Estudos e Mecanismos Farmacológicos

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<p>: 2,0 de 2,0</p><p>07/11/2023</p><p>1a</p><p>Questão</p><p>Acerto: 0,2  / 0,2</p><p>Adaptado de: FUNDEP (Gestão de Concursos) - Órgão: Prefeitura de Pará de Minas - MG - 2018.</p><p>Sobre pesquisa clínica, analise as características a seguir.</p><p>I. Ensaio randomizado e controlado.</p><p>II. Participação no ensaio de 50 mil indivíduos, sexo masculino e feminino, de 18 a 49 anos de idade.</p><p>III. Alocação aleatória de indivíduos no grupo controle e no grupo tratamento.</p><p>IV. O objeto do ensaio é a mensuração da eficácia e segurança do fármaco.</p><p>As características relacionadas representam o seguinte tipo de estudo de intervenção:</p><p>Ensaio Fase I.</p><p>Ensaio Fase IV.</p><p>Ensaio de fase pré-clínica.</p><p>Ensaio Fase III.</p><p>Ensaio Fase II.</p><p>Respondido em 07/11/2023 20:40:17</p><p>Explicação:</p><p>A resposta correta é: Ensaio Fase III.</p><p>2a</p><p>Questão</p><p>Acerto: 0,2  / 0,2</p><p>(ITEP_RN/2021) Durante o processo de metabolismo dos fármacos, as isoformas do citocromo 450 (CYP450) podem sofrer inibição ou indução. Diante disso, caso ocorra a inibição da isoforma responsável por metabolizar um fármaco X, o que pode ocorrer?</p><p>Um aumento da ação do fármaco X pela inibição das isoformas do CYP450.</p><p>Um redirecionamento da ação do fármaco X pela inibição das isoformas do CYP450.</p><p>Uma diminuição da ação do fármaco X pela inibição das isoformas do CYP450.</p><p>Uma estabilização da ação do fármaco X pela inibição das isoformas do CYP450.</p><p>Um aumento da eliminação do fármaco X pela inibição das isoformas do CYP450.</p><p>Respondido em 07/11/2023 20:41:40</p><p>Explicação:</p><p>A biotransformação dos fármacos é majoritariamente realizada pelo fígado e ocorre por reações de fase 1 (oxidação, redução, hidrólise, e por ação das enzimas citocromo P450) e reações de fase 2 (conjugação). Como já relatado anteriormente, o TGI pode metabolizar fármacos, além de outros tecidos, como o pulmão, o rim e até mesmo as enzimas presentes no sangue; por isso, são chamadas de vias secundárias. ​</p><p>3a</p><p>Questão</p><p>Acerto: 0,2  / 0,2</p><p>Em relação aos receptores é correto afirmar:</p><p>Podem localizar-se intracelularmente, devendo o fármaco ser lipossolúvel o suficiente para acessar o ambiente intracelular para ativá-lo.</p><p>Receptores que ativam enzimas quando sofrem estímulo atuam aumentado a atividade da enzima, não há mecanismo intracelular associado a esses receptores.</p><p>Os receptores acoplados à proteína G são de rápida resposta, superior inclusive aos ionotrópicos.</p><p>Os receptores ionotrópicos respondem tardiamente ao estímulo pois em sua via de sinalização consta modulação da expressão gênica.</p><p>Em geral são componentes proteicos e estão sempre disponíveis na superfície da membrana plasmática, possuindo uma região de acoplamento e outra efetora.</p><p>Respondido em 07/11/2023 20:43:24</p><p>Explicação:</p><p>A resposta correta é: Podem localizar-se intracelularmente, devendo o fármaco ser lipossolúvel o suficiente para acessar o ambiente intracelular para ativá-lo.</p><p>4a</p><p>Questão</p><p>Acerto: 0,2  / 0,2</p><p>Relacione os receptores adrenérgicos com sua localização e mecanismo de ação.</p><p>I) Receptores Alfa-1</p><p>II) Receptores Alfa-2</p><p>III) Receptores Beta-1</p><p>IV) Receptores Beta-2</p><p>(  ) Atuam mediando a broncodilatação e o relaxamento uterino.</p><p>(  ) Estão envolvidos nos efeitos dos simpaticomiméticos sobre o coração.</p><p>(  ) Localizados nas terminações nervosas pré-sinápticas, envolvidos com o mecanismo de feedback, na inibição da liberação de noradrenalina.</p><p>(  ) Localizados, predominantemente, nas pós-sinapses dos músculos lisos e glândulas e são envolvidos nas ações vasoconstritoras dos simpaticomiméticos.</p><p>Marque a opção com a correlação certa:</p><p>I, III, IV, II</p><p>III, I, IV, II</p><p>IV, II, I, III</p><p>IV, III, II, I</p><p>II, III, I, IV</p><p>Respondido em 07/11/2023 20:44:44</p><p>Explicação:</p><p>A resposta correta é: IV, III, II, I</p><p>5a</p><p>Questão</p><p>Acerto: 0,2  / 0,2</p><p>A varfarina é o anticoagulante oral mais importante. É utilizado no tratamento de diversas manifestações de trombose, infarto do miocárdio em pacientes com angina instável e na prevenção da coagulação em circulação extracorpórea. O mecanismo de ação deste fármaco baseia-se:</p><p>na inibição direta da protrombina.</p><p>na ativação da antitrombina III.</p><p>na inibição direta da trombina.</p><p>na inibição direta do fator X.</p><p>antagonizando a vitamina K.</p><p>Respondido em 07/11/2023 20:45:06</p><p>Explicação:</p><p>A resposta correta é: antagonizando a vitamina K.</p><p>6a</p><p>Questão</p><p>Acerto: 0,2  / 0,2</p><p>O tratamento de pacientes com doença inflamatória envolve dois objetivos básicos: em primeiro lugar, aliviar a dor, e, em segundo lugar, retardar ou interromper o processo responsável pela lesão tecidual. Dentre os agentes anti-inflamatórios, encontram-se os Anti-inflamatórios não esteoidais (AINES). Sobre os AINES, assinale a alternativa correta:</p><p>O mecanismo de ação dos AINES envolve a inibição dos receptores nucleares da família dos glicorticoides, causando assim a supressão da função imune e melhora do quadro inflamatório.</p><p>Alguns AINES podem ser usados para o tratamento da febre, pois produzem efeito antipirético pela redução da produção de prostaglandinas e interleucina-6 na hipófise.</p><p>O ibuprofeno é um fármaco que inibe seletivamente a isoforma COX-2, produzindo, portanto, menor número de efeitos adversos estomacais.</p><p>A atividade principal dos AINES é mediada principalmente pela inibição da biossíntese de prostaglandinas, por meio da inibição da enzima ciclo-oxigenase.</p><p>Fármacos como o ácido acetil salicílico (AAS) exercem inibição do tipo competitiva sobre a ciclo-oxigenase plaquetária, inibindo, assim, a agregação plaquetária, podendo ser usados como antitrombóticos.</p><p>Respondido em 07/11/2023 20:45:47</p><p>Explicação:</p><p>A partir do entendimento da resposta inflamatória, conseguimos compreender o mecanismo de ação dos AINEs. A maioria deles são inibidores competitivos das enzimas COX, competindo estruturalmente com o AA, e, portanto, interrompem a formação das prostaglandinas. Assim, os AINEs reduzem o edema, a vasodilatação, a quimiotaxia de leucócitos, a febre e a dor. Porém, apesar de reduzirem a resposta inflamatória, os AINEs não apresentam efetividade sobre a doença crônica de base, como, por exemplo, liberação de enzimas lisossômicas, que contribuem para o dano tecidual presente na artrite reumatoide.</p><p>7a</p><p>Questão</p><p>Acerto: 0,2  / 0,2</p><p>Diabetes é um grupo de doenças que tem como consequência o desequilíbrio glicêmico entre o sangue e as células do organismo. De acordo com a doença analise as assertivas abaixo e assinale a alternativa correta:</p><p>I. Diabetes do tipo 2 é uma doença autoimune, pois as células do pâncreas não conseguem produzir a insulina, tendo como consequência o acúmulo de açúcar no sangue.</p><p>II. Um dos tratamentos da diabetes do tipo 1 é a insulinoterapia, que se trata da administração da insulina exógena, para melhor funcionamento do organismo.</p><p>III.</p><p>Nenhuma das assertivas estão corretas.</p><p>As duas assertivas estão corretas, mas a segunda não é uma justificativa correta da primeira.</p><p>A primeira assertiva está correta, mas a segunda está errada.</p><p>A primeira assertiva está errada, mas a segunda está correta.</p><p>As duas assertivas estão corretas, e a segunda é uma justificativa correta da primeira.</p><p>Respondido em 07/11/2023 20:47:09</p><p>Explicação:</p><p>Para os pacientes que apresentam o diabetes tipo I, o tratamento farmacoterapêutico é baseado na insulinoterapia (administração de insulina exógena), com a intenção de mimetizar o processo natural que o organismo não é capaz de produzir. Já para os pacientes que apresentam o diabetes tipo II, o racional farmacológico é auxiliar o controle da glicemia diante da incapacidade do organismo de liberar insulina corretamente.</p><p>8a</p><p>Questão</p><p>Acerto: 0,2  / 0,2</p><p>Paciente masculino, pardo, 60 anos,</p><p>portador de DPOC, há 4 dias com febre não aferida, tosse produtiva com expectoração amarelada e dispneia aos pequenos esforços. O paciente é admitido na UTI para tratamento de pneumonia comunitária grave com vancomicina e amoxicilina-clavulanato. Após 24 horas do referido tratamento o paciente apresenta quadro de intensa vermelhidão nas pernas, braços, barriga, pescoço e face; coceira nas regiões avermelhadas; inchaço aos redor dos olhos; e espasmos musculares. Assinale a opção que melhor representa hipótese diagnóstica e mecanismo:</p><p>Síndrome de Reye, vaso dilatação periférica.</p><p>Síndrome do homem vermelho, degranulação mastocística.</p><p>Reação anafilática à vancomicina.</p><p>Síndrome do homem vermelho, trombocitopenia induzida por anticorpos.</p><p>Síndrome de Johnson.</p><p>Respondido em 07/11/2023 20:48:12</p><p>Explicação:</p><p>A resposta correta é: Síndrome do homem vermelho, degranulação mastocística.</p><p>9a</p><p>Questão</p><p>Acerto: 0,2  / 0,2</p><p>A Lei nº 9.787, de 10 de fevereiro de 1999, fixa os requisitos mínimos exigidos para os medicamentos genéricos no Brasil.</p><p>Pela legislação atual, os genéricos devem apresentar registro pela Anvisa, comprovando a biodisponibilidade, porém só há necessidade de teste de bioequivalência para os medicamentos tarjados.</p><p>Pela legislação atual, os genéricos devem possuir, além do princípio ativo, as mesmas características físicas, a mesma composição de substâncias, o mesmo tempo de ação no organismo e de absorção pela corrente sanguínea apresentados pelo produto de referência.</p><p>Pela legislação atual, os genéricos terão sua patente concedida por até 20 anos; eles precisam passar por testes de eficácia, segurança e qualidade.</p><p>Pela legislação atual, os genéricos são medicamentos inovadores (inéditos no mercado), desenvolvidos por laboratórios farmacêuticos.</p><p>Pela legislação atual, os genéricos têm o mesmo princípio ativo, mas apresentam em sua fórmula outras substâncias, como corantes e excipientes (substância usada para dar forma ao medicamento, mas sem efeito farmacêutico) e podem ter forma de apresentação diferente.</p><p>Respondido em 07/11/2023 20:49:38</p><p>Explicação:</p><p>A resposta correta é: Pela legislação atual, os genéricos devem possuir, além do princípio ativo, as mesmas características físicas, a mesma composição de substâncias, o mesmo tempo de ação no organismo e de absorção pela corrente sanguínea apresentados pelo produto de referência.</p><p>10a</p><p>Questão</p><p>Acerto: 0,2  / 0,2</p><p>Quanto à distribuição tecidual de fármacos, é incorreto afirmar:</p><p>Quanto maior for a ligação do fármaco às proteínas plasmáticas, maior será a distribuição.</p><p>Depende do gradiente de concentração entre sangue e tecido.</p><p>Quanto menor for a ligação do fármaco às proteínas plasmáticas, maior será a distribuição.</p><p>Depende da solubilidade do fármaco no tecido.</p><p>Depende do fluxo sanguíneo e do tamanho do órgão.</p><p>Respondido em 07/11/2023 20:49:57</p><p>Explicação:</p><p>A resposta correta é: Quanto menor for a ligação do fármaco às proteínas plasmáticas, maior será a distribuição.</p><p>image1.gif</p><p>image2.gif</p><p>image3.gif</p>