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<p>RELATÓRIO DE AULAS PRÁTICAS</p><p>ENSINO DIGITAL</p><p>RELATÓRIO</p><p>DATA:</p><p>______/______/______</p><p>RELATÓRIO DE PRÁTICA</p><p>Vanessa Pereira Oliveira dos Santos; 01435096</p><p>RELATÓRIO DE AULA PRÁTICA: TECNOLOGIA DOS MEDICAMENTOS</p><p>DADOS DO(A) ALUNO(A):</p><p>NOME: Vanessa Pereira Oliveira dos Santos</p><p>MATRÍCULA: 01435096</p><p>CURSO: Farmácia</p><p>POLO: Sobral</p><p>PROFESSOR(A) ORIENTADOR(A): Tereza Doralúcia Rodrigues Ponte</p><p>ORIENTAÇÕES GERAIS:</p><p>· O relatório deve ser elaborado individualmente e deve ser escrito de forma clara e</p><p>· concisa;</p><p>· O relatório deve conter apenas 01 (uma) lauda por tema;</p><p>· Fonte: Arial ou Times New Roman (Normal e Justificado);</p><p>· Tamanho: 12;</p><p>Margens: Superior 3 cm; Inferior: 2 cm; Esquerda: 3 cm; Direita: 2 cm;</p><p>· Espaçamento entre linhas: simples;</p><p>· Título: Arial ou Times New Roman (Negrito e Centralizado).</p><p>TEMA DE AULA: FORMAS FARMACÊUTICAS LÍQUIDAS - SUSPENSÃO</p><p>RELATÓRIO:</p><p>1. Identifique os ativos e excipientes utilizados na formulação da suspensão e indique as funções de cada um na formulação;</p><p>· Amoxicilina 5g (princípio ativo) -</p><p>Substância responsável pela a ação farmacológica</p><p>· Polivinilpirrolidona (PVP) sódio- (excipiente)</p><p>É usado como um veículo de transporte do medicamento no organismo</p><p>· Sacarina- (excipiente)</p><p>A sacarina é usada para mascarar sabores fortes, conferindo potencial adoçante na formulação.</p><p>· Celulose microcristalina- (excipiente)</p><p>A celulose confere a viscosidade, melhora a textura, estabiliza e emulsifica o produto</p><p>· Talco- (excipiente)</p><p>È um excipiente farmacêutico usado como um a gente diluente e lubrificante</p><p>· Benzoato de sódio- (excipiente)</p><p>É um agente antimicrobiano, flavorizante e adjuvante na formulação</p><p>2. Explique quais etapas podem ser consideradas críticas para que a formulação seja elaborada com sucesso.</p><p>De forma geral, todo o processo da preparação da suspensão é de mera importância, principalmente a dissolução dos insumos, que determinam a forma, concentração, solubilidade e estabilidade do fármaco. A fase da dispersão do carbiximetilcelulose (CMC) em água é um ponto relevante no procedimento, pois o CMC deve estar totalmente dissolvido no solvente para que não ocorra a formação de grumos que afetam a estabilidade do produto, para isso usa-se um agitador mecânico.</p><p>TEMA DE AULA: FORMAS FARMACÊUTICAS SÓLIDAS – PÓS E GRANULADOS</p><p>RELATÓRIO:</p><p>1. Qual a importância das etapas de secagem e calibração do granulado?</p><p>A secagem é de mera importância na produção dos pós e granulados, por possibilitar o aumento da estabilidade do produto através do controle da umidade que diminui a atividade da água em meio á formulação, além de permitir o armazenamento em temperatura ambiente.</p><p>A calibração é uma etapa significante, pois visa obter grânulos de tamanhos uniformes, para que, na compreensão final o produto tenha uniformidade de peso.</p><p>2. Quais as análises de controle de qualidade devem ser feitas durante uma produção industrial dessas formas farmacêuticas?</p><p>‘</p><p>Durante a produção industrial dos pós e granulado, é importante realizar o controle de qualidade física químico da formulação que verifica os desvios das boas práticas de fabricação, além de determinar a qualidade, a segurança, e a eficácia terapêutica. Devem ser avaliados também a dose, a dureza, a pureza, o perfil de dissolução e desintegração e o perfil microbiológico do produto.</p><p>TEMA DE AULA: FORMAS FARMACÊUTICAS SEMISSÓLIDAS – GEL FITOTERÁPICO</p><p>RELATÓRIO:</p><p>1. Descreva as vantagens e desvantagens da forma farmacêutica gel.</p><p>· As vantagens da forma farmacêutica gel são: Facilidade de absorção devido a maior superfície de contato, facilidade de administração, baixo índice de toxidade, baixa taxa de gordura, não são oclusivo, recebem ativos hidrofóbicos e lipofílicos, facilidade de transporte e armazenamento além de promover a sensação de fresco na pele.</p><p>· As desvantagens da forma farmacêutica gel são: O gel através de sua formulação causa o ressecamento da pele, pois o produto em sua maioria não apresenta criticidade nos níveis do PH além é possível ajustar a dose na administração.</p><p>2. Quais os cuidados essenciais na produção do gel?</p><p>Alguns cuidados devem ser tomados durante a produção do gel, em função de garantir a qualidade, eficácia e estabilidade do produto. A fase que precisa ter mais ênfase é a hidratação do polímero, onde é necessário acrescentar de forma gradual o líquido durante a preparação, pois o excesso de água desestabiliza a homogeneidade e faz com que ocorra o surgimento de coágulos na formulação dificultando assim a dispersão.</p><p>3. Descreve o controle (análise) que deve ser executada durante o processo de produção?</p><p>O controle de qualidade é essencialmente realizado, pois ele transparece se o protocolo de boas práticas de fabricação estar sendo seguindo. È realizado testes como o de centrifugação, que causa na amostra um aumento de força gravitacional e mobilidade das partículas, esse procedimento visa verificar se há alguma evidência de instabilidade na formulação. O produto deve permanecer estável sob qualquer aprovação posto a ele, caso indique quaisquer sinais de instabilidade é necessário reformular. Se a formula for aprovado nesse teste ela deverá ser encaminhada para os testes de instabilidade preliminar.</p><p>O teste de instabilidade preliminar consiste em verificar os aspectos organolépticos da formulação como, cor, odor e sabor, e os aspectos físico-químicos, como o valor do PH.</p><p>Pode ser feito também o teste de espalhabilidade que trata-se de colocar uma quantidade da formula em placas de vidros para fazer uma leitura de diâmetros do produto que atingiu as placas durante o contato e assim verificar valores que certificam a sua espalhabilidade.</p><p>E o teste de viscosidade que é feito através do monitoramento do tempo médio do escoamento da formulação em uma vidraria.</p><p>Visto isso, é de determinada importância à realização desses testes no produto para assegurar a qualidade e eficácia, e assim torná-lo aceitável para o consumo seguro.</p><p>image2.emf</p><p>image1.png</p>