prova final genetica

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<p>06/10/2024, 20:16 Avaliação Final (Objetiva) - Individual A+ Alterar modo de visualização Peso da Avaliação 4.00 Prova 88540685 Otd. de Questões 10 Acertos/Erros 7/3 Nota 7,00 1 [Laboratório Virtual Reação em Cadeia da Polimerase] A reação permite que uma sequência de DNA seja muitas vezes amplificada. Ou seja, a partir de uma molécula dupla-fita de DNA, após cada ciclo da reação, há a formação do dobro da quantidade de DNA, perfazendo, nesse duas moléculas de DNA dupla-fita. Assim. subsequentemente, a amplificação (duplicação da quantidade anterior) vai ocorrendo até terminar a gerando, muitas vezes. bilhões de cópias do DNA inicial. Sobre os reagentes utilizados na reação de PCR, analise as opções a Primer F e primer R. Buffer e III- dNTP e Taq DNA polimerase. IV- Amostra de DNA e Transcriptase reversa. Assinale a alternativa CORRETA: A As sentenças I, II e IV estão corretas. B As sentenças II e IV estão corretas. C As sentenças I, II e III estão corretas. D As sentenças I e IV estão corretas. E As sentenças III e IV estão corretas. 2 Além das alterações no número de cromossomos, existem diversos tipos de alterações em sua estrutura. Por exemplo, um fragmento de um cromossomo pode ser fundido a outro cromossomo, ou um segmento dentro de um cromossomo pode ser invertido em relação ao restante deste cromossomo. Considerando essas informações, analise a imagem abaixo: about:blank 1/8</p><p>06/10/2024, 20:16 Avaliação Final (Objetiva) - Individual Deleção Duplicação Inversão G Translocação De acordo com a imagem, assinale a alternativa correta: A A translocação é quando dois cromossomos diferentes trocam seus fragmentos. B A duplicação é quando ocorre a perda de um pedaço do cromossomo. C A inversão é quando ocorre a troca de fragmentos entre dois cromossomos diferentes. D A translocação é quando ocorre rotacionamento do cromossomo que se liga a mesma região onde se E A deleção é quando ocorre a repetição de um pedaço do cromossomo. 3 Além de dar origem aos gametas haploides, a meiose possibilita a variabilidade genética, a qual faz com que os seres humanos possuam características diferentes. Esta variabilidade ocorre devido à interação entre os cromossomos homólogos durante crossing Sobre exposto, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas: I- Cromossomos homólogos têm os mesmos genes, mas diferem nos alelos de um mesmo PORQUE II- No processo da os cromossomos homólogos se unem reduzindo o número de cromossomos ao estado haploide, possibilitando variação genética. Assinale a alternativa CORRETA:</p><p>06/10/2024, 20:16 Avaliação Final (Objetiva) Individual As asserções I e II são verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I. B As asserções I e II são falsas. C A asserção uma proposição verdadeira e a II é uma proposição falsa. D A asserção uma proposição falsa e a II é uma proposição verdadeira. E As asserções I e II são verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I. 4 O Projeto Genoma Humano, concluído no ano 2002, tinha a finalidade de mapear todo o genoma humano pela técnica de sequenciamento. Imagine que essa é uma tarefa tão complexa que levou anos para ser realizada e, no final, se nosso genoma fosse impresso na forma de um livro, ele teria cerca de 840 mil páginas. FONTE: ALVES, E. A.: SOUZA, D.S. Biologia molecular. In: MOLINARO, E. M. Conceitos e métodos para formação de profissionais em laboratórios de saúde. Rio de Janeiro: EPSJV, 2013. p. 133-186. Disponível em: Acesso em: 15 jun. 2020. De acordo com a técnica de sequenciamento, analise as sentenças: A técnica de sequenciamento tradicional é feita pelo método de Sanger que consiste na incorporação aleatória de ddNTPs (dideoxinucleotideos trifosfatos) em uma fita de DNA alvo pela enzima DNA II A diferença entre ddNTPs e dNTPs é que os primeiros possuem uma hidroxila na região 3', que paralisa a síntese sempre que um ddNTP é incorporado. III A primeira etapa da reação consiste na naturação da molécula de DNA, formando fitas duplas que servirão de molde para a DNA polimerase. IV O NGS reduziu de forma drástica tempo e os custos necessários para sequenciar genoma. Assinale a alternativa CORRETA: A As sentenças I, II e IV estão corretas. B As sentenças III e IV estão corretas. C As sentenças I e IV estão corretas. D As sentenças I, III e IV estão corretas. E As sentenças I e II estão corretas. 5 Paciente 60 anos de idade, realiza teste de citogenética clássica, após alteração na linhagem mieloide no hemograma. O resultado apresentado na imagem, e descado pelas setas, indica uma translocação do cromossomo 9:22 9;22). about:blank 3/8</p><p>06/10/2024, 20:16 Avaliação Final (Objetiva) - Individual 1 2 3 4 7 8 10 11 12 13 14 16 17 18 19 20 21 22 https://abrir.link/CGVNh Sobre o resultado apresentado, analise as sentenças a seguir: I- A partir da translocação ocorrida, a paciente possui a mutação do BCR-ABL. II - A paciente poderá realizar testes mais específicos como FISH para identificar com clareza a mutação. III- O laudo emitirá a presença do cromossomo Philadelphia, indicando Leucemia Mieloide Crônica. É correto que se afirma em: A As alternativas I e III estão corretas. B As afirmações I, II e III estão corretas. C Somente a alternativa I está correta. D Somente a alternativa II está correta. E Somente a alternativa III está correta. Revisar Conteúdo do Livro 6 O exame de promove resultados abaixo: about:blank 4/8</p><p>06/10/2024, 20:16 Avaliação Final (Objetiva) - Individual / ( ) 1 2 3 4 5 ( 6 7 8 9 10 11 12 ) i 13 14 15 16 17 18 : 19 20 21 22 Y X Considerando a imagem, o que é analisado em um cariograma para detectar uma anomalia cromossômica? A Os níveis de metabólitos específicos na célula. B A concentração de RNA mensageiro em diferentes estágios do ciclo celular.e) Os níveis de metabólitos específicos na célula. C A sequência de aminoácidos em proteínas específicas. D A quantidade total de DNA na célula. E A estrutura e o número dos cromossomos na célula. 7 A terapia gênica é definida como a transferência de material genético (DNA ou RNA. chamado transgene) para células de um paciente visando à cura ou melhora de determinada doença. No caso de doenças genéticas, nas quais um gene está defeituoso ou ausente. a terapia genética irá inserir genes funcionais nas células que tenham o gene defeituoso a fim de substituí-los e. com isso. reparar o defeito e melhorar quadro clínico do paciente A imagem abaixo descreve as etapas dessa terapia para anemia falciforme. about:blank 5/8</p><p>06/10/2024, 20:16 Avaliação Final (Objetiva) - Individual 1 2 3 Medula óssea vermelha (M.O.V.) 4 Pele Osso De acordo com a imagem, são feitas as seguintes afirmações: I - A etapa 1 indica quando um gene normal inserido em retrovírus. II - A etapa 3 e 4 indicam quando um retrovírus infecta as células M.O.V mantidas em cultura. III - A etapa 4 indica quando as células da M.O.V são injetadas no paciente. IV - A etapa 2 indica quando DNA viral e gene normal são inseridos num cromossomo. É correto que se afirma em: A As afirmações I e III estão corretas. B As afirmações I e II estão corretas. C As afirmações I e IV estão corretas. D As afirmações III e IV estão corretas. E As afirmações II. III e IV estão corretas. Revisar Conteúdo do Livro 8 Os alelos se encontram no mesmo loco nos cromossomos homólogos e são as possíveis formas de um De acordo com as características e expressão dos alelos, analise as sentenças: about:blank 6/8</p><p>06/10/2024, 20:16 Avaliação Final (Objetiva) - Individual O genótipo corresponde à informação genética, ou seja, aos alelos que ele possui. Já fenótipo é que se vê, efeito na saúde ou a mudança bioquímica. II - Um alelo recessivo tem expressão quando presente em apenas um cromossomo. Já um alelo dominante deve estar nos dois cromossomos para ter expressão. III- Os alelos são diferentes na quantidade presente nos cromossomos para afetar fenótipo e genótipo. Assinale a alternativa CORRETA: A Somente a sentença II está correta. B Somente a sentença I está correta. C As sentenças I e II estão corretas. D Somente a sentença III está correta. As sentenças II e III estão corretas. 9 Paciente masculino. 55 anos de idade, realiza teste de FISH após alteração na linhagem linfóide no hemograma. https://cdn.lecturio. ence-in-situ- chronic-myeloid- leukemia.jpg Normal LSI ABL (9q34) LSI BCR (22q11) BCR-ABL gene fusion apresent De acordo com a imagem, são feitas as seguintes afirmações: I.O paciente possui a mutação do BCR-ABL. que ocorre por meio da translocação entre cromossomo 9 e 22. II.Os genes BCR e ABL são marcados com fluoróforos específicos (verde e vermelho) e a mutação pode ser observada pela fusão dos genes (coloração amarela). III.O laudo emitirá a presença do cromossomo Philadelphia, indicando Leucemia Mielóide Crônica. É correto que se afirma em: A III. B C D about:blank 7/8</p><p>06/10/2024, 20:16 Avaliação Final (Objetiva) Individual E Nenhuma das alternativas está correta. 10 [Laboratório Virtual - Hibridização] Ao realizar a prática no laboratório virtual, conseguimos obter passo a passo para a execução da técnica de FISH. Dessa forma, considere que uma gestante de 45 anos realiza método de FISH para investigação da trissomia do cromossomo 21. Esse cromossomo foi marcado em amarelo. Os resultados são apontados a seguir Sobre resultado apresentado, analise as afirmativas a seguir: I- É possível visualizar um número normal de cromossomos 21. II- O painel ilustra a trissomia do cromossomo 21, compatível com um quadro de síndrome de Down. III- A marcação do painel poderia ser realizada para outros cromossomos pela mesma técnica. Assinale a alternativa CORRETA: A As afirmativas I e III estão corretas. B As sentenças II e III estão corretas. C Somente a afirmativa I está correta. D As afirmativas I e II estão corretas. E Somente a afirmativa III está correta. Revisar Conteúdo do Livro Imprimir</p>