PROVA 01 - GENÉTICA

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<p>GABARITO | Avaliação I - Individual (Cod.:987171)</p><p>Peso da Avaliação</p><p>2,00</p><p>Prova</p><p>85584368</p><p>Qtd. de Questões</p><p>10</p><p>Acertos/Erros</p><p>5/5</p><p>Nota</p><p>5,00</p><p>As células somáticas apresentam 23 pares de cromossomos, possuindo, portanto, um número diploide (2n) de 46 cromossomos, ao qual dá-</p><p>se o nome de cariótipo.</p><p>Sobre o cariótipo humano, assinale a alternativa CORRETA:</p><p>A Os cromossomos sexuais são morfologicamente distintos e determinam o sexo do indivíduo: XY se for mulher e XX se for homem.</p><p>B</p><p>Cada par autossômico de 1 a 23 possui dois cromossomos diferentes e com os genes distintos, conhecidos como cromossomos</p><p>homólogos.</p><p>C O ovócito e o espermatozoide são células reprodutivas ou gametas e são as únicas células diploides (2n) do nosso corpo.</p><p>D Dos 23 pares de cromossomos do nosso cariótipo, 22 são semelhantes em mulheres e homens, recebem o nome de autossômicos.</p><p>Os cromossomos são constituídos por moléculas de DNA associadas a proteínas. A respeito das características dos cromossomos humanos,</p><p>classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:</p><p>(    ) A extremidade do cromossomo é uma região chamada telômero e está associada ao envelhecimento celular.</p><p>(    ) Cromossomos homólogos são cópias unidas de um cromossomo recém-duplicado.</p><p>(    ) As células somáticas possuem 46 cromossomos e as células germinativas, 23.</p><p>(    ) Nos cromossomos acrocêntricos, o centrômero está localizado no meio do cromossomo.</p><p>Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:</p><p>A V - F - V - F.</p><p>B V - F - V - V.</p><p>C F - V - F - V.</p><p>D F - V - V - F.</p><p>[Laboratório Virtual - Extração e Purificação de DNA e RNA] As amostras contendo o DNA ou RNA purificados devem ser: 1) ressuspensas</p><p>em um tampão e armazenadas em tubos, ambos “livres” de enzimas que possam degradá-las (como DNAse ou RNAse – nucleases); e 2)</p><p>mantidas em baixas temperaturas (-20 ºC ou -80 ºC). Todos os procedimentos devem ser realizados com luvas para evitar a degradação das</p><p>amostras, devido à presença de nucleases nos fluidos corporais das mãos. De acordo com o processo de extração de DNA e RNA, associe os</p><p>itens, utilizando o código a seguir:</p><p>VOLTAR</p><p>A+ Alterar modo de visualização</p><p>1</p><p>Revisar Conteúdo do Livro</p><p>2</p><p>Revisar Conteúdo do Livro</p><p>3</p><p>Jossimara Aparecida Duarte</p><p>Biomedicina (2976159)</p><p></p><p>12/09/2024, 19:06 AVA</p><p>https://ava2.uniasselvi.com.br/subject/grades-and-tests/answer-book/eyJ0ZXN0Ijp7InRlc3RDb2RlIjoiOTg3MTcxIiwiZGVzY3JpcHRpb24iOiJBdmFsaWHDp8OjbyBJIC0gSW5kaXZpZHVhbCIsInBhcmFtZXRlciI6MTgzM… 1/6</p><p>I- Pipete 25 µl da Proteinase K no tubo Eppendorf. Em seguida, pipete 200 µl da amostra de sangue no mesmo tubo, e por último pipete 200</p><p>µl do tampão lise S no tubo. Tampe o Eppendorf e homogeneíze no Vórtex por 20 segundos. Após esse tempo, incube o Eppendorf por 15</p><p>min.</p><p>II- Pipete 210 µl de álcool 96% no Eppendorf e homogeneíze de novo no Vórtex. Em seguida, pipete 640 µl do Eppendorf para o tubo spin e</p><p>centrifugue a 11.000 rpm por 1 minuto.</p><p>III- Retire o Eppendorf da centrífuga, descarte o tubo de coleta e coloque o tubo spin em um novo tubo de coleta. Em seguida, pipete 500 µl</p><p>do tampão de lavagem SI no tubo spin e centrifugue novamente. Repita o mesmo processo de troca de tubo de coleta, porém a lavagem irá</p><p>utilizar 600 µl no tampão de lavagem SII, e centrifugue novamente. Por fim, repita o mesmo processo da troca do tubo de coleta e</p><p>centrifugue novamente.</p><p>IV- Retire o Eppendorf da centrífuga, descarte o tubo de coleta e coloque o tubo spin em um novo tubo de coleta. Em seguida, pipete 200 µl</p><p>do tampão de eluição S no tubo spin, espere 1 minuto e centrifugue a amostra.</p><p>(    ) Etapa de Lise.</p><p>(    ) Etapa de Ligação.</p><p>(    ) Etapa de Eluição.</p><p>(    ) Etapa de Lavagem.</p><p>Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:</p><p>A I - II - IV - III.</p><p>B I - II - III - IV.</p><p>C IV - III - II - I.</p><p>D II - III - IV - I.</p><p>O processo de individualização em gêmeos é complexo e merece atenção de estudiosos na área. É possível perceber que a formação de todo</p><p>indivíduo sofre influência de fatores genéticos, culturais e do ambiente em que vive, sendo aqui ressaltadas a família e a escola. Com gêmeos</p><p>tais fatores não são diferentes. Porém, encontra-se certa dificuldade em estudar o processo de individualização em gêmeos devido a</p><p>algumas de suas particularidades, como a genética e o ambiente de criação compartilhados, intensificando, consequentemente, as ideações e</p><p>práticas culturais sob o desenvolvimento gemelar.</p><p>De acordo com a formação de gêmeos, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:</p><p>(    ) Os gêmeos bivitelinos são diferentes geneticamente, sendo originados a partir da liberação de dois ovócitos secundários durante a</p><p>ovulação.</p><p>(    ) Os gêmeos univitelinos são formados a partir de um único óvulo fecundado.</p><p>(    ) Os gêmeos bivitelinos possuem mesmo genoma e sexo, já os univitelinos podem ser do mesmo sexo ou não e a semelhança será como a</p><p>de dois irmãos nascidos em épocas distintas.</p><p>Revisar Conteúdo do Livro</p><p>4</p><p>Jossimara Aparecida Duarte</p><p>Biomedicina (2976159)</p><p></p><p>12/09/2024, 19:06 AVA</p><p>https://ava2.uniasselvi.com.br/subject/grades-and-tests/answer-book/eyJ0ZXN0Ijp7InRlc3RDb2RlIjoiOTg3MTcxIiwiZGVzY3JpcHRpb24iOiJBdmFsaWHDp8OjbyBJIC0gSW5kaXZpZHVhbCIsInBhcmFtZXRlciI6MTgzM… 2/6</p><p>Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:</p><p>A V - F - V.</p><p>B V - V - F.</p><p>C V - V - V.</p><p>D V - F - F.</p><p>As fases iniciais do desenvolvimento embrionário humano estão representadas na imagem. Sobre cada uma das fases, analise as sentenças a</p><p>seguir:</p><p>I- A Figura A representa a célula resultante da união entre o espermatozoide e a ovogônia e é chamada de zigoto.</p><p>II- A Figura B representa o embrião após 72 horas da fecundação, é chamado de mórula e é resultado de divisões dos blastômeros.</p><p>III- Na Figura C, a cavidade formada é chamada de blastocele e a massa celular interna é chamada de trofoblasto, que dará origem ao embrião.</p><p>IV- No estágio representado na Figura D, há a formação dos folhetos embrionários: ectoderme, mesoderme e endoderme.</p><p>V- O estágio representado pela Figura E é chamado organogênese e é marcado pela formação da notocorda que dará origem ao sistema</p><p>nervoso central.</p><p>Assinale a alternativa CORRETA:</p><p>A I, II e IV, apenas.</p><p>B I e IV, apenas.</p><p>5</p><p>Jossimara Aparecida Duarte</p><p>Biomedicina (2976159)</p><p></p><p>12/09/2024, 19:06 AVA</p><p>https://ava2.uniasselvi.com.br/subject/grades-and-tests/answer-book/eyJ0ZXN0Ijp7InRlc3RDb2RlIjoiOTg3MTcxIiwiZGVzY3JpcHRpb24iOiJBdmFsaWHDp8OjbyBJIC0gSW5kaXZpZHVhbCIsInBhcmFtZXRlciI6MTgzM… 3/6</p><p>C II e IV, apenas.</p><p>D III, IV e V, apenas.</p><p>A mitose é o processo que permite que um núcleo de uma célula se divida, originando dois núcleos-filhos, cada um deles contendo uma cópia</p><p>de todos os cromossomas do núcleo original.</p><p>Considerando as fases da mitose, associe os itens, utilizando o código a seguir:</p><p>I- Primeira etapa.</p><p>II- Segunda etapa.</p><p>III- Terceira etapa.</p><p>IV- Quarta etapa.</p><p>V- Quinta etapa.</p><p>(    ) Prófase: o DNA foi duplicado durante a síntese da intérfase.</p><p>(    ) Anáfase: a membrana plasmática invagina no interior da célula, no local em que os cromossomos da metáfase se alinharam.</p><p>(    ) Citocinese: divisão do citoplasma.</p><p>(    ) Metáfase: os cromossomos duplicados se juntam ao fuso mitótico pelos centrômeros e se vão para o plano equatorial (centro) da célula.</p><p>(    ) Telófase: desenovelamento dos cromossomos e formação da membrana nuclear.</p><p>Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:</p><p>A I - III - V - II - IV.</p><p>B II - IV - I - III - V.</p><p>C II - I - III - V - IV.</p><p>D I - V - II - III - IV.</p><p>A meiose é um dos principais fatores de variabilidade genética, através da combinação da informação contida nos cromossomas homólogos</p><p>existentes nas células que sofrem este processo, permitindo a produção de células geneticamente diferentes entre si e com metade do</p><p>número de cromossomos da célula inicial. Este processo é essencial na formação de gametas em todas as espécies com reprodução sexuada.</p><p>A respeito da Meiose I, assinale</p><p>a alternativa CORRETA:</p><p>Na metáfase I, os cromossomos são pareados e ocorre o crossing-over.</p><p>6</p><p>Revisar Conteúdo do Livro</p><p>7</p><p>Jossimara Aparecida Duarte</p><p>Biomedicina (2976159)</p><p></p><p>12/09/2024, 19:06 AVA</p><p>https://ava2.uniasselvi.com.br/subject/grades-and-tests/answer-book/eyJ0ZXN0Ijp7InRlc3RDb2RlIjoiOTg3MTcxIiwiZGVzY3JpcHRpb24iOiJBdmFsaWHDp8OjbyBJIC0gSW5kaXZpZHVhbCIsInBhcmFtZXRlciI6MTgzM… 4/6</p><p>A</p><p>B</p><p>As células produzidas na meiose I possuem um número diploide de cromossomos, cada um deles com duas cromátides-irmãs que são</p><p>geneticamente idênticas.</p><p>C</p><p>Na metáfase I, os cromossomos pareados migram para polos opostos do fuso mitótico, para que na divisão da célula-mãe cada célula-</p><p>filha receba um cromossomo homólogo de cada par.</p><p>D</p><p>Na Anafáse I, os cromossomos pareados migram para polos opostos do fuso mitótico, para que na divisão da célula-mãe cada célula-filha</p><p>receba um cromossomo homólogo de cada par.</p><p>O código genético é determinado pela leitura de três letras (nucleotídeos), denominadas como trincas de bases. Uma trinca de base sempre</p><p>irá originar um aminoácido específico, como, por exemplo, as sequências UAU, GCC e AGC codificam, respectivamente, os aminoácidos cisteína,</p><p>tirosina, alanina e serina; e o códon UAG é terminal, ou seja, indica a interrupção da tradução. Considerando as informações mencionadas,</p><p>imagine que a sequência UAUGCCAGCUAG, sofreu um processo de deleção na terceira base, e passou a ser UAGCCAGCUAG.</p><p>De acordo com essas informações, assinale a alternativa CORRETA:</p><p>A Não irá alterar o aminoácido adicionado.</p><p>B A tradução não ocorrerá, pois o códon originado é de parada.</p><p>C Um aminoácido tirosina será inserido no local.</p><p>D O aminoácido cisteína será inserido.</p><p>[Laboratório Virtual - Extração e Purificação de DNA e RNA] Os ácidos nucleicos apresentam características estruturais específicas que</p><p>permitem que sejam isolados e manipulados para diversos tipos de aplicações. A técnica de hibridização in situ, por exemplo, baseia-se na</p><p>complementaridade das fitas de DNA ou RNA, utilizando sondas fluorescentes para a detecção da fita complementar em uma determinada</p><p>amostra. Essa técnica permite o estudo da expressão gênica. Outra técnica, que também tem o mesmo princípio e finalidade, é a reação em</p><p>cadeia da polimerase transcriptase reversa (RT-PCR), muito utilizada no diagnóstico de algumas infecções e doenças. Nesse sentido, o</p><p>primeiro passo para a maioria das técnicas citadas é o isolamento e purificação das moléculas de DNA e RNA. O processo de extração do DNA</p><p>pode ser dividido em etapas.</p><p>Com relação às etapas visualizadas na aula prática, assinale a alternativa CORRETA:</p><p>A A primeira etapa é a etapa de lise, em que adicionamos 25 µl de Proteinase K, 200 µl da amostra e 200 µl do tampão de lise S.</p><p>B O principal composto adicionado na etapa de ligação é a Proteinase K.</p><p>C Na etapa de lavagem, são adicionados 210 µl de álcool 96%.</p><p>D A primeira etapa é denominada como Etapa de Ligação, em que é adicionado o SI no tubo spin e é centrifugado novamente.</p><p>Todos os seres vivos têm suas informações genéticas codificadas pelas sequências de bases nitrogenadas dos ácidos nucleicos.</p><p>Fita 1 → AAACGTATCGCC</p><p>Fita 2 → TTTGCATAGCGG</p><p>Fita 3 → UUUGCAUAGCGG</p><p>Considerando as informações apresentadas, assinale a alternativa CORRETA:</p><p>Revisar Conteúdo do Livro</p><p>8</p><p>9</p><p>10</p><p>Jossimara Aparecida Duarte</p><p>Biomedicina (2976159)</p><p></p><p>12/09/2024, 19:06 AVA</p><p>https://ava2.uniasselvi.com.br/subject/grades-and-tests/answer-book/eyJ0ZXN0Ijp7InRlc3RDb2RlIjoiOTg3MTcxIiwiZGVzY3JpcHRpb24iOiJBdmFsaWHDp8OjbyBJIC0gSW5kaXZpZHVhbCIsInBhcmFtZXRlciI6MTgzM… 5/6</p><p>A As fitas 1 e 3 são moléculas de DNA complementares.</p><p>B A fita 2 é uma molécula de mRNA.</p><p>C A fita 1 e 2 são fitas complementares.</p><p>D A fita 3 é igual à fita 1.</p><p>Imprimir</p><p>Jossimara Aparecida Duarte</p><p>Biomedicina (2976159)</p><p></p><p>12/09/2024, 19:06 AVA</p><p>https://ava2.uniasselvi.com.br/subject/grades-and-tests/answer-book/eyJ0ZXN0Ijp7InRlc3RDb2RlIjoiOTg3MTcxIiwiZGVzY3JpcHRpb24iOiJBdmFsaWHDp8OjbyBJIC0gSW5kaXZpZHVhbCIsInBhcmFtZXRlciI6MTgzM… 6/6</p>