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Concluída em sábado, 27 jul 2024, 20:12
Tempo
empregado
40 minutos 29 segundos
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Questão 1
Completo
Atingiu 0,05 de 0,05
Segundo a WHO (2010), mais de 50% de todos os medicamentos são incorretamente prescritos, dispensados ou vendidos; e
mais de 50% dos pacientes os usam incorretamente. Mais de 50% de todos os países não implementam políticas básicas para
promover uso racional de medicamentos (URM).
WHO. Medicines: rational use of medicines. Fact sheet, [S. l.], n. 338, may 2010 (adaptado).
 
Sobre o URM, assinale a alternativa correta:
a. O URM é a seleção e uso de medicamentos para tratar sintomas e doenças autorreferidas sem o aconselhamento do
profissional de saúde qualificado para determinada função.
b. O URM contempla a prática da polifarmácia, uso indiscriminado de antibióticos, prescrição não orientada por diretrizes,
automedicação inapropriada e desmedido armamentário terapêutico disponibilizado comercialmente.
c. O URM refere-se à necessidade de o paciente receber o medicamento apropriado, na dose correta, por adequado
período de tempo e a baixo custo.
d. O URM está associado a um número cada vez maior de reações adversas a medicamentos notificadas pelos
estabelecimentos de saúde.
e. O URM favorece situações como automedicação, medicalização e aparecimento de resistência bacteriana.
Sua resposta está correta.
Painel / Minhas Disciplinas / BACHARELADO EM FARMÁCIA-15224- INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS MATRIZ 2022
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Questão 2
Completo
Atingiu 0,05 de 0,05
Existem classes de medicamentos, que em uso simultâneo com álcool podem ter seus efeitos exacerbados ou reduzidos, devido
à capacidade do álcool de alterar a expressão e o funcionamento de enzimas microssomais do citocromo P4502E1, responsável
pela metabolização do álcool e de alguns fármacos que agem nesta mesma rota metabólica.
OLIVEIRA NETO, Antonio Cavalcante de. Interação Álcool X Medicamento: Uma Revisão da Literatura. 2018. 40 f. Monografia
(Especialização) - Curso de Farmácia, Universidade Federal de Campina Grande, Cuité, 2018.
Conforme o disposto, assinale a alternativa correta.
a. O midazolam é um antimicrobiano que sua interação, pode ocasionar o aumento dos efeitos depressores do fármaco e
do álcool.
b. A nimesulida é um hipoglicemiante, que usada concomitantemente com o etanol, pode ocasionar alterações e
dificuldade no controle glicêmico.
c. O paracetamol é um fármaco da classe dos Barbitúricos, onde seu uso simultâneo com etanol pode causar aumento da
irritação gástrica.
d. A Izoniazida é um antibiótico, que com o uso desmoderado do álcool em conjunto, pode ocasionar a hepatotoxidade.
e. O fenobarbital é um anti-hipertensivo, que pode levar a exacerbação dos efeitos centrais do fármaco, risco de
depressão respiratória sob consumo crônico do álcool.
Sua resposta está correta.
Questão 3
Completo
Atingiu 0,05 de 0,05
As interações medicamentosas ou farmacológicas são definidas como o evento clínico em que os efeitos de um fármaco são
alterados pela presença de outro fármaco (interações farmacológicas), alimento (interação fármaco-alimento), bebida (por
exemplo: interação fármaco-álcool). São reações comuns de ocorrer, principalmente, entre pacientes hospitalizados ou que
fazem uso de grande quantidade de medicamentos, ao mesmo tempo (polifarmácia). Sobre esse assunto, avalie as seguintes
afirmações:
 
Analise as afirmações e assinale a correta:
I. A modificação da velocidade de excreção de um fármaco, devido à associação com outro fármaco, é classificada como um
tipo de interação farmacodinâmica.
II. A associação entre sulfametoxazol e trimetoprim é classificada como interação farmacodinâmica sinérgica.
III. Fármacos que utilizam a mesma via de biotransformação de fármacos indutores ou inibidores enzimáticos poderão sofrer
interações farmacológicas do tipo farmacocinéticas.
IV. A administração conjunta de levodopa (tratamento da doença de Parkinson), com antipsicóticos (podem produzir tremores
como efeito adverso), leva à redução do efeito da levodopa, caracterizando uma interação farmacocinética.
V. A alcalinização do pH estomacal por alguns fármacos pode reduzir a absorção de fármacos ácidos, caracterizando uma
interação do tipo farmacocinética.
É correto o que se afirma em:
a. III, IV e V, apenas.
b. I, III e IV, apenas.
c. II, III e V, apenas.
d. II e IV, apenas.
e. I, II e III, apenas.
Sua resposta está correta.
Questão 4
Completo
Atingiu 0,05 de 0,05
Questão 5
Completo
Atingiu 0,05 de 0,05
As reações adversas a medicamentos (RAMs) são definidas como qualquer resposta prejudicial ou indesejável e não intencional
que ocorre com medicamentos em doses usualmente empregadas no homem para profilaxia, diagnóstico, tratamento de
doença ou para modificação de funções fisiológicas (Modesto et al., 2016).
 
Sabendo que as interações medicamentosas são um tipo de reação adversa, e que possuem critérios de classificação, assinale a
alternativa correta em relação às interações medicamentosas.
a. As interações farmacocinéticas são capazes de causar efeitos semelhantes (sinergismo) ou opostos (antagonismo).
b. As interações farmacodinâmicas modificam a magnitude e duração do efeito, mas a resposta final do medicamento é
preservada.
c. As interações farmacodinâmicas interferem no perfil farmacocinético do medicamento, podendo afetar o padrão de
absorção, distribuição, metabolização ou excreção.
d. A interação farmacodinâmica causa modificação do efeito bioquímico ou fisiológico do medicamento.
e. As interações farmacêuticas ocorrem in vivo, isto é, antes da administração dos fármacos no organismo.
Sua resposta está correta.
A farmacocinética estuda o que o organismo faz com o fármaco, ao passo que a farmacodinâmica descreve o que o fármaco faz
no organismo. Quatro propriedades farmacocinéticas determinam o início, a intensidade e a duração da ação do fármaco.
WHALEN, Karen. Farmacologia Ilustrada. São Paulo: Artmed, 2016.
Em relação às propriedades farmacocinéticas, julgue a alternativa correta.
a. A interação fármaco-receptor no sítio de ligação é uma propriedade farmacocinética.
b. Excreção: o fármaco e seus metabólitos são eliminados do organismo somente pela urina.
c. Absorção: ocorre para via de administração endovenosa.
d. Biotransformação: o fármaco pode ser biotransformado no sistema renal.
e. Distribuição: o fármaco pode sair da circulação sanguínea e distribuir-se nos líquidos intersticial e intracelular.
Sua resposta está correta.
Questão 6
Completo
Atingiu 0,05 de 0,05
Questão 7
Completo
Atingiu 0,05 de 0,05
As Interações farmacológicas, classificadas como interações farmacocinéticas, acontecem quando um fármaco altera o processo
pelo qual outro é absorvido, distribuído, biotransformado ou excretado.
De acordo com a afirmação, marque a alternativa correta:
a. Excreção: hemodiluição com redução de proteínas plasmáticas.
b. Absorção: alteração no pH intestinal; alteração na motilidade gastrointestinal.
c. Distribuição: competição por ligação a proteínas plasmáticas.
d. Sinergismo: competição por ligação a proteínas plasmáticas.
e. Biotransformação: indução e inibição enzimática.
Sua resposta está correta.
A morfina é um composto farmacológico amplamente utilizado para o tratamento da dor severa. Ela é um composto capaz de
produzir uma resposta máxima nos receptores opioides, que são encontrados no sistema nervoso central e em outros tecidos
do corpo. Assinale a alternativa que melhor caracterizasua resposta biológica.
a. Agonista Inverso.
b. Antagonista Irreversível.
c. Antagonista Competitivo.
d. Agonista Total.
e. Agonista Parcial.
Sua resposta está correta.
Questão 8
Completo
Atingiu 0,05 de 0,05
Questão 9
Completo
Atingiu 0,05 de 0,05
Os efeitos farmacológicos da maioria dos fármacos são atribuídos à sua interação com os componentes macromoleculares do
organismo.
BRUM, Lucimar F S.; ROCKENBACH, Liliana; BELLICANTA, Patricia L. Farmacologia básica. [Porto Alegre]: Grupo A. E-book. ISBN
9788595025271. Disponível em: https://integrada.minhabiblioteca.com.br/#/books/9788595025271/. Acesso em: 15 mar. 2024.
Leia a frase abaixo e assinale a alternativa que corresponda.
 
“Componente de uma célula ou organismo que interage com um fármaco e inicia a cadeia de eventos que leva aos efeitos
observados desse fármaco”.
O texto acima diz respeito à/ao:
a. Antagonista Competitivo.
b. Agonista Parcial.
c. Receptor.
d. Agonista Total.
e. Antagonista Reversível.
Sua resposta está correta.
O citocromo P450 (CYP450) é um grupo de enzimas altamente importantes no metabolismo de medicamentos e substâncias
químicas dentro do corpo. Estas enzimas desempenham um papel crucial na biotransformação de fármacos, tornando-os mais
solúveis em água e, portanto, mais fáceis de serem eliminados pelo organismo. Com base no texto, leia o enunciado:
 
Qual é o efeito esperado quando um paciente usa um inibidor da enzima CYP3A4 junto com um medicamento que é
metabolizado por essa enzima?
a. Nenhuma alteração na concentração do medicamento metabolizado.
b. Redução dos efeitos terapêuticos do medicamento metabolizado.
c. Aumento da concentração plasmática do medicamento metabolizado.
d. Não existe interação entre fármacos inibidores do citocromo P450.
e. Diminuição da concentração plasmática do medicamento metabolizado.
Sua resposta está correta.
Questão 10
Completo
Atingiu 0,05 de 0,05
Os efeitos farmacológicos da maioria dos fármacos derivam da sua interação com os componentes macromoleculares,
conhecidos como receptores, no organismo. Essas interações fármaco-receptor alteram a função dos componentes biológicos
envolvidos, desencadeando assim as alterações bioquímicas e fisiológicas que caracterizam a resposta ao fármaco.
 
BRUM, Lucimar F S.; ROCKENBACH, Liliana; BELLICANTA, Patricia L. Farmacologia básica. [Porto Alegre]: Grupo A. E-book. ISBN
9788595025271. Disponível em: https://integrada.minhabiblioteca.com.br/#/books/9788595025271/. Acesso em: 15 mar. 2024.
 
Nesse contexto, analise as afirmações abaixo em relação aos receptores farmacológicos e assinale a correta:
I. Os receptores determinam as relações quantitativas entre dose ou concentração de fármacos e efeitos farmacológicos.
II. Os receptores são responsáveis pela seletividade da ação do fármaco.
III. Os receptores medeiam as ações de agonistas e antagonistas farmacológicos.
Está/estão correta/corretas:
a. I e III, apenas.
b. I, II e III.
c. III, apenas.
d. I, apenas.
e. II e III, apenas.
Sua resposta está correta.
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