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<p>Prova Impressa</p><p>GABARITO | Avaliação II - Individual (Cod.:989685)</p><p>Peso da Avaliação 2,00</p><p>Prova 87802414</p><p>Qtd. de Questões 10</p><p>Acertos/Erros 9/1</p><p>Nota 9,00</p><p>A dispensação de medicamentos é um momento crucial em que o farmacêutico fornece orientações</p><p>sobre o uso adequado e seguro dos medicamentos, abordando dosagem, interações e reações adversas.</p><p>Este processo, realizado pelo próprio farmacêutico conforme a Resolução do Conselho Federal de</p><p>Farmácia (CFF) nº 357/2001, desempenha um papel essencial na melhoria da qualidade de vida do</p><p>paciente e fortalece o papel do farmacêutico como agente de saúde.</p><p>Fonte: adaptado de: BRASIL. CFF. Conselho Federal de Farmácia. RESOLUÇÃO Nº 357 DE 20</p><p>DE ABRIL DE 2001. Aprova o regulamento técnico das Boas Práticas de Farmácia. Disponível em:</p><p>chrome-</p><p>extension://efaidnbmnnnibpcajpcglclefindmkaj/https://www.cff.org.br/userfiles/file/resolucoes/357.pdf.</p><p>Acesso em: 18 jul. 2024.</p><p>Com base no texto e sobre a dispensação de medicamentos, analise as afirmativas a seguir:</p><p>I. O farmacêutico pode aviar receitas ilegíveis e/ou que possam induzir a erro ou troca na dispensação</p><p>dos medicamentos ou que se apresentem em código (sob siglas, números etc.).</p><p>II. A interpretação das prescrições deve incluir aspectos terapêuticos (farmacêuticos e</p><p>farmacológicos), de adequação ao paciente, as contraindicações e interações e os aspectos legais,</p><p>sociais e econômicos.</p><p>III. A dispensação das substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial, deverá ser feita</p><p>exclusivamente por farmacêutico, sendo vedada a delegação de responsabilidade sobre a chave dos</p><p>armários a outros funcionários da farmácia que não sejam farmacêuticos.</p><p>IV. O farmacêutico deve exigir a confirmação expressa do profissional que prescreveu os</p><p>medicamentos quando a dosagem ou posologia ultrapassar os limites farmacológicos, ou quando</p><p>houver incompatibilidade ou interação potencialmente perigosa com outros medicamentos prescritos</p><p>ou em uso pelo paciente.</p><p>É correto o que se afirma em:</p><p>A III e IV, apenas.</p><p>B I e IV, apenas.</p><p>C II, III e IV, apenas.</p><p>D II e III, apenas.</p><p>E I, II e III, apenas.</p><p>A Política Nacional de Assistência Farmacêutica é parte integrante da Política Nacional de Saúde,</p><p>envolvendo um conjunto de ações voltadas à promoção, proteção e recuperação da saúde e garantindo</p><p>os princípios da universalidade, integralidade e equidade. A Assistência Farmacêutica deve ser</p><p>compreendida como política pública norteadora para a formulação de políticas setoriais, entre as quais</p><p>destacam-se as políticas de medicamentos, de ciência e tecnologia e de desenvolvimento industrial.</p><p>VOLTAR</p><p>A+ Alterar modo de visualização</p><p>1</p><p>2</p><p>27/09/2024, 18:56 Avaliação II - Individual</p><p>about:blank 1/7</p><p>Fonte: adaptado de: BRASIL. Ministério da Saúde. RESOLUÇÃO Nº 338, DE 6 DE MAIO DE</p><p>2004. Aprova a Política Nacional de Assistência Farmacêutica. Disponível em:</p><p>https://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/cns/2004/res0338_06_05_2004.html. Acesso em: 17 jul.</p><p>2024.</p><p>Com base no texto e sobre os eixos estratégicos da Política Nacional de Assistência Farmacêutica,</p><p>analise as afirmativas a seguir:</p><p>I. A promoção do uso racional de medicamentos, por intermédio de ações que disciplinam a</p><p>prescrição, a dispensação e o consumo.</p><p>II. O estabelecimento de mecanismos adequados para a regulação e monitoração do mercado de</p><p>insumos e produtos estratégicos para a saúde, incluindo os medicamentos.</p><p>III. A utilização da Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (RENAME), atualizada</p><p>periodicamente, como instrumento racionalizador das ações no âmbito da assistência farmacêutica.</p><p>IV. A implementação de forma intersetorial, e em particular, com o Ministério da Ciência e</p><p>Tecnologia, de uma política pública de desenvolvimento científico e tecnológico, envolvendo os</p><p>centros de pesquisa e as universidades brasileiras, com o objetivo do desenvolvimento de inovações</p><p>tecnológicas que atendam exclusivamente aos interesses privados.</p><p>É correto o que se afirma em:</p><p>A I e IV, apenas.</p><p>B II, III e IV, apenas.</p><p>C III e IV, apenas.</p><p>D I, II e III, apenas.</p><p>E II e III, apenas.</p><p>“A Política Nacional de Medicamentos, como parte essencial da Política Nacional de Saúde, constitui</p><p>um dos elementos fundamentais para a efetiva implementação de ações capazes de promover a</p><p>melhoria das condições da assistência à saúde da população. [...] A Política de Medicamentos aqui</p><p>expressa tem como base os princípios e diretrizes do SUS e exigirá, para a sua implementação, a</p><p>definição ou redefinição de planos, programas e atividades específicas nas esferas federal, estadual e</p><p>municipal”.</p><p>Fonte: BRASIL. Ministério da Saúde. Secretaria de Políticas de Saúde. Departamento de Atenção</p><p>Básica. Política nacional de medicamentos 2001/Ministério da Saúde, Secretaria de Políticas de</p><p>Saúde, Departamento de Atenção Básica. – Brasília: Ministério da Saúde, 2001. Disponível em:</p><p>https://bvsms.saude.gov.br/bvs/publicacoes/politica_medicamentos.pdf. Acesso em: 18 jul. 2024.</p><p>Com base no texto e sobre a Política Nacional de Medicamentos (PNM), analise as afirmativas a</p><p>seguir:</p><p>I. A PNM estabelece diretrizes para a promoção do acesso a medicamentos no Brasil.</p><p>II. A PNM é voltada exclusivamente para a promoção do acesso a medicamentos de alto custo.</p><p>III. A PNM tem o objetivo de organizar a assistência farmacêutica no âmbito do Sistema Único de</p><p>Saúde (SUS).</p><p>IV. A PNM define as responsabilidades dos entes federativos (União, Estados, Municípios) na</p><p>implementação da assistência farmacêutica.</p><p>É correto o que se afirma em:</p><p>A III e IV, apenas.</p><p>B I, II, III e IV.</p><p>C II e IV, apenas.</p><p>3</p><p>27/09/2024, 18:56 Avaliação II - Individual</p><p>about:blank 2/7</p><p>D I, II e III, apenas.</p><p>E I, apenas.</p><p>A Portaria nº 344/1998 foi criada para assegurar o uso adequado e seguro de medicamentos sujeitos a</p><p>controle especial, visando proteger a saúde das pessoas. Ela aprova o Regulamento Técnico que</p><p>estabelece normas para a emissão de receitas médicas e odontológicas para essas substâncias,</p><p>especificando os tipos de receitas, requisitos para emissão, informações obrigatórias e regras para</p><p>retenção.</p><p>Fonte: adaptado de: BRASIL. Ministério da Saúde. PORTARIA Nº 344, DE 12 DE MAIO DE 1998.</p><p>Aprova o Regulamento Técnico sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial.</p><p>Disponível em: https://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/svs/1998/prt0344_12_05_1998_rep.html.</p><p>Acesso: 17 jul. 2024.</p><p>Com base no texto e na Portaria nº 344/1998, analise as afirmativas a seguir:</p><p>I. As Substâncias Proscritas são substâncias cujo uso está proibido no Brasil.</p><p>II. As atividades exercidas por Órgãos e Instituições autorizados pela Secretaria de Vigilância</p><p>Sanitária do Ministério da Saúde com a estrita finalidade de desenvolver pesquisas e trabalhos</p><p>médicos e científicos com substâncias proscritas é permitida.</p><p>III. A Licença de Funcionamento é uma permissão concedida pelo órgão de saúde competente dos</p><p>Estados, Municípios e Distrito Federal, para o funcionamento de estabelecimento vinculado a</p><p>empresa que desenvolva qualquer atividade de extração, produção, fabricação, distribuição e</p><p>transporte, entre outras de substâncias constantes das listas deste Regulamento Técnico.</p><p>IV. A Autorização Especial é uma licença concedida pela Secretaria de Vigilância Sanitária do</p><p>Ministério da Saúde (SVS/MS), a empresas, instituições e órgãos, para o exercício de atividades de</p><p>extração, produção, transformação, fabricação, fracionamento, manipulação, embalagem,</p><p>distribuição, transporte, reembalagem, importação e exportação das substâncias constantes das listas</p><p>anexas a este Regulamento Técnico, bem como os medicamentos que as contenham.</p><p>É correto o que se afirma em:</p><p>A II e IV, apenas.</p><p>B I, II e III, apenas.</p><p>C I, II, III e IV.</p><p>D I, apenas.</p><p>E III e IV, apenas.</p><p>RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA – RDC Nº 44, DE 17 DE AGOSTO DE 2009 Dispõe</p><p>sobre Boas Práticas Farmacêuticas para o controle sanitário do funcionamento, da dispensação e da</p><p>comercialização de produtos e da prestação de serviços farmacêuticos em farmácias e drogarias</p><p>e dá</p><p>outras providências.</p><p>4</p><p>5</p><p>27/09/2024, 18:56 Avaliação II - Individual</p><p>about:blank 3/7</p><p>Fonte: BRASIL. Anvisa. RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA – RDC Nº 44, DE 17 DE</p><p>AGOSTO DE 2009. Dispõe sobre Boas Práticas Farmacêuticas para o controle sanitário do</p><p>funcionamento, da dispensação e da comercialização de produtos e da prestação de serviços</p><p>farmacêuticos em farmácias e drogarias e dá outras providências. Disponível em:</p><p>https://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/anvisa/2009/rdc0044_17_08_2009.html. Acesso em: 17 jul.</p><p>2024.</p><p>Com base no trecho e sobre os documentos obrigatórios para o funcionamento de uma farmácia,</p><p>analise as afirmativas a seguir:</p><p>I. Licença ou Alvará Sanitário expedido pelo órgão Estadual ou Municipal de Vigilância Sanitária,</p><p>segundo legislação vigente.</p><p>II. Autorização de Funcionamento de Empresa (AFE) expedida pela Anvisa, e Autorização Especial</p><p>de Funcionamento (AE) para farmácias, quando aplicável.</p><p>III. Certidão de Regularidade Técnica, emitido pelo Conselho Regional de Farmácia da respectiva</p><p>jurisdição e Manual de Boas Práticas Farmacêuticas, conforme a legislação vigente e as</p><p>especificidades de cada estabelecimento.</p><p>É correto o que se afirma em:</p><p>A II e III, apenas.</p><p>B I, II e III.</p><p>C I, apenas.</p><p>D III, apenas.</p><p>E I e II, apenas.</p><p>A implementação da Política Nacional de Promoção da Saúde (PNPS) pelo Ministério da Saúde em</p><p>2006 representou uma resposta aos desafios da produção de saúde no Brasil. A PNPS buscava</p><p>promover o diálogo entre diferentes setores e formar redes de compromisso pela qualidade de vida.</p><p>Em 2014, houve uma revisão da PNPS para garantir a participação diversificada e representativa,</p><p>envolvendo colaboração de entidades como a Associação Brasileira de Saúde Coletiva e mediação da</p><p>Organização Pan-Americana da Saúde. No entanto, essa revisão foi revogada em 2017 pela Portaria</p><p>de Consolidação nº 2, que consolidou as normas das políticas nacionais do SUS.</p><p>Com base no texto e no conceito de Política Nacional, assinale a alternativa correta:</p><p>A</p><p>Políticas são decisões amplas que indicam os objetivos e direcionamentos estratégicos de uma</p><p>gestão. Devem ser divulgadas para tornar públicas as intenções do Governo, facilitar o acesso da</p><p>população à discussão das propostas, orientar o planejamento governamental e guiar a ação do</p><p>Governo, reduzindo os efeitos da descontinuidade administrativa e otimizando recursos.</p><p>B</p><p>Políticas são decisões amplas que indicam os objetivos e direcionamentos estratégicos de uma</p><p>gestão. Devem ser divulgadas para tornar públicas as intenções do Governo, porém a população</p><p>não pode opinar, e não orienta o planejamento governamental e nem guia a ação do Governo,</p><p>reduzindo os efeitos da descontinuidade administrativa e otimizando recursos.</p><p>C</p><p>Políticas são dúvidas sobre os objetivos e direcionamentos estratégicos de uma gestão. Devem ser</p><p>divulgadas para tornar públicas as intenções do Governo, facilitar o acesso da população à</p><p>discussão das propostas, orientar o planejamento governamental e guiar a ação do Governo,</p><p>reduzindo os efeitos da descontinuidade administrativa e otimizando recursos.</p><p>6</p><p>27/09/2024, 18:56 Avaliação II - Individual</p><p>about:blank 4/7</p><p>D</p><p>Políticas são decisões amplas que indicam os objetivos e direcionamentos estratégicos de uma</p><p>gestão. São secretas para que a população não possa participar da discussão das propostas,</p><p>orientar o planejamento governamental e guiar a ação do Governo, reduzindo os efeitos da</p><p>descontinuidade administrativa e otimizando recursos.</p><p>E</p><p>Políticas são decisões de caráter teórico e são amplas que indicam os objetivos e direcionamentos</p><p>estratégicos de uma gestão. Devem ser divulgadas para tornar públicas as intenções do Governo,</p><p>facilitar o acesso da população à discussão das propostas, orientar o planejamento governamental</p><p>e guiar a ação do Governo, reduzindo os efeitos da descontinuidade administrativa e otimizando</p><p>recursos.</p><p>A Lei nº 10.742, de 6 de outubro de 2003, que define normas de regulação para o setor farmacêutico,</p><p>cria a Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos - CMED e altera a Lei nº 6.360, de 23 de</p><p>setembro de 1976, está interligada com a Política Nacional de Assistência Farmacêutica. “Art. 2o</p><p>Aplica-se o disposto nesta Lei às empresas produtoras de medicamentos, às farmácias e drogarias, aos</p><p>representantes, às distribuidoras de medicamentos, e, de igual modo, a quaisquer pessoas jurídicas de</p><p>direito público ou privado, inclusive associações de entidades ou pessoas, constituídas de fato ou de</p><p>direito, ainda que temporariamente, com ou sem personalidade jurídica, que, de alguma maneira,</p><p>atuem no setor farmacêutico”.</p><p>Fonte: BRASIL. Lei nº 10.742, de 6 de outubro de 2003. Define normas de regulação para o setor</p><p>farmacêutico, cria a Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos - CMED e altera a Lei no</p><p>6.360, de 23 de setembro de 1976, e dá outras providências. Disponível em:</p><p>https://www.planalto.gov.br/ccivil_03/Leis/2003/L10.742.htm. Acesso em: 17 jul. 2024.</p><p>Com base no texto e na Lei nº 10.742, de 6 de outubro de 2003, assinale a alternativa que corresponde</p><p>à sua finalidade:</p><p>A A Lei estabelece normas de regulação do setor farmacêutico, com a finalidade de promover o</p><p>interesse industrial para alavancar o setor financeiro e o PIB.</p><p>B</p><p>A Lei estabelece normas de regulação do setor farmacêutico, com a finalidade de promover a</p><p>assistência farmacêutica à população, por meio de mecanismos que estimulem a oferta de</p><p>medicamentos e a competitividade do setor.</p><p>C A Lei favorece o aumento do preço de medicamentos.</p><p>D</p><p>A Lei estabelece normas para regular o setor farmacêutico, com o objetivo de estimular a oferta</p><p>de medicamentos e aumentar o lucro da indústria. Isso se deve ao fato de que, em 2003, as</p><p>pessoas compravam principalmente medicamentos baratos.</p><p>E A Lei estabelece normas para regular o setor farmacêutico, pois os medicamentos</p><p>comercializados no Brasil não tinham a mesma qualidade dos vendidos no exterior.</p><p>A regulamentação sanitária de medicamentos é essencial para garantir a eficácia, segurança, qualidade</p><p>e uso correto desses produtos na área da saúde. A indústria farmacêutica é um setor poderoso na</p><p>economia, e os medicamentos representam grande parte dos gastos para o sistema de saúde.</p><p>Fonte: BRASIL. Lei nº 5.991, de 17 de dezembro de 1973. Dispõe sobre o controle sanitário do</p><p>comércio de drogas, medicamentos, insumos farmacêuticos e correlatos, e dá outras providência.</p><p>Disponível em: https://www.planalto.gov.br/ccivil_03/leis/l5991.htm. Acesso em: 17 jul. 2024.</p><p>Com base no texto nas normativas para a comercialização de medicamentos, analise as afirmativas a</p><p>seguir:</p><p>Revisar Conteúdo do Livro</p><p>7</p><p>8</p><p>27/09/2024, 18:56 Avaliação II - Individual</p><p>about:blank 5/7</p><p>I. O comércio de drogas, medicamentos e de insumos farmacêuticos pode ocorrer em supermercados,</p><p>desde que categorizados em um corredor específico.</p><p>II. As farmácias e drogarias são estabelecimentos que podem comercializar drogas, medicamentos e</p><p>de insumos farmacêuticos de forma privativa das empresas.</p><p>III. A drogaria é um estabelecimento de dispensação e comércio de drogas, medicamentos, insumos</p><p>farmacêuticos e correlatos em suas embalagens originais de fábrica.</p><p>IV. A farmácia é um estabelecimento de manipulação de fórmulas magistrais e oficiais, de comércio</p><p>de drogas, medicamentos, insumos farmacêuticos e correlatos, compreendendo o de dispensação e o</p><p>de atendimento privativo de unidade hospitalar ou de qualquer outra equivalente de assistência</p><p>médica.</p><p>É correto o que se afirma em:</p><p>A II e III, apenas.</p><p>B II, III e IV, apenas.</p><p>C I, II e III, apenas.</p><p>D I e IV, apenas.</p><p>E III e IV, apenas.</p><p>A prescrição farmacêutica é o ato pelo qual o farmacêutico seleciona e documenta terapias</p><p>farmacológicas e não farmacológicas, e outras intervenções relativas ao cuidado à saúde do paciente,</p><p>visando à promoção, proteção e recuperação da saúde, e à prevenção de doenças e de outros</p><p>problemas de saúde. A prescrição farmacêutica constitui uma atribuição clínica do farmacêutico e</p><p>deverá ser realizada</p><p>com base nas necessidades de saúde do paciente, nas melhores evidências</p><p>científicas, em princípios éticos e em conformidade com as políticas de saúde vigentes.</p><p>Fonte: adaptado de: BRASIL. CFF. Conselho Federal de Farmácia. RESOLUÇÃO Nº 586 DE 29</p><p>DE AGOSTO DE 2013. Regula a prescrição farmacêutica e dá outras providências. Disponível em:</p><p>https://www.cff.org.br/userfiles/file/noticias/Resolução%20586_13%20-%20texto%20final(1).pdf.</p><p>Acesso em: 18 jul. 2024.</p><p>Com base no texto e sobre a prescrição farmacêutica, analise as afirmativas a seguir:</p><p>I. O farmacêutico poderá realizar a prescrição, cuja dispensação não exija prescrição médica.</p><p>II. O farmacêutico é proibido de usar a prescrição farmacêutica como meio de propaganda e</p><p>publicidade de qualquer natureza.</p><p>III. O farmacêutico durante a prescrição deverá orientar suas ações de maneira ética, sempre</p><p>observando o benefício e o interesse do paciente.</p><p>IV. O farmacêutico é proibido de prescrever sem a sua identificação ou a do paciente, de forma</p><p>secreta, codificada, abreviada, ilegível ou assinar folhas de receituários em branco.</p><p>É correto o que se afirma em:</p><p>A I, apenas.</p><p>B III e IV, apenas.</p><p>C II e IV, apenas.</p><p>D I, II e III, apenas.</p><p>9</p><p>27/09/2024, 18:56 Avaliação II - Individual</p><p>about:blank 6/7</p><p>E I, II, III e IV.</p><p>“Os fármacos, por exemplo, são produtos terapêuticos de elevado risco à saúde, pois, embora tenham</p><p>papel fundamental no tratamento ou diagnóstico de doenças e agravos, apresentam tanto riscos</p><p>inerentes à ação farmacológica que podem causar reações adversas, quanto riscos decorrentes dos</p><p>processos produtivos, como a qualidade inferior dos insumos, desvios dos padrões, falhas na</p><p>fabricação, manipulação ou contaminação - justificativa para que os medicamentos sejam submetidos</p><p>a rigorosos controles regulatórios em âmbito mundial” (Martins, 2022).</p><p>Fonte: MARTINS, M. A. F.; SCHERER, M. D. dos A. A fiscalização sanitária de medicamentos na</p><p>sociedade de risco. Saúde e Sociedade, v. 31, n. 2, 2022. Disponível em:</p><p>https://www.scielo.br/j/sausoc/a/h6MYVZXbsrbZCzM9JgdJNhd/. Acesso em: 17 jul. 2024.</p><p>Com base no texto e no objeto de regulamentação da Lei nº 5.991/73 e do Decreto nº 74.170/74 no</p><p>âmbito da saúde, assinale a alternativa correta:</p><p>A Regulação da venda de suplementos nutricionais.</p><p>B Controle sanitário do comércio de drogas, medicamentos, insumos farmacêuticos e correlatos.</p><p>C Controle sanitário de alimentos e bebidas.</p><p>D Fiscalização de produtos de higiene pessoal e cosméticos.</p><p>E Monitoramento da produção de equipamentos médicos.</p><p>10</p><p>Imprimir</p><p>27/09/2024, 18:56 Avaliação II - Individual</p><p>about:blank 7/7</p>