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COMPOSTO CARBONILICOS Compostos orgânicos óxigenado 4 No sistema IUPAC, os aldeídos e cetonas alifáticas são nomeados substitutivamente, trocando-se o final o do nome do alcano correspondente por al e ona. Uma vez que o grupo aldeído estará no final da cadeia carbônica, não há necessidade de indicar sua posição. Quando outros substituintes estão presentes, entretanto, dá-se ao carbono do grupo carbonila a posição 1. O Grupo carbonila e um grupo polar Formam pontes de hidrogénio, portanto, têm pontos de ebulição mais altos que os hidrocarbonetos do mesmo peso molecular e sendo que aldeido e cetona nao formam pontes de hidrogeneo entre si, sendo mais baixos que dos álcoois . Os compostos abaixo ocorrem nas folhas da planta Cymbopogon citratus (denominada “txambalacate” em shangana). Ambos contribuem para o aroma característico da planta. os nomes IUPAC dos compostos A e B são: a) (3R)-3,7-dimetiloctanal e (3E)-3,7-dimetilocta-2,6-dienal b ) (3R)-7,3-dimetiloctanona e (3E)- metiloctanal c ) (3E)-7,3-dimetilocta- 6-dienal e (E)-3,7-dimetilocta-6,2-dienona d ) (3E)-7,3-dimetilhepta- 6-dienal e (E)-3,7-dimetilnona-6,2-dienona 2. Qual é a principal diferença estrutural entre aldeídos e cetonas? a) Aldeídos têm um grupo hidroxila (OH), enquanto cetonas não têm. b) Aldeídos têm um grupo carbonila (C=O) ligado a um hidrogênio, enquanto cetonas têm um grupo carbonila ligado a duas cadeias alquil. c) Aldeídos têm uma cadeia alquil maior que cetonas. d) Aldeídos têm uma cadeia alquil menor que cetonas. 3. Qual das seguintes afirmativas sobre aldeídos e cetonas está correta? a) Aldeídos têm pontos de ebulição mais altos do que cetonas devido à presença de hidrogênio ligado ao oxigênio. b) Cetonas têm pontos de ebulição mais altos do que aldeídos devido à presença de hidroxila. c) Aldeídos e cetonas têm pontos de ebulição semelhantes. d) Aldeídos e cetonas não têm pontos de ebulição. 4. Qual das seguintes afirmações é verdadeira em relação às reações de oxidação de aldeídos e cetonas? Os aldeídos são mais facilmente oxidados que as cetonas. As cetonas são mais facilmente oxidadas que os aldeídos. Aldeídos e cetonas não podem ser oxidados. Aldeídos e cetonas têm a mesma facilidade de oxidação 5. Qual é o produto típico da oxidação de uma cetona? Ácido carboxílico b) Álcool c) Aldeído d) Éster 6. Qual é o produto principal quando um aldeído ou cetona é submetido à reação de hidrólise ácida? Ácido carboxílico b) Álcool c) Aldeído d) Cetona 7. Qual é o reagente utilizado para a redução de aldeídos e cetonas a álcoois? a) Permanganato de potássio (KMnO4) b) Ácido sulfúrico concentrado c) LiAlH4 d) Ácido acético FIM image2.png image3.png image4.png image5.png image6.png image7.png image8.png image9.png image10.png image11.png image12.png image13.png image14.png image15.png image16.png image17.png image18.png image19.png image20.png image21.png image22.png image23.png image24.png image25.png image26.png image27.png image28.png