Hereditariedade e Genética

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Um heredograma é um gráfico que representa a herança de características genéticas em uma família. Ele é usado para mostrar como os traços genéticos são transmitidos de uma geração para a próxima. Aqui estão algumas possíveis questões que podem ser formuladas a partir de um heredograma:
1. Qual é o padrão de herança desta característica genética?
2. Qual é a probabilidade de uma pessoa afetada por esta característica ter filhos afetados?
3. Qual é a probabilidade de uma pessoa portadora desta característica ter filhos afetados?
4. Qual é a probabilidade de uma pessoa não afetada por esta característica ter filhos afetados?
5. Qual é a probabilidade de dois pais portadores desta característica terem um filho afetado?
6. Qual é a probabilidade de dois pais afetados por esta característica terem um filho não afetado?
7. Qual é o fenótipo esperado para um indivíduo heterozigoto para esta característica?
8. Qual é a probabilidade de um casal não afetado por esta característica ter um filho afetado se ambos forem portadores?
9. Qual é a probabilidade de uma mulher portadora desta característica ter um filho afetado se ela se casar com um homem não afetado e não portador?
10. Qual é a probabilidade de um homem afetado por esta característica ter uma filha afetada se sua esposa for portadora e não afetada?
Questões:
11. Qual é o padrão de herança mais provável neste heredograma? a) Herança autossômica dominante b) Herança autossômica recessiva c) Herança ligada ao cromossomo X d) Herança mitocondrial
12. Qual é a probabilidade de um filho dos pais no topo do heredograma ser afetado pela doença? a) 0% b) 25% c) 50% d) 100%
13. Qual é a probabilidade de uma mulher na terceira geração do heredograma ser portadora da doença? a) 0% b) 25% c) 50% d) 100%
Exercício 1: (UFMG 2010)
Em aconselhamentos genéticos, um dos recursos utilizados é a elaboração de heredogramas, como este:
É INCORRETO afirmar que a análise de heredogramas pode
	A)
 
	determinar o provável padrão de herança de uma doença.
	B)
 
	ilustrar as relações entre os membros de uma família.
	C)
 
	prever a frequência de uma doença genética em uma população.
	D)
 
	relatar, de maneira simplificada, histórias familiares.
O heredograma abaixo mostra homens afetados por uma doença causada por um gene mutado que está localizado no cromossomo X.
Considere as afirmações:
I. Os indivíduos 1, 6 e 9 são certamente portadores do gene mutado.
II. Os indivíduos 9 e 10 têm a mesma probabilidade de ter herdado o gene mutado.
III. Os casais 3-4 e 5-6 têm a mesma probabilidade de ter criança afetada pela doença.
Está correto apenas o que se afirma em:
	A)
 
	I
	B)
 
	II
	C)
 
	III
	D)
 
	I e II
	E)
 
	II e III
Exercício 4: (Enem 2014)
No heredograma, os símbolos preenchidos representam pessoas portadoras de um tipo raro de doença genética. Os homens são representados pelos quadrados e as mulheres, pelos círculos. Qual é o padrão de herança observado para essa doença?
 
	A)
 
	Dominante autossômico, pois a doença aparece em ambos os sexos.
	B)
 
	Recessivo ligado ao sexo, pois não ocorre a transmissão de pai para os filhos
	C)
 
	Recessivo ligado ao Y, pois a doença é transmitida dos pais heterozigotos para os filhos
	D)
 
	dominante ligado ao sexo, pois todas as filhas de homens afetados também apresentam a doença.
	E)
 
	Codominante autossômico, pois a doença é herdada pelos filhos de ambos os sexos, tanto do pai quanto da mãe.
A distrofia muscular de Duchenne é uma doença que provoca degeneração muscular progressiva, geralmente culminando na morte ao início da segunda década de vida. O heredograma a seguir ilustra uma família em que se observam alguns casos de afetados por essa doença.
A análise do heredograma permite deduzir que a herança mais provável da distrofia muscular é:
	A)
 
	autossômica dominante.
	B)
 
	dominante ligada ao X.
	C)
 
	recessiva ligada ao X.
	D)
 
	restrita ao Y.
Observe o heredograma abaixo.
Admitindo que a herança em negrito é condicionada por um gene autossômico recessivo, assinale a alternativa correta.
	A)
 
	O casal da primeira geração é homozigoto
	B)
 
	Todos os indivíduos claros são obrigatoriamente heterozigotos
	C)
 
	Todos os machos claros são obrigatoriamente heterozigotos
	D)
 
	Todas as fêmeas claras são obrigatoriamente heterozigotas
	E)
 
	Todas as fêmeas em negrito são heterozigotas
01) (ALBERT EINSTEIN/2019) Acromatopsia é uma doença autossômica recessiva rara determinada por um par de alelos. Pessoas com essa doença pouco distinguem cores ou não as distinguem, podendo enxergar uma só cor. No heredograma, o avô de Renan e Bárbara apresenta a acromatopsia.
A probabilidade de Renan e Bárbara gerarem um menino com a acromatopsia será de
A) 1/16.
B) 1/8.
C) 1/32.
D) 1/64.
E) 1/4.
02) (Famerp/2015) Analise o heredograma, no qual os indivíduos afetados por uma característica genética estão indicados pelos símbolos escuros.
Considerando que tal característica é condicionada por apenas um par de alelos autossômicos, é correto afirmar que
A) os indivíduos 2, 3 e 8 apresentam genótipo dominante.
B) os indivíduos 1, 4, 7, 12 e 13 apresentam genótipo recessivo.
C) nenhum dos indivíduos do heredograma apresenta genótipo recessivo.
D) nenhum dos indivíduos do heredograma apresenta genótipo homozigoto dominante.
E) trata-se de uma característica homozigota e dominante.
04) (Albert Einstein/2016) No heredograma abaixo, as pessoas indicadas por II.1 e III.2 são afetadas por uma dada característica:
Após a análise do heredograma, é correto afirmar tratar-se de característica
A) recessiva e ligada ao sexo, e a probabilidade de o casal indicado por II2 e II3 ter uma criança do sexo masculino com a característica é de 1/2.
B) dominante e ligada ao sexo, e a probabilidade de o casal indicado por II2 e II3 ter uma criança do sexo masculino com a característica é de 1/2.
C) autossômica dominante e, supondo que a mulher indicada por II1se case com um homem afetado pela característica, a probabilidade de esse casal ter filhos com a característica é de 3/4.
D) autossômica recessiva, e a probabilidade de a mulher indicada por III1 ser heterozigótica é de 2/3.
10) (FCMSC-SP/2019-2) Na genealogia apresentada a seguir, a mulher 4 e o homem 7 são afetados por uma doença autossômica determinada por um par de alelos.
As pessoas que são obrigatoriamente heterozigotas estão indicadas por
A) 1, 2, 5 e 6.
B) 1, 2, 3 e 4.
C) 4, 5 e 7.
D) 3, 5 e 6.
E) 2, 3 e 6.
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