão de
açúcares complexos,
auxiliando a formação
de gases
A simeticona é
contraindicada no
tratamento de
crianças
10 Marcar para revisão
D.F., 35 anos, sexo feminino, foi
ao posto de saúde com acidez
estomacal e relatou ter comido
muita fritura e ingerido
refrigerante em excesso no dia
anterior. O médico de plantão
prescreveu 1 (um) comprimido
de Omeprazol de 40mg. A ação
farmacológica primária do
Omeprazol consiste na
redução:
da liberação de
serotonina gástrica
da secreção de
pepsina.
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C
D
E
da secreção de ácido
gástrico.
da motilidade
gástrica.
do volume do suco
gástrico.
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