Degeneracao

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Lesão reversível decorrente de alterações bioquímicas 
que resultam em acúmulo de substâncias no interior 
das células
Degeneração
Degenerações intracelulares
Classificação:
Substância acumulada
Água e eletrólitos
Lipídios
Carboidratos
Proteínas
Denominação
Degeneração hialina e mucoide
Degeneração glicogênica
Degeneração hidrópica
Esteatose e lipidoses
Degenerações intracelulares
Nomenclatura
Termo designativo do órgão ou tecido afetado
+
Sufixo OSE
Degeneração no rim = Nefro + OSE = Nefrose
Degeneração no fígado = Hepato + OSE = Hepatose
Degenerações intracelulares
ÁGUA E ELETRÓLITOS
DEGENERAÇÃO HIDRÓPICA
CONSUMO DE ATP
§ Hipertermia
§ Toxinas bacterianas
Degeneração hidrópica
PRODUÇÃO DE ATP
§ Hipóxia ou anóxia
§ ¯ substratos: glicose, aa, ác. graxos 
Desnutrição
Etiologia: 
LESÃO DA MEMBRANA 
CELULAR
§ Infecções virais
§ Toxinas
Quem controla o trânsito de eletrólitos através da 
membrana citoplasmática e das organelas?
Bombas eletrolíticas
Quem faz o transporte de eletrólitos contra o gradiente 
de concentração e mantém constante a concentração 
destes eletrólitos no interior da célula?
Degenerações intracelulares
Bomba Eletrolítica
Ø Energia na forma de ATP
Ø Integridade das proteínas da bomba
Ø Integridade da membrana
Acúmulo de água e 
eletrólitos 
Degeneração hidrópica
HIPÓXIA OU
ANÓXIA
ATP
ATPase Na/K
Na K 
Desacoplamento 
de ribossomos
Ca++
Alteração do 
citoesqueleto
Aumento do volume celular
Vacuolização - das microvilosidades
H2O citosol
H2O RER
MITOCÔNDRIA
Aspectos morfológicos
MACROSCOPIA
• Depende do órgão
• ­ peso, ­ volume.
• Céls salientes na superfície de corte
• Coloração mais pálida
• Aspecto do órgão varia de acordo com a intensidade da lesão
MICROSCOPIA
• Céls tumefeitas, citoplasma granuloso, ¯ basófilo
• Pequenos vacúolos de água distribuídos no citoplasma.
Degeneração hidrópica
Fígado normal Degeneração hidrópica
Degenerações IntracelularesDegeneração hidrópica 
Degenerações IntracelularesDegeneração hidrópica 
Gi
la
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t a
l.,
 2
01
4
Degenerações IntracelularesDegeneração hidrópica 
Leal et al., 2016, Moreira et al., 2016
Lipídios
ESTEATOSE OU DEGENERAÇÃO GORDUROSA
Lesão celular reversível caracterizada pela deposição de 
gorduras neutras (mono, di ou triglicérides) no citoplasma de 
células que normalmente não as armazenam
Órgãos acometidos: Fígado, músculo cardíaco, rins, 
músculos esqueléticos e pâncreas
ESTEATOSE ou DEGENERAÇÃO GORDUROSA
*Lipidose: acúmulo de colesterol e ésteres de colesterol (aterosclerose, xantomas, colesterolose)
Interferência no metabolismo lipídico da célula, aumentando a síntese ou 
dificultando a utilização, transporte ou excreção dos lipídios
ESTEATOSE
Etiologia: 
Metabolismo lipídico (Fígado)
Ác. Graxos (reservas corporais) + quilimícrons (TGI)
Absorvidos pelos hepatócitos
Fosfolipídeos + colesterol
Lipoproteínas
Utilizadas 
por outras 
células
Esterificação
Apoproteinas
Corrente sanguínea
ESTEATOSE
Glicerol
Triglicerídeos
Corpos cetônicos
Necessidade celular
Catabolismo 
celular
B-oxidação
1. Excesso de oferta de AG para o fígado
• ingestão excessiva
• lipólise (desnutrição, diabetes)
ESTEATOSE
2. Deficiência proteica e de fatores lipotrópicos (deficiência na síntese de
lipoproteínas)
ESTEATOSE
3. Menor utilização de TG ou AG para síntese de lípides complexos
• carência de fatores nitrogenados
• carência de ATP (hipóxia)
4. Distúrbios no deslocamento e fusão das vesículas de lipoproteínas com
a membrana plasmática
• alterações funcionais do citoesqueleto
Esteatose hepática
Degeneração gordurosa
Degeneração gordurosa
Fonte: Caderno técnico da EV – DCCV - UFMG
• Grandes glóbulos de gordura, 
deslocando o núcleo para a 
periferia da célula. 
MICROSCOPIA
ESTEATOSE MACROVESICULARESTEATOSE MICROVESICULAR
• Pequenas gotículas de gordura 
revestidas por membrana 
(lipossomos) no citoplasma.
ESTEATOSE
D
eg
en
er
aç
ão
 g
or
du
ro
sa
Esteatose
TÉCNICAS ESPECIAIS DE DIAGNÓSTICO
• COLORAÇÕES ESPECIAIS
• Sudam vermelho (Sudam III)
• Sudam negro 
• Oil red O
Corte de congelamento*
ESTEATOSE
(Sudam black)
Esteatose
TÉCNICAS ESPECIAIS DE DIAGNÓSTICO
• COLORAÇÕES ESPECIAIS
• Sudam vermelho (Sudam III)
• Sudam negro (Sudam black)
• Oil red O
Corte de congelamento*
ESTEATOSE
EsteatoseLIPIDOSE
EsteatoseLIPIDOSE
Esteatose
TÉCNICAS ESPECIAIS DE DIAGNÓSTICO
• COLORAÇÕES ESPECIAIS
• Sudam vermelho (Sudam III)
LIPIDOSE
Glicogênio
GLICOGENOSE OU DEGENERAÇÃO GLICOGÊNICA 
Doenças genéticas causadas pela deficiência hereditária de alguma enzima 
envolvida na síntese ou catabolismo do glicogênio, resultando no seu acúmulo 
nos lisossomos ou no citosol de células.
GLICOGENOSE
Órgãos e tecidos acometidos:
• Fígado, rim, Músculo estriado cardíaco e esquelético, Sistema nervoso
Etiopatogenia
• Defeitos nas enzimas responsáveis pela síntese ou degradação do glicogênio:
ü síntese de glicogênio anormal - não é metabolizado
ü glicogênio normal - não é degradado por falta de enzimas (glicose-6-fosfatase)
DOENÇA DE DEPÓSITO DE GLICOGÊNIO - FORMA HEPÁTICA
Hipoglicemia
Glicogênio
Glicose
GLICOGENOSE
¯ glicose-6-fosfatase
COLORAÇÕES ESPECIAIS
• PAS
• Prova da amilase + PAS 
(não cora devido a hidrólise do glicogênio)
Fí
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-P
A
S
Proteina
DEGENERAÇÃO HIALINA
Acúmulo intracelular de material de origem proteica, 
conferindo as células afetadas aspecto vítreo e 
acidófilo.
Patogenia
• Acúmulo de material de origem viral – inclusões intracelulares
• Endocitose de proteínas 
• Coagulação focal de proteínas celulares
• Fagocitose de corpos apoptóticos
DEGENERAÇÃPO HIALINA
ü Absorção ativa do colostro pelas células
do intestino em neonatos
ü Absorção de proteínas do filtrado
glomerular por células tubulares renais.
Corpúsculos de Negri Corpúsculos de Malory
Corpúsculos de Russel Corpúsculos intranucleares
HISTOLOGIA OVARIANA NORMAL ADENOCARCINOMA
DEGENERAÇÃO MUCOIDE
DEGENERAÇÃO MUCOIDE
HISTOLOGIA OVARIANA NORMAL HISTOLOGIA OVARIANA – DEGENERAÇÃO 
MUCOIDE
HISTOLOGIA OVARIANA NORMAL HISTOLOGIA OVARIANA – DEGENERAÇÃO 
MUCOIDE (PAS)
FIM